Seo, Sang-Ah;Park, Hyun-Jung;Han, Min-Gi;Lee, Ran;Kim, Ji-Soo;Park, Ji-Hoo;Lee, Won-Young;Song, Hyuk
한국축산식품학회지
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제41권5호
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pp.749-762
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2021
Colostrum, which contains various immune and growth factors, aids wound healing by promoting keratinocyte proliferation. Aquaporins (AQPs) are small, hydrophobic membrane proteins that regulate cellular water retention. However, few studies have examined the effect of processed colostrum whey on AQP-3 expression in human skin cells. Here, we investigated the effect of milk, colostrum, fermented milk, and fermented colostrum whey on AQP-3 expression in keratinocyte HaCaT cells. Concentrations of 100-400 ㎍/mL of fermented colostrum whey were found to induce HaCaT cell proliferation. AQP-3 was found to be expressed exclusively in HaCaT cells. AQP-3 expression was significantly increased in 100 ㎍/mL fermented colostrum whey-treated cells compared with that in controls. Moreover, fermented colostrum increased p38 mitogen-activated protein kinase (MAPK) and c-Jun N-terminal kinase (JNK) phosphorylation, but not ERK1/2 phosphorylation. Thus, our results suggest that fermented colostrum whey increased AQP-3 expression in, and the proliferation of, keratinocytes via JNK and p38 MAPK activation.
Alpha-linolenic acid is an important polyunsaturated fatty acid that exhibits anticancer, anti-inflammatory, and antioxidative effects. In this study, we investigated the protective effects of alpha-linolenic acid on the cell proliferation and differentiation of C2C12 cells under essential amino acid-deficient conditions. Different concentrations of alpha-linolenic acid and essential amino acids were added to the growth and differentiation media. The concentrations of 10 µM of alpha-linolenic acid and 2% essential amino acid were chosen for subsequent experiments. Supplementation with alpha-linolenic acid and essential amino acids improved the proliferation and differentiation of C2C12 cells and significantly increased the mRNA levels of catalase, superoxide dismutase, B-cell lymphoma-2, and beclin-1 as well as the protein levels of PPARγ coactivator-1α compared to those in the controls. Moreover, supplementation with alpha-linolenic acid and essential amino acids reduced the levels of phosphorylated H2A.X variant histone, Bcl-2-associated X, p53, and light chain 3 during C2C12 cell proliferation, and increased the expression levels of myogenic factors 4 (myogenin) and 5 during C2C12 cell differentiation. Overall, we determined that alpha-linolenic acid and essential amino acids maintained the cell proliferation and differentiation of C2C12 cells via their anti-oxidative, anti-apoptotic, and anti-autophagic effects.
Objective : The influence of moderate-to-severe traumatic brain injury (TBI) on acute pulmonary injury is well established, but the association between acute pulmonary injury and mild TBI has not been well studied. Here, we evaluated the histological changes and fluctuations in inflammatory markers in the lungs to determine whether an acute pulmonary inflammatory response occurred after mild TBI. Methods : Mouse models of mild TBI (n=24) were induced via open-head injuries using a stereotaxic impactor. The brain and lungs were examined 6, 24, and 72 hours after injury and compared to sham-operated controls (n=24). Fluoro-Jade B staining and Astra blue and hematoxylin staining were performed to assess cerebral neuronal degeneration and pulmonary histological architecture. Quantitative real-time polymerase chain reaction analysis was done to measure inflammatory cytokines. Results : Increased neuronal degeneration and the mRNA expression of interleukin (IL)-6, tumor necrosis factor (TNF)-α, IL-10, and transforming growth factor (TGF)-β were observed after mild TBI. The IL-6, TNF-α, and TGF-β levels in mice with mild TBI were significantly different compared to those of sham-operated mice 24 hours after injury, and this was more pronounced at 72 hours. Mild TBI induced acute pulmonary interstitial edema with cell infiltration and alveolar morphological changes. In particular, a significant infiltration of mast cells was observed. Among the inflammatory cytokines, TNF-α was significantly increased in the lungs at 6 hours, but there was no significant difference 24 and 72 hours after injury. Conclusion : Mild TBI induced acute pulmonary interstitial inflammation and alveolar structural changes, which are likely to worsen the patient's prognosis.
