Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.36
no.3
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pp.332-341
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2007
The purpose of this study was to investigate the change of flavor compounds of freeze-dried garlic and garlic roasted with soybean oil and sesame oil. Freeze-dried garlic and ground raw garlic roasted with oils was prepared at $180^{\circ}C$ for 5 minutes. Volatile compounds of garlic samples were obtained by Likens-Nickerson distillation/solvent extraction and identified by GC and GC/MS. Sulfur compounds, methyl allyl sulfide, diallyl sulfide, methyl allyl disulfide, dimethyl trisulfide, diallyl disulfide, methyl allyl trisulfide and diallyl trisulfide were the major volatile in garlic flavor which was more than 98% of the total volatile compounds. The total amount of sulfur compounds in freeze-dried garlic roasted with soybean oil was decreased to 20% compare to that of garlic flavor; however, 10 pyrazines such as 2-methyl pyrazine, 2,6-dimethyl pyrazine, 2-ethyl-5-methyl pyrazin and 3-ethyl-2,5-dimethyl pyrazine which were not originated from both freeze-dried garlic and soybean oil were identified. They might be generated from thermal interactions of sugars and nonvolatile flavor precursors of garlic. In freeze-dried garlic roasted with sesame oil, the amount of diallyl sulfide, methyl allyl disulfide, dimethyl trisulfide increased whereas diallyl disulfide completely disappeared. The amount of two cyclic compounds 3,4-dihydro-3-vinyl-1,2-dithiin and 2-vinyl-4H-1,3-dithiin, which were artifacts from allicin, increased in roasted garlic with sesame oil.
Acetoin and ammonia, the precursors of tetramethylpyrazine (TMP) having "meaty" or "roasted" flavors, were produced by the culture of Lactococcus lactis ssp. lactis biovar. diacetilactis FC1 in free and immobilized cell systems. Cells were immobilized using k-carrageenan and then were incubated at $34^{\circ}C$. The TMP productivity (0.34 g/l) and the conversion ratio (9.3%) of acetoin to TMP of the immobilized cell system were higher than those (0.24 g/l, 7.0%) of the free cell system. When the beads were activated for 12 h, the productivity of acetoin and TMP increased slightly.
Acetoin and ammonia, the precursors of tetramethylpyrazine (TMP) having "nutty " or "roasted" flavors, were produced by cultivating Lactococcus lactis ssp. lactis biovar. diacetilactis FC1. The effects of the volume concentration ratio (VCR) of cell-free medium on the formation of TMP were investigated using a rotary evaporator at $70^{\circ}C than at 80^{\circ}C$. As the VCR increased, the formation of TMP and the conversion ratio of acetoin to TMP increased. More TMP were formed at $70^{\circ}C than at 80^{\circ}C$. As the VCR increased, the concentration of acetoin decreased implying the formation of TMP from acetoin and ammonia.
Tea is an aqueous infusion of dried leaves of the plant Camellia sinensis L. and is the second most widely consumed beverage around the world after water. Aroma compounds of tea differ largely depending on the manufacturing process, even from the same categories of different origins. The flavor of tea can be divided into two categories: taste (non-volatile compounds) and aroma (volatile compounds). In the present study, we review the formation mechanism of main aromas generated from carotenoids, lipids, glycosides as precursors, and Maillard reaction during the tea manufacturing process, with biological and chemical mechanisms.
Meatlike flavors were manufactured using hydrolyzed vegetable protein (HVP) with several reactive precursors at different reaction conditions. Both pH and temperature affected significantly on brown colority of reaction product, whose velocity became fast with increasing pH and temperature. Drastic decrease in residual reducing sugars and free amino acids appeared until 1 hour, being little affected by reaction temperature. Glutamic acid and cysteine were decreased with reaction time, whereas glycine and methionine remained constant. Forty nine aroma compounds formed through Maillard reaction were isolated and identified with GC/MSD, including 3-methyl butanal, 2-methyl tetrahydrothiophen-3-one, 3,4-dimethylthiophene and 2,4-dimethyl thiazole previously known as natural meat flavors. The sensory evaluation showed that one-hour reaction product was the highest in savory taste and the lowest in nasty taste on the level of 5% significant difference among all reaction products tested in this experiment. From the results above, it could be speculated that the initial stage of Maillard reaction in this experimental system occured until one hour, thereafter, savory taste decreased accompanied by increasing nasty taste with elapsed reaction time.
Vanillin is the primary flavor and fragrance compound of natural vanilla and is extensively used in the food, beverage, perfumery, pharmaceutical industries, and other applications. Vanillin can be produced by chemical synthesis, extraction from vanilla plants, microbial bioconversion of natural precursors to vanillin, and direct fermentation using glucose. Currently, most commercially available vanillin is produced by extraction from cured vanilla pods and by chemical synthesis using guaiacol and glyoxylic acid as starting raw materials. Due to environmental issues, health complaints, preference for natural sources, and the limited supply and soaring price of natural vanilla, biotechnology-based vanillin production is regarded as a promising alternative. As many microorganisms that are able to metabolize several natural precursors, including ferulic acid, eugenol, isoeugenol, and lignin, and accumulate vanillin, have been screened and evaluated, myriad strategies and efforts have been employed for the development of commercially viable production technology. This review outlines the recent advances in the biotechnological production of natural vanillin with the use of these natural precursors. Moreover, it highlights the recent engineering approaches for the production of natural vanillin from renewable carbon sources based on the de novo biosynthetic pathway of vanillin from glucose, together with appropriate solution strategies to overcome the challenges posed to increase production titers.
