Monodehydroascorbate reductase (MDHAR) is an important enzyme that plays a role in the detoxification of reactive oxygen species (ROS) by maintaining reduced pool of ascorbate through recycling the oxidized form of ascorbate. In this study, we isolated a PagMDHAR1 gene from Populus alba ${\times}$ P. glandulosa, and investigated its expression characteristics. The PagMDHAR1 cDNA encodes a putative 434 amino acids containing FAD- and NAD(P)H-binding domains. Southern blot analysis indicated that a single nuclear gene encodes this enzyme. Northern hybridization analysis revealed that PagMDHAR1 is highly expressed in both suspension cells and flower tissues, while its expression levels were enhanced by drought, salt, cold, wounding and ABA. Therefore, PagMDHAR1 might be expressed in response to abiotic stress through the ABA-mediated signaling pathway in this poplar species, suggesting that the PagMDHAR1 plays an important role in the defense mechanisms against oxidative stress.
The control region of mitochondrial DNA (13516-14619) is located between srRNA and $tRNA^{lle}$ gene in swimming crab, Portunus trituberculatus. The present study was investigated the genetic polymorph isms of the control region in samples of P. trituberculatus collected at coastal waters of the Yellow Sea in Korea. A total of 300 substitution and indel polymorphic sites were identified. In addition to SNPs and indel variation, a hypervariable microsatellite motif was also identified at position from 14358 to 14391, which exhibited 10 alleles including 53 different suballeles. When the hypervariable microsatellite motif was removed from the alignment, 95 haplotypes were identified (93 unique haplotypes). The nucleotide and haplotype diversities were ranged from 0.024 to 0.028 and from 0.952 to 1.000, respectively. The statistically significant evidence for geographical structure was not detected from the analyses of neighbor-joining tree and minimum-spanning network, neither. This result suggest that population of P. trituberculatus are capable of extensive gene flow among populations. We believed that the polymorph isms of the control region will be used for informative markers to study phylogenetic relationships of P. trituberculatus.
The Journal of the Korean Society for Microbiology
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v.34
no.6
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pp.561-571
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1999
Diagnosis of mycobacterial infection is dependent upon the isolation and identification of causative agents. The procedures involved are time consuming and technically demanding. To improve the laborious identification process mycobacterial systematics supported by gene analysis is feasible, being particularly useful for slowly growing or uncultivable mycobacteria. To complement genetic analysis for the differentiation and identification of mycobacterial species, an alternative marker gene, rpoB encoding the ${\beta}$ subunit of RNA polymerase, was investigated. rpoB DNAs (342 bp) were amplified from 52 reference strains of mycobacteria including Mycobacterium tuberculosis H37Rv (ATCC 27294) and clinical isolates by the PCR. The nucleotide sequences were directly determined (306 bp) and aligned using the multiple alignment algorithm in the MegAlign package (DNASTAR) and MEGA program. A phylogenetic tree was constructed with a neighborhood joining method. Comparative sequence analysis of rpoB DNA provided the basis for species differentiation. By being grouped into species-specific clusters with low sequence divergence among strains belonging to same species, all the clinical isolates could be easily identified. Furthermore RFLP analysis enabled rapid identification of clinical isolates.
Proceedings of the Korea Society of Poultry Science Conference
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2006.11a
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pp.84-85
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2006
This study was carried out to ascertain phylogenetic status of long-tail chicken which found recently in Korea and was presumed to be a kind of Korean Natives. 10 loci microsatellites were analysed for 449 birds of 11 groups and 2 region of mitochondrial DNA were sequenced for 135 birds of the same groups, that consist of 3 introduced breeds and 8 Korean Natives including 3 long-tail chicken. In mean numbers of alleles per locus(MNA) for microsatellites, long-tail chicken were smaller (2.60${\sim}$3.20) than the others, but in heterozygosities, were higher(0.4087${\sim}$0.5375) than others that were the same level of MNA. And in the neighbor joining bootstrap tree drawing by Nei's standard distance, they made a cluster with some Korean Native groups. All of the nucleotide sequences of mitochondrial cytochrome b gene and D-loop were classified into 23 haplotypes. In long-tail chicken, the haplotypes were 3 kinds, and were different among the groups (LTA, LTB and LTD). Resultly, it was supposed that 3 groups of the long-tail chicken be all a kind of Korean Natives.
Lee, Ju-Il;Kim, Hyung-Geun;Geraldino, Paul John L.;Hwang, Il-Ki;Boo, Sung-Min
ALGAE
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v.24
no.4
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pp.231-238
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2009
The genus Grateloupia is the largest with more than 96 currently recognized species in the family Halymeniaceae, but morphological features of the genus are highly homoplasious making species identification difficult. In this study, we analyzed rbcL gene from 34 samples collected in Korea and compared the haplotypes of Korean species with those already published. The rbcL tree confirmed the occurrence of eight species in Korea: G. asiatica, G. catenata, G. divaricata, G. elliptica, G. imbricata, G. lanceolata, G. subpectina, and G. turuturu. All, except G. asiatica and G.catenata, been introduced from their native northeastern Asian waters to Australasian, European, and North American waters. The introduced haplotypes of G. lanceolata in Europe and North America were absent in Korea, while haplotype sharing of G. turuturu in Korea and Europe was common. Further sampling will show a source population of each introduced species and also provide a correct list of Grateloupia from Korea, including the other remaining 11 species of the genus.
