Cho, Young-Suk;Kim, Chan Hyung;Ha, Tae-Sun;Lee, Sang Jin;Ahn, Hee Yul
The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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v.17
no.2
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pp.133-137
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2013
Vascular cell adhesion molecule 1 (VCAM-1), intercellular adhesion molecule 1 (ICAM-1), P- and E-selectin play a pivotal role for initiation of atherosclerosis. Ginsenoside, a class of steroid glycosides, is abundant in Panax ginseng root, which has been used for prevention of illness in Korea. In this study, we investigated the mechanism(s) by which ginsenoside Rg2 may inhibit VCAM-1 and ICAM-1 expressions stimulated with lipopolysaccharide (LPS) in human umbilical vein endothelial cell (HUVEC). LPS increased VCAM-1 and ICAM-1 expression. Ginsenoside Rg2 prevented LPS-mediated increase of VCAM-1 and ICAM-1 expression. On the other hand, JSH, a nuclear factor kappa B (NF-${\kappa}B$) inhibitor, reduced both VCAM-1 and ICAM-1 expression stimulated with LPS. SB202190, inhibitor of p38 mitogen-activated protein kinase (p38 MAPK), and wortmannin, phosphatidylinositol 3-kinase (PI3-kinase) inhibitor, reduced LPS-mediated VCAM-1 but not ICAM-1 expression. PD98059, inhibitor of mitogen-activated protein kinase kinase/extracellular signal-regulated kinase (MEK/ERK) did not affect VCAM-1 and ICAM-1 expression stimulated with LPS. SP600125, inhibitor of c-Jun N-terminal kinase (JNK), reduced LPS-mediated ICAM-1 but not VCAM-1 expression. LPS reduced IkappaB${\alpha}$ ($I{\kappa}B{\alpha}$) expression, in a time-dependent manner within 1 hr. Ginsenoside Rg2 prevented the decrease of $I{\kappa}B{\alpha}$ expression stimulated with LPS. Moreover, ginsenoside Rg2 reduced LPS-mediated THP-1 monocyte adhesion to HUVEC, in a concentration-dependent manner. These data provide a novel mechanism where the ginsenoside Rg2 may provide direct vascular benefits with inhibition of leukocyte adhesion into vascular wall thereby providing protection against vascular inflammatory disease.
0.5 mg of natural ginsenoside mixture and 0.8 $\mu$Ci of synthesized 14C-ginsenosides were administered orally to a rat and killed at one hour after the ginsenoside administration and the liver was fractionated into nuclear fraction, mitrochondria microsomes and cytosol fraction. Radioactivity distribu lion in subcellular fractions of the liver showed that 32o1c of total radioactivity absorbed in the liver was in cytosol fraction but a significant portion of the radioactivity was also found in mitochondria (26.6%) and microsomal fraction (18.l%). 5.8% of the total radioactivity was recovered from the nuclear fraction as well. This suggested that ginsenosides might be distributed into all subcellular fractions. Activities of mitochondrial aldehyde dehydrogenase, lactate dehydrogenase and malate dehydrogenase of the liver of rat at two hours after the ginsenoside administraion were found appreciably stimulated, suggesting that the ginsenoside concentration in the liver might be around 10-5%, since optimum concentrations for most enzyme catalyzed reactions in vitro were known to be 10-6% 10-4%. A significant portion of the radioactivity recovered from subcellular fractions of the liver was found in protein fractions, suggesting that proteins might interact with ginsenosides. Examination of protein-ginsenoside interation by gel filtration, equilibrium dialysis and amonium sulfate precipitation technique suggesting that proteins and ginsenosides do not bound covalently but weakl\ulcorner combined. When purified ginsenoside Rbl and Rgl were incubated with rat liver cytosolic enzymes for 20 min, the above ginsenosides were hydrolyzed quickly, suggesting that ginsenosides might be rapidly hydrolyzed and metabolized in the liver. It was also observed in vitro that the ginsenosides such as Rbl and Rgl were easily hydrolyzed by rat liver cytosol preparation suggesting that absorbed ginsenosides might be quickly hydrolyzed and metabolized in the liver.
