To screen additives and their mixed ratio suitable for the mycelial growth and fruiting body formation of Oudemansiella radicata in the oak sawdust, additives such as rice bran, fermented soybean powder and wheat bran were used. Generally, the mycelial growth of O. radicata has been stable on oak sawdust mixed with rice bran of $5{\sim}20%$. In case that O. radicata was cultured for about 30 days at $22{\pm}1^{\circ}C$ under the illumination (350 lux) of 12 hours and moisture condition of $90{\pm}5%$, the primordia have been formed gradually from red-brown crusts covering the surface of oak sawdust media. Based on the experimental results from 9 strains of O. radicata, fruiting bodies were produced widely on oak sawdust medium mixed with rice bran of 5 to 30%. Even though fruiting bodies of O. radicata have been produced well on oak sawdust media mixed with rice bran, fruiting bodies of O. radicata were produced intensively on oak sawdust media mixed with rice bran of 10%. Therefore, this result will provide a basic information for commercial production of fruiting body of wild O. radicata. This result is the first report associated with an artificial fruiting body formation of O. radicata in Korea.
Oyster mushroom, Pleurotus ostreatus is bifactorial heterothallism. Single basidiospore isolates from fruiting bodies are homokaryotic and self-sterile. However, we found that homokaryons derived from some strains of P. ostreatus could develop fruiting bodies with two different types. One hundred and two isolates out of 155 monospore isolates formed fruiting bodies (65.8%). First group did not have only mature or sporulating fruiting bodies but also clamp connections, which initial isolate also did not present clamp connections (Abortive homokaryotic fruiting, AHF). Second group had developed fruiting bodies with clamp connections even though initial homokaryotic colony did not form clamp connections (Pseudo- homokaryotic fruiting, PHF). The mycelial colonies derived from PHF by tissue culture formed clamp connections, while mycelial colonies of AHF lacked them. We obtained 535 PHF and 79 AHF inter-strain hybrids among 8 strains of P. ostreatus by hyphal anastomosis. The fruiting body yield of PHF group is higher than that of AHF group in bottle cultivation. A preselection of single spore isolates for fertility would save labour in strain improvement of P. ostreatus.
To study the fairy ring and genet characteristics of Suillus bovinus based on thinning intensity in Pinus densiflora forests, a simple sequence repeat (SSR) analysis was performed on the fruiting bodies of the plant. In pine wood production forests, the thinning strengths applied were 34%, 45%, and 60%. As a result, the number of fruiting bodies in the 34% treatment area was 104, which was higher than that in the other treatment areas. In the 34% treatment area, fruiting bodies occurred in a circular shape, within a diameter of approximately 5 meters (m) of the trees. In the 45% treatment area, the fruiting bodies were randomly distributed between 6 to 7 m from the trees, while in the 60% treatment, fruiting bodies occurred in a narrow oval shape, 6 m from the trees. In the control area, two fruiting bodies were present around the root collar. Hybridity was confirmed in the SSR markers of Sb-CA1 and Sb-CA3. The fruiting bodies in the 34% treatment area had a He / Ho value lower than that in the 60% treatment area. In fruiting bodies of the 34% treatment area, a total of 20 genets were identified, with an average size of 14±11 ㎡; 60% of genets were formed by a single fruiting body. In fruiting bodies of the 45% treatment area, a total of 6 genets were identified and the average size was 11±12 ㎡; 50% of genets were formed by a single fruiting body. In fruiting bodies of the 60% treatment area, a total of 10 genets were identified, with an average size of 1.1±0.8 ㎡; 70% of genets were formed by a single fruiting body. Thus, the formation ratio of a new genet increases when the thinning intensity is increased.
Phellinus strains were collected from different areas in Korea. Of them, the fast mycelial growing strains were artificially cultivated on the oak logs to produce fruiting body. The varieties, Phellinus linteus ASI26099 (Korea Sanghwang) and P. baumii PBJS (Jangsoo Sanghwang) were grown under the same conditions as controls. Their cultivating characteristics including mycelial colonization, pinhead formation, and fruiting body formation rate were investigated on the logs. Basidiocarps of Phellinus strains HN00K9, HN6036, and ASI26099 were concentrically zonate and shallowly sulcate, and dark chestnut showing typical characteristics of Tropicoporus linteus (synonyum: P. linteus, Inonotus linteus, polyporus linteus), which is distinguishably different to PBJS. HN00K9 showed the highest yield of fruiting body among the mushroom strains. The β-glucan content in fruiting bodies of HN00K9 was 20% higher than those of other strains. Bioactive effects of polysaccharide samples from fruiting bodies of Phellinus strains, HN00K9, HN6036, ASI26099, and PBJS were assessed on cell viability and cytokine (IL-6 and TNF-α) inhibition and finally on anticancer to different human cancer cells.