Amadori compounds(1-deoxy-1-amino-2-ketoses) are important precursors of color, flavor and aroma produced in foods. Amadori compounds occur naturally in tobacco. The contribution of amadori compounds to smoke quality has been (of) interest because of their roles of the Maillard reaction in the leaf chemistry. The amounts of these compound in tobacco are affected by the processes of aging, drying and storage conditions. In this study, eight compounds were chemically synthesized because amadori compounds (have not been sold commercially these days.) were not available for obtaining commercially. The aim of this study was to develop the analytical method of amadori compounds in tobacco leaf by the liquid chromatography mass spectrometry using triple quadrupole analyzer(LC-MS/MS). This method was simple, rapid, selective and sensitive, and eight amadori compounds were simultaneously and quantitatively analyzed within 20 minutes. This method showed excellent accuracy and precision. Recovery rates of amadori compounds ranged from 86% to 102%, with relative standard deviation(RSD) ranged from 2.6% to 5.9%. This method was applied to analysis of amadori compounds contents of tobacco leaves in different varieties. Furthermore, it was expected that the method could be extended to the analysis of other amadori compounds.
Jung, Samooel;Lee, Kyung Haeng;Nam, Ki Chang;Jeon, Hee Jun;Choe, Jun Ho;Jo, Cheorun
Food Science of Animal Resources
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v.34
no.5
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pp.709-716
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2014
The objective of this study was to compare the characteristics that define the quality of Woorimatdag$^{TM}$ (WM, a certified meat-type commercial Korea indigenous chicken breed) and a commercial broiler breed (Ross, CB). Two hundred WM and 200 CB chickens that were 1-d-old and mixed sex were obtained from a commercial hatchery and randomly assigned to floor pens (20 chickens per pen, $3.0{\times}2.0m$) and raised under the same environmental conditions. WM breast meat contained significantly higher crude protein and ash as well as lower crude fat than CB breast meat (p<0.05). WM breast meat had slightly higher alanine, histidine, isoleucine, and glycine as well as lower phenylalanine content than CB breast meat (p<0.05), and the WM breast meat had a low ratio of unsaturated to saturated fatty acid composition (p<0.05). However, arachidonic acid composition was higher in the WM than the CB breast meat. In addition, the inosin-5'-monophosphate content was also higher in the WM compared with the CB breast (p<0.05). The WM breast meat had higher total collagen content compared with CB breast meat. WM soup taste received higher scores with regard to sensory evaluation compared with CB soup (p<0.05). From these results, we conclude that higher amount of protein and flavor precursors and lower amount of fat in the breast meat of WM could be attractive by consumer when compared with CB.
Snow crab Chionoecetes japonicus cooker effluent (SCCE) is a processing byproduct that is produced in large quantities during snow crab processing. However, it is typically discarded due to the lack of a suitable application or used only as a seasoning following simple concentration. We performed a series of studies to make crab-like flavorings (CFs) from SCCE using response surface methodology and reaction flavor technology. To develop material for CFs, taste compounds in the precipitate of SCCE (PSCCE) and the enzymatic hydrolysate of PSCCE (EHSCCE) were analyzed. The content of free amino acids in EHSCCE was 21.6 times higher than that in PSCCE. The major compounds in PSCCE were arginine, glycine, taurine, alanine and sarcosine in that order; leucine, phenylalanine, arginine, valine and lysine were the major compounds in EHSCCE. Six nucleotides and related compounds were identified in EHSCCE. Hypoxanthine ($40.3{\mu}g/100g$) was the most abundant, followed by 5'-GMP ($22.9{\mu}g/100g$), ADP ($22.5{\mu}g/100g$), AMP ($21.0 {\mu}g/100g$), inosine ($3.6{\mu}g/100g$) and 5'-IMP ($2.3{\mu}g/100g$).
The objectives of this study were to evaluate a protease suitable for the enzymatic hydrolysis of a snow crab processing by-product (SPB) and to optimize the hydrolysis conditions using response surface methodology (RSM). The SPB was hydrolyzed at $50^{\circ}C$ and pH 7.0-7.2 to obtain various degree of hydrolysis (DH) using Flavourzyme at an enzyme/substrate (E/S) ratio of 3.0%. The reaction progress curve exhibited an initial fast reaction rate followed by a slowing of the rate. The DH was increased to 30% at 90 min with a final DH 32 to 36%. A central composite experimental design having three independent variables (reaction temperature, reaction time, and E/S ratio) with five levels was used to optimize the enzymatic hydrolysis conditions. Based on the DH data, the optimum reaction conditions for the enzymatic hydrolysis of the SPB were a temperature of $51.8^{\circ}C$, reaction time of 4 hr 45 min, and an E/S ratio of 3.8%. It was demonstrated that the enzymatic hydrolysate of SPB could be used as a flavoring agent or a source of precursors for the production of reaction flavors.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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