Kim, Woo-Jin;Yim, Jae-Joon;Lee, Jae-Ho;Yoo, Chul-Gyu;Chung, Hee-Soon;Han, Sung-Koo;Chung, June-Key;Shim, Young-Soo;Kim, Young-Whan
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.45
no.4
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pp.760-765
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1998
Background: Glucose uptake has been found to be increased in cancer cells, and FDG-PET imaging is used for diagnosis of cancer using this phenomenon. However, the exact mechanism of increased glucose uptake in cancer cells has not been clarified. Recent studies demonstrated the presence of glucose transporter(GLUT) mRNA expression in gastrointestinal cancer and head and neck cancer, and suggested that GLUT may be associated with glucose uptake in cancer cells. In lung cancer cells, glucose metabolism is also known to be increased. We evaluated GLUT mRNA expression in human lung cancer cell lines in order to find out the mechanism of increased glucose uptake in lung cancer. Method: Total RNA was isolated from 15 human lung cancer cell lines and immortalized bronchial epithelial cell line(BEAS-2B). After electrophoresis of $20{\mu}g$ total RNA, Northern blot analysis was done using GLUT1 cDNA and GLUT3 cDNA as probes. Results: Thirteen of 14 human lung cancer cell lines expressed GLUT1 mRNA and 10 of 14 human lung cancer cell lines expressed GLUT3 mRNA. Eight human lung cancer cell lines expressed both GLUT mRNAs. BEAS-2B expressed GLUT1 mRNA and did not express detectable GLUT3 mRNA. Conclusion: The increase of glucose metabolism in lung cancer may be associated with GLUT1 and GLUT3 expression.
Glucose is universal and essential fuel of energy metabolism and in the synthesis pathways of all mammalian cells. Glucose is the one of the major precursors of lactose synthesis using glycolysis result in producing milk fat and protein. During the milk fat synthesis, lipoprotein lipase (LPL) and CD36 are required for glucose uptake. Various morecules such as acyl-CoA synthetase 1 (ACSL1) activity of acetyl-CoA synthetase 2 (ACSS2), ACACA, FASN AGPAT6, GPAM, LPIN1 are closely related with milk fat synthesis. Additionally, glucose plays a major role for synthesizing lactose. Activations of lactose synthesize enzymes such as membranebound enzyme, beta-1,4-galactosyl transferase (B4GALT), glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) are changed by concentration of glucose in blood resulting change of amount of lactose production. Glucose transporters are a wide group of membrane proteins that facilitate the transport of glucose over a plasma membrane. There are 2 types of glucose transporters which consisted facilitative glucose transporters (GLUT); and sodium-dependent transport, mediated by the Na+/glucose cotransporters (SGLT). Among them, GLUT1, GLUT8, GLUT12, SGLT1, SGLT2 are main glucose transporters which involved in mammary gland development and milk synthesis. However, more studies are required for revealing clear mechanism and function of other unknown genes and transporters. Therefore, understanding of the mechanisms of glucose usage and its regulation in mammary gland is very essential for enhancing the glucose utilization in the mammary gland and improving dairy productivity and efficiency.
The effects of various step-fortifications of the initial medium with amino acids, glucose, and vitamines on the growth and metabolism of a hybridoma cell line in batch cultures were quantified. Comparisons between the metabolic rates of the various cultivations were made for the exponential growth phase. Fortification of the basal medium resulted in higher cell densities through a prolonged growth phase, but the maximum specific growth rate was not affected. The uptake rate of glutamine increased with the addition of amino acids but did not change upon the addition of glucose or vitamines. The specific glucose consumption decreased slightly with the addition of amino acids but increased production of lactate and {{{{ { NH}`_{4 } ^{ +} }}}}. A reciprocal relationship between the yields of {{{{ { NH}`_{4 } ^{+ } }}}} and lactate indicated a joint regulation of glycolysis and glutaminolysis.