Fruiting bodies similar to those of the ascomycete fungi Podostroma cornu-damae and Cordyceps militaris were collected from Mt. Seunghak in Busan, Korea on August 21, 2012. The fruiting bodies were cylindrical, with tapered ends and golden red in color. The fruiting bodies contained abundant conidiophores bearing single-celled conidia, but no perithecia or asci. Pure culture of the fungal isolates was obtained through single-spore isolation. Analyses of morphological characteristics, including conidia shape, and phylogenetic traits, using internal transcribed spacer sequences, showed that these isolates belonged to the species Simplicillium lanosoniveum. Although this fungal species is known to be mycoparasitic, the isolates obtained in this study were unable to infect fungi. However, silkworms (Bombyx mori) inoculated with the fungal isolates died during the larval or pupal stages, as has been shown for the strongly entomopathogenic fungus Beauveria bassiana. This study is the first report of the entomopathogenicity of S. lanosoniveum and indicates its potential for use in biological control of insects.
This study was conducted to established method of culture for Paecilomyces japonica using an egg. Mycelia grew favorably at the temperature of 22~26$^{\circ}C$ on eggs. 5.1g of dry matter basis(average 7.2cm of longer and 199.6 of numbers) of artificial fruiting bodies were harvested at 60 days after inoculation from one of egg. Commercial fruiting bodies of Paecilomyces japonica from silkworms was used for comparative nutriental contents. Cordycepin contents of fruit bodies of Paecilomyces japonica cultivated on eggs and silkworms were not significantly different. Crude fat contents of fruiting bodies of Paeilomyces japonica cultivated from eggs was significantly higher than from silkworms(P<0.05). Mn and Cu contents of fruiting bodies of Paecilomyces japonica cultivated from silkworms were significantly higher than from eggs(P<0.05), but Na, Mg, Fe and Zn contents were significantly higher from eggs(P<0.05). Glycine, Arginine and Proline contents in the fruiting bodies of Paecilomyces japonica cultivated from silkworms were tend to higher than from eggs, but Serine, cystein. methionine, isoleucine and phenylalanin were tend to higher from eggs. These results were made possible that possible mass production of artificial fruiting bodies of Paecilomyces Japonica cultivated on eggs.
One hundred and six Cordyceps cultures including five cultures of Paecilomyces tenuipes were used for production of artificial fruiting body. In the test of artificial fruiting body formation, no fruiting bodies were induced on media containing PDA and ground silkworm pupae with liquid nitrogen. The best fruiting body formation was showed on media which mixed at the ratio of 1 unsticky rice to 3.5 water. But fruiting bodies formed on media mixed at the ratio 1 unpolished rice to 2.5 water. Optimal temperature in inducing artificial fruiting body was at $20^{\circ}C$. Twenty seven isolates were selected as good cultures for production of artificial fruiting body. Maturation of fruiting bodies incubated on rice grain media was completed for about 50 to 65 days.
The levels of ergothioneine (ERG), which have been shown to act as an excellent antioxidant, were determined in both fruiting bodies and mycelia of various mushroom species. We found that ERG accumulated at different levels in fruiting bodies of mushrooms and showed up to a 92.3-fold difference between mushrooms. We also found that ERG accumulated at higher levels in mycelia than in fruiting bodies of economically important mushroom species such as Ganoderma neo-japonicum, G. applanatum and Paecilomyces tenuipes. The addition of 2 mM methionine (Met) to mycelial culture medium increased the ERG contents in most mushroom species tested, indicating that Met is a good additive to enhance the ERG levels in a variety of mushroom species. Taking these results into consideration, we suggest that the addition of Met to the mycelial culture medium is an efficient way to enhance the antioxidant properties in economically important mushroom species.
In vitro fruiting bodies were produced from ten different isolates of Condyceps militaris EFCC C-5736, EFCC C-5941, EFCC C-5976, EFCC C-6040, EFCC C-6849, EFCC C-7268, EFCC C-7342, EFCC C-7992, EFCC C-8027 and EFCC C-8549. Single ascospores were isolated from in vitro grown fruiting bodies and used for fruiting body production in brown rice medium by both intra-strain crossing and out-crossing. Length and dry wt. of stromata grown in vitro were measured. Strains producing highest dry wt. of stromata were selected. Both intra-strain crossings and inter-strain crossings of single ascospore strains were found to produce profuse fruiting bodies of C. militaris.
This study investigated the biochemical changes of abnormal fruiting bodies grown under artificial environmental conditions in P. ostreatus. Abnormal mushroom growth during cultivation damages the production of good quality mushroom. This study showed that different environmental conditions produced morphological changes in the fruiting bodies of P. ostreatus. The fruiting bodies with morphological changes were collected and examined for differences in biochemical properties, enzyme activities, and carbohydrates composition. The enzyme activities assay showed that glucanase and chitinase activities decreased when the temperature was below or above the optimum cultivation temperature for P. ostreatus. The biochemical compositions of the abnormal mushroom were significantly different from the normal fruiting bodies. It was suggested that the changes in the biochemical composition of abnormal mushroom were caused by the unfavorable environmental conditions during mushroom cultivation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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