Post-harvest rot of grape causes a severe economic loss and lower of the grape quality. It is also one of the important limiting factors for grape export. Grape rots and their casual agents on 'Red Globe' variety imported from Chile were identified. Grapes shown rotting symptom were collected from the storages near the import harbor. The 3 different rots were identified on the imported 'Red Globe'; melting decay, gray mold, and blue mold. A bacterium that isolated from a typical melting decay symptom was identified as Gluconobacter cerinus on basis of its nucleotide sequence of 16S rDNA and fatty acid profile. By inoculation on grape, it caused cracking and dissolution of epidermis of grape which were the characteristics of melting decay. Botrytis cinerea and Penicillium expansum were isolated from grapes showing gray mold and blue mold. The 2 fungal isolates were identified on basis of their morphological characteristics and nucleotide sequence of their beta-tubulin genes. They showed strong pathogenicity on 'Campbell Early' variety that is a major table grape in Korea.
Proceedings of the Korean Society of Plant Pathology Conference
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2003.10a
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pp.90.2-91
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2003
In commercial greenhouses, senescent flower petals or flowers of vegetables such as tomato, strawberry, hot pepper and zucchini squash were blighted to be removed from fruits within five days after spraying of Trichoderma harzianum YC459 (TORY), a biocontrol agent for the gray mold rot of vegetables caused by B. cinerea The mechanism for selective colonization of senescent floral tissues by T. harzianum YC459 was elucidated using fresh and senescent (Hays and 14days after flowering, respectively) floral tissues of zucchini squash (Cucurbita moschata Duchesne). The spores of T. hrzianum YC459 were produced more on agar and liquid culture media supplemented with 5% dry powder of senescent floral tissues than fresh tissues during 15days. Mycelial growth was also much better in the media with senescent tissues than with fresh tissues. Enzyme activities of amylase, polygalacturonase and cellulase in the liquid media which might be involved in the colonization of tissues by T. harzianum YC459 were compared. The activities of three enzymes were much higher in the media with senescent floral tissues than with fresh floral tissues reaching to the maximum during 9 to 12days of incubation. Based on the results, the removal of senescent floral tissues, a possible inoculum source of the pathogen, may be another mechanism for biocontrol of gray mold rot of vegetables by T. harzianum YC459.
Background: Panax ginseng Meyer is one of the most valuable medicinal plants which is enriched in anti-microbe secondary metabolites and widely used in traditional medicine. Botrytis cinerea is a necrotrophic fungus that causes gray mold disease in a broad range of hosts. B. cinerea could overcome the ginseng defense and cause serious leaf and root diseases with unknown mechanism. Methods: We conducted simultaneous transcriptomic and metabolomic analysis of the host to investigate the defense response of ginseng affected by B. cinerea. The gene deletion and replacement were then performed to study the pathogenic gene in B. cinerea during ginseng - fungi interaction. Results: Upon B. cinerea infection, ginseng defense responses were switched from the activation to repression, thus the expression of many defense genes decreased and the biosynthesis of antifungal metabolites were reduced. Particularly, ginseng metabolites like kaempferol, quercetin and luteolin which could inhibit fungi growth were decreased after B. cinerea infection. B. cinerea quercetin dioxygenase (Qdo) involved in catalyzing flavonoids degradation and ∆BcQdo mutants showed increased substrates accumulation and reduced disease development. Conclusion: This work indicates the flavonoids play a role in ginseng defense and BcQdo involves in B. cinerea virulence towards the P. ginseng. B. cinerea promotes disease development in ginseng by suppressing of defense related genes expression and reduction of antifungal metabolites biosynthesis.
Antifungal activities of 43 different plant oils were evaluated against different phytopathogenic fungi. Thyme oil showed highest antifungal activity among the tested oils. The major of thyme oil were found to be thymol, carvacrol, bomeol, p-cymene and linalool. Thymol and carvacrol were found to be responsible for thyme's antifungal activity. The spore germination assay was conducted on Alternaria mail and Botrytis cinerea. Thymol and carvacrol strongly inhibited spore germination in the fungi test. In addition, thymol and carvacrol showed a curative effectiveness to gray mold disease on cucumber crop. The antifungal activities of alkylphenol and alkylaniline compounds, which has similar molecular structure to that of thymol or cavacrol, were also tested. It was found that alkylphenol compounds also show higher inhibition to spore germination. Thus, thymol, carvacrol and alkylphenol compounds can be used an potent antifungal agents.