Heterotrophic activity, total bacteria and salinity were determined seasonally in the estuary of Naktong River over half tidal cycle. Heterotrophic activity was determined by the uptake of [U- $^{14}$ C]glucose. Heterotrophic activity fluctuated with the tides and was decreased as salinity increased. Teh great activity occurred near low ebb tide at all seasons except summer. The main environmental factor affecting hetreotrophic activity was the salinity rather than water temperature in the estuary of Naktong River. In order to estimate the effect of salt, salt was added to estuarine water. Vmax for glucose of salt-added water was 17% and 77% of original estuarine water at station 1 and 2 respectively and slight increase was observed at station 3. Respiration rate and Kt+Sn for glucose of salt-added sample increased at all 3 stations. The increase of the Kt value implies the reduced affinity of bacterial population for glucose. The effects of salinity on the heterotrophic activity were more extensive in the upper region of estuary than at the mouth.
From the soil collected from provincial area of South Korea, a microorganisms which have been shown good growth in the minimal poultry feces extract medium was isolated. Supplement of glucose to the poultry feces extract medium helped the complete uptake of soluble protein by microorganism. Uric acid in the poultry feces extract medium could be completely degraded during the microbial growth. Maximum cell growth (3.8 $\times$ 10$^{9}$ CFU/ml) obtained at 36 hours of incubation after inoculation. Uric acid was degraded faster in minimal medium than in the glucose complement medium. VFA (volatile fatty acid), which are known as major compounds of poultry feces odor, were almost removed from the minimal poultry feces extract medium. Glucose supplement to the minimal medium enhanced the growth of microbial cells. Addition of 4% of glucose and 4% of neopeptone to the minimal poultry feces extract medium helped the maximal growth of cells.
Insulin stimulates glucose uptake in muscle and adipose tissue and thus maintains normal blood glucose level in our body. Derangement of this process causes many grave health problems. Insulin stimulates glucose transport primarily by recruiting GLUT4 from its intracellular storage sites to the plasma membrane. The process is complex and involves GLUT4 trafficking through multiple subcellular compartments (organelles) and many protein functions, details of which are poorly understood. This review summarizes a recent development to isolate and characterize the individual intracellular GLUT4 compartments and to illustrate how this compartmental analysis will help to identify the insulin-sensitive step or steps in the insulin-induced GLUT4 recruitment in rat adipocytes. The review does not cover the recent exciting development in identification of many proteins implicated in this process.
Elevated glucose levels in cancer cells can be attributed to increased levels of glucose transporter (GLUT) proteins. Glut1 expression is increased in human malignant cells. To investigate alternative roles of Glut1 in breast cancer, we silenced Glut1 in triple-negative breast-cancer cell lines using a short hairpin RNA (shRNA) system. Glut1 silencing was verified by Western blotting and qRT-PCR. Knockdown of Glut1 resulted in decreased cell proliferation, glucose uptake, migration, and invasion through modulation of the EGFR/MAPK signaling pathway and integrin ${\beta}1$/Src/FAK signaling pathways. These results suggest that Glut1 not only plays a role as a glucose transporter, but also acts as a regulator of signaling cascades in the tumorigenesis of breast cancer.
This study examined the neuroprotective effect of scopoletin from Angelica dahurica against oxygen and glucose deprivation-induced neurotoxicity in a rat organotypic hippocampal slice culture. Scopoletin reduced the propidium iodide (PI) uptake, which is an indication of impaired cell membrane integrity. In addition, it inhibited the loss of NeuN, which represents the viability of neuronal cells. The results suggests that scopoletin from A. dahurica protects neuronal cells from the damage caused by oxygen and glucose deprivation.
