Mortality of some agro-forest insect pests, Agrotis segetum, Blitopertha orientalis, Agerastica coerulea, Glyphodes perspectalis and Acantholyda parki caused by entomopathogenic nematodes was investigated in laboratory and in pot. Steinernema carpocapsae All and Pocheon strain were effective against 2nd of 3rd instar larvae of A. segetum showing 100% mortalities at the concentration of 10Ijs/larva but not effective against 4th inster larvae. Mortality of B. orientalis was 100% after 26 days in H. bacteriopora NC 1, H. bacteriophora Hamyang and S. glageri NC strain treatment. S. monticulum also showed 100% mortalities against A. coerulea andd G. perspectalis at the concentration of 80 and 40 Ijs/larva. However, H. bacteriophora Cheju and S. glaseri Cheju strain were not effective against A. parki, i.e., showing 23.3 and 20.0% mortalities, respectively at the concentration of 160Ijs/larva. S. glaseri Hanrim strain was more effective than H. bacteriophora Cheju strain against Pryeria sinica.
This study was conducted to find a useful alternative herbivore system with which to study the effects of ultraviolet exposure on the pathogenicity and survival of Korean isolated entomopathogenic nematodes (Heterorhabditis sp. 202 strain, Heterorhabditis sp. Gyeongsan strain, Steinernema sp. 223 strain, S. carpocapsae Pocheon strain, S. glaseri Dongrae strain and S. longicaudum Nonsan strain). Pathogenicity of entomopathogenic nematodes against silkworm, Bombyx mori, differed depending on the nematode species and strain and instar of silkworm challenged. Steinernematidae were relatively more pathogenic to the 5th instar silkworms, whereas Heterorhabditidae were more pathogenic to the 1st instars. UV-C exposure was harmful to entomopathogenic nematodes. All nematodes were killed within 60 minutes of exposure of UV-C, and after 10 min of exposure they caused only 6.7% corrected mortality of silkworms. Silkworms were not infected when they were fed S. carpocapsae Pocheon strain treated mulberry leaves which were exposed to UV intensity of about $2.3mW/cm^2$ for 4 hours in the field. Pathogenicity of S. carpocapsae was not significantly reduced after 1 hour of exposure to $4.0mW/cm^2$ UV intensity on the mulberry leaves against silkworms.
Kim, Chang-Hoon;Nam, Uk-Ho;Synn, Dong-Su;Park, Jae-Sung
한국생물공학회:학술대회논문집
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2003.10a
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pp.730-735
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2003
The effect of pathogenicity on trehalose accumulation was studied using six species of entomopathogenic nematodes adapted to either cold or warm temperature conditions. Also, trehalose accumulation was studied by treating nematodes with glycerol or oil at trehalose concentration and mortality of cold temperature $condition(5^{\circ}C)$, S. longicaudum Gl was increased 50% than control. And at trehalose concent and mortality of warm temperature $condition(30^{\circ}C)$, S. glaseri Agr B3 was increased 45%. Intracellular trehalose accumulation was increased with treatment with 20% glycerol or oil. As the final results, the pathogenic duration of nematodes was increased as intracellular trehalose accumulation was increased
The field control efficacy of entomopathogenic nematode, Steinernema carpocapsae Weiser, was evaluated on the beet armyworm, Spodoptera exigua (Hiibner). The insect pest has been known to be a defoliator at the aerial part of the crop and difficult to be controlled effectively with most commercial chemical insecticides due to its insecticide resistance. To overcome the susceptibility of the nematodes to desiccation when they were applied by leaf spray in field condition, we screened several commercial antidesiccants (alkyl glucoside, CMC, glycerol, Keltrol-F, Kunipia-G, and Laponite LXG) optimal for survival of the nematodes. Keltrol-F (0.1 %) was selected as a candidate supplement for field application of the nematodes. Leaf spray of the nematodes at 5,000 infective juveniles/ml of distilled water containing 0.1 % Keltrol-F resulted in 87.7% control efficacy on the 3rd instar larvae of Sp. exigua.