Ryu, Jeong Yeop;Park, Tae Hyun;Lee, Joon Seok;Oh, Eun Jung;Kim, Hyun Mi;Lee, Seok-Jong;Lee, Jongmin;Lee, Sang Yub;Huh, Seung;Kim, Ji Yoon;Im, Saewon;Chung, Ho Yun
Archives of Plastic Surgery
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제49권1호
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pp.115-120
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2022
Background In addition to vascular endothelial cells, vascular smooth muscle cells (VSMCs) are subject to continuous shear stress because of blood circulation. The angiogenic properties of VSMCs in extracranial arteriovenous malformations (AVMs) may exceed those of normal blood vessels if the body responds more sensitively to mechanical stimuli. This study was performed to investigate the hypothesis that rapid angiogenesis may be achieved by mechanical shear stress. Methods VSMCs were obtained from six patients who had AVMs and six normal controls. The target genes were set to angiopoietin-2 (AGP2), aquaporin-1 (AQP1), and transforming growth factor-beta receptor 1 (TGFBR1). Reverse-transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR) and real-time PCR were implemented to identify the expression levels for target genes. Immunofluorescence was also conducted. Results Under the shear stress condition, mean relative quantity values of AGP2, AQP1, and TGFBR1 in AVM tissues were 1.927±0.528, 1.291±0.031, and 2.284±1.461 when compared with neutral conditions. The expression levels of all three genes in AVMs were higher than those in normal tissue except for AQP1 under shear stress conditions. Immunofluorescence also revealed increased staining of shear stress-induced genes in the normal tissue and in AVM tissue. Conclusions Shear stress made the VSMCs of AVMs more sensitive. Although the pathogenesis of AVMs remains unclear, our study showed that biomechanical stimulation imposed by shear stress may aggravate angiogenesis in AVMs.
Joo, So-Young;Aung, Ja Moon;Shin, Minsang;Moon, Eun-Kyung;Kong, Hyun-Hee;Goo, Youn-Kyoung;Chung, Dong-Il;Hong, Yeonchul
Parasites, Hosts and Diseases
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제60권1호
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pp.1-6
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2022
The encystation of Acanthamoeba leads to the development of metabolically inactive and dormant cysts from vegetative trophozoites under unfavorable conditions. These cysts are highly resistant to anti-Acanthamoeba drugs and biocides. Therefore, the inhibition of encystation would be more effective in treating Acanthamoeba infection. In our previous study, a sirtuin family protein-Acanthamoeba silent-information regulator 2-like protein (AcSir2)-was identified, and its expression was discovered to be critical for Acanthamoeba castellanii proliferation and encystation. In this study, to develop Acanthamoeba sirtuin inhibitors, we examine the effects of sirtinol, a sirtuin inhibitor, on trophozoite growth and encystation. Sirtinol inhibited A. castellanii trophozoites proliferation (IC50=61.24 µM). The encystation rate of cells treated with sirtinol significantly decreased to 39.8% (200 µM sirtinol) after 24 hr of incubation compared to controls. In AcSir2-overexpressing cells, the transcriptional level of cyst-specific cysteine protease (CSCP), an Acanthamoeba cysteine protease involved in the encysting process, was 11.6- and 88.6-fold higher at 48 and 72 hr after induction of encystation compared to control. However, sirtinol suppresses CSCP transcription, resulting that the undegraded organelles and large molecules remained in sirtinol-treated cells during encystation. These results indicated that sirtinol sufficiently inhibited trophozoite proliferation and encystation, and can be used to treat Acanthamoeba infections.
Food security will be affected by climate change worldwide, particularly in the developing world, where the most important food products originate from plants. Plants are often exposed to environmental stresses that may affect their growth, development, yield, and food quality. Auxin is a hormone that plays a critical role in improving plants' tolerance of environmental conditions. Auxin controls the expression of many stress-responsive genes in plants by interacting with specific cis-regulatory elements called auxin-responsive elements (AuxREs). In this work, we performed an in silico prediction of AuxREs in promoters of five auxin-responsive genes in Zea mays. We applied a data fusion approach based on the combined use of Dempster-Shafer evidence theory and fuzzy sets. Auxin has a direct impact on cell membrane proteins. The short-term auxin response may be represented by the regulation of transmembrane gene expression. The detection of an AuxRE in the promoter of prolyl oligopeptidase (POP) in Z. mays and the 3-fold overexpression of this gene under auxin treatment for 30 min indicated the role of POP in maize auxin response. POP is regulated by auxin to perform stress adaptation. In addition, the detection of two AuxRE TGTCTC motifs in the upstream sequence of the bx1 gene suggests that bx1 can be regulated by auxin. Auxin may also be involved in the regulation of dehydration-responsive element-binding and some members of the protein kinase superfamily.
