Yam, Prunella was stepwise extracted with hexane, chloroform, ethyl acetate, butanol, and water. Anti-microbial activity of each extract was investigated. Hexane extract was tested for anti-microbial effect on Streptocaccus mutans, one of causative factor of dental caries. Methanol extracts of 7 plants were investigated to anti-microbial effects on S. mutans KCTC 5316, P. gingivalis KCTC 5352, S. aureus KCTC 1927 by means of agar diffusion method. Methanol extract of Yam and Prunella revealed anti-microbial activity against S. mutans, P. gingivalis, and S. aureus. Also, hexane fraction of Yam revealed anti-microbial activity against S. mutans. In sequence of hexane, chloroform, ethylacetate, butanol fraction by Prunelia acted as potent anti-microbial agent on P. gingivalis. The measured MIC of hexane fraction of Yam and Prunella on S. mutans KCTC 5316 strain was 0.25 mg/ml and 0.5 mg/ml and the MIC of hexane fraction of Prunella on S. aureus was 0.5 mg/ml. The hexane fraction of Yam and Prunella suppressed viable ceil counts(VCC) of S. mutans, especially after 24 hrs. The Prunella hexane fraction suppressed VCC of S. aureus, after 12 and 24 hrs. Tested concentrations were 0.1, 0.25 and 0.5 mg/ml. the results were compared with control (0 mg/ml). The pH of S. mutans media and GTase activity were determined to evaluate the anticariogenic activity of Yam, Prunella hexane fraction. The pH were increased from 5.6 to 7.0-7.2 in concentration of 2.0 mg/ml. Yam hexane extraction revealed 35% inhibition to GTase activity and Punella inhibited 25% of GTase. These results suggest that the hexane extracts of Yam and prunella have Antibacterial activities against S. mutans, P. gingivalis, S. aureus and have preventive effect on dental caries.
Nam, Tae Gyu;Lee, Bong Han;Choi, Hyo-Kyoung;Mansur, Ahmad Rois;Lee, Sang Gil;Kim, Dae-Ok
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.27
no.6
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pp.1090-1097
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2017
Rhus verniciflua Stokes (RVS), an herbal medicine found in East Asia, was extracted and further fractionated to investigate its antioxidant capacity and neuroprotective effects. The RVS ethyl acetate (EtOAc) fraction had the highest level of total phenolics and antioxidant capacity among all solvent fractions tested. Pretreatment of PC-12 cells with the EtOAc fraction effectively attenuated $H_2O_2$-induced oxidative damage. Furthermore, the EtOAc fraction significantly attenuated caspase-3 activity, resulting in inhibition of $H_2O_2$-induced apoptosis. We identified and quantified fustin, sulfuretin, and butein in the EtOAc fraction using accurate mass quadrupole time-of-flight mass spectrometry and reversed-phase high-performance liquid chromatography. The intracellular antioxidant capacity and superoxide dismutase (SOD) activity were significantly increased in PC-12 cells treated with the EtOAc fraction and with individual flavonoids. When cells were pretreated with the EtOAc fraction or individual flavonoids and then co-incubated with diethyldithiocarbamic acid (an inhibitor of SOD activity), cell viability against $H_2O_2$-induced oxidative stress was attenuated. These results suggest that the RVS EtOAc fraction and its flavonoid constituents protect PC-12 cells against $H_2O_2$-induced neurotoxicity through their antioxidant properties.
In an effort to discover alternative antimicrobials against Listeria monocytogenes, several marine algae were screened. The methanolic extract of Ecklonia cava exhibited the highest antibacterial activity against L. monocytogenes, with the ethyl acetate (EtOAc) soluble fraction of E. cava methanolic extract having a MIC value of $256{\mu}g/mL$ and a MBC value of ${\mu}g/mL$. The MIC values of streptomycin in combination with the EtOAc fraction were markedly reduced up to 64-fold, suggesting that the antibacterial activity of the antibiotic was restored when combined with the EtOAc fraction. The interaction between streptomycin and the EtOAc fraction was assessed by fractional inhibitory concentration (FIC) indices. The combination of streptomycin and the EtOAc fraction against L. monocytogenes resulted in ${\Sigma}FIC_{min}$ range of 0.141 to 0.266 and ${\Sigma}FIC_{max}$ of 0.531 for all strains. The median ${\Sigma}FIC$ against L. monocytogenes strains ranged from 0.172 to 0.344. Thus, synergistic ranges of FIC <1 were observed for all combinations of streptomycin and the EtOAc fraction against L. monocytogenes strains. Indeed, the median ${\Sigma}FIC$ of streptomycin-EtOAc fraction ranged from 0.172 to 0.344, suggesting a marked synergy.
