Purpose: Among the many factors associated with acute intestinal mucosal infection, numerous studies have proposed the usefulness of fecal calprotectin. The aim of this study was to evaluate the usefulness of fecal calprotectin in the diagnosis of necrotizing enterocolitis (NEC). Methods: We collected 154 stool samples from 16 very low birth weight and premature newborns at the Konyang University Hospital neonatal intensive care unit or neonatal nursery. The stool samples were collected using the Calprest device, and the fecal calprotectin level was measured with the $B\ddot{U}HLMANN$ Calprotectin enzyme-linked immunosorbent assay kit. Results: Fecal calprotectin levels were significantly higher in the NEC group than in the non-NEC group (P=0.02). There was a significant positive linear relationship between the fecal calprotectin level and number of days after birth (P=0.00) in the gestational age <26 weeks group. There was a significant negative linear relationship between the calprotectin level and number of days after birth (P=0.03) in the gestational age ${\geq}26$ weeks and <30 weeks group. There was no difference in the calprotectin levels according to the type and method of feeding between the NEC and non-NEC groups. Conclusion: Fecal calprotectin levels were significantly increased in premature infants with NEC. The fecal calprotectin test is a noninvasive, easy, and useful tool for the diagnosis of NEC.
Fecal samples were taken from 402 cows in Posung, Chonnam where was designated as a place for Korean native cattle breeding. Prevalence of internal parasitisms were determined by the fecal examinations using the floatation and sedimentation procedures. 62.9% of the cows were found as positive cases with excretion of the eggs of Fasciola hepatica in the fecal specimens. Of those infected with F hepatica 97 cows free of other pathogenic intestinal parasites were chosen for albendazole treatment. Albendazole tablets(10mg/kg) were administered to the cows twice at the interval of 4 weeks. Blood samples were collected via jugular vein prior to the first treatment, four weeks after the first treatment and four weeks after the second treatment, respectively. At the same time fecal samples were collected for parasitological examinations by sedimentation methods. The mean pretreatment count was 44 fluke eggs per gram of feces, which compared with 27 epg and 17 epg four weeks after the first and second treatment, respectively. Most of the hematological and biochemical values fluctuated within the normal ranges during the experiment. Eosinophil counts were high initially, decreased after the first treatment and thereafter remained steady. The opposite was the case with aspartate and alanine aminotransferases.
Fecal samples were taken from 402 cows in Posung, Chonnam where was designated as a place for Korean native cattle breeding. Prevalence of intestinal parasitism were determined by the fecal examinations using the floatation and sedimintation procedures. 62.9% of the cows were found as positive cases with excretion of the eggs of Fasciola hepatica in the fecal specimens. Of those infected with F.hepatica 97 cows free of the pathogenic intestinal parasites were chosen for albendazole treatment. Albendazole tablets(10mg / kg) were administered to the cows twice at the interval of 4 weeks. Blood samples were collected via jugular vein prior to the first treatment. four weeks after the first treatment and four weeks after the second treatment respectively. At the same time fecal samples were collected for parasitological examination by sedimintation methods. The mean treatment count was 44 fluke egg per gram of feces, which compared with 27 EPG and 17 EPG four weeks after the first and second treatment, respectively. Most of the hematological values fluctuated within the normal range during the experiment. Eosinophil counts were high initially, decreased after the first treatment and there after remained steady.
The disease syndrome characterized by the acute vomiting and diarrhea with high mortality had been greatly epidemic in Kyungbuk West Area since March 1990 and it was followed serologically for the classification of the agent. The agent present in feces of dogs associated with this syndrome had characteristic feature in agglutinating pig red blood cells that was specifically inhibited by anti-CPV reference dog serum. This also showed the serological identity with the reference CPV antigen in Hemagglutinating inhibition test. The result obtained were summarized as follows : 1. During 5 years(March. 1990∼September. 1994), 1,470 dogs were investigated on the actual condition of CPV infections. The Infection rate of CPV from dogs was 62.5% and mortality rate was 59.8%. 2. Among 24 fecal samples collected from the dogs with enteric disease, all showed the hemagglutinating activity to porcine erythrocyte ranging from 40 to 5,120 of HA titers. 3. Among 12 sera samples collected from the dogs with enteric disease, all showed the serological identity with the reference CPV antigen from 5 to 5,120 of HI titers. 4. Bacteriologic examination of fecal specimens resulted in the isolation of pathogeric bacteria such as Staphylococcus sp, Streptococcus sp, Escherichia coli and Bacillus. Cultures for salmonella sp and Clostridium remaind negative. 5. The prevalence and identification of internal parasites were determined by fecal examination using the floatation methods. From 20 fecal samples 12(60.0%) were isolated and their species were Toxacara canis, Toxascaris leonina, and coccidium.
The present study conducted to evaluate the isolation frequency of Salmonella sap., Escherichia O157:H7 and Listeria monocytogenes in fecal samples collected form 33 dairy cow feedlots in West Gyeong-nam province from tan. 179\ulcorner to Feb. 1999. Salmonella spp. were isolated from 8.7% of fecal samples and 57.5% of dairy cow feedlots participaiting in this study had at least one positive fecal 7ample. The isolation rates of Salmonella spp. in each herd size were 42.9% in ln less than 125 heads, 63.6% in 25% to 50 heads and 75% in more than 50 heads. Of the positive sample, the most common serogroup recovered was Bl(31.5%), followed by C1 and D(22.9%), C2(16.2%), A(4.2%) and E(2.1%), in order. However, E. coli O157:H7 and Listeria monocytogenes were net detected in the fecal samples collected from all feedlots.
