A non-invasive method for ion energy distribution measurement at a RF biased surface is proposed for monitoring the property of ion bombardments in capacitively coupled plasma sources. To obtain the ion energy distribution, the measured electrode voltage is analyzed based on the circuit model which is developed with the linearized sheath capacitance on the assumption that the RF driven sheath behaves like a simple diode for a bias power whose frequency is much lower than the ion plasma frequency. The method is verified by comparing the ion energy distribution function obtained from the proposed model with the experimental result taken from the ion energy analyzer in a dual cathode capacitively coupled plasma source driven by a 100 MHz source power and a 400 kHz bias power.
The major drive for the application of low-temperature plasma treatment in nitrocarburizing of austenitic stainless steels lies in improved surface hardness without degraded corrosion resistance. The low-temperature plasma nitrocarburizing was performed in a gas mixture of $N_{2}$, $H_{2}$, and carbon-containing gas such as $CH_{4}$ at $450^{\circ}C$. The influence of the processing time (5~30 h) and $N_{2}$ gas composition (15~35%) on the surface properties of the nitrocarburized layer was investigated. The resultant nitrocarburized layer was a dual-layer structure, which was comprised of a N-enriched layer (${\gamma}_N$) with a high nitrogen content on top of a C-enriched layer (${\gamma}_C$) with a high carbon content, leading to a significant increase in surface hardness. The surface hardness reached up to about $1050HV_{0.01}$, which is about 4 times higher than that of the untreated sample ($250HV_{0.01}$). The thickness of the hardened layer increased with increasing treatment time and $N_{2}$ gas level in the atmosphere and reached up to about $25{\mu}m$. In addition, the corrosion resistance of the treated samples without containing $Cr_{2}N$ precipitates was enhanced than that of the untreated samples due to a high concentration of N on the surface. However, longer treatment time (25% $N_{2}$, 30 h) and higher $N_{2}$ gas composition (35% $N_{2}$, 20 h) resulted in the formation of $Cr_{2}N$ precipitates in the N-enriched layer, which caused the degradation of corrosion resistance.
Lee, Kyu Hang;Lee, Sang Don;Kim, Namdu;Suh, Kwee Hyun;Kim, Young Hoon;Sim, Sang Soo
The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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v.23
no.1
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pp.55-62
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2019
HM41322 is a novel oral sodium-glucose cotransporter (SGLT) 1/2 dual inhibitor. In this study, the in vitro and in vivo pharmacokinetic and pharmacologic profiles of HM41322 were compared to those of dapagliflozin. HM41322 showed a 10-fold selectivity for SGLT2 over SGLT1. HM41322 showed an inhibitory effect on SGLT2 similar to dapagliflozin, but showed a more potent inhibitory effect on SGLT1 than dapagliflozin. The maximum plasma HM41322 level after single oral doses at 0.1, 1, and 3 mg/kg were 142, 439, and 1830 ng/ml, respectively, and the $T_{1/2}$ was 3.1 h. HM41322 was rapidly absorbed and reached the circulation within 15 min. HM41322 maximized urinary glucose excretion by inhibiting both SGLT1 and SGLT2 in the kidney. HM41322 3 mg/kg caused the maximum urinary glucose excretion in normoglycemic mice ($19.32{\pm}1.16mg/g$) at 24 h. In normal and diabetic mice, HM41322 significantly reduced glucose excursion. Four-week administration of HM41322 in db/db mice reduced HbA1c in a dose dependent manner. Taken together, HM41322 showed a favorable preclinical profile of postprandial glucose control through dual inhibitory activities against SGLT1 and SGLT2.
