개념 생태에서 개념은 독립적으로 존재하는 것이 아니라 생태적 환경 하에 놓여 생태 지위를 차지한다. 생물학의 많은 개념들 중에서 유전 개념은 유전 단원 외에도 여러 단원과 관련되어 있으며, 유전 단원 내에서도 영역 사이의 개념 간 의존도가 높은 단원이므로 생태 지위적 접근을 통해 개념의 다양성과 개념 근접성을 분석하였다. 이를 위하여 9학년 학생 995명을 대상으로 하였다. 설문지의 설문 영역은 유전자, 염색체, 체세포분열, 감수분열로 4가지 유전 관련 개념을 대상으로 하였다. 설문지는 각 영역과 관련된 생물학적 개념이나 용어를 제시하게 하고, 제시한 생물학적 개념이나 용어를 각 영역과의 관련된 정도를 1에서 30의 점수로 표시하게 하였다. 9학년 학생들을 대상으로 수업을 통한 유전개념의 변화를 생태 지위적 접근 방법으로 분석하였다. 수업을 통해 전체 개념 수는 감수분열, 체세포분열, 염색체, 유전자 영역 순으로 모든 영역에서 증가하였고, 전체 개념 수의 증가로 인해 상대밀도는 감소하였다. 개념 다양성 지수는 감수분열, 체세포분열, 염색체, 유전자 순으로 모두 증가하였다. 그리고 학습 후 개념들의 상대밀도의 차이가 감소하였으며, 관련성 점수의 차이도 감소하여 개념 간 유사성이 증가하였다. 이 결과를 바탕으로 다음의 결론을 얻을 수 있었다. 첫째, 학습을 통해 유전개념의 개념 다양성이 증가하였다. 둘째, 학습을 통해 유전개념의 개념 근접성이 증가하였다.
Recent studies on the learning of the science concepts indicate that most students have misconceptions of the science concepts. The misconceptions have their roots in the various aspects of teaching and learning situations. The textbooks used in schools have been substantiated as one of the sources of the misconceptions. Genetics has been recognized as one of the most difficult areas for high school students to learn. Therefore, this study had its objective to identify the misconceptions of genetics held by high school students and analyze the high school biology textbook as the source of the misconceptions. In order to indentify the misconceptions of the genetic concepts, the volunteer students were interviewed and genetic content and its sequence in the high school biology textbooks were analyzed. The misconceptions identified in this study are as follow: gamete formation, mitosis, trait expression, and allele and gene behavior in meiosis. This study found that the high school biology textbooks might be the source of those misconceptions. Based on the misconceptions identified, this study proposed direction for efficient instruction of genetics in high schools.
Conceptual design is the first step in the overall process of product design. Its intrinsic uncertainty, imprecision, and lack of information lead to the fact that current conceptual design activities in engineering have not been computerized and very few CAD systems are available to support conceptual design. In most of the current intelligent design systems, approach of principle synthesis, such as morphology matrix, bond graphic, or design catalogues, is usually adopted to deal with the concept generation, in which optional concepts are generally combined and enumerated through function analysis. However, as a large number of concepts are generated, it is difficult to evaluate and optimize these design candidates using regular algorithm. It is necessary to develop a new approach or a tool to solve the concept generation. Generally speaking, concept generation is a problem of concept synthesis. In substance, this process of developing design candidate is a combinatorial optimization process, viz., the process of concept generation can be regarded as a solution for a state-place composed of multi-concepts. In this paper, genetic algorithm is utilized as a feasible tool to solve the problem of combinatorial optimization in concept generation, in which the encoding method of morphology matrix based on function analysis is applied, and a sequence of optimal concepts are generated through the search and iterative process which is controlled by genetic operators, including selection, crossover, mutation, and reproduction in GA. Several crucial problems on GA are discussed in this paper, such as the calculation of fitness value and the criteria for heredity termination, which have a heavy effect on selection of better concepts. The feasibility and intellectualization of the proposed approach are demonstrated with an engineering case. In this work concept generation is implemented using GA, which can facilitate not only generating several better concepts, but also selecting the best concept. Thus optimal concepts can be conveniently developed and design efficiency can be greatly improved.
In this study, we tried to make histo-genetic analyses necessary to identify epistemological obstacles on the function concepts. Historical development on the function concept was analysed. From these analyses, we obtain epistemological obstacles as follows: the perception of changes in the surrounding world, mathematical philosophy, number concepts, variable concepts, relationships between independent variables and dependent variables, concepts of definitions.
