In order to study the effects of Pinus densiflora on hyperlipidemia and lipid in rats, we divided the rats into groups(Normal group, Control group and Sample group) and perfomed the experimental research. Hyperlipidemia and lipid in rats were induced by high fat diets for 8weeks. The sample group was administerd the extract of Pinus densiflora for 14 days and control group was administerd equal dose of oral. And then we measured the amount of serum triglyceride, Total cholesterol, LDL-cholesterol, HDL-cholesterol, Free Fatty Acid, phospholipid, Insuline, Laptin, Body weight, epididymis fat weight & rate, epididymis fat cell, Cardiac Risk Factor(CRF). The results were as followers : 1. Sample Group showed decreasing effects on Total cholesterol, Trigylceride, LDL-cholesterol, and Phospholipid levels in serum and CRF significantly. 2. Sample Group showed increasing effects on HDL-cholesterol level in serum significantly. 3. Sample Group showed decreasing effects on Insuline in serum significantly. 4. Sample Group showed increasing effects on Laptin in serum significantly. 5. Sample Group showed decreasing effects on Body weight, epididymis fat weight & rate, epididymis fat cell significantly. According to the above results, Pinus densiflora showed significant decreasing effects on hyperlipidemia and lipid in rats, it is considered that it is appropriate to apply for hyperlipidemia, obesity.
We experienced a case of sarcoidosis accompanied with azoospermia due to the involovement of epididymis, besides the generalized involvement of the para tracheal and hilar lymph nodes, skin and lung. Final diagnosis of sarcoidosis was established by pathological evidence of noncaseating granuloma from the involved organs, typical radiological findings and consistent clinical features. A movable, nontender $1.5{\times}0.8\;cm$ sized nodule was palpated on epididymis, and multiple small nodules were noticed in both testis and epididymis by scrotal ultrasonogram. Semen analysis showed azoospermia initially. After treatment with prednisolone for 12 months, sperm was increased to 64,800,000/ml, and 70% of them were motile when they were measured at 15 minutes after ejaculation. The patient's condition became better and the typical radiological findings of involved organs were improved as well. As far as we studied, sarcoidosis is known to involve multiple organs, but epididymal sarcoidosis is very rare. So we report a case of sarcoidosis involving epididymis which caused azoospermia.
Direct communication between neighboring cells through connexin (Cx)-based gap junction is a crucial biological manner to regulate functions of a tissue consisting of multi-cell types. The present research evaluated expressional changes of Cx isoforms in the caput epididymis of adult rat exposed to estradiol benzoate (EB) or flutamide (Flu) at the early postnatal age. A single subcutaneous administration of EB at a low-dose [$0.015{\mu}g/kg$ body weight (BW)] or a high-dose ($1.5{\mu}g/kg\;BW$) or Flu at a low-dose ($500{\mu}g/kg\;BW$) or a high-dose (5 mg/kg BW) was performed to an animal at 1 week of age. Quantitative real-time PCR analysis was employed to determine expressional changes of Cx isoforms. The transcript levels of Cxs30.3 and 37 were decreased by a low-dose EB treatment, while decreases of Cxs31, 31.1, 32, 40, and 45 transcript levels were observed with a low-dose EB treatment. The treatment of a high-dose EB resulted in expressional reduction of Cxs30.3, 31, 31.1, 37, 40, 43, and 45. The Flu treatment at a low dose caused increases of Cxs26, 37, and 40 transcript levels but decreases of Cxs31.1, 43, and 45 transcript levels. Increases of Cxs30.3, 31, 37, and 40 mRNA amounts were induced by a high-dose Flu treatment. However, exposure to a high-dose Flu produced expressional decreases of Cxs31.1, 32, and 43 in the adult caput epididymis. These observations suggest that exposure to EB or Flu at the neonatal period could lead to aberrant expression of Cx isoforms in the adult caput epididymis.