The pathogenicity of entomopathogenic nematodes Sfeinernema earpocapsae and Heferorhabditis baeferiophora was evaluated against forest insect pests, alder leaf beetle Agelastiea eoerulea, pellucid zygaenid Pryeria siniea, and box-tree pyralid Glyphodes perspeetalis. Alder leaf beetle larvae were exposed to S. earpocapsae at concentration of 0, 25, 50, and 100 nematodes and to H. baeferiophora at concentration of 0, 10, 20, and 40 nematodes per larva on alder leaves. Mortalities of 1st instar lavae were 85.4 $\pm$ 4.1-100%, 2nd instar larvae 80.0 $\pm$ 5.8-100%, and 3rd instar larvae 65.0 $\pm$ 10.8-100% in S. earpocapsae and those of 1st instar larvae were 82.5 $\pm$ 6.9-100%, 2nd instar larvae 77.5 $\pm$ 4.7-100%, and 3rd instar larvae 55.0 $\pm$ 13.5-100% in H. baeferiophora treatment. When pellucid zygaenid larvae were exposed to S. earpocapsae at concentration of 0, 5, 10, 20, 40, and 80 nematodes and to H. baeteriophora at concentration of 0, 2, 5, 10,20, and 40 nematodes per larva, mortalities were 98.9 $\pm$ 1.1-100% in S. earpocapsae and 26.7 $\pm$ 5.1-74.5 $\pm$ 6.2% in H. baeferiophora. The mortalities of box-tree pyralid larvae were 97.8 $\pm$ 1.5-100% in S. earpocapsae treated with concentration of 0,20,40, and 80 nematodes per larva and those were 92.0 $\pm$ 6.2-98.9 $\pm$ 1.1 % in H. baeferiophora treated with con'||'&'||'not;centration of 0, 10, 20, and 40 nematodes per larva.
Peach fruit month, smaller tea tortrix, and Melotontha incana are major pests of apple and apple trees throughout the country. In this work, we examined efficacies of entomopathogenic nematodes Steinernema carpocapsae and Steinernema glaseri against these apple pests. Steinernema carpocapsae showed 100% mortality after 24hr against peach fruit moth when it was applied on the larva with the concentration of 80 nematodes per larva, but Steinernema glaseri caused 83.3$\pm$5.8% mortality after 24hr at the concentration of 50 nematodes per larva. In the case of smaller tea tortrix, S. carpocapsae and S. glaseri caused 100%, 43.3$\pm$5.8% at the concentration of 50 nematodes per larva after 48 hr, respectively. However, 5~6 instar of Melotontha incana was not killed by treatments with S. carpocapsae and S.glaseri up to concentration of 200~800 nematodes per larva. The motility of nematodes in a soil increased as both inoculation concentration of nematode per larva and temperature increased. The mortality of G. mellonella by S. carpocapsae was 100% up to 10cm in depth and 56.7$\pm$5.8% at 10~15cm in depth when the temperature was $25^{\circ}C$ and 50 nematodes per larva were used.
Lee Dong-Woon;Choi Woo-Geun;Lee Sang-Myeong;Choo Ho-Yul;Kweon Tae-Woong
Korean journal of applied entomology
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v.45
no.1
s.142
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pp.67-74
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2006
Korean entomopathogenic nematodes were introduced into cultural management of turfgrasses to enhance white grub control in golf courses for saving labour and expenses and contribution to giving safe playing and working places for golfers and superintendents by environmentally friendly control strategy. The turfgrass height influenced efficacy of entomopathogenic nematodes. Efficacy was higher at short turfgrass both in pot using Galleria mellonella larvae and in golf courses using 2nd instar of Exomala orientalis and Ectinohoplia rufipes as baits. Aeration increased the efficacy of entomopathogenic nematodes which were lower virulent. Pre-aeration was more effective than post-aeration. Exomala orientalis larval population was reduced 80.4 and 66.0% in the pre-aeration and post-aeration with entomopathogenic nematode, Steinernema carpocapsae Pocheon strain compared to 35.4% in the no aeration treatment.
