We investigated the cytotoxic effects of roots and seeds Daucus carota L. on HepG2, HeLa, MCF7, SW626, C6 and NB41A3 cell lines by the MTT assay. Among extracts, the ethylacetate partition layer (DCMEA) of root of Daucus carota L. showed the strongest cytotoxic effects on HepG2, HeLa, C6 and NB41A3 cell lines. On the other hand, methanol(DCM), n-ethylacetate(DCMEA) and n-butanol(DCMB) extract of the seeds of Daucus carota L. also showed significant cytotoxic activities for all six cell lines. $\beta$-carotene, a well-known main component of Daucus carota L. was also tested for its cytotoxic effect. However, in all six cell lines, $\beta$-carotene falied to show significant cytotoxicity. Therefore, the anticancer effect of DCMEA of root fo Daucus carota L. and DCM, DCMH, DCMEA and DCMB extracts of seeds may be caused by components other than $\beta$-carotene. Futher studies are under way to isolate the compounds responsible for the significant cytotoxic activity.
The Ti incorporation at Fe-site in the double perovskite lattice of $Sr_2FeNbO_6$ (SFNO) system is studied. The Ti concentration optimization yielded an efficient photocatalyst. At an optimum composition of Ti as x = 0.07 in $Sr_2Fe_{1-x}Ti_xNbO_6$, the photocatalyst exhibited 2 times the quantum yield for photolysis of $H_2O$ in presence of $CH_3OH$, than its undoped counterpart under visible light (${\lambda}{\geq}420nm$). Heavily Ti-doped $Sr_2Fe_{1-x}Ti_xNbO_6$ lattice exhibited poor photochemical properties due to the existence of constituent impurity phases as observed in the structural characterization, as well as deteriorated optical absorption. The higher electron-density acquired by n-type doping seem to be responsible for the more efficient charge separation in $Sr_2Fe_{1-x}Ti_xNbO_6$ (0.05 < x < 0.4) and thus consequently displays higher photocatalytic activity. The Ti incorporated structure also found to yield stable photocatalyst.
The sintering characteristics and the effects of density on dielectric properties in 0.2Ba(Mg$_{1}$3(Nb$_{2}$3/)O$_3$-0.8Ba(Mg$_{1}$3//Ta$_{2}$3/)O$_3$ceramics were investigated. The samples were made by the powder mixing techniques with the two step calcining conditions. When the 1st and the 2nd calcining temperatures were 120$0^{\circ}C$ and the sintering temperature was 155$0^{\circ}C$the density of samples showed the highest value (7.45 g/cm$^3$, 98.5% of theoretical density) among them. The dielectric constant of samples was nearly independent of density but the tan $\delta$ and the temperature coefficient of dielectric constant decreased linearly with increasing of the density. The quality factor(Q$\times$f), the temperature coefficient of resonance frequency and the dielectric constant of Ba[Mg$_{1}$3(Nb$_{0.2}$/Ta$_{0.8}$)sub 2/3/]O$_3$ceramic were 79,548 GHz, +1.5 ppm/$^{\circ}C$ and 26 in the microwave range, respectively.ely.
The structural changes and the microwave dielectric properties of $Ba_{1-x}$/A$_{x}$/(Mg$_{1}$3//Nb$_{2}$3/)O$_3$(A=Sr, Ca=x0, 0.2, 0.4, 0.6, 0.8, 1.0) were investigated. The densities of samples are gradually decreased with increasing x(BMN=6.1, SMN=5.22 and CMN=4.26 g/m$^3$)The crystal structure of BMN was untilting of oxygen octahedral. The structural changes of BSMN showed the antiphase tilting at x>0.4, and those of BCMN showed the antiphase tilting at 0.20.8. The variation of dielectric constant with Sr was small(BMN=32, SMN=30) However the variation with Ca was large the highest value was 42 at Ca=0.2(CMN=25) The maximum quality factor was 68,000 GHz at Sr=0.2 and the minimum quality factor was 3,000 GHz at Ca=0.2 (BMN=35,000, SMN=20,000 and CMN=23,000 GHz) The temperature coefficients of resonant frequency of BSMN were about 2 times larger than those of BCMN in all composition.ion.
In this study, in order to develop the multilayer piezoelectric actuator and ultrasonic resonator, PMN-PNN-PZT ceramics were fabricated by sintering with $Li_2CO_3-Na_2CO_3$ as sintering aids at $950^{\circ}C$ and their piezoelectric and dielectric characteristics were investigated as a function of PNN substitution. With increasing PNN substitution, dielectric constant(${\epsilon}_r$), electromechanical coupling factor(kp), and piezoelectric d constant($d_{33}$) were increased to $12 mol\%$ PNN substitution and then showed a tendency to decrease rapidly With increasing PNN substitution, crystal structure changed from tetragonal to rhombohedral at $12 mol\%$ PNN substitution and then secondary phase was appeared and its intensity was increased. At the $12 mol\%$ PNN substituted PMN-PZT composition ceramic sintered at $950^{\circ}C$, density, kp, $d_{33}$ and Qm showed the optimum value of $7.79 g/cm^3$, 0.599, 419 pC/N, and 894, respectively for multilayer piezoelectric actuator application.
