Cow's milk and dairy products are elements of the human diet that could play an important role in improving human health. The macronutrients and micronutrients found in milk could supply the nutrients required to maintain human health. Among them, milk-derived bioactive peptides have been identified as potential ingredients found in health promoting functional foods. These bioactive peptides target diet-related chronic diseases, particularly non-communicable ones such as cardiovascular disease, diabetes and obesity. Additionally probiotics such as lactic acid bacteria (LAB) are can be considered live microorganisms that confer health benefits for the host-, when administered in adequate amounts. Further, the calcium, vitamin D, and protein content of milk and dairy products could play a role in proving bone health. The effect of milk and calcium on bone mineral density could prevent against fracture, osteoporosis and rickets. Furthermore, milk and dairy products also contain which factors that, which protect against dental caries (anti-cariogenic properties). This paper reviews the various nutritional functions of milk and dairy products in improving human health.
Choi, Soo Jung;Kim, Cho Rong;Park, Chan Kyu;Gim, Min Chul;Choi, Jong Hun;Shin, Dong Hoon
Korean Journal of Medicinal Crop Science
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v.25
no.6
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pp.353-360
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2017
Background: A critical features of Alzheimer's disease (AD) is cognitive dysfunction, which partly arises from decreased in acetylcholine levels. AD afftected brains are characterized by extensive oxidative stress, which is thought to be primarily induced by the amyloid beta ($A{\beta}$) peptide. In a previous study, Cinnamomum loureiroi tincture inhibited acetylcholinesterase (AchE) activity. That study identified AChE inhibitor in the C. loureiroi extract. Furthermore, the C. loureiroi extract enhanced memory in a trimethyltin (TMT)-induced model of cognitive dysfunction, as assessed via two behavioral tests. Rosa laevigata extract protected against oxidative stress-induced cytotoxicity. Administrating R. laevigata extracts to mice significantly reversed $A{\beta}$-induced learning and memory impairment, as shown in behavioral tests. Methods and Results: We conducted behavioral to examine the synergistic effects of C. loureiroi and R. laevigata extracts in inhibiting AChE and counteracting TMT-induced learning and memory losses. We also performed biochemical assays. The biochemical results showed a relationship between increased oxidative stress and cholinergic neurons damage in TMT-treated mice. Conclusions: A diet containing C. loureiroi and R. laevigata extracts ameliorated learning and memory impairments in the Y-maze and passive avoidance tests, and exerted synergistic inhibitory effect against AChE and lipid peroxidation.
Barley, wormwood, sea tangle, and soybean were fermented by Bacillus licheniformis B 1 to make Chungkookjang with better flavor and aroma. Maximal protease activity in mixed grains was observed one day after inoculation. pH increased to 8.4 two days after inoculation. Browning material derived from interaction between sugar and amino acids increased 20-fold. Thus, it is proved that Chungkookjang can be made in the mixed grains. Antioxidant activities of mixed fermented grains dissolved in ethanol or methanol (0.2 and 1 %) increased depending on their concentrations. Antioxidant activities were determined using 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH). One % of powder Chungkookjang dissolved in methanol showed highest antioxidant activity. Systolic blood pressure of hypertensive volunteers who took 20 g of mixed fermented powder decreased on average by 10 mmHg in 2 h. Preference of mixed fermented soybean containing barley, wormwood, sea tangle to fermented soybean was demonstrated by t-test analysis. Mixed fermented grains can be developed as a functional food to lower hypertension.
Park, Yun-Joo;Yun, Yeo-Pyo;Lee, Hyung-Joo;Jang, Hae-Dong
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.28
no.1
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pp.99-104
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1996
Carbohydrate-free caseinomacropeptide (CMP) was isolated from the sweet whey powder by a precipitation method using 12% trichloroacetic acid. The yield of carbohydrate-free CMP was 2.7 g from 100 g sweet whey powder. The electrophoretic pattern and the amino acid analysis of CMP showed that isolated CMP was quite pure, indicating the precipitation with 12% trichloroacetic acid was very effective for isolating carbohydrate-free CMP from the sweet whey powder. Trypsin, covalently immobilized on pore glass beads by carbodiimide (EDC) method, was 20mg per 1g glass beads. CMP was almost completely hydrolyzed by soluble trypsin in 24hr, but not by immobilized trypsin. The tryptic hydrolysates were fractionated on a Bio-Gel P 4 column $(1.5{\times}120\;cm)$and separated peptides were tested for their capacities to inhibit platelet aggregation using a aggregometer. The hydrolysate obtained from CMP after 24hr digestion by immobilized trypsin showed the highest activity.
