The mineralogical, physicochemical and thermal properties of the Myogi bentonite occurring in Japan were measured. A adsorption properties of U, Th, Ce and Eu ions on the Myogi bentonite were also investigated in different solution concentrations and pH conditions. The Myogi bentonite showed a strong alkaline character (pH 10.4), very high swelling, viscosity property and CEC, and a slow flocculation behavior due to the strong hydrophilic property. By the thermal analysis, the dehydroxylation of crystal water in bulk and clay fractions of the Myogi bentonite occur at $591^{\circ}C$ and $658^{\circ}C$, respectively, The adsorption experiments of ions such as U, Th, Ce and Eu were conducted for 0.2 g bentonites with 20mL solutions of various concentrations and different pH conditions with pH 3, 5, 7, 9, and 11. As a result, the Myogi bentonite showed excellent adsorption capacities for Ce, Th and Eu ions, whereas U ion showed very low adsorption capacity. Generally, Ce, Th and Eu ions showed the similar adsorption properties for the different concentrated solutions and pH conditions. These adsorption properties seem to be affected by the formation of various forms of chemical species and precipitation as well as ionic exchange reaction and surface adsorptions on smectite. Some associated zeolite minerals perhaps have some effects on the adsorption of U, Th, Ce and Eu on Myogi bentonite.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.39
no.11
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pp.607-612
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2017
The effect of carbonic anhydrase on $CO_2$ absorption rates and the heat of reaction were evaluated in various amine solutions for post combustion $CO_2$ capture process. The $CO_2$ absorption rate was analyzed in 30 wt% MEA, AMP, DMEA, MDEA aqueous solutions with and without carbonic anhydrase (250 mg/L) from bovine erythrocyte. $CO_2$ absorption rates were increased in all solutions with carbonic anhydrase. The effect of carbonic anhydrase on absorption rates was more in tertiary amine (DMEA and MDEA) solutions than in primary amine (MEA) and hindered amine (AMP) solutions. The heat of reaction of MEA, DMEA, MDEA aqueous solutions with and without carbonic anhydrase were measured using reaction calorimeter. Carbonic anhydrase decreased the heat of absorption in all solutions. The results suggested that tertiary amines that have the excellent desorption ability were suitable for applying carbonic anhydrase to the post combustion $CO_2$ capture process and the effect of carbonic anhydrase was best in MDEA solution.
According to the chlorous salt method, most of holocellulose whose lignin was removed, was obtained. In extracting xylan from holocellulose by the different densities of alkali, 5% KOH was extracted three times but still there remained part of xylan in it and another composite of hemicellulose and cellulose was obtained. The extraction of 10% and 20% KOH showed a desirable result. Rather than the ordinary method to use a large quantity of ethanol in the precipitation isolation of xylan, the method to use a small quantity of ethanol in adopting the dialysis with cellophane-membrane by condensing density to one tenth, made il possible to extract a high purity xylan in a high retrieving rate. In isolating glucomannan, the residue of 5% KOH extraction contained a large quantity of xylan, the residue of 10% and 24% KOH extraction, also showed the same result and the comparison between glucose and mannose was approximately 1 : 1. The purification of Fehling solution made it possible to obtain comparatively pure xylan but the process of oxidation dissolution was complicated and the retrieving rate was low. This was not a good method. The ethanol titration purified a high purity xylan in a high retrieving rate and was a very excellent purifying method, considering its simple and easy process. These two purifying methods, however, could not completely remove the residue of arabinose. This will be examined and reported later.