In this study, lead-free $(Na_{0.465}K_{0.465}Bi_{0.07})(Nb_{0.93}Ti_{0.07})O_3-0.08MnO_2$ ceramics were fabricated by conventional mixed oxide method. Structural and electrical properties of lead-free $(Na_{0.465}K_{0.465}Bi_{0.07})(Nb_{0.93}Ti_{0.07})O_3-0.08MnO_2$ ceramics with the variation of sintering temperature were investigated. As results of x-ray diffraction analysis, all specimens showed a typical polycrystalline perovskite structure without presence of the second phase. Sintered density increased with an increases of sintering temperature and the specimen sintered at $1,020^{\circ}C$ showed the maximum value of 4.5 $g/cm^3$. The average grain size of the $(Na_{0.465}K_{0.465}Bi_{0.07})(Nb_{0.93}Ti_{0.07})O_3-0.08MnO_2$ specimen sintered at $1,020^{\circ}C$ is about 0.83 ${\mu}m$. Electromechanical coupling factor, relative dielectric constant and dielectric loss of $(Na_{0.465}K_{0.465}Bi_{0.07})(Nb_{0.93}Ti_{0.07})O_3-0.08MnO_2$ specimens sintered at $1,020^{\circ}C$ were 0.252, 741 and 0.043% respectively.
산림토양의 각 토양층으로부터 분리된 세균 중에는 통상 농도의 NB배지에서는 중식이 현저히 저해되고 희석한 DNB 배지에서만 중식이 가능한 세균이 다수 포 되어 있었으며, 이들 세균은 NB배지를 $10^{-1}$~$10^{-4}$배로 희석한 배지에서의 증식양상에 따라 4가지형으로 구분되었다. 본 연구에서는 저영양세균의 기준에 따라 $10^{-4}$NB(1 mg C/liter)배지에서 양호하게 증식하는 Type II와 IV세균을 저영양세균으로 분류하였고, 60개의 Type IV(편성저영양세균; obligate oligotrophic bacteria)균주를 순수분리 하였다. 이들 저영양성 세균중 질소고정능을 갖는 11균주에 대하여 화학분류 및 계통분류학적 특성을 검토한 결과 모든 균주는 주요 균체지방산으로 $C_{18:1}$)을, 퀴논종은 Q-10을 함유하였으며, G+C함량은 61-64 mol%범위를 나타내었다. 16S rDNA염기서열을 결정한 결과 각 균주는 Proteobacteria $\alpha$-subdivision의 BANA domain (Bradyrhizobium, Agromonas, Nitrobacter 및 Afipia)에 속하였고 Bradyrhizobium japonicum 및 Bradyrhizobium elkanii와 98% 이상의 높은 상동성을 나타내었다. 나타내었다.
In this study, In order to improve dielectric and piezoelectric properties of Lead-free piezoelectric ceramics, $0.95(K_{0.5}Na_{0.5})NbO_3-0.05Li(Sb_{0.8}Nb_{0.2})O_3+0.2\;wt%Ag_2O+0.4\;wt%MnO_2+Xwt%CuO$ were investigated as a function of the amount of CuO addition. With increasing the amount of CuO addition, density was increased up to 0.4 wt.% CuO and then decreased above. And also, electro mechanical coupling factor ($k_p$) was decreased. At the 0.4 wt% CuO added specimen sintered at $1020^{\circ}C$, $k_p$, Qm, density, dielectric constant (${\varepsilon}_r$) and $d_{33}$[pC/N] showed the optimal value of $4.37\;g/cm^3$, 0.354, 305, 645, and 144 pC/N respectively.
The increasing demand for energy storage in mobile electronic devices and electric vehicles has emphasized the importance of electrochemical energy storage devices such as Li-ion batteries (LIBs) and supercapacitors. For reversible Li storage, alternative anode materials are actively being developed. In this study, we designed and fabricated an Nb2O5-Li3VO4 composite for use as an anode material in LIBs and hybrid supercapacitors. Nb2O5 powders were dissolved into a solution and the precursors were precipitated onto Li3VO4 through a simple, low-temperature hydrothermal reaction. The annealing process yielded an Nb2O5-Li3VO4 composite that was characterized by X-ray diffraction, electron microscopy, and X-ray photoelectron spectroscopy. Electrochemical tests revealed that the Nb2O5-Li3VO4 composite electrode demonstrated increased capacities of approximately 350 and 140 mAh g-1 at 0.1 and 5 C, respectively, were maintained up to 1000 cycles. The reversible capacity and rate capability of the composite electrode were enhanced compared to those of pure Nb2O5-based electrodes. These results can be attributed to the microstructure design of the synthesized composite material.
The thermal stability, magnetic and magnetocaloric properties of $Gd_{55}Co_{35}M_{10}$ (M = Si, Zr and Nb) melts-pun ribbons were studied. The relatively high reduced glass transition temperature ($T_{x1}/T_m$ > 0.60) and low melting point ($T_m$) resulted in excellent glass forming ability (GFA). The Curie temperatures ($T_C$) of melt-spun amorphous ribbons $Gd_{55}Co_{35}M_{10}$ for M = Si, Zr and Nb were 166, 148 and 173 K, respectively. For a magnetic field change of 2 T, the values of maximum magnetic entropy change $(-{\Delta}S_M)^{max}$ for $Gd_{55}Co_{35}Si_{10}$, $Gd_{55}Co_{35}Zr_{10}$ and $Gd_{55}Co_{35}Nb_{10}$ were found to be 2.86, 4.28 and $4.05J\;kg^{-1}K^{-1}$, while the refrigeration capacity (RC) values were 154, 274 and $174J\;kg^{-1}$, respectively. The $RC_{FWHM}$ values of amorphous alloys $Gd_{55}Co_{35}M_{10}$ (M = Si, Zr and Nb) are comparable to or larger than that of $LaFe_{11.6}Si_{1.4}$ crystalline alloy. Large values of $(-{\Delta}S_M)^{max}$ and RC along with good thermal stability make $Gd_{55}Co_{35}M_{10}$ (M = Si, Zr and Nb) amorphous alloys be potential materials for magnetic cooling operating in a wide temperature range from 150 to 175 K, e.g., as part of a gas liquefaction process.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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