Two compounds were isolated from the diethylether and ethyl acetate fraction of hot water extracts by TLC and column chromatography as dyeing components. The isolated compounds were characterized as H-dibenzoquinoline-2,10-diol,5,6,6a,7-tetrahydro-1,9-dimethoxy-6-methyl (compoundI) and lyoniresinol (compoundII) by NMR and Mass spectrophotometry. To investigate if the isolated compounds are involved in the dyeing process, HPLC analysis was used. The retention time of the components from dye used in the study and the dye decolorized from the dyed substrate, silk by ethyl acetate were compared to conform the identity of those compounds. The retention time of the components from the dye and decolorized solution were identical. As a results, those two compounds were considered as dye bound to the silk.
Kim, Gyeong-Sun;Chang, Jun-Pok;Doh, Eun-Soo;Kil, Ki-Jung;Yoo, Ji-Hyun
The Korea Journal of Herbology
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v.31
no.3
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pp.43-48
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2016
Objectives : The objective of this research was to investigate the antioxidant activities of stem bark of Maackia amurensis extract.Methods : Stem bark of Maackia amurensis extract were prepared using 70% methanol. Methanol extracts were fractionated to hexane, chloroform, ethyl acetate, butyl alcohol, water fractions and investigated. The antioxidant activities of fractions was evaluated by four different assays as total polyphenol contents, total flavonoid contents, DPPH(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl) free-radical scavenging activity and ABTS(2,2'-azino-bis (3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) scavenging ability.Results : The yield of methanolic extracts from stem bark of Maackia amurensis was 10.16%, whereas those of its solvent fractions (hexane, chloroform, ethyl acetate, butyl alcohol, and water) were 5.45, 11.39, 13.88, 26.07, and 40.80%, respectively. The total polyphenol contents and electron donating ability of 70% methanol extracts from stem bark of Maackia amurensis were 15.44 mg/g and 194.15 μg/mL of its IC50, respectively. The 70% methanol extracts showed the highest antioxidant activity. The total polyphenol content and total flavonoid content of chloroform fractions were higher in each of 201.98 mg/g and 13.55 mg/g. The chloroform fraction showed the lowest levels of DPPH(IC50, 183.95 μg/mL) and ABTS scavenging activity(IC50, 10.0 μg/mL). The antioxidant activity was detected in methanol extract, chloroform fractions.Conclusions : These results indicate that 70% methanol extract and its fractions of stem bark of Maackia amurensis, especially chloroform fraction, have the properties of anti-oxidant suggesting stem bark of Maackia amurensis may be a candidate for natural and functional materials.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.32
no.7
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pp.1071-1075
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2003
This study was performed to observe the antioxidative and genotoxic effect of the fractions from Inonotus obliquus using DPPH test and micronucleus assay. Stepwise fractionation of the ethanol extract from Inonotus obliquus was done by using hexane, chloroform, ethyl acetate, butanol and water to obtain effective fraction. Each fraction was tested in 1.5 ${\times}$ 10$^{-4}$ DPPH. Among six fractions, the ethyl acetate fraction showed the highest electron donating activities (46.5 $\mu\textrm{g}$/mL). The results on genotoxic effects on insoluble fractions and most of fractions showed cytotoxic effects more than 90% activity. These results suggest that some components contained in the Inonotus obliquus showed such activities and much more studies have to perform.
The ethyl acetate fraction from ethanol extract of Glycyrrhiza uralensis FISCH showed growth inhibition on 5 strains of Listeria monocytogenes (ATCC 19111, 19112, 19113, 19114 and 15313) at $50{\sim}100\;ppm$. By silica gel column chromatography twice, antimicrobial active compound G-4-4 was isolated from ethyl acetate fraction of Glycyrrhiza uralensis FISCH. The G-4-4 fraction showed growth inhibition at $10{\sim}50\;ppm$ and confirmed bactericidal effect at 50 and 100 ppm on 5 strains of Listeria monocytogenes. Staphylococcus aureus KFCC 11764 was inhibited at $30{\sim}50\;ppm$ of G-4-4 but Escherichia coli ATCC 25922 was not inhibited at 100 ppm. The antimicrobial active substance G-4-4 was identified as liquiritigenin, a kind of flavanone compound, by IR, MS, $^1H-NMR\;and\;^{13}C-NMR$.