The present research was chiefly designed to determine the effect of the treatment of estrogenic agonist, estradiol benzoate (EB), or antiandrogenic compound, flutamide (Flu), at the weaning age on the expression of connexin (Cx) isoforms in the caudal epididymis of adult male rat. Animals were subcutaneously administrated with a single shot of either EB at a low-dose ($0.015{\mu}g$ of EB/kg body weight (BW)) or a high-dose ($1.5{\mu}g$ of EB/kg BW) or Flu at a low-dose ($500{\mu}g$ of EB/kg BW) or a high-dose (5 mg of EB/kg BW). Expressional changes of Cx isoforms in the adult caudal epididymis were examined by quantitative real-time PCR analysis. The treatment of a low-dose EB caused significant increases of Cx30.3, Cx31, Cx32, and Cx43 transcript levels but reduction of Cx31.1, Cx37, and Cx45 expression. Exposure to a high-dose EB resulted in very close responses observed in a low-dose EB treatment, except no significant expressional change of Cx37 and a significant induction of Cx40. Expression of all Cx isoforms, except Cx45, was significantly increased by a low-dose Flu treatment. Expressional increases of all Cx isoforms were detected by a high-dose Flu treatment. The current study demonstrates that a single exposure to estrogenic or antiandrogenic compound during the early postnatal developmental period is sufficient to disrupt normal expression of Cx isoforms in the adult caudal epididymis.
A proper development of the epididymis during the early postnatal development is required for successful fertility in the adult male. Direct cell-cell communication via connexin (Cx) molecules is a common way of cellular interactions to achieve normal development of a given tissue consisting of different cell types. The present research was attempted to determine the effect of exogenous exposure to estrogenic agonist or antiandrogen at the weaning age on expression of Cx isoforms in the adult corpus epididymis. Male rats were subcutaneously administrated with estradiol benzoate (EB) or flutamide (Flu) at the weaning age. The tissue was collected at 4 months of age. Expressional levels of Cx isoforms were determined by a quantitative real-time PCR. Statistical comparison showed significant increases of Cxs31, 32, 37, 40, and 43 transcript amounts by a treatment of $0.015{\mu}g$ of EB /kg body weight (BW). A treatment of $1.5{\mu}g$ of EB /kg BW caused a significant decrease of Cx43 gene expression but increases of Cxs26, 31, 32, 37, and 40 transcript levels. Exposure to $500{\mu}g$ of Flu/kg BW induced an increase of Cx37 expression but significant decreases of Cxs43 and 45 mRNA levels. Expression of Cx37 was increased by a treatment of 5 mg of Flu/kg BW, while transcript levels of Cxs26, 30.3, 31, 31.1, 32, and 43 were significantly decreased by same treatment. These results demonstrate that exposure to steroidal compounds at the early developmental age alters expression of Cx isoforms in the adult corpus epididymis.
This research was undertaken to determine the effects of the anticancer and immunosuppressive drug cyclophosphamide (CP) on the epididymal caput of the male rat in terms of ultrastructural alteration and protein analysis by SDS-PAGE at different groups; control group, 1 week group, 3 weeks group, 5 weeks group were treated with saline (control group) or CP at doses of 20 mg/kg/week, 1 time a week, respectively. In the cytoplasm of the principal cells on the epididymis, the mitochondrial outer and inner membranes were significantly swollen or disrupted. The lumens of rough endoplasmic reticulum (rER) were also swollen, and the number of Golgi vesicles were increased, respectively. It is suggested that treatment with CP alters the specific cell organelles in the epididymis. CP caused changes in protein concentrations in caput of epididymis after CP treatment. Total proteins of 32 to 37 species such as lactate dehydrogenase, carnitine acetyltransferase and succinate dehydrogenase were expressed in the caput fluid. Then the more CP was increased, the more concentration of proteins caused to decrease, synthesize or increase in epididymis. In contrast to the control group, in particular carnitine acetyltransferase and the other 9 proteins in the caput fluid were decreased or disappeared, respectively, whereas lactate dehydrogenase and the other 5 proteins in the caput fluid were increased or synthesized, respectively. The other proteins are not showed distinctive difference. These alterations could be direct mediated by toxic effects of the drug on the epithelium or be secondary to changes in the spermatozoa as a result of the CP treatment.