Quintero, David;Carrafa, Jamie;Vincent, Lena;Kim, Hee Jong;Wohlschlegel, James;Bermudes, David
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.28
no.12
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pp.2079-2094
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2018
Sunflower trypsin inhibitor (SFTI) is a 14-amino-acid bicyclic peptide that contains a single internal disulfide bond. We initially constructed chimeras of SFTI with N-terminal secretion signals from the Escherichia coli OmpA and Pseudomonas aeruginosa ToxA, but only detected small amounts of protease inhibition resulting from these constructs. A substantially higher degree of protease inhibition was detected from a C-terminal SFTI fusion with E. coli YebF, which radiated more than a centimeter from an individual colony of E. coli using a culture-based inhibitor assay. Inhibitory activity was further improved in YebF-SFTI fusions by the addition of a trypsin cleavage signal immediately upstream of SFTI, and resulted in production of a 14-amino-acid, disulfide-bonded SFTI free in the culture supernatant. To assess the potential of the secreted SFTI to protect the ability of a cytotoxic protein to kill tumor cells, we utilized a tumor-selective form of the Pseudomonas ToxA (OTG-PE38K) alone and expressed as a polycistronic construct with YebF-SFTI in the tumor-targeted Salmonella VNP20009. When we assessed the ability of toxin-containing culture supernatants to kill MDA-MB-468 breast cancer cells, the untreated OTG-PE38K was able to eliminate all detectable tumor cells, while pretreatment with trypsin resulted in the complete loss of anticancer cytotoxicity. However, when OTG-PE38K was co-expressed with YebF-SFTI, cytotoxicity was completely retained in the presence of trypsin. These data demonstrate SFTI chimeras are secreted in a functional form and that co-expression of protease inhibitors with therapeutic proteins by tumor-targeted bacteria has the potential to enhance the activity of therapeutic proteins by suppressing their degradation within a proteolytic environment.
Journal of The Korean Society of Clinical Toxicology
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v.16
no.2
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pp.108-115
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2018
Purpose: Glehnia littoralis has been reported to have several pharmacological properties but no in vivo reports describing the protective effects of this plant on${\alpha}$-amanitin-induced hepatotoxicity have been published. ${\alpha}$-Amanitin is a peptide found in several mushroom species that accounts for the majority of severe mushroom poisonings leading to severe hepatonecrosis. In our previous in vitro study, we found that ${\alpha}$-amanitin induced oxidative stress, which may contribute to its severe hepatotoxicity. The aim of this study was to investigate whether Glehnia littoralis acetate extract (GLEA) has protective antioxidant effects on ${\alpha}$-amanitin-induced hepatotoxicity in a murine model. Methods: Swiss mice (n=40 in all groups) were divided into four groups (n=10/group). Three hours after giving ${\alpha}$-amanitin (0.6 mg/kg, i.p.) to the mice, they were administered silibinin (50 mg/kg/d, i.p.) or Glehnia littoralis ethyl acetate extract (100 mg/kg/d, oral) therapies once a day for 3 days. After 72 hours of treatment, each subject was killed, cardiac blood was aspirated for hepatic aminotransferase measurement, and liver specimens were harvested to evaluate the extent of hepatonecrosis. The degree of hepatonecrosis was assessed by a pathologist blinded to the treatment group and divided into 4 categories according to the grade of hepatonecrosis. Results: GLEA significantly improved the beneficial functional parameters in ${\alpha}$-amanitin-induced hepatotoxicity. In the histopathological evaluation, the toxicity that was generated with ${\alpha}$-amanitin was significantly reduced by GLEA, showing a possible hepatoprotective effect. Conclusion: In this murine model, Glehnia littoralis was effective in limiting hepatic injury after ${\alpha}$-amanitin poisoning. Increases of aminotransferases and degrees of hepatonecrosis were attenuated by this antidotal therapy.