To develop an efficient screening method for detection of the transgene in Chinese cabbage (Brassica rapa spp. pekinensis) utilizing Basta spray, optimal conditions for Basta application were examined in this study. Two transgenic Chinese cabbage lines were obtained through Agrobacterium-mediated transformation and used as transgenic positive controls in the Basta screening experiment. Differential concentrations of glufosinate-ammonium were sprayed into three different growth stages of 12 commercial Chinese cabbage cultivars. The results showed that no plants could survive higher than 0.05% glufosinate-ammonium, and plants at the 2-3 leaf stage were most vulnerable to glufosinate-ammonium. On the other hand, no damage was observed in the transgenic control plants. Reliability of the Basta spray method was proven by showing perfect co-segregation of the tolerance to glufosinate-ammonium and the presence of the bar gene in T1 segregating populations of the transgenic lines, as revealed by both PCR and Southern blot analyses. Using the developed Basta screening method, we tried to investigate the transgene flow through pollen dispersal, but failed to detect any transgene-containing non-transgenic Chinese cabbages whose parents had been planted adjacent to transgenic Chinese cabbages in field conditions. However, the transgene was successfully detected using Basta spray from the non-transgenic plants bearing the transgene introduced by hand-pollination. Since the Basta spray method developed in this study is easy to apply and economical, it will be a valuable tool for understanding the mechanism of gene flow through pollen transfer and for establishing a biosafety test protocol for genetically modified (GM) Chinese cabbage cultivars.
Cancer is one of the leading causes of death worldwide and the number of cancer patients is expected to continuously increase in the future. Traditional cancer therapies focus on inhibiting cancer growth while largely ignoring the contribution of the immune system in eliminating cancer cells. Recently, better understanding of immunological mechanisms pertaining to cancer progress has led to development of several immunotherapies, which revolutionized cancer treatment. Nonetheless, only a small proportion of cancer patients respond to immunotherapy and maintain a durable response. Among multiple factors contributing to the variability of immunotherapy response rates, commensal microbiota inhabiting patients have been identified as one of the most critical factors determining the success of immunotherapy. The functional diversity of microbiota differentially affects the host immune system and controls the efficacy of immunotherapy in individual cancer patients. Moreover, clinical studies have demonstrated that changing the gut microbiota composition by fecal microbiota transplantation in patients who failed a previous immunotherapy converts them to responders of the same therapy. Consequently, both academic and industrial researchers are putting extensive efforts to identify and develop specific bacteria or bacteria mixtures for cancer immunotherapy. In this review, we will summarize the immunological roles of commensal microbiota in cancer treatment and give specific examples of bacteria that show anticancer effect when administered as a monotherapy or as an adjuvant agent for immunotherapy. We will also list ongoing clinical trials testing the anticancer effect of commensal bacteria.