Glucose is a major source of metabolic fuel and lipid and protein syntheses. Transport of glucose into the cell is regulated by an action of glucose transport.associated transporters, especially solute carriers 2A (Slc2a, protein symbol GLUT). The present study was focused on examination of mRNA expression of various Slc2a isoforms in the epididymis during postnatal development. Total RNAs isolated from different epididymal segments (caput, corpus, and caudal epididymis) were utilized for real-time polymerase chain reaction analyses. Results showed that Slc2a 1, 3, 4, 5, and 8 were expressed in the entire epididymal regions. In addition, the abundance of these Slc2a isoforms' transcripts was different within each epididymal regions. Moreover, the present study showed differential expression of these Slc2a isoforms among different epididymal segments according to postnatal ages. The current study suggests that glucose transport in the epididymis via various Slc2a isoforms would be necessary for maintenance of the epididymal functions.
Gangliosides are ubiquitous membrane components in mammalian cells and are suggested to play important roles in various functions such as cell-cell interaction, adhesion, cell differentiation, growth control and signaling. Among all ganglio-series gangliosides, GM3 has the simplest carbohydrate structure, and has been shown as a major gangliosides, in male reproductive system. To study GM3 distribution in the seminiferous tubule and epididymis, frozen sections were stained with specific monoclonal antibody (MAb) against ganglioside GM3. In the seminiferous tubule of testis, pachytene spermatocytes and spermmatids expressed ganglioside GM3, but not in spermatogonia and sertoli cells. Spermatogonia and sertoli cells near the basement membrane were negatively reacted to anti-GM3. In the epididymis, GM3 was expressed only in some interstitial cells. Taken togethers, these results suggest that the expression of ganglioside GM3 in rat seminiferous tubule and epididymis is spatio-temporally regu lated during spermatogenesis.
Several types of the epithelial cells were classified by ultrastructural observation through transmission electron microscope in the rat epididymis. Ultrastructural studies showed that the principal cells, basal cells and narrow cells are located in all the regions of the epididymis and the light cells are present only in the corpus and cauda epididymis. It was observed that the columnar epithelial cells like the principal cells, light cells and narrow cells contain several secretory vesicles and there are halo cells migrating in the several regions. The basal cells showed the elliptical forms in the caput and corpus region and the global forms in the cauda region.
Ethane 1,2-Dimethane sulfonate(EDS), a toxin which specifically kills Leydig cells(LC), has been widely used to prepare the reversible testosterone(T) depletion rat model. Previous studies including our own clearly demonstrated that the dramatic weight loss of the T-dependent accessory sex organs such as epididymis and seminal vesicle in this 'LC knock-out' rats. These weight loss could be derived from massive and abrupt death of the cells via apoptotic process. The present study was performed to test the effect of EDS administration on the expression of some apoptotic genes in the rat epididymis. Adult male Sprague-Dawley rats($300{\sim}350$ g B.W.) were injected with single dose of EDS(75 mg/kg, i.p.) and sacrificed on Weeks 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6 and 7. Tissue weights and the numbers of the epididymal sperm were measured. The transcriptional activities of the bcl-2, bax, Fas and Fas ligand(Fas-L) were evaluated by semi-quantitative RT-PCR. As expected, the weights and the sperm counts of epididymis declined progressively after the EDS treatment during Week 1 and 2. These decrements were discontinued with a gradual return towards normal during Weeks $5{\sim}7$, although the maximal recoveries of the epididymal weights(71%) and sperm count(38%) were subnormal on Week 7. The initial level of bcl-2 transcripts persisted to Week 6 then elevated significantly on Week 7. The level of bax transcripts significantly decreased on Week 6, and no remarkable change was found in the rest of the experimental period. The transcripts for the Fas in epididymis elevated during Weeks $1{\sim}2$, returned to normal on Week 3, and the level persisted to the Week 7. Similarly, the level of Fas-L transcripts elevated during Weeks $1{\sim}3$ and returned to normal after Week 4. Our results demonstrated the transient T depletion by EDS administration could induce the changes in expression of the apoptotic genes in rat epididymis. The activation of Fas and Fas-L in the epididymis of EDS-treated rats might be responsible for the initial apototic process and consequently the tissue damage and the sperm loss. Future studies will attempt to determine the precise molecular mechanism(s) of apoptosis in the rat epididymis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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