Yang Hee-Seok;Park Kwi-Deok;Ahn Kwang-Duk;Kim Byung-Soo;Han Dong-Keun
Polymer(Korea)
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v.30
no.2
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pp.168-174
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2006
To utilize as highly functional scaffolds for tissue engineering by improving hydrophobicity and cell compatibility of the exist polymer scaffolds, the biodegradable poly(L-lactic acid) (PLLA) films and scaffolds having the optimal hydrophilicity were prepared by in situ plasma treatment and grafting of a carboxyl acid-containing monomer, acrylic acid (AA) in the chamber. From the results of surface analyses, surface-modified nonporous PLLA film and dual pore scaffold surfaces showed high hydrophilicity due to the decrease in contact angle and the increase in carboxylic groups as compared with untreated PLLA control. In particular, among various surface modification methods, Ar(argon)+AA+AA sample prepared by Ar plasma and then acrylic acid treatments displayed lower contact angle and more carboxylic groups thar Ar/AA and Ar+TP(thermal polymerization) samples, indicating that Ar+AA+AA sample was optimally treated for improving its hydrophilicity. In the cases of surface modified nonporous PLLA films and dual pore scaffolds, the adhesion and proliferation of chondrocytes increased with increasing their hydrophilicity.
Takeda, K.;Fukunaga, Y.;Tsutsumi, T.;Ishikawa, K.;Kondo, H.;Sekine, M.;Hori, M.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2016.02a
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pp.93-93
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2016
Large scale integrated circuits (LSIs) has been improved by the shrinkage of the circuit dimensions. The smaller chip sizes and increase in circuit density require the miniaturization of the line-width and space between metal interconnections. Therefore, an extreme precise control of the critical dimension and pattern profile is necessary to fabricate next generation nano-electronics devices. The pattern profile control of plasma etching with an accuracy of sub-nanometer must be achieved. To realize the etching process which achieves the problem, understanding of the etching mechanism and precise control of the process based on the real-time monitoring of internal plasma parameters such as etching species density, surface temperature of substrate, etc. are very important. For instance, it is known that the etched profiles of organic low dielectric (low-k) films are sensitive to the substrate temperature and density ratio of H and N atoms in the H2/N2 plasma [1]. In this study, we introduced a feedback control of actual substrate temperature and radical density ratio monitored in real time. And then the dependence of etch rates and profiles of organic films have been evaluated based on the substrate temperatures. In this study, organic low-k films were etched by a dual frequency capacitively coupled plasma employing the mixture of H2/N2 gases. A 100-MHz power was supplied to an upper electrode for plasma generation. The Si substrate was electrostatically chucked to a lower electrode biased by supplying a 2-MHz power. To investigate the effects of H and N radical on the etching profile of organic low-k films, absolute H and N atom densities were measured by vacuum ultraviolet absorption spectroscopy [2]. Moreover, using the optical fiber-type low-coherence interferometer [3], substrate temperature has been measured in real time during etching process. From the measurement results, the temperature raised rapidly just after plasma ignition and was gradually saturated. The temporal change of substrate temperature is a crucial issue to control of surface reactions of reactive species. Therefore, by the intervals of on-off of the plasma discharge, the substrate temperature was maintained within ${\pm}1.5^{\circ}C$ from the set value. As a result, the temperatures were kept within $3^{\circ}C$ during the etching process. Then, we etched organic films with line-and-space pattern using this system. The cross-sections of the organic films etched for 50 s with the substrate temperatures at $20^{\circ}C$ and $100^{\circ}C$ were observed by SEM. From the results, they were different in the sidewall profile. It suggests that the reactions on the sidewalls changed according to the substrate temperature. The precise substrate temperature control method with real-time temperature monitoring and intermittent plasma generation was suggested to contribute on realization of fine pattern etching.
Nah, C.;Kim, D.H.;Mathew, G.;Jeon, D.J.;Jurkowski, B.;Jurkowska, B.