Four different composition of autoxidation drying type waterborne coatings (WBC-1, WBC-2, WBC-3, WBC-4) were prepared by the compounding of bentonite (BEN) as a water swellable clay and organometallic soaps as a drier with acrylic binder and coating additives. The solution viscosity, solid content, rheological properties and drying rate of WBCs were investigated. Also the thermal stability, the transmittance and the water-resistance of the films casted by WBCs were measured, and the surface topology of WBC films were investigated by the scanning probe microscopy. As WBC-2, WBC-3 and WBC-4 containing BEN showed the thixotropy with the shear rate, the storage stability of WBC was a excellent. When the driers was mixed in the ratio of Mn/Zn/Ba=1/2/3, the dry ability of WBCs showed maximum as 5.0 sec at 60$\^{C}$. The initial decomposition temperature and the transmittance of WBC films containing BEN increased in range of 32.2∼54.7$\^{C}$ and 5.1∼8.6% than the commercial WBC (MC-21W), respectively. The water resistance of WBC films increased in order of MC-21W
Kim, Seok-Hyeon;Na, Seok-En;Kim, Si-Young;Kim, Seong-Soo;Ju, Chang-Sik
Korean Chemical Engineering Research
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v.51
no.4
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pp.426-431
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2013
Nanosized $TiO_2$ particles were prepared from titanium (IV) sulfate solution using base solutions at low reaction temperature ($95^{\circ}C$) and atmospheric pressure by hydrothermal precipitation method without calcination. The effects of preparation conditions, such as kind of base solutions (NaOH, $NH_4OH$, Monoethanolamine, Diethanolamine, Triethanolamine) and surfactants (CTAB, Span 20, SDBS), concentration of surfactants, temperature and pH, on the physical properties of $TiO_2$ particles have been investigated by XRD, SEM and Zeta-potential meter. Absorption area was also investigated by DRS in order to confirm the photocatalytic activity of the nanosized $TiO_2$ particles. It was turned out that, among base solutions, NaOH provides the smallest $TiO_2$ particles with excellent crystallinity. And cationic surfactant (CTAB) prepared smaller $TiO_2$ particles than any other surfactants. When CTAB is added in the concentration ratio of $Ti(SO_4)_2$:CTAB=10:1, $TiO_2$ particles with particle diameter of 5.8 nm were prepared. This is approximately 1/10 of that prepared without CTAB.
Kim, Dongjin;Han, Gi Bo;Park, No-Kuk;Lee, Tae Jin;Kang, Misook
Korean Chemical Engineering Research
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v.51
no.4
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pp.513-517
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2013
This study focused on the synthesis of $Nb_xSrTi_{1-x}O_3$ photocatalysts which partially inserted Nb ions with excellent ability of fluorescence into the perovskite structured $SrTiO_3$ frameworks and their photocatalytic hydrogen productions from methanol/water splitting corresponding to the molar ratios of Ti and Nb. The characteristics of the synthesized $SrTiO_3$ and $Nb_xSrTi_{1-x}O_3$ powders were analyzed by X-ray diffraction (XRD), energy dispersive X-ray spectrometer (EDS), and UV-Visible spectrometer. The hydrogen evolution from methanol/water photo-splitting was enhanced over $Nb_{0.05}SrTi_{0.95}O_3$ compared to those over $SrTiO_3$ and another $Nb_xSrTi_{1-x}O_3$; 4.9 mL of hydrogen gases was collected after 8 h when 0.5g of $Nb_{0.05}SrTi_{0.95}O_3$ catalyst was used in pH 10.
Kwon, Byung-Soo;Lee, Hye-Un;Jang, Jung-Yoon;Lee, Sang-Kil;Chung, In Jae;Cho, Young-Sang;Park, Tae-Jin;Choi, Guang-Jin
Korean Chemical Engineering Research
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v.46
no.1
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pp.99-105
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2008
Core-shell structured $BaTiO_3$ powders were produced via nano-coating of $Cr_2O_3$ and $Mn_2O_3$ to barium titanate powder system for MLCCs. From preliminary experiments, the optimal solution reaction condition employing using $KMnO_4$, $K_2Cr_2O_4$ and sulfur was established. Not only powders of $Cr_2O_3$ and $Mn_2O_3$ were synthesized but also their coating on $BaTiO_3$ powders were peformed under the same reaction condition. The coating was carried out in two ways, one-step and two-step, and its results were characterized for comparison. Conclusively speaking, two oxide additives were coated onto the $BaTiO_3$ powder surface with high quality and excellent reaction yield even under mild condition, which indicates that the contents as well as the properties of additive shell layer can be precisely controlled with rather ease.