Three low-molecular compounds were isolated from methanol extracts of pear (Pyrus pyrifolia N. cv. Chuhwangbae) fruit peels using solvent fractionation, various types of column chromatogrphy (Diaion HP-20, Sephadex LH-20, and silica gel), and high performance liquid chromatography with an assay guided by 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl radical-scavenging activity. The isolated compounds were identified as 2-carboxyl-4(1H)-quinolinone (kynurenic acid, 1) from butanol fraction, cis-p-coumaric acid (2) from ethyl acetate-acidic fraction, and vanillin (3) from the ethyl acetate-phenolic fraction, respectively. These isolated compounds were confirmed on the basis of the spectroscopic data of electrospray ionization mass spectrometry and nuclear magnetic resonance. This is the first time that compounds 1-3 were isolated and identified in pear.
Ethanol extracts of amur cork, elm root, plantain and dandelion which are edible and can be mass produced at farm were examined their inhibitory activity against food spoilage microorganisms at their concentrations and the extracts were fractionated by some solvents with checking effective fractionate. Above $500{\sim}2000\;ppm$ of the extracts inhibited completely the test microorganisms with a few exception. One thousand ppm of amur cork exract inhibited B. cereus completely. L. mesenteroides by 500 ppm of amur cork and 2000 ppm of elm root and plantain showed a pretty good inhibition. The extracts which showed good inhibition to the test microorganisms were fractionated with chroloform, ethylacetate, butanol and water in order and the fractionates of butanol and chroloform showed comparetively higher inhibition than others generally. Inhibition rate of each fractionate were as follows ; B. cereus was inhibited completely at 500 ppm of chroloform fraction, and 1000 ppm of ethyl acetate and butanol and L. mesenteroides was 500 ppm of butanol fraction. P. fluorescens was inhibited partly by 500 ppm of butanol and ethyl acetate fraction.
As extraction solvent, ethanol fraction was revealed the highest anti-microbial activities. The butanol, ethyl acetate and chloroform fractions were also revealed anti-microbial activities with less extent compared to ethanol fraction. All fractions exhibited to inhibition of bacterial growth regardless gram positive and negative, yeast and fungi, however, was not exhibited effectively to their growth. In the inhibition activities against E. coli, the complete inhibition concentration of Yecheon propolis were at 0.40mg/ml, respectively. Complete inhibition concentration of Youngwol was revealed at 0.25mg/ml after 12 hours incubation. In the inhibition activities against P. aeruginosa, the complete inhibition concentration of Youngwol propolis wat at 0.20mg/ml. Yecheon propolis was reveraled the inhibition at 0.20mg/ml after 12 hours incubation. In the inhibition activities against S. typhimurium, the complete inhibition concentration of Youngwol propolis was at 0.20 and 0.25mg/ml and Yecheon was 0.40mg/ml. The Minimum Inhibitory Concentration (MIC) of ethanol extraction fraction of Yecheon propolis to P. aeruginosa, S. aureus, and S. typhimurium were > 0.2, 0.25, 0.25 and 0.4∼>0.5mg/ml, and of Youngwol propolis to P. aeruginosa, E. coli, S. aureus, S. typhimurium, B. subtlis and C. utilis were 0.15, 0.25, 0.25, 0.3 and 0.4mg/ml, respectively.