An in vitro culture method for entomopathogenic nematode Steinernema glaseri was developed. A symbiotic bacterium was isolated from Steinernema glaseri and identified as Xenorhabdus nematophilus. Phase variation that differed in some biochemical characteristics of symbiotic bacterium was observed. Entomopathogenic nematodes carried only phase I bacterium in their guts. Phase I bacterium could be converted into phase II form in in vitro culture medium consisting of 5% yeast extract, 0.5% NaCl, 0.05% $K_2HPO_4$, $0.02% MgSO_4$.$7H_2O$. The optimum temperature for bacterial growth was $28^{\circ}C$. The pH of the culture medium increased up to 9.0-9.5 during the exponential growth period of the culture, regardless of initial pH 6-7. Various culture media such as chicken offal, dog food, bovine liver, peanut, and so on were tested for in vitro culture of the nematodes. The best medium for Steinernema glaseri production was obtained from concentrated homogenate of bovine liver and the nematode growth was highest at 80% bovine liver. In the co-culture of entomopathogenic nematode with its symbiont, the growth rate of nematodes was 2 times faster than that without its symbiont and the nematode concentration reached about $5.5\times10^4$/mL within 15 days.
Effects of temperature, pH, and salt concentration on the preservation of the infective juvenile entolopathogenic nematodes, Steinernema carpocapsae, were analyzed. The effects of acclimation to sublethal low temperature and glycerol concentrations on rapid cold hardening of the nematodes were also evaluated to set up the conditions for their cryopreservation. All tested environmental factors could change the storage effectiveness of the nematodes. These analyses indicated that the optinal storage condition for the nematodes consisted of $15^{\circ}C$, pH 8.5, and 0.5-1.0% salt concentration. The nematodes showed a rapid could hardening in response to $5^{\circ}C$ for 2h. Glycerol induced the nematodes to increase the cold hardiness. Its high concentration over 10%, however, gave a harmful effect on the nematode survival.
Nematodes were isolated using silkwom trap through the investigation of 100 soil samples from various biotopes in Korea. The 30 nematode strains from soil and dead insects by the pathogenicity aganinst silkworms (Bombyx mori mori) and insect pests of Calliphora vomitoria, Pseufazetia separata, Palomena angulosa, and Melolontha incana. Mortailty of the silkworm larvae and pupae were as high as 100% by nematode infection, those of insect of pests were varied from 20 to 100%. The 30 strains of entemopathogenic nematodes were classified into five groups of Rhabditidae, Diplogatroidae, Heterorhabitidae, Steinernematidae, and Tylenchida by morphological criteria. The genetic relationships among the 30 nematode strains were analyzed by various RAPD bands with twenty primers. The 30 nematode strains were classified into six major subgroups on the basis of the genetic similarity coefficient of 0.853. The grouping by RAPD was agree with those of morphological taxa in discrimination of the higher group, however, was not completely agree in the subgroup. The family Steinernematidae belong to Rhabditida was clarified as closer to the Tylenchida, rather than the other Rhabditida of Heterorhabitidae, Rhabditidae, and Diplogatroidae in genetic distance valule. From the result of the morphological classification and RAPD of the genomic DNA showed that genetic relationship analysis furnish infurmation on phylogenetic classification and relationships of entomopathogenic nematodes. The application of genetic similarity will overcome the limitation of taxonomy and classification of morphologically simple nematode. Several primers were confirmed those utility of identification for individual nematode strains, the methods of molecular genetics secured the simplicity, rapidity and accuracy on the selection of entomopathogenic nematodes.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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