Lim, Ji Eun;Kim, Sun Lim;Kang, Hyeon Jung;Kim, Woo Kyoung;Kim, Myung Hwan
산업식품공학
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제21권3호
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pp.256-266
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2017
This study was designed to optimize ethanol extraction process of unfertilized corn silk (UCS) to maximize phytochemical contents and bioactivities. The response surface methodology (RSM) with central composite design (CCD) was employed to obtain the optimal extraction conditions. The influence of ethanol concentration, extraction temperature and extraction time on total polyphenol contents, total flavonoid contents, maysin contents, 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl(DPPH) radical scavenging activities and tyrosinase inhibition were analyzed. For all dependable variables, the most significant factor was ethanol concentration followed by extraction temperature and extraction time. The following optimum conditions were determined by simultaneous optimization of several responses with the Derringer's desirability function using the numerical optimization function of the Design-Expert program: ethanol concentration 80.45%, extraction temperature $53.49^{\circ}C$, and extraction time 4.95 h. Under these conditions, the predicted values of total polyphenol contents, total flavonoid contents, maysin contents, DPPH radical scavenging activity and tyrosinase inhibition were $2758.74{\mu}g\;GAE/g$ dried sample, $1520.81{\mu}g\;QUE/g$ dried sample, 810.26 mg/100g dried sample, 56.86% and 43.49%, respectively, and the overall desirability (D) was 0.74.
Steam explosion was applied to extract phenolic compounds from oak wood (Quercus mongolica). The effects of three independent factors (ethanol concentration, extraction temperature and extraction time) on the total phenolic content, DPPH radical scavenging activity, and antimicrobial activity from the steam exploded oak wood were optimized using response surface methodology (RSM). The independent variables were coded at three levels and their actual values were selected on the basis of preliminary experimental results. The following optimal extraction conditions were selected: ethanol concentration 82.0%, extraction temperature $71.7^{\circ}C$, and extraction time 60.5 min for total phenolic content; ethanol concentration 78.3%, extraction temperature $70.3^{\circ}C$, and extraction time 57.6 min for DPPH radical scavenging activity; ethanol concentration 80.6%, extraction temperature $68.4^{\circ}C$, and extraction time 59.0 min for antimicrobial activity. The experimental values agreed with those were predicted within confidence intervals indicating the suitability of RSM in optimizing the ethanol extraction of phenolic compounds from the steam exploded oak wood. Under the optimized conditions, the experimental value of the total phenolic content was 111.8 mg GAE/g dry steam exploded oak wood, DPPH free radical scavenging activity was 65.7%, and antimicrobial activity was 17.0 mm, and those are reasonably close to the predicted values (109.2 mg GAE/g dry steam exploded oak wood, 62.3% and 15.9 mm, respectively).
Microwave extraction system equipped with closed vessels was applied to confirm its capability of extracting ginseng solubles including saponin, which was monitored to optimize extraction con ditions by response surface methodology. Total yield increased with the decrease in particles size and more extraction steps. Soluble components were completely extracted by operating the system within 6 min per one step, which should be repeated by 3 or 4 times. Optimized conditions for maxi mum extraction of response variables(total yield, crude saponin) were 40~50% of ethanol concentration, about 140oC of extraction temperature, and within 6 min of the extraction time. The extraction effi ciency of total yield was dependent on the decrease of ethanol concentration, while crude saponin content was favored on the higher degree of ethanol concentration. According to the temperature guideline, below 90oC of extraction temperature, the optimal ranges of extraction conditions were predicted as 30~50% of ethanol concentration and 2.5~6.5 min of extraction time. Estimated values of total yield and crude saponin were in good agreement with experimental values.
Liquid-liquid extraction (LLE) using various solvents was studied for recovery of acetic acid from a synthetic ethanol fermentation broth. The microbial fermentation of sugars presented in hydrolyzate gives rise to acetic acid as a byproduct. In order to obtain pure ethanol for use as a biofuel, fermentation broth should be subjected to acetic acid removal step and the recovered acetic acid can be put to industrial use. Herein, batch LLE experiments were carried out at $25^{\circ}C$ using a synthetic fermentation broth comprising $20.0g\;l^{-1}$ acetic acid and $5.0g\;l^{-1}$ ethanol. Ethyl acetate (EtOAc), tri-n-octylphosphine oxide (TOPO), tri-n-octylamine (TOA), and tri-n-alkylphosphine oxide (TAPO) were utilized as solvents, and the extraction potential of each solvent was evaluated by varying the organic phase-to-aqueous phase ratios as 0.2, 0.5, 1.0, 2.0, and 4.0. The highest acetic acid extraction yield was achieved with TAPO; however, the lowest ethanol-to-acetic acid extraction ratio was obtained using TOPO. In a single-stage batch extraction, 97.0 % and 92.4 % of acetic acid could be extracted using TAPO and TOPO when the ratio of organic-to-aqueous phases is 4:1 respectively. A higher solvent-to-feed ratio resulted in an increase in the ethanol-to-acetic acid ratio, which decreased both acetic acid purity and acetic acid extraction yield.