BACKGROUND: Bioprinting has recently appeared as a powerful tool for building complex tissue and organ structures. However, the application of bioprinting to regenerative medicine has limitations, due to the restricted choices of bio-ink for cytocompatible cell encapsulation and the integrity of the fabricated structures. METHODS: In this study, we developed hybrid bio-inks based on acrylated hyaluronic acid (HA) for immobilizing bio-active peptides and tyramine-conjugated hyaluronic acids for fast gelation. RESULTS: Conventional acrylated HA-based hydrogels have a gelation time of more than 30 min, whereas hybrid bio-ink has been rapidly gelated within 200 s. Fibroblast cells cultured in this hybrid bio-ink up to 7 days showed >90% viability. As a guidance cue for stem cell differentiation, we immobilized four different bio-active peptides: BMP-7-derived peptides (BMP-7D) and osteopontin for osteogenesis, and substance-P (SP) and Ac-SDKP (SDKP) for angiogenesis. Mesenchymal stem cells cultured in these hybrid bio-inks showed the highest angiogenic and osteogenic activity cultured in bio-ink immobilized with a SP or BMP-7D peptide. This bio-ink was loaded in a three-dimensional (3D) bioprinting device showing reproducible printing features. CONCLUSION: We have developed bio-inks that combine biochemical and mechanical cues. Biochemical cues were able to regulate differentiation of cells, and mechanical cues enabled printing structuring. This multi-functional bio-ink can be used for complex tissue engineering and regenerative medicine.
Arif, Saima;Lim, Gi Taek;Kim, Sun Ha;Oh, Sang-Keun
Korean Journal of Agricultural Science
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v.48
no.3
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pp.643-654
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2021
Phytophthora capsici is one of the most destructive hemibiotrophic pathogens; it can cause blight in chili peppers, and secrete various effector proteins to infect the plants. These effectors contain an N-terminal conserved RXLR motif. Here, we generated full-length RXLR effector coding genes using primer pairs, and cloned them into the pGR106 vector for in planta expression. Two of these genes, PcREK6 and PcREK41 (P. capsici RXLR effector from the Korea isolate), were further characterized. PcREK6 and PcREK41 genes showed that they encode effector proteins with a general modular structure, including the N-terminal conserved RXLR-DEER motif and signal peptide sequences. PcREK6 and PcREK41 expressions were strongly induced when the chili pepper plants (Capsicum annuum) were challenged with P. capsici. These results provide molecular evidence to elucidate the virulence or avirulence factors in chili pepper. Our results also showed that two effectors induce hypersensitive response (HR) cell death when expressed in chili leaves. Cell death suppression assays in Nicotiana benthamiana revealed that most effectors could not suppress programmed cell death (PCD) triggered by Bcl-associated X (BAX) or Phytophthora infestans elicitin (INF1). However, PcREK6 fully suppressed PCD triggered by BAX, while PcREK41 partially suppressed PCD triggered by INF1 elicitin. These results suggest that PcREK effectors from P. capsici interact with putative resistance (R) proteins in planta, and different effectors may target different pathways in a plant cell to suppress pattern-triggered immunity (PTI) or effector-triggered immunity (ETI).
To develop a multi-functional ingredient, the bioconversion of katsuobushi protein was optimized using Bacillus subtilis HA and Lactobacillus plantarum KS2020. The Dendropanax morbiferus extract (DME) culture with protease activity (102 unit/mL) was prepared by B. subtilis with 2% glucose and 1% skim milk through one day of alkaline fermentation. Katsuobushi protein was effectively hydrolyzed by the DME culture at 60℃ for 3 hours, resulting in a tyrosine content of 156.85 mg%. Subsequently, a second lactic acid fermentation was carried out with 10% monosodium glutamate (MSG) using L. plantarum KS2020 to produce higher levels of GABA. Following co-cultivation for three days, DME exhibited a pH of 8.3 (0% acidity). After seven days, the viable cell count of L. plantarum increased to 9.33 CFU/mL, but viable Bacillus cells were not detected. Taken together, a multi-functional ingredient with enriched GABA, peptides, probiotics, and umami flavor was developed through lactic acid fermentation using hydrolyzed katsuobushi protein. These results indicate that katsuobushi protein could be used as a byproduct to produce a palatable protein hydrolysate using alkaline-fermented DME culture as a proteolytic enzyme source.
Electronic photofragmentation spectrum of protonated tyrosine-alanine dipeptide ions(YAH+) was obtained in the wavenumber region of 34500~36700 cm-1 using a quadrupole ion trap time-of-flight mass spectrometer (QIT-TOFMS). YAH+ ions were produced by electrospray ionization, stored in the ion trap and then irradiated by ultraviolet laser pulses which induced photofragmentation of the ions. The electronic photofragmentation spectrum was obtained by monitoring the photodissociation yields of YAH+ ions as a function of the laser wavelength. The spectrum exhibited two broad peaks which were assigned as S1 and S2 by theoretical calculations using a time-dependent density functional method. The broad widths of the peaks in the spectrum were explained by the overlaps of the peaks originated from various conformers of YAH+ ions which were present in the gas phase at room temperature and also by the contributions of the hot bands.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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