Journal of the Korea Organic Resources Recycling Association
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v.8
no.3
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pp.97-103
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2000
This study was performed to prove that vitrified slag can be utilized as sound absorbing materials by investigating on heavy metal elution and the properties of sound absorbing rate according to the thickness. The heavy metal elution experiment indicated that heavy metal was not eluted since it was fixed stable in the slag. Vitrified slag generally exhibited a maximum sound absorbing rate around at 600Hz-1kHz and 3kHz in the low and high frequency range, respectively. On the other hand, the absorbing rate increased beyond the range of 7kHz again. The sound absorbing rate varied a little according to the thickness of the material. However, Vitrified slag is likely to the effective as a sound absorbing wall material since it has a sound absorbing rate clover 80% in the low and high frequency region when used as a wall. The results obtained in this study showed that vitrified slag has the recyclable material properties and therefore, highly applicable to sound absorbing materials.
Kye-Ryung Kim;Yeong Su Ha;Sang-Pil Yoon;Yeon-ji Lee;Yong-Sub Cho;Hyeongi Kim;Sang-Jin Han;Jung Young Kim;Kyo Chul Lee;Jin Su Kim
Journal of Radiopharmaceuticals and Molecular Probes
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v.7
no.2
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pp.119-125
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2021
82Sr for 82Rb generator was produced through the irradiation of the proton beam on the nat.RbCI target at the target irradiation facility installed at the end of the Rl-dedicated beamline of the 100 MeV proton linear accelerator of KOMAC (Korea Multi-purpose Accelerator Complex). The average current of the proton beam was 1.2 µA for irradiation time of 150 min. For the separation and purification of the 82Sr from nat.RbCI irradiated, Chelex-100 resin was used. The activities of 82Sr in the irradiated nat.RbCI target solution and after purification were 45.29 µCi and 43.4 µCi, respectively. The separation and purification yield was 95.8%. As an adsorbent to be filled in the generator for 82Sr adsorption hydrous tin oxide was selected. The adsorption yield of 82Sr into the generator adsorbent was > 99 %, and the total amount of 82Sr adsorbed to the generator was 21.6 µCi as of the day of the 82Rb elution experiment. When the elution amount was 22 mL, the maximum82Rb elution yield was 93.3%, and the elution yield increased as the flow rate increased. After the eluted 82Rb was filled in the correction phantom of the small PET for animals, a PET image was taken. The image scan time was set to 5 min, and the phantom PET image was successfully obtained. As results of impurity analysis on eluted 82Rb using ICP-MS, nat.Rb stable isotopes that compete in vivo of 82Rb were identified as undetected levels and were determined to be No-Carrier-Added (NCA).
In this study we analyzed the elution rates of 11 metals from 82 metallic kitchen utensils purchased in the market. The elution frequency of the 11 types of metals was iron > aluminum > chromium, nickel > zinc > copper > lead > arsenic > antimony > stannum > cadmium. For metallic kitchen utensils, the elution rate of heavy metals was 7.3-93.9%, and the average elution concentration was 0.001-13.473 mg/L. The average elution concentration of heavy metals was ranged between none-detected (N. D.) to 30.473 mg/L for non-coated kitchen utensils and 0.000-10.005 mg/L for coated kitchen utensils. The average elution concentration of metals from domestic kitchen utensils ranged from 0.001-25.145 mg/L, and from 0.000-33.518 mg/L for imported kitchen utensils. In particular, aluminum was found to be high in domestic kitchen utensils while iron was high in imported kitchen utensils. The average elution concentration of heavy metals was N.D.-2.670 mg/L for stainless steel, N.D.- 31.575 mg/L for aluminum, and N.D.-307.737 mg/L for iron. The amount of transition to food after cooking was investigated.
The moment analysis of lysozyme was implemented using chromatograms that were obtained from weak cation exchange column in high performance liquid chromatography system. Three elution sodium phosphate buffers containing 1.0, 0.75, 0.5M sodium chloride were used. Experiments were conducted by varying flow rate, elution sodium chloride concentration, and lysozyme solute concentration. The general rate (GR) model was employed to calculate the first moment and the second moment. By plotting $L/u_0$ vs. $({\mu}_1-t_0)/(1-{\varepsilon}_e)(1-{\varepsilon}_i)$] equilibrium constants (K) were obtained from first moment analysis. Intra-particle diffusivity was obtained from theoretical plate number data. Based on the results of moment analysis, van Deemter plots were drawn in order to investigate the contributions of $H_{ax}$, $H_f$, and $H_d$ to total Height Equivalent to a Theoretical Plate (HETP, $H_{total}$). The effect of intra-particle diffusion ($H_d$) was the most dominant factor contributing to HETP while external mass transfer ($H_f$) was negligible factor.