Response surface methodology was employed to optimize extraction conditions for finding the maximal functional properties of Pleurotus eryngii. Based on central composite design, the study plan was established with variations of microwave power (30-150 W), ethanol concentration (0-99.9%), and extraction time (1-9 min). Regression analysis was applied to obtain a mathematical model. A maximal yield of 47.86% was obtained when the microwave power, ethanol concentration, and extraction time were set at 122.7 W, 42.14%, and 8.3 min, respectively. A maximized electron donating ability of 93.32% was found under the following conditions: a microwave power of 144.19 W, an ethanol concentration of 49.52%, and an extraction time of 6.7 min. When the microwave power, ethanol concentration, and extraction time were set at 125.43 W, 40.54%, and 8.1 min, respectively, the maximum nitrite-scavenging ability was 80.47%. The optimum ranges of the extraction conditions, superimposed by the response surface methodology, could predicate a microwave power of 110-150 W, ethanol concentration of 0-45%, and extraction time of 7-9 min.
In order to investigate the optimal conditions which affects to extraction of ginseng extract and saponin in ginseng extract, experiment was carried out varing with ethanol percentage, extraction time, temperature, sol$.$vent and Plant Parts. The results art as follows: 1. The amounts of ginseng saponin was increased according to increanation of ethanol Percentage while the amounts of ginseng extract was decreased. 2. The amounts of ginseng extract was increased as the prolongation of extraction time, on the ether hand, ginseng saponin contents increased lentil 40hr. and decreased after that. 3. By the raise of extract temperature, both of the amounts of ginseng saponin and ginseng extract was increased two times and four times. respectively. 4. The total amounts ginseng extract was obtained 22.86u when the water used as the extraction solvent, 11.28% on ethanol and 11.04U on methanol, in the order. and the saponin contents gained when the extraction solvents of water, methanol and ethanol 7.47%, 12.36% and 12.77%, respectively. 5. It showed 9.23% of ginseng extract in epidermis and 8.4% of ginseng saponin in tail Part of raw ginseng and in the case of dried ginseng, ginseng extract and saponin showed the most amounts in epidermis of 18.28% and 19.35%, respectively. 6. The ratio of panaxadiol and panaxatriol contents of ginseng saponin was almost same when it was extracted varing with ethanol percentage and extraction time (duration), and the more alcohol percentage and the longer extraction time increased, the more fractional content of ginseng saponin was extracted.
초임계 이산화탄소를 이용하여 감초의 glycyrrhizic acid를 추출하기 위하여 일정 유속 (3 mL/min)에서 추출온도와 압력 보조용매의 종류와 첨가량에 대한 효과를 조사하여 보았다. 순수한 초임계 이산화탄소만을 사용해서 감초로부터 glycyrrhizic acid를 거의 추출할 수 없었다. 99.9% methanol, ethanol과 isopropanol을 보조용매로 초임계 이산화탄소에 첨가하여 추출한 경우, 추출수율의 증대에 큰 영향을 미치지 않았으나, 70% (v/v) aqueous methanol, ethanol과 isopropanol을 이산화탄소에 10% (v/v)으로 첨가한 경우에는 급격한 수율의 증대를 볼 수 있었고, 70% (v/v) aqueous methanol을 첨가하였을 때가 96.62 wt%로 가장 높은 회수율을 나타내었다. 한편, 70% (v/v) aqueous ethanol을 보조용매로 사용한 경우의 가장 높은 회수율과 빠른 추출속도를 나타낸 추출압력과 추출온도는 각각 40 MPa과 8$0^{\circ}C$였고, 이 조건하에서 다양한 농도의 aqueous ethanol (50∼90% (v/v))을 보조용매로 사용하였을 때 60% (v/v) aqueous ethanol을 보조용매로 첨가한 경우가 104.11 wt%로 가장 높은 회수율과 빠른 추출속도를 나타내었다. 또한 이산화탄소에 대한 60% (v/v) aqueous ethanol의 첨가량은 15% (v/v)을 첨가하였을 때 60분 내에 최고 회수율 (104.57 wt%)에 도달하였다.