Journal of the Institute of Electronics Engineers of Korea SD
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v.44
no.10
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pp.7-16
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2007
In this paper, we introduce a new design environment for efficient multiprocessor system-on-chip design space exploration. The design environment takes a process network model as input system specification. The process network model has been widely used for modeling signal processing applications because of its excellent modeling power. However, it has limitation in predictability, which could cause severe problem for real time systems. This paper proposes a new approach that enables static analysis of a process network model by converting it to a hierarchical synchronous dataflow model. For efficient design space exploration in the early design step, mapping application to target architectures has been a crucial part for finding better solution. In this paper, we propose an efficient mapping algorithm. Our mapping algorithm supports both single bus architecture and multiple bus architecture. In the experiments, we show that the automatic conversion approach of the process network model for static analysis is performed successfully for several signal processing applications, and show the effectiveness of our mapping algorithm by comparing it with previous approaches.
A series of transparent polyimide (PI) nanocomposite films was synthesized from bicyclo(2,2,2)oct-7-ene-2,3,5,6-tetracarboxylic dianhydride (BTDA) and 1,3-bis(3-aminophenoxy)benzene (BAPB) with various organoclay contents via solution intercalation polymerization to poly(amic acid)s, followed by thermal imidization. Varying organoclay loading in a range of 0 to 1.5 wt% produced variations in the optical transparency, morphology, and oxygen barrier property of the hybrids. An optimum oxygen barrier property was observed for the hybrids containing 1.0 wt% Cloisite 30B; these properties were degraded gradually by further increases in the clay content. The PI hybrid films were found to exhibit excellent optical transparency and almost no color. However, the transparency of the hybrid films decreased slightly with increasing organoclay content. Transparent PI hybrid films containing 1.0 wt% Cloisite 30B were stretched equi-biaxially with various stretching ratios in a range of 100-140% to investigate their optical transparency and oxygen permeability in detail; the variations of clay dispersion and morphology were also determined as a function of equi-biaxial stretching ratio. PI hybrid films with ${\geq}120%$ stretching were found to contain homogeneously dispersed clay in the polymer matrix and exfoliated nanocomposites. The highest barrier to oxygen permeation was found at an equi-biaxial stretching ratio of 130%.
The solution polymerization was conducted to synthesize pressure sensitive adhesive for polarizer film using acrylic monomers. 2-Ethylhexylacrylate, butylacrylate, acrylic acid were used as acrylic monomers. The ratio was 2-ethylliexylacrylate:butylacrylate:acrylic acid=25:50:3.6 by reflecting $-40^{\circ}C$ of glass transition temperature in the pressure sensitive adhesive. When 1 wt% of coupling agent was added to the polymerized pressure sensitive adhesive, the light transmissivity was significantly increased. This result is due to the enhancement of adhesive power against liquid crystal cell by Si-O bond of coupling agents. Cross-linking agent was added by 0.5, 1.0, and 1.5 wt% with respect to the synthesized polymer. Initial tackiness decreased, while cohesion increased with increasing crosslinking agent. In the analysis of contact angle, the increase of crosslinking agents yielded the enhancement of surface energy, resulting in the decrease of contact angle. From the measurement of heat resistance, the acrylic pressure sensitive adhesive showed excellent heat resistance regardless of change in temperature and contents in crosslinking agent. In the observation of a cutting plane, the increased crosslinking agent represented a smoother and cleaner section. Comprehensively, the optimum additive amount of crosslinking agent was determined to be 1.0 wt% to monomer.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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