This study was conducted to analyze not only for the quality guaranteed of red ginseng but also for the minor ginsenosides. Although several studies have reported to analyze ginseng saponins, those were focused to major saponins, including 6 to 7 ginsenosides. As increase of interest in medicinal effect of ginseng products, anasis of various ginsenosides in both red and white ginseng are strongly demanded. To perform optital condition of 12 ginsenoside analysis, We controlled HPLC conditions, such as the gradient elution of the mobile phase. We found the adequate separation method for 12 ginse-nosides. The optimum condition was as following : H$_2$O/CH$_3$CN ratios were 82/18, 70/30, 55/45 and 50/50, respectively. Sol-vent flow rate was 1.00 ma/min. Column temperature was kept to 35$^{\circ}$C. UV detector was set to 203 nm.
The purpose of this study is to suggest environmental guidelines for the conservation of ceramics excavated from underwater. Accordingly, the conditional change of the soluble salt on surface of the excavated ceramics was examined by changing the relative humidity. Examining the relative ratio [high humidity(RH70%+RH80%)/low humidity(RH20%+ RH40%)] for 24 weeks using accumulated conductivity(${\mu}s/cm$), the result showed that the amount of ion elution increased more in high humidity than in low humidity. In particular, the ion elution increased significantly within the celadon sample. In addition, comparing the accumulated conductivity and physical characteristics of the samples in high humidity, the results indicated that the amount of the ion elution is proportioned to the increased rate of the sample's absorption capacity and porosity. Ceramics excavated from underwater has risks of the secondary physical and chemical attacks from remaining salts. Therefore, it is suggested these ceramics be stored in a storage which maintains proper temperature and low humidity conditions. Also, the collections need to be pre-classified according to the properties of the materials.
On the assessment results of the non-point source pollutant removability of bio-block using waste sewage sludge, at the reactor's initial operation stage, the removal efficiency of COD was slightly unstable. However, after the reactor was stabilized, the COD removal efficiency was higher in the reactor filled with bio-blocks compared to the reactor filled with broken stones. In terms of nitrogen and phosphorus, their removal efficiency was unstable at the initial stage of the reactor operation. This phenomenon was investigated through the bio-block elution experiments. Results indicated that nitrogen and phosphorus were eluted from the bio-blocks affecting their removal at the initial operation. Furthermore, based on elution tests conducted after the dry ashing of the waste sewage sludge, part of the nitrogen and phosphorus was eluted similar to the bio-block elution test results, although considerable amounts of nitrogen and phosphorus were reduced compared to the sludge cake. Prior to the use of the waste sewage sludge bio-blocks as a filter medium to remove non-point source pollutants, a stabilization period of 10 days was required. After the stabilization process, results showed similar characteristics as general aggregates. Moreover, to use the bio-block as a filter medium for the non-point pollutant removal, the filling ratio of 75% was the most suitable as it resulted in the highest nitrogen removal efficiency after the stabilization. The results of this study suggested that waste sewage sludge can be suitably recycled as a mixed raw material for the bio-blocks, with satisfactory application as a filter medium in artificial wetlands, stormwater runoff problems, stream water pollutants to eliminate non-point source pollutants.
A simple and reliable method has been developed to selectively separate and concentrate trace amounts of Fe(III) ions from water and food samples by using flame atomic absorption spectrometry. A new reagent, 5-hydroxy-4-ethyl-5,6-di-pyridin-2-yl-4,5-dihydro-2H-[1,2,4] triazine-3-thione, was synthesized and characterized by using FT-IR spectroscopy and elemental analysis. Effects of pH, concentration and volume of elution solution, sample flow rate, sample volume and interfering ions on the recovery of Fe(III) were investigated. The optimum pH was found to be 5. Eluent for quantitative elution was 10 mL of 2 M HCl. The preconcentration factor of the method, detection limit (3s/b, ${\mu}gL^{-1}$) and relative standard deviation values were found to be 25, 4.59 and 1%, respectively. In order to verify the accuracy of the method, two certified reference materials (TMDA 54.4 lake water and SRM 1568a rice flour) were analyzed. The results obtained were in good agreement with the certified values. The method was successfully applied to the determination of Fe(III) ions in water and food samples.
N-Methylamidinoglycine, an isomer of creatine which was postulated to be formed enzymatically in vitro, has been synthesized by coupling glycine with N, S-dimethylthiopseudouronium iodide in a yield of approxirnately 60%. On heating in acidic solution, it was converted to a cyclized form (isocreatinine) in analogy with the conversion of creatine to creatinine(anhydrous form). Structures were confirmed by an elemental analysis and proton NMR spectroscopy. Further studies on their characteristics were compared with those of creatine and creatinine in regard to isoelectric points(pI), retardation coefficients(Rf) on thin layer chromatography, and elution profiles on amino acid analyzer. In order to facilitate the comparison, $^{14}C$-labeled creatine, creatinine, isocreatine and isocreatinine were also synthesized.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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