The purpose of this study is to develop a new preparation process of American ginseng (Panax quinquefolium) extract featuring high concentration of ginsenoside $Rg_3$, $Rg_5$, and $Rk_1$, Red ginseng special components. Chemical transformation from ginseng saponin glycosides to prosapogenin was analyzed by the HPLC. Extracts of American ginseng were processed under several treatment conditions of microwave and vinegar (about 14% acidity). The results showed that the quantity of ginsenoside $Rg_3$ increased by over 0.9% at the 20 minutes of the pH 2~4 vinegar and microwave American ginseng ethanol extract compared with other process times. The result of MAG-20 indicates that the American ginseng microwave and vinegar-processed American ginseng extracts (about 14% acidity) treated for 20 minutes produced the highest amount of ginsenoside $Rg_3$ (0.969%), $Rg_5$ (1.071%), and $Rk_1$ (0.247%). Besides, MAG-15 indicates that the microwave - and vinegar-processed American ginseng extracts (about 14% acidity) treated for 15 minutes produced the highest amount of ginsenoside $Rg_3$ (0.772%), $Rg_5$ (1.330%), and $Rk_1$ (0.386%). This indicates that American ginseng treated with microwave and vinegar had the quantity of the ginsenoside $Rg_3$ over 32 times the amount of the ginsenoside $Rg_3$ (which was not found in raw and American ginsengs) in the average commercial Red ginseng.
Organic ginseng farming has rapidly increased in response to consumer demand for a safe product which improves health. Differences in soil nutrient concentration and ginsenoside content between organic and conventional ginseng farming have, however, not yet been properly studied. Therefore the aim of the present study was to compare soil nutrient concentration and ginsenoside content between these two farming systems. $NO_3-N$, $P_2O_5$, and K were significantly different between organic and conventional ginseng farming. The total content of ginsenoside and individual ginsenoside components were higher in organically grown ginseng than in ginseng from conventional farming, although there is no significant difference. Particularly, protopanaxadiol saponins were higher than protopanaxatriol saponins in ginseng from organic farming compared to ginseng produced by conventional farming. $NO_3-N$ content in soils showed a negative correlation with the content of ginsenosides $Rb_2$ and Rd. In addition, $P_2O_5$ showed a negative correlation with ginsenosides $Rb_1$, Rc, and PD/PT ratio. Organic matter showed a positive crrelation with ginsenosides Re. To increase the ginsenoside content of ginseng, we recommend increasing organic matter and decreasing $NO_3-N$ and $P_2O_5$ contents in the soil.
The purpose of this study was to develop a new preparation process of ginseng extract with the high concentration of prosapogenin, the specific component in Red ginseng. Chemical transformation from the ginseng saponin glycosides to the prosapogenin was analyzed by the HPLC. The extracts of ginseng leaf and stem were processed at the several treatment conditions of the microwave and vinegar(about 14% acidity). MGLS-20 findings show that the ginseng leaf and stem extracts that had been processed with microwave and vinegar for 20 minutes peaked in the level of ginsenoside $Rg_3$(0.906%). MGLS-25 peaked in the level of ginsenoside $Rg_5$(0.329%) in the ginseng leaf and stem extract processed with microwave and vinegar for 25 minute. And the other kinds of ginseng prosapogenin did not show a higher content.
The acute myelogeous leukemia cell line, HL-60 is good model to examine leukemia differentiation with nitro blue terazolium reduction assay. We investigated that effect of triterpene acids and ginseng saponin on differentiation of HL-60 cells. Differentiation of HL-60 cells was induced in proportion to ,olar concentration by dibutylyl cAMP, ginseng saponin, lithocholic acid, ginsenoside RH2, and ginsenoside RH3.