본 논문에서는 수학적 지식을 스스로 구성하여 개념적으로 이해할 수 있도록 개발된 발생적 모델링을 활용하여 로그 단원에 대한 교수 학습 자료를 개발하고 발생적 모델링 활동을 통해 학생들이 로그 개념을 이해해 나가는 과정을 분석하고자 한다. 이를 위해 로그 단원을 3가지 소주제로 나누고 각각의 소주제별로 발생적 모델링의 교수학적 4단계인 적용, 추출, 압축, 구성 틀에 맞추어 발생적 근원 맥락을 담고 학생 스스로 개념을 구성해 나갈 수 있는 교수 학습 자료를 개발하였다. 개발된 자료를 이용하여 중하 수준 학생 2명과 중상 수준 학생 2명을 대상으로 수업을 진행하였다. 이를 통해 발생적 모델링의 교수학적 4단계를 따르는 로그 단원에 대한 개념 구성 과정을 살펴보고 van Hiele이 제시한 일반적인 수학학습수준을 바탕으로 학생들의 로그 단원에 대한 이해정도를 분석하여 몇 가지 교수학적 시사점을 제안하였다.
수학사는 수학 교육에서 수학의 실제와 수학을 하는 사고 과정을 강조하기 위해 분석의 대상이 되어야 한다. 수학사를 분석하는 것은 수학적 활동을 이해하는 방법 가운데 하나로, 역사적으로 수학자들의 활동이 어떻게 변하면서 발전되어 왔는지, 그리고 수학적 개념들이 어떻게 전개되어 왔는지를 살펴보기 위한 것으로, 이러한 내용은 수학 교육적 관점에서 중요하게 다루어져야 한다. 본 연구는 이러한 관점에서 학교대수에서 다루는 문자 기호(미지수)와 음수를 중심으로 하여 수학사에서 등 장한 몇몇 텍스트를 분석하고 동시에 교육적인 논의를 이끌어내고자 한다. 이를 위해 먼저 수학교육에서 역사-발생적 분석의 필요성과 그 의의에 대해 살펴보고, 이러한 분석에서 제기되는 인식론적 장애에 대해 논의한다. 다음으로 역사-발생적 분석을 실제 대수 지도에 적용해보기 위해, 방정식에서 사용된 문자 기호(미지수)의 역사를 몇몇 텍스트를 통해 살펴보고 이를 선행된 실험연구의 결과와 함께 논의한다. 또한 음수의 역사를 개괄하면서 역시 몇몇 텍스트를 살펴보고, 음수의 역사를 대수 지도와 관련해서 논의한다. 수학사는 인류의 대역적인 학습 과정으로 학교수학에서 다루는 개념들에 의미 있는 토대를 마련해준다. 본 연구의 논의는 이러한 측면에 주목한 것으로 역사-발생적 분석을 대수 지도를 개선하기 위한 방안 가운데 하나로 본 것이다.
Genetic knowledge for oncology nurses is important in Korea because oncologists are incorporating genetic counseling and genetic testing into their practice. The purpose of this paper is to describe our method of developing the first academic cancer genetic risk assessment and counseling course for Korean nurses. A one-week (non-credit) cancer genetics counseling program was constructed for master's level Korean oncology nurses. The course emphasized basic genetic concepts and principles the genetics of cancer; hereditary cancer syndromes; family history assessments; pedigree construction; risk calculation; surveillance recommendations and treatment options ethical, legal, social, and psychological issues inherent in genetic testing. The goals of this program are to: 1) provide a comprehensive knowledge base for nurses who are currently expanding their scope of practice into the genetic counseling role 2) introduce this knowledge to nurses who want to use it in their practice; and 3) provide cancer genetic knowledge and resources to Korean nursing faculty who plan to incorporate this knowledge into existing master's courses. This academically-based course is recognized as valuable by nurses, nursing faculty, and physicians. With this new knowledge nurses can begin toexpand their role in delivering comprehensive cancer care services.
How personality forms and whether personality genes exist are long-studied questions. Various concepts and theories have been presented for centuries. Personality is a complex trait and is developed through the interaction of genes and the environment. Twin and family studies have found that there are critical genetic and environmental components in the inheritance of personality traits, and modern advances in genetics are making it possible to identify specific variants for personality traits. Although genes that were found in studies on personality have not provided replicable association between genetic and personality variability, more and more genetic variants associated with personality traits are being discovered. Here, we present the current state of the art on genetic research in the personality field and finally list several of the recently published research highlights. First, we briefly describe the commonly used self-reported measures that define personality traits. Then, we summarize the characteristics of the candidate genes for personality traits and investigate gene variants that have been suggested to be associated with personality traits.
Infertility is a complex disease characterized by extreme genetic heterogeneity, compounded by various environmental factors. While there are exceptions, individual genetic and genomic variations related to infertility are typically rare, often family-specific, and may serve as susceptibility factors rather than direct causes of the disease. Consequently, identifying the cause of infertility and developing prevention and treatment strategies based on these factors remain challenging tasks, even in the modern genomic era. In this review, we first examine the genetic and genomic variations associated with infertility, and subsequently summarize the concepts and methods of preimplantation genetic testing in light of advances in genome analysis technology.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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