• 한국식품영양과학회지
• /
• 제44권12호
• /
• pp.1912-1917
• /
• 2015

천연식물에 광범위하게 존재하는 대표적인 페닐프로파노이드 화합물인 caffeic acid에 대해 배 유래의 polyphenol oxidase로 산화반응을 수행하여 상대적으로 높은 pancreatic lipase 저해 활성($IC_{50}$; $161.2{\pm}2.8{\mu}g/mL$)을 확인하였으며, 이는 caffeic acid와 비교하였을 경우 활성이 상승함을 알 수 있었다. Caffeic acid 산화반응물에 대해서 $C_{18}$ 겔을 활용한 column chromatography를 수행하여 4종의 리그난 화합물을 분리하였고, 각 화합물의 화학구조는 NMR 스펙트럼 데이터 해석 및 표품과의 HPLC 직접 비교를 통하여 phellinsin A(2), caffeicinic acid(3), isocaffeicinic acid(4), 7,8-erythro-caffeicin(5)으로 동정하였다. 이들 화합물중 phellinsin A(2)는 $IC_{50}$ 값이 $66.3{\pm}2.6{\mu}M$로 가장 강한 효능을 나타내었으며, 다음으로 caffeic acid 2분자의 산화 결합을 통해 생합성된 caffeicinic acid(3)의 $IC_{50}$ 값이 $109.6{\pm}3.7{\mu}M$의 저해능을 나타내었다. 배에 존재하는 polyphenol 산화효소에 의해 생합성된 caffeic acid 이량체가 pancreatic lipase 저해 활성 물질임을 확인하였으며, 이들 활성은 caffeic acid가 결합 양상에 따른 화합물의 구조에 따라 다름이 시사되었다. 향후 이들 활성물질의 활성 기작에 대한 연구가 필요하며 본 연구 결과는 보다 우수한 pancreatic lipase 저해능을 가지는 새로운 선도화합물 발굴을 위한 기초자료로 이용될 수 있을 뿐만 아니라 항비만 물질의 상업화를 위한 기초자료로 이용될 수 있을 것으로 사료된다.

• Journal of Ginseng Research
• /
• 제30권1호
• /
• pp.41-48
• /
• 2006

우리나라의 건강기능식품법에서는 인삼 또는 홍삼의 기능성이 자양강장, 면역증진 및 원기회복으로 한정되어 있다. 지금까지 홍삼에 함유된 갈변물질과 산성다당체에 대해서 많은 연구가 수행되었는데, 갈변물질은 항산화 활성과 면역증진기능, 그리고 산성다당체는 소화기관암의 증상개선, 면역기능 증진, 혈압개선, 혈액응고방지, 조혈기능, 알콜해독(간기능 회복, 고지혈 개선 등) 등의 효능이 우수하다고 보고되었다. 이러한 관점에서 현재 인삼과 홍삼의 3가지 기능성외에 항산화활성이라든지 그 외 더 많은 기능성을 추가할 필요성이 있으며, 또 홍삼에 함유되어 있는 활성성분을 적극적으로 이용하여 기준규격형제품은 물론이고 질병위험감소에 대해서 기능성을 표시할 수 있는 개별인정형 제품이나 나아가서는 일반 또는 전문의약품으로 개발하여 홍삼의 이용 가능성을 극대화시키고 국제적으로 경쟁력이 있는 한국인삼으로 그 위상을 제고시켜야 한다고 생각한다.