The aim of this study was to assess the in vitro potential of methanolic seed extract of Abelmoschus esculentus as a natural antioxidant. The DPPH activity of the Ethyl acetate soluble fraction (10, 20, 40, 80, and $160{\mu}g/mL$) was increased in a dose dependent manner, which was found in the range of 18.97-90.47% as compared to ascorbic acid 26.44-93.71%. The $IC_{50}$ values of Ethyl acetate soluble fraction (EAES) and ascorbicacid in DPPH radical scavenging assay were obtained to be 28.12 and $18.43{\mu}g/mL$, respectively. Measurement of polyphenol content of the EAES of A. esculentus seed was achieved using Folin-Ciocalteau reagent containing 53.80 mg/g of total phenolic content, which was found signicantly higher when compared to reference standard gallic acid. Similarly total flavonoids and proabthocyanidis of EAES and chloroform soluble fraction (CAES) were found significantly 147 mg/g and 14.24 mg/g respectively when both compared to reference standard quercetin. EAES exhibited high significant lipid peroxidation inhibition effects in a dose-dependent manner, with $IC_{50}$ values of $38.08{\mu}g/mL$, whereas, standard quercetin, with $IC_{50}$ value of $36.67{\mu}g/mL$. All extract/fractions showed dose dependent reducing power ability and these differences were statistically significant (p<0.001). The results obtained in this study clearly indicate that A. esculentus seed has a signicant potential to use as a natural antioxidant agent.
The mulberry tree (Morus alba L.) has been traditionally used in Chinese medicine to treat inflammatory diseases. We investigated the effects of bioconversion on different components of the mulberry tree, and determined changes in the physiological activities. Ethyl acetate-soluble fractions of five different segments (fruit, Mori Fructus; leaf, Mori Folium; twig, Mori Ramulus; root, Mori Cortex; and mistletoe, Loranthi Ramulus) of the mulberry tree show enhanced anti-oxidant effects in the 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl, and 2,2'-azinobis-(3-ethylvenzothiazoline-6-sulfonic acid) assays, and enhanced anti-inflammatory effects of lipopolysaccharide (LPS)-stimulated nitric oxide (NO) production in RAW 264.7 macrophages, after being treated with a crude enzyme extract from Aspergillus kawachii, in the following order of activity: Mori Folium>Mori Cortex>Mori Ramulus>Mori Fructus>Loranthi Ramulus. Ethyl acetate- soluble fraction of mulberry leaves (Mori Folium) that underwent bioconversion was most effective, and was devoid of any cytotoxicity. The fraction was also effective against mRNA expression of LPS-induced pro-inflammatory cytokines, such as inducible nitric oxide synthase, cyclooxygenase-2, tumor necrosis $factor-{\alpha}$, $interleukin-1{\beta}$, and interleukin-6. In addition, the fraction was effective in LPS-induced phosphorylation of mitogen-activated protein kinases and IKK, and $I{\kappa}B$ degradation, followed by translocation of the nuclear $factor-{\kappa}B$ from the cytoplasm to the nucleus. Thus, bioconversion increased the anti-oxidative and anti-inflammatory activities of the mulberry leaf.