This study examined extracts from five different kinds of lees and nuruk and their organic solvent fractions in terms of several biological functions, such as anti-adipogenic, anti-inflammatory, and anti-proliferative activities. The anti-adipogenic activity was investigated by treating mouse pre-adipocyte 3T3-L1 cells with one extract (YE) and four organic solvent fractions (YAc, PAc, RAc, and WPAc) during adipogenesis. Among the treated samples, the ethyl acetate fraction of W-Ju lees (WPAc) showed the strongest anti-adipogenic effect, which was confirmed with oil red O staining and down-regulation of pro-adipogenic genes such as PPAR-gamma and SCD-1. Treatment with WPAc also reduced the expression of PPAR-gamma in a time-dependent manner. The effects of five different extracts were examined on nitric oxide (NO) production in mouse RAW 264.7 cells to determine anti-inflammatory activity. The ethyl acetate fraction of B-Ju lees (PAc) significantly decreased NO production in LPS-stimulated RAW 264.7 cells and it also inhibited NO production in a dose-dependent manner. The PAc fraction also dramatically decreased the viability of human colorectal cancer HCT116 cells in a dose-dependent manner. In addition, PAc increased the expression of NAG-1 and ATF3 genes in a dose dependent manner. Overall, these results indicate that lees and nuruk have several biological functions, including anti-adipogenic, anti-inflammatory, and anti-proliferative activities.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.30
no.6
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pp.1164-1170
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2001
Antimutagenic and antimicrobial effects of cucumber extracts were investigated. Antimutagenic effects of cucumber extract against aflatoxin (AFB$_1$) as indirect mutagen and N-methyl-N'-nitro-N-nitrcsoguanidine (MNNG) as direct mutagen using the Ames assay system with Salmonella typhimurium TA100 were studied. 1.25~5.0% of methanol extract exhibited 11 ~ 17% of antimutagenity against AFB$_1$ and 46~85% of antimutagenity against MNNG. Among fractions of methanol extract, hexane fraction exhibited the highest antimutagenic effect against AFB$_1$ (89%) and butanol fraction exhibited the highest antimutagenic effect against MNNG (95%). Antimicrobial effects of cucumber extract were investigated on the eleven microorganisms. Methanol extract showed anitimicrobial effect on eight microorganisms. Among these tested microorganisms, Klebsiella pnemonia KCTC 2208, pseudomonas aeruginosa KCTC 2004 were the most sensitively inhibited with 13 mm clear zone on holo test. Hexane fraction showed anitimicrobial effect only on Vibrio parahaemolyticus KCTC 2471. Chloroform and ethyl acetate fractions showed a weak effect. V. parahaemolyticus showed the lowest minium inhibitory concentration (MIC) (500 ppm) among eleven tested microorganisms by methanol extract. Sterilization effect of 1% methanol extract on P. aeruginosa incubation is 10 times stronger than 0.5% methanol extract. It estimated to need 26 min for the sterilization of 90% P. aeruginosa cell counts by 1% methanol extract but 250 min by 0.5% methanol extract.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.46
no.1
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pp.67-72
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2020
In this study, we attempted to obtain an active ingredient that inhibits the production of matrix metalloproteinase-1 (MMP-1) that breaks down collagen in human skin fibroblasts. More than 50 plant extracts were screened, and Lonicera japonica was selected for this study. The stem of L. japonica was extracted with 70% ethanol and fractions with solvents in the order of hexane, ethyl acetate, and butanol. MMP-1 production were significantly inhibited at the concentration of 50 ㎍/mL of the ethyl acetate layer and 200 ㎍/mL of the butanol layer. To get a fraction containing all of these effective components, 80% ethanol fraction (LJ F80) was obtained through HP20 resin column chromatography. The reference substance, loganin and LJ F80 inhibited dose-dependently MMP-1 production. At the same concentration, LJ F80 showed a higher inhibitory effect than loganin. The stability of this fraction was analyzed with HPLC while kept storing at 4 ℃, room temperature, and 40 ℃, for 16 week. The stability was maintained as ± 10% of initial value with reference loganin. Therefore, it is thought that LJ F80 of L. japonica may be used to improve wrinkles.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.41
no.3
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pp.613-622
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2024
This study aims to evaluate the antioxidant and anti-inflammatory effects of pomegranate (Punica granatum) leaves and to explore the potential of pomegranate leaf extract as an anti-aging cosmetic ingredient. The ethyl acetate fraction of ethanolic extract of pomegranate leaf (EFP) was assessed for its total polyphenol and flavonoid contents, as well as its antioxidant and anti-inflammatory activities. The beneficial components and skin improvement potential of pomegranate leaves were investigated. The results showed that the total polyphenol content of EFP was 871.6±16.3 mg gallic acid/g, and the flavonoid content was 36.6±0.3 mg quercetin/g. In the ABTS radical scavenging assay, EFP exhibited a dose-dependent antioxidant activity with an EC50 value of 24.62±0.48 ㎍/mL. In the skin cell cytotoxicity assay, EFP demonstrated high cell viability at concentrations below 50 ㎍/mL, indicating minimal cytotoxicity. In the nitric oxide (NO) production inhibition assay, EFP effectively inhibited NO production even at low concentrations, with near-complete inhibition at 6 ㎍/mL. These results suggest that EFP has the potential to be utilized as a natural cosmetic ingredient with antioxidant and anti-inflammatory properties.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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