본(本) 연구(硏究)는 유지자원(油脂資源)과 고급식물성(高級植物性) 및 단백질식품자원(蛋白質食品資源)으로서 중요시(重要視)되고 있고 특히 ice cream, candy roast, chocolate, 제과(製菓)및 화장품안료(花粧品顔料), 조미료등(調味料等)에 널리 쓰이고 있는 Almond의 산지개발(山地開發)로 식품자원(食品資源)을 충족(充足)하고자 우선 이들 clone 육성(育成)을 위(爲)한 접목친화력(接木親和力)이 강한 태목(台木)과 실용적(實用的)인 접목기술(接木技術)을 개발보급(開發普及)하고자 온실내(溫室內)에 온도(溫度)와 습도(濕度)를 완전자동조절(完全自動調節)할 수 있는 온실(溫室)을 만들어서 절접방법(切接方法)을 택(擇)한다음 태목용수종(台木用樹種)은 Prunus persica와 Prunus mandshurica를 사용(使用)하고 접수(接穗)는 Hall's hardy Almond, Nonpareil, Kapareil 및 Thompson을 사용(使用)하여 종간접목(種間接木)을 실시(實施)해서 태목별(台木別) 및 품종별(品種別)로 접목활착율(接木活着率)을 비교분석(比較分析)하여 다음과 같은 결과(結果)를 얻었다. 1. Almond는 Prunus persica가 Prunus mandshurica에 비(比)하여 보다 접목친화력(接木親和力)이 강했다. 2. Hall's hardy Almond를 P. persica와 P. mandshurica태목(台木)에 종간접목(種間接木)을 실시(實施)한바 P. persica는 95.33%, P. mandshurica는 92.66%의 접목활착율(接木活着率)을 얻었고 이들 태목간(台木間)에는 유의성(有意性)이 없었다. 3. Sweet Almond 품종(品種)들은 Prunus persica 태목(台木)이 Prunus persica 태목(台木)에 접목(接木)하는 것보다 접목친화력(接木親和力)이 강하고 이들 2개수종(個樹種)을 접목(接木)할 경우 태목간(台木間)에는 유의성(有意性)이 없었다. 4. Prunus persica 태목(台木)에 접목(接木)된 종간접목묘(種間接木苗)는 Thompson 92.66%, Nonpareil 90.66%, Kapareil 89.33% 순위(順位)의 접목활착율(接木活着率)을 보였다. 5. Prunus mandshurica 태목(台木)에 접목(接木)한 것은 Thompson, 87.66%, Nonpareil 87.00% 그리고 Kapareil 85% 순위(順位)의 접목활착율(接木活着率)을 보였다. 6. 이들 2개수종(個樹種)의 태목(台木)과 3개품종(個品種)의 접수(接穗)와의 상호작용(相互作用)을 분산분석(分散分析)한 결과(結果)는 유의성(有意性)이 없었다. 7. Hall's hardy Almond를 접수(接穗)로하여 Prunus persica를 태목(台木)으로 한 종간접목묘(種間接木苗)의 생장량(生長量)은 평균묘고(平均苗高) 161cm, 근원경(根元莖) 12.3mm 그리고 근장(根長) 21.5cm의 우량묘(優良苗)를 얻을수 있었다. 8. Prunus mandshurica를 태목(台木)으로 한 종간접목묘(種間接木苗)는 Prunus persica보다 6~8일(日) 빨리 접수(接穗)의 동아(冬芽)로부터 개엽(開葉)이 빨르고 또한 본엽(本葉)의 색(色)이 보다 농녹색(濃綠色)을 띠었다. 9. 온수(溫水)보일러와 미스트스프레이에 의한 자동조절장치(自動調節裝置)는 매우 편리하고 접목활착(接木活着)에 미치는 환경요인조정(環境要因調整)에 큰 효과(効果)가 있었다. 10. Almond는 온실내(溫室內)에서 일년생태목(一年生台木)에 절접법(切接法)을 활용(活用)하면 매우 손쉽게 다량(多量)의 우수한 접목묘(接木苗)를 생산(生産)하는데 효과적(効果的)이었다.
목 적: 자궁내막의 신혈관 형성을 조정하는 혈관내피전구세포는 자궁-태반 순환에서의 신혈관 형성에 관여하는 것으로 알려져 있다. 혈관내피전구세포의 정량적 지표로 사용되는 집락생성단위(CFU)의 감소는 혈관질환의 예측 표지자로서 보고되고 있다. 본 연구에서는 정상 산모와 자간전증 산모 간에 CFU의 수적인 차이를 비교해 보고자 하였다. 대상 및 방법: 임신말기의 단태 정상 산모 26명과 자간전증산모 20명을 대상으로 혈관내피전구세포의 수를 CFU로 정량화하였다. 효소면역분석법을 이용하여 혈장내의 VEGF와 sFlt-1, PlGF 농도를 분석하였다. 결 과: CFU의 수는 정상 산모에 비해 자간전증 산모에서 매우 감소하였다[median value: 3 (range: 1-12) vs median value: 31(range:3-81) CFU/ well, P<0.001). 집락을 구성하는 대부분의 세포는 혈관내피세포의 특징적인 성질을 보였다(Ulex europaeus lectin의 발현 및 acetylated lowdensity lipoprotein의 섭취). 혈장내의 sFlt-1 농도는 정상 산모에 비해 자간전증 산모에서 매우 높은 반면(P<0.001), PlGF의 농도는 매우 낮았으며(P=0.004), sFlt-1과 PlGF의 농도는 CFU의 수와 연관성이 없었다. 결 론: 산모 말초혈액내의 CFU의 수적 감소가 자간전증 발생에 기여할 것으로 생각된다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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