Several fungicides such as polyoxine B, fludioxonil, tebuconazole, tebuconazole+dichlofluanid, and fenbuconazole were sprayed once a week on roses in greenhouse. Botrytis infection on stalks was reduced by 71-89% after regular fungicide spray. The reduction of conidial inoculum by these treatments is also observed. The rose petal infections were controlled significantly by these fungicides only 2 days after the application. The development of gray mold on rose flowers harvested just after spray of fludioxonil, tebuconazole and tebuconazole+dichlofluanid were reduced compared to untreated control. This beneficial effect was also shown in flowers artificially inoculated with B. cinerea conidia after harvest. Post-harvest treatments by spraying cut flowers with the fungicides such as iprodine plus thiram, tebuconazole+dichlofluanid and polyoxin D reduced disease incidence by 50-55%.
Botrytis cinerea, gray mold pathogen, causes serious losses in greenhouse tomato crop. In this study, a primer set was developed for identification and specific PCR detection of B. cinerea from tomato plants. The primer pair (BTF1/BTR1) was designed from polymorphic sequence region in pyruvate carboxylase gene (pyc) of B. cinerea. A PCR product (112 bp) was amplified on genomic DNA of 13 B. cinerea isolates from 10 different host plants, but not on those from 6 other Botrytis spp., 4 Botryotinia spp., 5 Sclerotinia spp. and 16 other genus of phytopathogenic fungi. The sensitivity limit of the primer set was 2 pg of genomic DNA of B. cinerea, approximately. The PCR assay using species-specific primer set was specifically able to detect the pathogen on naturally infected tomato plants and artificially infected plants. These results suggest that the sensitivity and specificity of this primer set can be applied in a rapid and accurate diagnosis of tomato disease caused by B. cinerea.
In order to confirm the possibility of UV utilization as a means for disease protection in grapevine the stilbene contents and the disease incidence in UV irradiated leaves were investigated. UV irradiation significantly increased the contents of resveratrol, piceatannol and piceid, in them, resveratrol and piceid showed in vitro inhibition of spore germination and mycelium growth of Botrytis cinerea. The accumulation of both the stilbenes in UV irradiated leaves seems to be enough to inhibit the B. cinerea growth, since the formation of necrotic spot on the leaves was considerably inhibited when they were inoculated with the conidial spores of B. cinerea. However the stilbenes were accumulated only in the leaves exposed directly to UV showing a limited translocation ability of the compounds. Thus it would be necessary to develop a method to evenly irradiate the entire crown of plant with UV in order to expect to protect them from disease by UV irradiation.
Two sulphamide (dichlofluanid and tolylfluanid) and three dicarboximide fungicides (iprodione, vinclozolin, procymidone) were used to investigate the correlation between in vitro antifungal activities and in vivo disease controlling activities against Botrytis cinerea, a causal agent of tomato gray mold and to develop efficient in vitro assays. They controlled effectively the development of tomato gray mold disease in vivo and their controlling activities were similar one another. However, several in vitro assays revealed that their in vitro antifungal activities were quite different between sulphamide and dicarboximide fungicides; the formers showed stronger inhibition activities for spore germination than the latters, whereas the formers inhibited mycelial growth less severely than the latters. The results indicate that the fungicides having different modes of action can show different in vitro antifungal activities according to in vitro assays, even if they have similar in vivo disease controlling activities. On the other hand, two rapid and efficient in vitro assays named Microtiter plate methods I (MPM I) and II (MPM II) were developed for the evaluation of fungicides for inhibitory activities against spore germination and mycelial growth of B. cinerea, respectively. The antifungal activities of five fungicides of two chemical groups in MPM I and II were correlated with the inhibitory activities against spore germination and mycelial growth using solid media, respectively.
Kim, Da-Ran;Lee, Jun-Taek;Kim, Hye sun;Jeon, Chang Wook;Kwak, Youn-Sig
The Korean Journal of Pesticide Science
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v.21
no.1
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pp.90-96
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2017
Gray mold disease, cause by Botrytis cinerea, occurs severe damage on varieties of fruit and vegetable production, and have no a critical control method. In case of chemicals control, it is a trigger emergence of drug resistance strains due to using them continuously. In addition, the pathogen is difficult to control naturally because it is possible to survive regardless of host status. In this study, microorganisms were isolated from tomato flower and hive samples and in order to select suitable microbial control agents for tomato gray mold disease. During six-months study, we isolated 1,004 isolates from flower and 925 isolates from pollinator hive samples. Among them, 6 strains were selected based on result of antifungal activity test. The selected strains showed not only strong antifungal activity against gray mold pathogen, but also cellulase and protease enzyme activities. The selected strains were identified as Paenibacillus polymyxa. In plant assay, P. polymyxa prevented the gray mold disease occurrence near 75%.
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