We investigated the protective effects of antioxidant fractions from a 70% ethanolic extract of Hizikia fusiformis in human dermal fibroblasts (HDFs). Powdered H. fusiformis was extracted with 70% ethanol and then partitioned into three fractions according to polarity using n-hexane (HFH), chloroform (HFC), and ethyl acetate (HFEA). Antioxidant activity was observed in HFEA at 0.66 mg/mL based on the half maximal inhibitory concentration ($IC_{50}$) of 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH), and at 0.24 mg/mL based on alkyl radical scavenging. The protective effects of the HFEA antioxidant fraction against 2,2-azobis-(2-amidinopropane) dihydrochloride (AAPH)-damaged HDFs and the expression of Type I procollagen in HDFs were examined. HFEA caused the proliferation of HDFs with and without AAPH treatment and protected against AAPH damage to HDFs in a dose-dependent manner ($50-200{\mu}g/mL$). This implies that the antioxidant properties of the fractions depended on their proliferative and protective effects. The HFEA antioxidant fraction had significant effects and caused the dose-dependent expression of Type I procollagen, an important anti-wrinkle protein, in HDFs. In conclusion, antioxidant substances in H. fusiformis were found in the ethyl acetate fraction, and the resulting HFEA may have cosmetic applications.
Tuber of Aconitum chiisanense(Ranunculaceae) a specific medicinal plant in Korea, which is known to have the activity to recover reduced metabolism of feeble patients and has been used to symptoms such as pain, paralysis, atonia and coldness of extremities, etc. were studied. The powdered tubers of the plant were extracted with 10% EtOH 3 times and the combined extract was dissolved in 1N HCl solution and washed with ethyl acetate. The aqueous layer was basified with solid $Na_2CO_3$ and extracted with $CHCl_3$ to obtain an alkaloidal fraction. The alkaloidal fraction was subjected to column chromatography using silica gel, alumina and Sephdex LH 20, etc. From the alkaloidal fraction, five diterpene alkaloids, mesaconitine, aconitine, hypaconitine, 8-O-ethyl 14-benzoylmesaconine and talatizamine, were isolated and identified on the basis of their physico-chemical properties and spectroscopic evidences($^1H$-, $^{13}C$-NMR, EI-MS, IR, 2D-NMR) respectively. Especially the Compound IV, 8-O-ethyl 14-benzoylmesaconine, was assumed to be an artifact resulting from mesaconitine during extraction procedures. The contents of mesaconitine, aconitine and hypaconitine in the mother tuber of this plant were 0.300%, 0.024%, and 0.068%. And that of the attached tuber(new one) of this plant were 0.336%, 0.034% and 0.240% respectively.
To elucidate chemical structure of the wood extractive, wood meal of Larix leptolepis Gorden was extracted with 95% ethanol for 72 hours. The extract was fractionated with organic solvents such as n-hexane, chloroform, diethylether, and ethyl acetate. From the hexane somble fraction of the extractives, a new diterpene compound was isolated and identified as 6-acetoxymanool or 13-hydroxy-8(17), 14-labddienyl-6-acetate by IR, $^1H(^{13}C)$-NMR and Mass spectrometry.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.40
no.10
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pp.1371-1377
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2011
This study was carried out to compare the antioxidative effects of various Nandina domestica fruits extracts. Organic fractions, including n-hexane, chloroform, ethyl acetate, and butanol fractions, were obtained from the water and ethanol extracts of N. domestica fruits. The phenolic compound content of the EE fraction was 922.22 mg/g. The flavonoid compound content was highest in the EB fraction (282.49 mg/g). The electron-donating ability was highest (93%) in the WA and EH fractions at 0.1 mg/mL. The SOD-like activity was showed the highest in the EA fraction (56.36%), and EH and EC both showed higher than 50% activity. The nitrite-scavenging ability of the EC fraction at 1.0 mg/mL under pH 1.2 conditions was 82.03%. The xanthine oxidase inhibitory activities of all the fractions, except WE, were higher than 90% at 0.5 mg/mL. The effect of tyrosinase inhibition was highest in the WE fraction (46.75%). These results show that the N. domestica fruits fractions contained high levels of polyphenol and flavonoid compounds, along with excellent antioxidative effects. This suggests that N. domestica fruits can be used as a functional material.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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