In order to investigate the internal parasitic infection, fecal samples were collected from weaning pig(n=123), porker(n=418) and sow(n=121) in 49 sawdust fermentative pigsty of Chonbuk district. The prevalence and identification of internal parasites were determined by the fecal examination using the floatation and /or sedimentation methods and microscopical examination, respectively. The results were obtained as follows ; 1. The detection rate of parasite - eggs from 662 fecal samples was 86.6%. 2. The infection rate of parasite-egg 96.4% in porker, 76.9% in sow, 62.6% in weaning pig, in order. 3. In the concern of mired infection such as single, double triple and quadraple, the rate was 42.3%, 28.7%, 12.2% and 3.3%, respectively. 4. Ten kinds of the detected eggs were isolated from 662 fecal samples. They were classified as Balantidium coli (63.6%), Trichuris suis(24.8%), isospora spp.(23.5%), Oesoohangostomum spp.(17.8%), Ascaris suum(11.8%), Hyostronylus rubiddus (2.8%), strongyloides spp. (1.7%), Gnathostoma spp. (1.5%), Stephanurus dentatus(1.3%) and Metastrongylus spp. (0.7%), in order.
Exercise plays an important role in regulating energy homeostasis, which affects the diversity of the intestinal microbial community in humans and animals. To the best of the authors' knowledge, few studies have reported the associations between horse gut microbiota along with their predicted metabolic activities and the athletic ability of Jeju horses and Thoroughbreds living in Korea. This study was conducted to investigate the association between the gut microbiota and athletic performance in horses. This study sequenced the V3 and V4 hypervariable regions of the partial 16S rRNA genes obtained from racehorse fecal samples and compared the fecal microbiota between high- and low-performance Jeju horses and Thoroughbreds. Forty-nine fecal samples were divided into four groups: high-performance Jeju horses (HJ, n = 13), low-performance Jeju horses (LJ, n = 17), high-performance Thoroughbreds (HT, n = 9), and low-performance Thoroughbreds (LT, n = 10). The high-performance horse groups had a higher diversity of the bacterial community than the low-performance horse groups. Two common functional metabolic activities of the hindgut microbiota (i.e., tryptophan and succinate syntheses) were observed between the low-performance horse groups, indicating dysbiosis of gut microbiota and fatigue from exercise. On the other hand, high-performance horse groups showed enriched production of polyamines, butyrate, and vitamin K. The racing performance may be associated with the composition of the intestinal microbiota of Jeju horses and Thoroughbreds in Korea.
Both immunoelectron microscopy(IEM) and immunogold conjugate immunoelectron microscopy (IGC-IEM) techniques were developed for the detection of porcine epidemic diarrhea virus(PEDV) from the feces. Fecal samples were incubated sequentially with anti-PEDV monoclonal antibody(MoAb) and immunogold conjugated goat anti-mouse IgG+IgM. Then negatively stained, mounted on the formvar carbon-coated copper EM grids and observed by the transmission electron microscope. By the direct electron microscopy(DEM), coronavirus particles were observed from 17 cases of total 33 fecal samples of grower pigs and sows. The virons of coronavirus were moderately pleomorphic but mostly spherical, with a diameter ranged from 90 to 190nm. PED virus particles were identified from 15 cases of 17 DEM positive samples by the IEM and IGC-IEM techniques. Aggregates of PED virus coated with specific antibody were seen in fecal samples incubated with homologous anti-PED virus MoAb but not in control samples incubated with anti-TGE virus MoAb. Following incubation with immunogold-conjugated secondary antibody, the gold granules were usually distributed around and among the virus particles and soluble and viral particle-associated antigen. So, IEM and IGC-IEM techniques were proved a rapid and sensitive methods for detection and identification of PED virus from fecal and intestinal contents.
Fecal samples were collected from 47 calves with diarrhea and 12 clinically normal co-h-abitants, and tested for virus using MDBK cell cultures. Three cytopathic viruses were isolated from 8 fecal samples obtained from diarrheic calves. The isolated viruses were neutralized by bovine coronavirus hyperimmune serum In plaque reduction assay and were detected in the cytoplasm of MDBK cell by bovine coronavirus hyperimmune serum using immunofluorescence staining. The viruses agglutinated mouse erythrocytes only among the various animal erythrocytes tested and new isolates were identified as bovine coronavirus.
This study was performed to investigate the sanitation of restaurants in Seoul Area. The subjects were 153 wet towels, 64 cold noodle soup and 190 barely tea. The results were as follows: In wet towels: The detected rate of standard plate counts was $86.9\%$ (133 samples) and average count was $1.8\times10^3/g$ $the detected rate of coliform was $37.9\%$ (58 samples) and average count by MPN method was $2.0\times10^3/100g$, the detected rate of fecal coliform was $15.7\%$ (24 samples) and average count by MPN method was $3.2\times10/100g$. In cold noodle soups: The detected rate of standard plate counts was $100\%$ (64 samples) and average count was $9.4\times10^5/ml$, the detected rate of coliform was $75\%$ (48 samples) and average count by MPN method was $6.0\times10^5/100ml$, the detected rate of fecal coliform was $51.6\%$ (33 samples) and average count by MPN method was $3.4\times10^3/100ml$. In barely tea: The detected rate of standard plate counts was $87.4\%$(166 samples) and average count was $5.8\times10^3/ml$the detected rate of coliform was $66.3\%$ (126 samples) and average count by MPN method was $3.9\times10^3/100ml$, the detected rate of fecal coliform was $32.6\%$ (62 samples) and average count was by MPN method was $4.7\times10/100ml$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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