Purpose: Normal aging results in detectable changes in the brain structure and function. We evaluated the changes of regional cerebral glucose metabolism in the normal aging process with FDG PET. Materials and Methods: Brain PET images were obtained in 44 healthy volunteers (age range 20-69 'y'; M:F = 29:15) who had no history of neuropsychiatric disorders. On 6 representative transaxial images, ROIs were drawn in the cortical and subcortical areas. Regional FDG uptake was normalized using whole brain uptake to adjust for the injection dose and correct for nonspecific declines of glucose metabolism affecting all brain areas equally. Results: In the prefrontal, temporoparietal and primary sensorimotor cortex, the normalized FDG uptake (NFU) reached a peak in subjects in their 30s. The NFU in the prefrontal and primary sensorimotor cortex declined with age after 30s at a rate of 3.15%/decade and 1.93%/decade, respectively. However, the NFU in the temporoparietal cortex did not change significantly with age after 30s. The anterior (prefrontal) posterior (temporoparietal) gradient peaked in subjects in their 30s and declined with age thereafter at a rate of 2.35%/decade. The NFU in the caudate nucleus was decreased with age after 20s at a rate of 2.39%/decade. On the primary visual cortex, putamen, and thalamus, the NFU values did not change significantly throughout the ages covered. These patterns were not significantly different between right and left cerebral hemispheres. Of interest was that the NFU in the left cerebellar cortex was increased with age after 20s at a rate of 2.86%/decade. Conclusion: These data demonstrate regional variation of the age-related changes in the cerebral glucose metabolism, with the most prominent age-related decline of metabolism in the prefrontal cortex. The increase in the cerebellar metabolism with age might reflect a process of neuronal plasticity associated with aging.
Chaiyabutr, Narongsak;Thammacharoen, S.;Komolvanich, S.;Chanpongsang, S.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.20
no.9
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pp.1407-1416
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2007
Ten, first lactation, 87.5%HF dairy cattle were used to investigate effects of long-term administration of recombinant bovine somatotropin (rbST) on nutrient uptake by the mammary gland at different stages of lactation. Measurements of arterial plasma concentrations and arterial-venous differences of metabolites across the mammary gland were performed in combination with measurment of mammary blood flow to estimate the mammary uptake. Animals in experimental groups were injected subcutaneously every 14 days from day 60 of lactation with a prolonged-release formulation of 500 mg of rbST (POSILAC, Monsanto, USA) or with sterile sesame oil without rbST in the control group. During early lactation, the milk yield of rbST-treated animals was higher than that of the control animals (p<0.05). The peak milk yield in both groups of animals declined from the early period of lactation with progression to mid- and late-lactation. No significant changes were observed in the concentration of milk lactose, while the concentrations of milk protein significantly increased as lactation advanced to mid- and late-lactation in both groups. Milk fat concentrations were significantly higher in rbST-treated animals than in control animals, particularly in early lactation (p<0.05). Mammary blood flow (MBF) markedly increased during rbST administration and was maintained at a high level throughout lactation. The mean arterial plasma concentrations for glucose and acetate of rbST-treated animals were unchanged. The net mammary glucose uptake of rbST-treated animals increased approximately 20% during early lactation, while it significantly decreased (p<0.05), including the arteriovenous differences (A-V differences) and extraction ratio across the mammary gland, as lactation advanced to mid- and late-lactation. A-V differences, mammary extraction and mammary uptake for acetate increased during rbST administration and were significantly higher (p<0.05) than in the control animals in early and mid-lactation. Mean arterial plasma concentrations for ${\beta}$-hydroxybutyrate and free glycerol were unchanged throughout the experimental periods in both groups. A-V differences and extraction ratio of ${\beta}$-hydroxybutyrate across the mammary gland did not alter during rbST administration. Mean arterial plasma concentrations for free fatty acids ($C_{16}$ to $C_{18}$), but not for triacylglycerol, increased in rbST-treated animals and were significantly higher than in control animals during early lactation (p<0.01). These findings suggest that an increase in MBF during rbST administration would not be a major determinant in the mediation of nutrient delivery and uptake by the mammary gland for increased milk production. Local changes in biosynthetic capacity within the mammary gland would be a factor in the utilization of substrates resulting in the rate of decline in milk yield with advancing lactation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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