• 한국식품과학회지
• /
• 제45권3호
• /
• pp.333-338
• /
• 2013

영양기능성이 우수한 전곡립인 현미와 흑미를 이용하여 발아 조건에 따른 전분분해효소 활성도 변화를 조사하였다. 현미의 ${\alpha}$-amylase 활성은 3일간 발아과정 중 증가하였으며 찹쌀 현미가 멥쌀 현미에 비해 높게 나타났다. 흑미의 ${\alpha}$-amylase 활성 역시 3일간 발아가 진행됨에 따라 계속 증가하였으며 현미와는 달리 멥쌀 흑미가 찹쌀 흑미에 비해 높았다. 현미와 흑미의 ${\beta}$-amylase는 3일간의 발아 중 다소 미미하게 증가하였으며 찹쌀 현미와 흑미에서 높게 나타났다. 현미와 흑미의 발아과정 중 ${\alpha}$-amylase와 ${\beta}$-amylase 활성은 발아온도 $30^{\circ}C$가 $20^{\circ}C$에서 보다 높게 나타났다. 당화에 관여하는 효소의 활성도를 총칭하는 당화력은 찹쌀 현미와 흑미가 멥쌀에 비해 다소 높았으며 $30^{\circ}C$ 발아온도에서 보다 높게 나타났다. 발아조건에 따른 발아 전곡립의 호화양상을 신속점도측정계로 측정한 결과 RVA 점도는 발아기간이 1-3일 경과함에 따라 감소하였으며 발아 전곡립 효소활성도가 증가함에 따른 RVA의 점도감소를 확인할 수 있었다.

• 한국식품저장유통학회지
• /
• 제30권6호
• /
• pp.1043-1055
• /
• 2023

본 연구에서는 항산화와 항균 활성 등이 우수한 녹차 잎을 대상으로 관련 물질 회수에 적합한 추출 용매의 농도 설정과 세포벽 분해 효소 처리 및 효모 발효가 활성을 높이는데 도움을 줄 수 있는지 살펴보았다. 입도 약 4-10 ㎛의 녹차 분말을 사용하여 추출물을 제조할 때, 다양한 에탄올 농도 가운데 50% 에탄올을 추출 용매로 하고 가열 처리 (121℃, 15 min)를 진행할 경우 높은 수율과 DPPH 라디칼 소거능 및 항균 활성을 나타내었다. 이 추출물은 B. cereus, B. licheniformis, S. aureus subsp. aureus 및 A. hydrophila subsp. hydrophila 에서 항균 활성을 나타내었다. 녹차 잎 분말에 효소 처리 및 효모 발효 진행 시 최종 녹차 잎 추출물의 항산화와 항균 활성에 미치는 영향을 조사하기 위해, 효소 처리에는 cellulase와 pectinase를 혼합(2.5% + 2.5%)하여 사용하였고, 효모 발효에는 S. cerevisiae 가 사용되었다. 녹차 잎을 효소 처리할 경우 추출물의 수율은 증가되었으나, 50% 에탄올 추출물(대조구)에 비해 항산화와 항균 활성은 유의적으로 감소되었다(p<0.05). 그에 반해 효모 발효를 단독으로 진행할 경우 최종 추출물의 수율 증가는 없었지만, 총페놀화합물과 플라보노이드 함량을 높여 항산화와 항균 활성을 높이는데 긍정적으로 작용하였다.

• Journal of Ginseng Research
• /
• 제13권2호
• /
• pp.248-253
• /
• 1989

The effects of 13-cis-retinoic acid and ginseng saponin iron Korean red ginseng on hyperkeratinization of guinea pig skin were investigated by means of enzymatic analysis and light microscopic observation. To induce hyperkeratinization, hexadevance It was topically applied to the dorsal skin of female guinea Pigs every other day for eight days and 13-cis- retinoic acid or ginseng saponin solution was administered orally or topically applied daily during the experimental period. As a result, both topical application of ginseng saponin and oral administration of 13-cis-retinoic acid showed prepentive effects on hyperkeratinization while topical application of 13-cis-retinoic acid inhibited normal epidermal cell proliferation and reduced epidermal enzyme activities such as LDH. ICD and GSPDH below the levels in a normal epidermis. It is suggested that topical application of ginseng saponin and oral administration of 13-cis-retinoic acid may have beneficial efforts against hyperkeratinization possibly by controlling epidermal proliferation and enzyme activities related to epidermal energy metabolism.

• 생약학회지
• /
• 제26권1호
• /
• pp.62-65
• /
• 1995

Dopamine ${\beta}-hydroxylase$ (DBH) catalyses the enzymatic reaction of dopamine to norepinephrine. For the purpose of isolating DBH inhibitors from natural resources, thirty one kinds of medicinal plants were screened by tracing the inhibitory activities against bovine adrenal DBH, utilizing tyramine as a substrate. Among the crude drugs tested, leaves of Lactuca sativa L., Gardeniae Fructus, Magnoliae Flos and Scutellariae Radix showed potent enzyme inhibitory activities against DBH.

