Cultured products (callus and exopolysaccharide) were obtained from suspension culture of Aloe vera callus, and the extracts of callus were further prepared with cold water or 60% ethanol solution. The ethanol extract of callus (AC) and exopolysaccharide (ACP) of 10 mg/mL exhibited the relatively higher suppression activity of 43.2-52.1% against hyaluronidase activity. Thus, their anti-inflammatory effects were further investigated using animal cell (Raw 264.7) in vitro. Though AC shows a slight suppression effect of cell survival rate (97%) using MTT assay in the presence of $400{\mu}g/mL$ AC- dimethyl sulfoxide (DMSO), cell growth promotion was observed in the other samples of lower levels. It indicates that the ethanol extract of Aloe callus rarely affect cell survival rate in the ranges ($200-400{\mu}g/mL$) used in the study. Using Griess reagent, the suppression of NO production by the aloe callus extract was analyzed by measuring the amount of the nitrite produced in Raw 264.7 culture activated by lipopolysaccharide (LPS). As a result, supplementation of AC-distilled water (DW) and AC-DMSO produced higher levels of NO than the positive control LPS. However, the NO suppression effect by ACP-DW was so intense that lower amount ($80-100{\mu}g/mL$) suppressed NO production to the level of the control. The effect was attributed to the expression of the iNOS. Then, Raw 264.7 cells were stimulated with the LPS and expression of COX-2 protein level was analyzed depending on the Aloe suspension culture product treatment. The results showed that the ACP-DW supplemented medium did not express COX-2 by itself, and LPS stimulated COX-2 expression was slightly decreased. On the other hand, realtime-PCR analysis of the expression of inflammatory cytokine showed that IL-$1{\beta}$ and TNF-${\alpha}$ expression was highly suppressed in the ACP- distilled water supplemented medium.
In the current research for natural product with antimicrobial effects, various extracts of Mulberry Leaves against microorganisms were evaluated in terms of the minimum inhibitory concentrations(MIC). In general, Candida albicans was more antimicrobial activity than the other microorganisms such as Streptococcus mutans, Staphylococcus epidermis, and Staphylococcus aureus. The maximum activity was exhibited by ethanol extract of the leaves of Mulberry Leaves against Candida albicans (MIC, $1600{\mu}g/ml$). These results suggest that ethanol and water extracts of Mulberry Leaves have a potential antimicrobial activity.
Lee, Young Min;Kim, In Sook;Kim, Jae Gon;Park, Seo Hyun;Lim, Beong Ou
Korean Journal of Medicinal Crop Science
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v.27
no.4
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pp.259-270
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2019
Background: Eucommia ulmoides has long been used as an herbal medicine for the treatment of diabetes, hypertension and other diseases in many Asian countries. Methods and Results: This study aimed at evaluating the antioxidant and anti-inflammatory properties of its water (EU-DW, and REU-DW) and ethanol (EU-EtOH, and REU-EtOH) extracts, as well as those of non-roasted E. ulmoides (EU) and roasted EU (REU) cortex. The following were assessed in each extract: total phenolic and flavonoid contents, 1,1-diphenyl-2-picryl-hydrazyl (DPPH), 2,2'-azino-bis (3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) (ABTS), and nitrite radical scavenging activities, reducing power, DNA damage prevention activity, and nitric oxide (NO) inhibition activity. Both EU and REU extracts showed high phenolic and flavonoid content, dose-dependent DPPH radical scavenging capacity, high reducing activity, and considerable DNA damage prevention activity. EU extracts showed remarkable ABTS free radicals scavenging capacity. REU extracts showed a higher radical scavenging capacity and played an important role in inhibiting NO production. Conclusions: The results of this study suggested that aqueous and ethanol extracts of EU and REU possess antioxidant capacities, and prevent oxidative damage to DNA, probably owing to their phenolic and flavonoid content. Therefore, EU and REU could be candidates antioxidant supplements.
