Various morphologies of copper oxide (CuO) have been considered to be of both fundamental and practical importance in the field of electronic materials. In this study, using Cu ($0.1{\mu}m$ and $7{\mu}m$) particles, flake-type CuO particles were grown via a wet oxidation method for 5min and 60min at $75^{\circ}C$. Using the prepared CuO, AlN, and silicone base as reagents, thermal interface material (TIM) compounds were synthesized using a high speed paste mixer. The properties of the thermal compounds prepared using the CuO particles were observed by thermal conductivity and breakdown voltage measurement. Most importantly, the volume of thermal compounds created using CuO particles grown from $0.1{\mu}m$ Cu particles increased by 192.5 % and 125 % depending on the growth time. The composition of CuO was confirmed by X-ray diffraction (XRD) analysis; cross sections of the grown CuO particles were observed using focused ion beam (FIB), field emission scanning electron microscopy (FE-SEM), and energy dispersive analysis by X-ray (EDAX). In addition, the thermal compound dispersion of the Cu and Al elements were observed by X-ray elemental mapping.
This paper reports mild steel(SPHC) and stainless steel(STS304) sheets commonly used for railroad cars or commercial vehicles such as in the automobile and shipbuilding industries. The sheets are used in these applications, which are mainly fabricated using the shielded metal arc welding(SMAW) of dissimilar materials. It also reports an interesting application of Laser Induced Breakdown Spectroscopy(LIBS) in order to determine the elemental composition diffusion of SPHC and STS304. Arc blow produced by magnetic force during the electric arc welding prevents the formation from a sound weldment. In particular, the mechanical properties of the joint are influenced by not only by geometrical and mechanical factors but also the welding conditions for the arc welded joint. Therefore, the mechanical properties and performance are evaluated by performing a physicochemical component analysis. And they increase in accordance with content of elements and microstructure in mild steel. As results, appropriate range for magnetic fields could be achieved. Therefore, the effect of magnetic force in a butt weld of mild steel plates was investigated by comparing to the measured data.
Kim, Cheol-Jin;Kim, Jee-Yeon;Byun, Jang-Woong;Kim, Jae-Eun;Lee, Yoon-Sik;Yoon, Je-Yong
Environmental Engineering Research
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v.11
no.6
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pp.325-332
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2006
A novel series of polystyrene (PS) beads containing various sulfonamide groups was prepared, and their chemical stabilities in an aqueous solution were tested in order to determine their ability to inactivate microbes. By reacting aminomethyl polystyrene (AM PS) beads or carboxy polystyrene beads with various benzenesulfonic acid derivatives, the sulfonamide groups were introduced on the PS beads. The characteristics of the product beads were analyzed by elementary analysis after the substitution of various sulfonamide groups. Energy Dispersive Spectroscopy (EDS), and FT-IR analysis were used to analyze the elemental functional group composition, respectively. The hydrolytic stabilities of the PS beads containing various sulfonamide groups along with the relationship between the swelling ratio and their hydrophilicity were investigated. The antibacterial activity of the beads was determined by their ability to inactivate E. coli. This study reports that PS beads containing sulfonamide groups had lasting antibacterial efficacy over a satisfactory period, whilst maintaining their chemical stabilities against hydrolysis. The 8 synthesized polymer beads exhibited antibacterial ability.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.18
no.4
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pp.254-260
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2001
The Mo(V) $di-{\mu}-oxo$ type [$Mo_{2}O_{4}(H_{2}O)_{2}L_{2}$] $SO_{4}$ complexes(L: 2,2'-dipyridyl,4,4'-ethylenedianlline) have been prepared by the reaction of $[Mo_{2}O_{4}(H_{2}O)_{6}]SO_{4}$ with a series of chelate ligands. These complexes are completed by two terminal oxygens arranged trans to one another and each ligand forms a chelate types. In $Mo_{2}O_{4}(H_{2}O)_{2}L_{2}$, two $H_{2}O$ coordinated at trans site of terminal oxygens. The prepared complexes have been characterized by elemental analysis, infrared spectra, $^{1}H$ nuclear magnetic resonance spectra, and thermal analysis(TG-DTA). In the potential range -0.00V to -1.00V at a scan rate of $50mVs^{-1}$, a cathodic peak at -0.81V ${\sim}$ -0.87V (vs SCE) and an anodic peak at -0.61V ${\sim}$ -0.63V (vs SCE) have been observed in aquous solution. We infer these redox are irreversible reaction.
A novel supramolecular network containing binuclear copper unit $[Cu(phen)_{2}({\mu}-ID\;A)Cu(phen){\cdot}(NO_{3})](NO_{3}){\cdot}4(H_{2}O)$ (1) was synthesized through the self-assembly of iminodiacetic acid ($H_2IDA$) and 1,10-phenanthroline (phen) in the condition of pH = 6. It has been characterized by the infrared (IR) spectroscopy, elemental analysis, single crystal X-ray diffraction, and thermogravimetric analysis (TGA). 1 shows a 2-D supramolecular structure assembled through strong and unique $\pi-\pi$ packing interactions. Density functional theory (DFT) calculations show that theoretical optimized structures can well reproduce the experimental structure. The TGA and powder X-ray diffraction (PXRD) curves indicate that the complex 1 can maintain the structural integrity even at the loss of free water molecules. The magnetic property is also reported in this paper.
