Lee, Jihoon;Park, Jaebum;Park, Danbi;Huh, Jeung Soo;Lim, Jeong Ok
Korean Journal of Materials Research
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v.31
no.7
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pp.420-426
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2021
Graphene, a new material with various advantageous properties, has been actively used in various fields in recent years. Applications of graphene oxide are increasing in combination with other materials due to the different properties of graphene oxide, depending on the number of single and multiple layers of graphene. In this study, single-layer graphene oxide and multi-layer graphene oxide are spray coated on polystyrene, and the physicochemical properties of the coated surfaces are characterized using SEM, Raman spectroscopy, AFM, UV-Vis spectrophotometry, and contact angle measurements. In single-layer graphene oxide, particles of 20 ㎛ are observed, whereas a 2D peak is less often observed, and the difference in surface height increases according to the amount of graphene oxide. Adhesion increases with an increase in graphene oxide up to 0.375 mg, but decreases at 0.75 mg. In multi-layer graphene oxide, particles of 5 ㎛ are observed, as well as a 2D peak. According to the amount of graphene oxide, the height difference of the surface increases and the adhesive strength decreases. Both materials are hydrophilic, but single-layer graphene oxide has a hydrophilicity higher than that of multi-layer graphene oxide. We believe that multi-layer graphene oxide and single-layer graphene oxide can be implemented based on the characteristics that make them suitable for application.
Moon, Hye Sook;Lee, Ji Hye;Kwon, Soonchul;Kim, Il Tae;Lee, Seung Geol
Carbon letters
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v.16
no.2
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pp.116-120
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2015
We investigated the adsorption of Na on graphene and graphene oxide, which are used as anode materials in sodium ion batteries, using density functional theory. The adsorption energy for Na on graphene was -0.507 eV at the hollow sites, implying that adsorption was favorable. In the case of graphene oxide, Na atoms were separately adsorbed on the epoxide and hydroxyl functional groups. The adsorption of Na on graphene oxide-epoxide (adsorption energy of -1.024 eV) was found to be stronger than the adsorption of Na on pristine graphene. However, the adsorption of Na on graphene oxide-hydroxyl resulted in the generation of NaOH as a by-product. Using density of states (DOS) calculations, we found that the DOS of the Na-adsorbed graphene was shifted down more than that of the Na-adsorbed graphene oxide-epoxide. In addition, the intensity of the DOS around the Fermi level for the Na-adsorbed graphene was higher than that for the Na-adsorbed graphene oxide-epoxide.
Fatemi, S. Mahmood;Arabieh, Masoud;Sepehrian, Hamid
Carbon letters
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v.16
no.3
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pp.183-191
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2015
Gas transport through graphene-derived membranes has gained much interest recently due to its promising potential in filtration and separation applications. In this work, we explore Kr-85 gas radionuclide sequestration from natural air in nanoporous graphene oxide membranes in which different sizes and geometries of pores were modeled on the graphene oxide sheet. This was done using atomistic simulations considering mean-squared displacement, diffusion coefficient, number of crossed species of gases through nanoporous graphene oxide, and flow through interlayer galleries. The results showed that the gas features have the densest adsorbed zone in nanoporous graphene oxide, compared with a graphene membrane, and that graphene oxide was more favorable than graphene for Kr separation. The aim of this paper is to show that for the well-defined pore size called P-7, it is possible to separate Kr-85 from a gas mixture containing Kr-85, O2 and N2. The results would benefit the oil industry among others.
Recent studies have shown that single-stranded DNA adsorbed onto graphene oxide is protected from DNase I cleavage. However, double-stranded DNA bound to graphene oxide and could be digested by DNase I. To elucidate whether single-stranded DNA is protect from DNase I in the presence of graphene oxide, this study conducted DNase I digestion using single-stranded DNA and single-stranded DNA containing the duplex region in the presence of graphene oxide. Addition of DNase I resulted in restoration of the fluorescence emission that had been quenched when DNA was adsorbed to graphene oxide. It indicates that DNase I cleaved the adsorbed single-stranded DNA onto graphene oxide, which was sufficient for the detection of DNase I activity.
Nanocomposites of reduced graphene oxide and manganese (II,III) oxide can be synthesized by the freeze-drying process of the mixed colloidal suspension of graphene oxide and manganese oxide, and the subsequent heat-treatment. The calcined reduced graphene oxide-manganese (II,III) oxide nanocomposites are X-ray amorphous, suggesting the formation of homogeneous and disordered mixture without any phase separation. The reduction of graphene oxide to reduced graphene oxide upon the heat-treatment is evidenced by Fourier-transformed infrared spectroscopy. Field emission-scanning electronic microscopy and energy dispersive spectrometry clearly demonstrate the formation of porous structure by the house-of-cards type stacking of reduced graphene oxide nanosheets and the homogeneous distribution of manganese ions in the nanocomposites. According to Mn K-edge X-ray absorption spectroscopy, manganese ions in the calcined nanocomposites are stabilized in octahedral symmetry with mixed Mn oxidation state of Mn(II)/Mn(III). The present reduced graphene oxide-manganese oxide nanocomposites show characteristic pseudocapacitance behavior superior to the pristine manganese oxide, suggesting their applicability as electrode material for supercapacitors.