In this study, the whitening effect of Abelmoschus esculentus extract was investigated to confirm its applicability in cosmetics. To determine the whitening effect, the tyrosinase-inhibitory activity of Abelmoschus esculentus hot water extract (AEWE) and 70% ethanol extract (AEEE) was measured. At the final concentration of 1000 ㎍/ml, AEWE showed an inhibitory activity of 22.2% and AEEE of 32.8%. To determine the whitening effect at the cellular level, the viability of melanoma cells treated with AEWE and AEEE was evaluated using the MTT assay. At concentrations of 100 ㎍/ml or less, both AEWE- and AEEE-treated groups showed cell survival rates of >95%. Furthermore, in both AEWE- and AEEE-treated melanoma cells, the melanin content decreased in a concentration-dependent manner. The inhibitory effects of AEWE and AEEE used at 5, 10, 50, and 100 ㎍/ml on protein expression were measured by western blot, with β-actin as the positive control. At a concentration of 100 ㎍/ml, AEWE showed an inhibitory effect of 88.1%, 24.8%, 62.2%, and 42.9% on microphthalmia-associated transcription factors (MITF), tyrosinase, tyrosinase-related proteins (TRP)-1, and TRP-2 factors, respectively. At the same concentration, AEEE showed inhibitory effect of 65.3%, 58.3%, 66.2%, and 65.3% against MITF, tyrosinase, TRP-1, and TRP-2 factors, respectively. In conclusion, the whitening effects of AEWE and AEEE were verified, and their applicability as a natural ingredient in cosmetics was confirmed.
Yoon, Han Kyo;Keum, Jong Wha;Lee, Jong Soo;Oh, Man Jin
Korean Journal of Agricultural Science
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v.8
no.2
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pp.231-237
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1981
In order to obtain the basical data for utilization of protein in hazel nut, protein was extracted from defatted hazel nut meal with salt solutions and alkaline solutions, and precipitated by adjusting pH of extract to 5.5 or addition of organic solvents. Amino acid composition of the isolated protein and defatted hazel nut meal were analyzed, protein isolates were identified by polyacrylamide gel electrophoresis. The results summarized were as follows. 1. Defatted hazel nut showed highly nutritional value as the content of 'protein was 53.6%. 2. Extractabilities of salt-soluble protein treated with 2.5M $MgCl_2$, and 1M NaCl(pH 11.0) were 53.0%, 31.5%, respectively 3. Protein in hazel nut were contained 53% of salt-soluble globulin, 14% of water-soluble albumin, 29.5% of glutelin based on solubility. 4. At pH 5.5, 85% of the extracted protein was precipitated, and about 90% of the extracted protein was separated by addition of organic solvents such as acetone and ethanol at 60-70% concentration. 5. Proteins extracted from defatted hazel nut with water and 0.027N NaOH showed 3 and 6 hands by polyacrylamide gel electrophoresis, respectively. 6. Amino acids of defatted hazel nut and protein isolate were chiefly composed of glutamic acid, arginine and aspartic acid.
Asarum sieboldii has been used for treatment of fever, pain, common cold, and chronic sinusitis in Korea. In this study, we performed quantification analysis of seven major constituents including aristolochic acid I, aristolochic acid II, ${\alpha}$-asarone, ${\beta}$-asarone, elemicin, methyl eugenol, and safrole in the 70% ethanol extract of Asarum sieboldii and its solvent fractions, n-hexane, ethylacetate, n-butanol, and water ones using a ultra-performance liquid chromatography-electrospray ionization-mass spectrometer(UPLC-ESI-MS) and gas chromatography-mass spectrometer(GC-MS). Regression equations of seven components were acquired with $r^2$ values >0.99. The values of limit of detection(LOD) and quantification(LOQ) were 0.1-3.9 ng/mL and 0.3-11.7 mg/mL, respectively. The amount of the seven compounds in Asarum sieboldii were not detected -143.66 mg/g. The established LC-MS/MS and GC-MS methods will be helpful to improve quality control of Asarum sieboldii.