Guo, Huan-Mei;Wang, Xian;Jian, Fang Fang;Xiao, Hai Lian;Zhao, Pu Su
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.30
no.5
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pp.1061-1066
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2009
Two fluoro-substituted 2-pyrazoline derivatives, 1-phenyl-3-(4-methoxyphenyl)-5-(4-fluorophenyl)-2-pyrazoline (1) and 1-phenyl-3-(4-methoxyphenyl)-5-(2-fluoro-phenyl)-2-pyrazoline (2) have been synthesized and characterized by elemental analysis, IR, UV-Vis and fluorescence spectra. The crystal structure of 1 has been determined by X-ray single crystal diffraction. For the two compounds, density functional theory (DFT) calculations of the structures and natural population atomic charge analysis (NPA) have been performed at B3LYP/6-311G** level of theory. By using TD-DFT method, electron spectra of 1 and 2 have been predicted, which are very approximate with the experimental ones. Comparative studies on 1 and 2 indicate that the location change of fluorine atom in 5-position phenyl ring of 2-pyrazoline does not make significant change of geometries and electronic transition bands, but it leads to evident change of atomic charge distributions and peak intensities of UV and fluorescence spectra.
So, Hyeongsub;Im, Dong-Ha;Jung, Hyunsung;Lee, Kun-Jae
Journal of the Korean Ceramic Society
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v.55
no.1
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pp.90-93
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2018
In this study, n-type $Bi_2Te_3$ in thermoelectric scrap is recovered through a wet reduction process. The recovered powder (tellurium) is grafted onto gas sensor in a new application that is not a thermoelectric device. Bismuth-rich powder is prepared by adding hydrazine when pH of the solution is brought to 13 using NaOH. The pH of the filtered solution was reduced using $HNO_3$, and then hydrazine was added to perform the re-reduction reaction. The tellurium-rich powder can be obtained through this reaction. The elemental analysis for these powders is confirmed by energy dispersive X-ray spectroscopy (EDS) analysis ; the successful separation of bismuth and tellurium is confirmed. Separated tellurium powder is mixed with DMF solvent and ethyl cellulose binder to confirm gas sensing properties. The tellurium paste was exposed in $NO_x$ atmosphere and exhibited a rapid reaction rate and recovery rate of less than 3 minutes for the gas.
Kanagarajan, V.;Ezhilarasi, M. R.;Gopalakrishnan, M.
Journal of the Korean Chemical Society
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v.55
no.2
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pp.256-261
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2011
A new series of bis acetylated hybrid pyrazoles were synthesized and characterized by their melting point, elemental analysis, MS, FT-IR, one-dimensional $^1H$, and $^{13}C$ NMR spectroscopic data. All the synthesized compounds were tested for their in vitro antifungal activities against Candida sp. namely Candida albicans, Candida glabrata, Candida parapsilosis, Candida dubliniensis and Candida tropicalis. A close inspection of the in vitro anticandidal activity profile in differently electron donating ($CH_3$ and $OCH_3$) and electron withdrawing (-F, -Cl, and Br) functional group substituted phenyl rings of novel hybrid pyrazoles exerted strong anticandidal activity against all the tested Candida species.
Kim, Sang-Wook;Kwon, Bob-Jin;Park, Jeong-Hoon;Hur, Min-Goo;Yang, Seung-Dae;Jung, Hyun
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.31
no.4
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pp.910-914
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2010
A novel synthetic route has been developed to prepare $\alpha$-cobalt hydroxide with intercalated nitrate anions. It was successfully synthesized by $\gamma$-ray irradiation under simple conditions, i.e., air atmosphere, without base. Under $\gamma$-ray irradiation, it leads to the formation of layered cobalt hydroxynitrate compounds which have small crystalline size and have the role of a generator of hydroxyl anion. Structural and morphological characterizations were performed by using power X-ray diffraction (XRD), field emission scanning electron microscopy (FE-SEM), and high resolution transmission electron microscopy (HR-TEM). The component and thermal stability of the sample were respectively measured by Fourier transform infrared (FT-IR) spectroscopy, elemental analysis, and thermal analyses, including thermogravimetry (TG) and differential thermal analysis (DTA).
High AA new high capacity sorbent for preconcentration and determination of nickel in environmental samples was synthesized. The sorbent was synthesized by copolymerization of allyl glaycidyl ether / imminodiacetic acid with N,N-dimethylacrylamide as functional monomers in the presence of N,N-bismethylenacryl amid as cross linker and characterized by Fourier transform infra red spectroscopy, elemental analysis, thermogravimetric analysis and scanning electron microscopy. A recovery of 93.6% was obtained for the metal ion with 0.1 M, sulfuric acid as the eluting agent. The sorption capacity of the functionalized sorbent was 55.9 $mgg^{-1}$. The equilibrium sorption data of Ni(II) on polymeric sorbent were analyzed using Langmuir, Freundlich, Temkin and Redlich.Peterson models. Based on equilibrium adsorption data the Langmuir, Freundlich and Temkin constants were determined 0.87 (L mg-1), 25.87 ($mgg^{-1}$) $(Lmg^{-1})^{1/n}$ and 171.4 ($Jmol^{-1}$) respectively at pH 4.5 and $20^{\circ}C$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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