• 약학회지
• /
• 제43권4호
• /
• pp.509-515
• /
• 1999

To search for new chitin biosynthesis inhibitors from natural sources, several higher plants were examined the inhibitory activity against chitin synthase IIby enzymatic assay. Among them, the extract of Schizandra chinensis strongly showed the inhibitory activity against chitin synthase II. Gomisin N and wuweizisu C were isolated from Schizandra chinensis and showed $IC_50$ value of $62.4{\;}\mu\textrm{g}/ml$ and $19.2{\;}\mu\textrm{g}/ml$, respectively. Activities of these compounds were more stronger than that of polyxin D. However, gomisin N and wuweizisu C showed weakly antifungal activities against various human pathogens.

• Journal of Ginseng Research
• /
• 제20권3호
• /
• pp.256-261
• /
• 1996

Comparative biological activities of 70fr methanol extracts from the main roots and rhizomes of both red and white ginsengs were investigated using several in vitro experimental models. The main root of red ginseng and the rhizome of white ginseng strongly inhibited lipld peroxidation of hepatic microsomes induced by the non-enzymatic $Fe^{+}$ / Ascorbate system. The main root and rhizome of red ginseng markedly inhibited the release of G07, GPT and LDH by $CCl_4$-induced cytotoxicity in primary cultured rat hepatocytes as compared with those of white ginseng. And also, the main root of red ginseng showed a slight differentiating activity on HL-60 cancer cell line. The results suggest that the rhizome of ginseng have potential as a source of medicinal crude drug with possible pharmacolobica1 applications .

• Biomolecules & Therapeutics
• /
• 제20권3호
• /
• pp.340-345
• /
• 2012

Sarsasapogenin (SAR) is a steroidal sapogenin that is used as starting material for the industrial synthesis of steroids. It has various pharmacological benefits, such as antitumor and antidepressant activities. Since its effect on melanin biosynthesis has not been reported, we used murine melanocyte melan-a cells to investigate whether SAR influences melanogenesis. In this study, SAR significantly increased the melanin content of the melan-a cells from 1 to 10 ${\mu}M$. Based on an enzymatic activity assay using melan-a cell lysate, SAR had no effect on tyrosinase and DOPAchrome tautomerase activities. It also did not affect the protein expression of tyrosinase-related protein 1 and DOPAchrome tautomerase. However, protein levels of tyrosinase and microphthalmia-associated transcription factor were strongly stimulated by treatment with SAR. Therefore, our reports suggest that SAR treatment may induce melanogenesis through the stimulation of tyrosinase and microphthalmia-associated transcription factor expression in melan-a cells.

• Journal of Microbiology and Biotechnology
• /
• 제31권1호
• /
• pp.33-42
• /
• 2021

Due to the potential of antioxidants to scavenge free radicals in human body, it is important to be able to prepare antioxidant peptides that meet the industrial requirements for cosmetics and food. Here, we determined in vivo/in vitro activities of antioxidant peptide from P. fucata (PFAOP) prepared by bio-fermentation method. The antioxidant property test results showed the DPPH, hydroxyl, superoxide radical-scavenging, and cellular antioxidant activity. EC50 values of PFAOPs were 0.018 ± 0.005, 0.126 ± 0.008, 0.168 ± 0.005, and 0.105 ± 0.005 mg/ml, respectively, exhibiting higher antioxidant activities than glutathione (p < 0.05). Moreover, anti-proliferation and cytotoxicity activity results illustrated PFAOP has a potent anti-proliferative activity against HepG2, Caco-2, and MCF-7 carcinoma cells with no cytotoxicity. Moreover, the protocols we developed in this work demonstrated several excellent advantages in PFAOP preparation compared to enzymatic hydrolysis or chemical synthesis methods and provide a theoretical foundation for higher-value application of marine-derived functional peptides.