Journal of the Korean institute of surface engineering
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v.49
no.1
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pp.87-91
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2016
The development of high performance transparent electrode with flexibility have been required for flexible electronics. Here, we demonstrate the silver nanowire and reduced graphene oxide hybrid transparent electrode for replacing brittle indium-tin-oxide electrode by spray coating technique and plasma reduction. The spray coating system is applied to deposit silver nanowire and over coated graphene oxide films and it has a great potential to scale-up. The resistance of silver nanowire transparent electrode is reduced by 10% and the surface roughness is decreased after graphene oxide coating. The over-coated graphene oxide is successfully reduced by $H_2$ plasma treatment and it is effective in increasing the environmental stability of electrode. The lifetime of silver nanowire and reduced graphene oxide hybrid electrode at $85^{\circ}C$ of Celsius degree of temperature and 85% of relative humidity has much increased.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2014.02a
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pp.186.1-186.1
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2014
Graphene, which is a 2-dimensional carbon material, has been attracting much interest due to its unique properties and potential applications. So far, many interesting experimental and theoretical works have been done concerning the electronic properties of graphene on various substrates. Especially, there are many experimental reports about doping in graphene which is caused by interaction between graphene and its supporting substrates. Here, we report the study of charge transfer between graphene and oxide substrates using density functional theory (DFT) calculations. In this study, we have investigated the charge transfer related with graphene considering various oxide substrates such as SiO2(0001) and MgO(111). Details in charge transfer between graphene and oxides are analyzed in terms of charge density difference, band structure and work function.
We report the preparation of sulfonated reduced graphene oxide (SRGO) by the sulfonation of graphene oxide followed by radiation-induced chemical reduction. Graphene oxide prepared by the well-known modified Hummer's method was sulfonated with the aryl diazonium salt of sulfanilic acid. Sulfonated graphene oxide (SGO) dispersed in ethanol was subsequently reduced by ${\gamma}$-ray irradiation at various absorbed doses to produce SRGO. The results of optical, chemical, and thermal analyses revealed that SRGO was successfully prepared by ${\gamma}$-ray irradiation-induced chemical reduction of the SGO suspension. Moreover, the electrical conductivity of SRGO was increased up to 2.94 S/cm with an increase of the absorbed dose.
The graphene oxide (GO) and graphene oxide quantum dots (GOQDs), which have gained research interest as new types of light-emitting materials, were synthesized by the modified Hummers method for oxidation of graphite flake and graphite nanoparticle. The optical properties of GO and GOQDs have been compared by mean of photoluminescence (PL), PL excitation (PLE), UV-vis absorbance, and time-resolved PL. The GO have an absorption peak at 229 nm and shoulder part at 310 nm, whereas the GOQDs show broad absorption with a gradual change up without any absorption peaks. The PL emission of GOQDs and GO showed the green color at 520 nm and the red color at 690 nm, respectively. The red emission of GO showed faster PL decay time than the green emission of GOQDs. In particular, the temporal PL profile of the GO showed redshift from 560 nm to 660 nm after the pump event.
Kim, Jong-Yun;Jeong, Hu-Young;Choi, Hong-Kyw;Yoon, Tae-Hyun;Choi, Sung-Yool
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2011.02a
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pp.9-9
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2011
There has been strong demand for novel nonvolatile memory technology for low-cost, large-area, and low-power flexible electronics applications. Resistive memories based on metal oxide thin films have been extensively studied for application as next-generation nonvolatile memory devices. However, although the metal oxide-based resistive memories have several advantages, such as good scalability, low-power consumption, and fast switching speed, their application to large-area flexible substrates has been limited due to their material characteristics and necessity of a high-temperature fabrication process. As a promising nonvolatile memory technology for large-area flexible applications, we present a graphene oxide-based memory that can be easily fabricated using a room temperature spin-casting method on flexible substrates and has reliable memory performance in terms of retention and endurance. The microscopic origin of the bipolar resistive switching behaviour was elucidated and is attributed to rupture and formation of conducting filaments at the top amorphous interface layer formed between the graphene oxide film and the top Al metal electrode, via high-resolution transmission electron microscopy and in situ x-ray photoemission spectroscopy. This work provides an important step for developing understanding of the fundamental physics of bipolar resistive switching in graphene oxide films, for the application to future flexible electronics.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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