Kim, Young-So;Ryu, Ku-Hyun;Mo, Young-Keun;Lee, Chong-Kil;Han, Seong-Sun
Korean Journal of Pharmacognosy
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v.25
no.4
s.99
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pp.348-355
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1994
An antitumor component, F-D-P, was purified from the hot water extract of the carpophores of Elfvingia applanata by precipitation with ethanol, dialysis, and passage through a column of DEAE-cellulose ion exchange. F-D-P inhibited the growth of Sarcoma 180 in mice showing the tumor inhibition ratio of 88.3% in doses of 20 mg/kg for ten days. Chemical analysis of F-D-P showed that it was composed of polysaccharide(65.3%) and protein(6.5%0, and that the monosaccharides consisting of the polysaccharide was glucose(89.1%) and mannose(10.9%). The immunomodulatory activities of F-D-P were explored by determining its effect on the proliferation of the whole and subpopulations of lymphocytes, and on the generation of natural killer(NK) cell activity in vitro. F-D-P was mitogenic to total lymphocytes and B cells, but not to purified T cells, even in the presence of accessory cells. F-D-P did not increase NK cell activity when added to cultures of resting lymphocytes. From these results, it is clear that F-D-P modulates primarily the humoral immune responeses.
By reversed-phase high-performance liquid chromatography, the extraction and separation of glabridin by from licoricce root was performed in this work. The column efficiencies and resolutions of glabridin were investigated with mobile phase composition on the reversed-phase chromatographic system. The glabridin collected from licorice root was identified by LC/MS. The mobile phase used to extract glabridin were composed of ethanol, methanol, acetone, and ethyl acetate. For one-hour ultrasonic extraction with solvent of ethyl acetate, the favorable content of glabridin was obtained as 1.26g/kg. The glabridin was well separated in the mobile phase composition of 50/50 vol. % (acetonitrile/water).
Anemarrhenae Rhizoma has been clinically used as a sedative drug in oriental medicine. We observed the sedative action and effect on the movement of isolated-ileum with each water extract of Anemarrhenae Rhizoma (F-I), saline solution treated preparation (F-II) and 25% ethanol treated preparation (F-III). The results obtained were summerized as follows; 1) Sedative actions were recognized with F-I, F-II and F-III. 2) Prolonged effect of sleeping time was recognized significantly with F-I, F-II and F-III. 3) Each fraction of Anemarrhenae Rhizoma showed the released action on the isolated-ileum of the mouse, rat, rabbit and guinea pig, and antagonic action against contraction induced by acetylcholine, barium chloride and histamine. Thus the mechanism in the released action of the smooth muscle was partly considered as the direct dependence of the smooth muscle.
Park, Sun-Hee;Kim, Koth-Bong-Woo-Ri;Kim, Min-Ji;Choi, Jung-Su;Cho, Young-Je;Ahn, Dong-Hyun
Journal of Life Science
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v.27
no.6
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pp.646-651
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2017
This study was carried out to examine the antimicrobial activity of 70% ethanol and hot water extracts from different parts and essential oil in Pinus densiflora on skin pathogens such as Staphylococcus epiermidis, S. aureus, Propionibacterium acnes, Candida albicans, C. tropicalis, and Trichophyton rubrum. The antimicrobial activities of extracts and essential oil were tested by paper disc assay and minimum inhibitory concentration test. The ethanol extract of pine pollen showed antimicrobial activity against C. tropicalis and T. rubrum. Ethanol extract of pine needle and pine gnarl showed antimicrobial activity against S. aureus, C. tropicalis, and P. acnes. Essential oil from pine needle exhibited antimicrobial activity against C. albicans, C. tropicalis, and P. acnes. The minimum inhibitory concentration of ethanol extracts of pine needle and pine gnarl against P. acnes and C. tropicalis ranged from 0.002% to 0.0063%. The lowest minimum inhibitory concentration (0.025%) against C. albicans and C. tropicalis was obtained from essential oil. These results indicate that ethanol extracts of pine pollen, pine needle, pine gnarl, and essential oil of pine needle could be applicable to control the skin infection pathogens. Especially, ethanol extract of pine gnarl had a broad spectrum of antimicrobial activity and pine extracts and essential oil exhibited higher antimicrobial activity with Candida sp. and P acnes.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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