We examined the genetic variability of Asian chum salmon (Oncorhynchus keta) populations using nuclear microsatellite (ms) DNA analysis with four polymorphic loci (OKM4, OKM5, OKM7, and OKM8) in 397 individuals from nine populations, including one in Korea, seven in Japan, and one in Russia. The msDNA gene diversity was highest in the Japanese populations, suggesting greater genetic variation in the populations in Japan than in populations in Korea and Russia. The pairwise $F_{ST}$ estimates based on our msDNA data showed that the Korean population was genetically different from the Japanese and Russian populations, and there were higher $F_{ST}$ estimates between Hokkaido and Honshu populations than between other population pairs. A neighbor-joining tree showed that the Korean population was distinct from two other clusters, representing the populations in Honshu and the populations in Hokkaido and Russia. These results suggest that the observed population genetic patterns of Asian chum salmon might be influenced by low or restricted gene flow.
In contrast to the gradual reduction in the number of locally transmitted malaria cases in China, the number of imported malaria cases has been increasing since 2008. Here, we report a case of a 39-year-old Chinese man who acquired Plasmodium ovale wallikeri infection while staying in Ghana, West Africa for 6 months in 2012. Microscopic examinations of Giemsa-stained thin and thick blood smears indicated Plasmodium vivax infection. However, the results of rapid diagnostic tests, which were conducted 3 times, were not in agreement with P. vivax. To further check the diagnosis, standard PCR analysis of the small-subunit rRNA gene was conducted, based on which a phylogeny tree was constructed. The results of gene sequencing indicated that this malaria is a variant of P. ovale (P. ovale wallikeri). The infection in this patient was not a new infection, but a relapse of the infection from the one that he had contracted in West Africa.
Park, Won-Mok;Lee, Sang-Seon;Park, Sun-Hee;Ju;Ryu, Ki-Hyun
The Plant Pathology Journal
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v.16
no.1
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pp.36-42
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2000
The coat protein gene of iris severe mosaic potyvirus, which was isolated in Korea, ISMV-K, from iris plant was cloned and its nucleotide sequence was determined. The coat protein of the virus contained 252 amino acid residues, including five potential N-glyxosylation site motifs. The coat protein of ISMV-K has 99.1% and 98.4% sequence identities with those of the Netherlands isolate of ISMV (ISMV-Ne) form crocus for the nucleotide and amino acids, respectively. The coat protein of ISMV-K has 50.4% to 60.3% nucleotide sequence identities and 47.3% to 55.7% amino acid identities with those of other 21 potyviruses, indicating ISMV to be a distinct species of the genus. The coat protein of ISMV-K was closely related with bean yellow mosaic virus and clover yellow vein virus in the phylogenetic tree analysis among the potyviruses analyzed. ISMV was easily and reliably detected from virus-infected iris leaves by RT-PCR with a set of the virus-specific primers.
We investigated the genetic structure of Korean and Japanese ayu Plecoglossus altivelis populations by examining 669 individuals from 14 populations using three microsatellite loci. Genetic variation did not differ significantly among the populations examined in terms of allelic number and heterozygosity. Korean populations were genetically close to each other, implying that persistent gene flow has occurred in these populations. This suggests that eastern populations in Korea form a single large population and all of the Korean populations are distinct from the Japanese populations. Pairwise population $F_{ST}$ estimates, principal component analyses, and a neighbor-joining tree showed that genetic separation between the southern and pooled eastern coast populations was probably influenced by restricted gene flow. Hierarchical analysis of molecular variance (AMOVA) revealed a weak but significant genetic structure among three ayu groups (eastern and southern coasts of Korea and the Japan coast), and no genetic variation within groups. The estimated genetic population structure and potential applications of microsatellite markers may aid in the proper management of ayu populations.
Formation of inclusion bodies is usually observed when foreign proteins are overexpressed in E. coli. The formation of inclusion bodies might be prevented by lowering the rate of protein synthesis, and appropriate regulation of the protein expression rate may lead to the soluble expression. In this study, human growth hormone (rhGH) was expressed in a soluble form by slowing down the protein synthesis rate, which was controlled in the transcriptional and translational levels. The transcriptional level was controlled by the regulation of the amount of RNA polymerase specific to the promoter in front of the rhGH gene. For lowering the rate of translation, the T7 transcription terminator-deleted vector was used to synthesize the longer mRNA of the target gene because the longer mRNA is expected to reduce the availability of tree ribosomes. In both methods, the percentage of soluble expression increased when the expression rate slowed down, and more than 93% of rhGH expressed was a soluble form in the T7 transcription terminator-deleted expression system.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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