탐라오가피를 기능성 식품소재로 활용하기 위하여 물과 주정의 비율을 달리하여 추출시간에 따른 유용성분의 경시적 변화를 검토하였다. 물 및 주정농도를 각각 $30{\sim}95%$로 조절한 다음 0.5 cm 이하로 세절한 줄기를 300 g/7.5 L의 비율로 첨가하여 9시간 동안 $100^{\circ}C$를 유지하는 항온수조에서 환류냉각 추출하였다. 추출 중에 pH의 변화는 대체로 주정농도가 높을수록 높아지는 경향을 보였고, 추출 후 3시간까지 pH가 낮아졌으며 $pH\;4.0{\sim}6.5$ 범위였다. 색도 a 값은 추출용매에 따라 차이가 있었으나, 추출 $2{\sim}3$시간까지에 변화가 컸다. 색도 b 값은 주정농도가 낮을수록, 추출시간이 경과함에 따라 증가하는 경향이었다. 가용성고형물은 추출 직후부터 $2{\sim}3$시간 안에 급증하였으며, 물 및 주정농도가 낮을수록 많이 추출되었다. 주정농도 $30%{\sim}70%$인 경우 줄기에서 $0.27{\sim}0.47%(w/v)$로 가용성고형물 함량이 높았다. 추출액에 함유된 주요 유리당은 sucrose, fructose, glucose였다. Eleutherosides 성분은 주정농도가 높을수록 추출 직후부터 3시간까지 급속히 증가하였으며, 주정 원액보다 물 및 주정을 혼합하여 추출하였을 때가 함량이 높았다. 물 및 주정용액으로 $3{\sim}5$ 시간 추출하였을 때, 원료의 약 97% 추출되었다. 추출잔사를 분석한 결과에서 acanthoic acid의 추출은 물만으로는 추출이 어려웠으며 주정농도 40% 이상 유지할 필요가 있었다. 따라서 탐라오가피의 기능성분의 추출에서는 주정농도 $40{\sim}70%$로 $3{\sim}5$시간 동안 환류 추출하는 것이었다.
본 연구에서는 치아씨의 항산화 활성을 증가시키기 위하여 추출용매 종류와 용매농도, 추출시간과 추출온도를 달리하여 총 폴리페놀 함량과 DPPH 라디칼 소거능을 측정한 후 반응표면분석을 이용하여 최적조건을 수립하였다. 치아씨 추출조건은 에탄올과 메탄올용매 모두에서 추출용매 60%, 추출시간 130분과 추출온도 $20^{\circ}C$에서 총 폴리페놀 871.00mg%($R^2=0.9507$), 557.70mg%($R^2=0.9784$)로 가장 함량이 많았고, DPPH 라디칼 소거능은 72.14%($R^2=0.9675$), 52.79%($R^2=0.9524$)의 항산화력을 보였다. 용매종류에서는 에탄올 추출용매가 메탄올 추출용매보다 같은 조건에서는 월등히 높은 항산화력을 보여 에탄올이 치아씨 추출용매로 더 우수한 용매로 선정되었다. 또한 반응표면분석 결과, 용매추출 조건에서는 에탄올 용매에서는 용매추출 시간이나 온도보다는 용매농도에 가장 큰 영향을 받았고, 메탄올 추출조건에서는 용매추출 시간에서 가장 큰 영향력을 주었다. 반응표면분석 후 용매 농도, 시간과 온도의 최적 추출조건의 범위는 에탄올 추출조건은 에탄올농도 63%, 추출시간 100분과 추출온도 $18^{\circ}C$가 최적조건이고, 메탄올 추출조건에서는 추출농도 65%, 추출시간 120분과 추출온도 $16^{\circ}C$를 보였다.
Microwave extraction system equipped with closed vessels, which is known to rapidly extract target compounds from natural products, was applied to monitor the changes in phenolic compounds, browning color intensity and electron donating ability by using response surface methodology(RSM). Maximum content of phenolic compound was 21.65mg/100ml in 67.88% of ethanol concentration, 145oC of extraction temperature, and 6.24min of extraction time. The phenolic compounds in extracts are dependent on the increase of the extraction temperature and the ethanol concentration. Browning color intensity, which was maximized in 67.21%, 147oC, and 6.02min, was proportional to the increase of the extraction temperature. Maximum value of electron donating ability was 24.50units in 54.33%, 147oC, and 6.11 min. The electron donating ability of extracts was dependent on the increase of extraction temperature and maximized in the range from 50 to 65% of ethanol concentration.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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