Background: Ginsenosides are the major components of Panax ginseng Meyer, an herbal medicine used for the treatment of various diseases. Different ginsenosides contribute to the biological properties of ginseng, such as antimicrobial, anticancer, and immunomodulatory properties. In this study, we investigated the antiviral effects of 15 ginsenosides and compound K on gammaherpesvirus. Methods: The antiviral activity of ginsenosides was examined using the plaque-forming assay and by analyzing the expression of the lytic gene. Results: 20(R)-Ginsenoside Rh2 inhibited the replication and proliferation of murine gammaherpesvirus 68 (MHV-68), and its half-maximal inhibitory concentration ($IC_{50} $) against MHV-68 was estimated to be $2.77{\mu}M$. In addition, 20(R)-ginsenoside Rh2 inhibited 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA)-induced lytic replication of human gammaherpesvirus in the Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus (KSHV)-positive cell line BC3. Conclusion: Our results indicate that 20(R)-ginsenoside Rh2 can inhibit the replication of mouse and human gammaherpesviruses, and thus, has the potential to treat gammaherpesvirus infection.
Lee, Dong Gu;Quilantang, Norman G.;Lee, Ju Sung;Geraldino, Paul John L.;Kim, Hyun Young;Lee, Sanghyun
Natural Product Sciences
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v.24
no.4
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pp.229-234
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2018
Ginseng products available in different forms and preparations are reported to have varied bioactivities and chemical compositions. In our previous study, four new dammarane-type ginsenosides were isolated from Panax ginseng, which are ginsenoside Rg18 (1), 6-acetyl ginsenoside Rg3 (2), ginsenoside Rs11 (3), and ginsenoside Re7 (4). Accordingly, the goal of this study was to determine the distribution and content of these newly characterized ginsenosides in different ginseng products. The content of compounds 1 - 4 in different ginseng products was determined via HPLC-UV. The samples included ginseng roots from different ginseng species, roots harvested from different localities in Korea, and samples harvested at different cultivation ages and processed under different manufacturing methods. The four ginsenosides were present at varying concentrations in the different ginseng samples examined. The variations in their content could be attributed to species variation, and differences in cultivation conditions and manufacturing methods. The total concentration of compounds 1 - 4 were highest in ginseng obtained from Geumsan ($185{\mu}g/g$), white-6 yr ginseng ($150{\mu}g/g$), and P. quinquefolius ($186{\mu}g/g$). The results of this study provide a basis for the optimization of cultivation conditions and manufacturing methods to maximize the yield of the four new ginsenosides in ginseng.
This study was done for the determination of ginsenosides contents of Korean ginseng and ginseng products as well as the development of analytical method for ginsenosides. It is known that perfect segregation of ginsenoside Rg and Re is not easy, but in this study almost perfect segregation can be possible by the control of concentration between acetonitrile and water. Among Korean ginseng, ginseng powdered tea and red ginseng powdered tea, the highest ginsenosides content of sum of each 7 kind o ginsenoside was found in red ginseng powdered tae as 23,211${\mu}g$ per 1g/dw The ginsenoside content of ginseng powdered tea was lower than red ginseng powdered tea as 15,217${\mu}g$ per 1g/dw Total ginsenoside content in the root of ginseng was 29,268${\mu}g$ per 1/dw Each amount of ginsenoside contained in ginseng root was in the order of Rb1, Rg1, and Rc. It was shown that there was difference in constitutional element of ginsenosides in ginseng powdered tea and ginseng root.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.37
no.2
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pp.256-260
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2008
In this study, the composition of saponin and physico-chemical properties of Korean red ginseng extract was analyzed based on various extracting conditions. The total saponin and individual ginsenoside concentration of the red ginseng extract showed a decreasing trend as the extracting temperature and time increased; also, the extracting condition at $75^{\circ}C$ for 24 hours showed the highest concentration. In contrast, the concentration of $Rg_3$ increased as the extracting temperature and time increased within the particular range. It was suggested that a certain part of ginsenosides changes to $Rg_3$ according to extracting conditions; thus, the concentration of $Rg_3$ increased. Physico-chemical properties of Korean red ginseng extract based on the extracting conditions were different compared to those for saponin; so, as the extracting temperature and time increased, brix and color difference increased but pH decreased indicating stabilization of the overall quality of the product. Therefore, the most appropriate extracting condition for both the product quality of Korean red ginseng extract and stable extraction of saponin was $80^{\circ}C$ within 48 hours, minimizing the loss of ginsenosides.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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