Elastomers and Composites
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v.39
no.1
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pp.12-22
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2004
The plasma surface modification of natural rubber vulcanizate was carried out using chlorodifluoromethane in a radio-frequency (13.56 MHz) electrodeless bell type plasma reactor. The modification was qualitatively assessed by Fourier transform infrared spectroscopy. The frictional force of the plasma-treated surface was found to decrease with the time of plasma treatment. An increase in the surface polarity, as evidenced by the decrease in contact angle of a sessile drop of water and ethylene glycol on the natural rubber vulcanizate surface, was noted with the plasma modification. In the case of similar plasma treatment of glass surface, only a reduction in the polarity was observed. The use of geometric and harmonic mean methods was found to be useful to evaluate the London dispersive and specific components of surface free energy. Irrespective of the method used for evaluation, an increasing trend in the surface free energy was noted with increasing plasma treatment time. However, the harmonic mean method yielded comparatively higher values of surface free energy than the geometric mean method. The plasma surface modification was found to vary the frictional coefficient by influencing the interfacial, hysteresis and viscous components of friction in opposing dual manners.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2010.02a
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pp.458-458
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2010
The process window for the etch selectivity of silicon nitride ($Si_3N_4$) layers to extreme ultra-violet (EUV) resist and variation of line edge roughness (LER) of EUV resist were investigated durin getching of $Si_3N_4$/EUV resist structure in a dual-frequency superimposed capacitive coupled plasma (DFS-CCP) etcher by varying the process parameters, such as the $CH_2F_2$ and $N_2$ gas flow rate in $CH_2F_2/N_2$/Ar plasma. The $CH_2F_2$ and $N_2$ flow rate was found to play a critical role in determining the process window for infinite etch selectivity of $Si_3N_4$/EUV resist, due to disproportionate changes in the degree of polymerization on $Si_3N_4$ and EUV resist surfaces. The preferential chemical reaction between hydrogen and carbon in the hydrofluorocarbon ($CH_xF_y$) polymer layer and the nitrogen and oxygen on the $Si_3N_4$, presumably leading to the formation of HCN, CO, and $CO_2$ etch by-products, results in a smaller steady-state hydrofluorocarbon thickness on $Si_3N_4$ and, in turn, in continuous $Si_3N_4$ etching due to enhanced $SiF_4$ formation, while the $CH_xF_y$ layer is deposited on the EUV resist surface. Also critical dimension (and line edge roughness) tend to decrease with increasing $N_2$ flow rate due to decreased degree of polymerization.
A study on the mechanism of biliary and urinary excretion of chloramphenicol has been performed in the dog. 1) Chloramphenicol administered intravenously to dogs with ligated renal pedicle, readily appeared in bile greater than in plasma. 6.9% of a 50mg /kg i. v. dose of chloramphenicol were excreted into bile within 100 minutes. During the same periods of above experiment, the bile/plasma concentration ratios(B/P ratios) were 46 to 87. 2) Chloramphenicol injected into the vein of dog was rapidly excreted into urine. 18% of the administered dose were excreted into urine within 70 minutes. In the same periods of this experiment, Ccm/Ccr ratios were greater than 1.0 in most cases. 3) In experiment of simultaneous measurement of biliary and urinary excretion of chloramphenicol, Ccm/Ccr ratios were less than 1.0 and B/P ratios were 50 to 52. 4) In experiment measured simultaneously biliary and urinary excretion both Ccm/Ccr and $C^Hcm$(hepatic clearance) were significantly declined by probenecid, but not affected by 2,4-DNP and aminophylline although 2,4-DNP increased only bile flow and aminophylline both bile and urine volume. 5) Ccm/Ccr and $C^Hcm$ were increased in proportion to increment of plasma concentration ranging from 3.3 to 30 mg% of chloramphenicol. But when plasma concentration were increased to 70mg %, Ccm/Ccr were not increased and $C_Hcm$ were reduced about 30% in comparison with values obtajned at 30mg% of chloramphenicol. 6) Free/Bound(free to bouid from) ratios ranging from 1.0 to 90.0mg% of chloramphenicol were 76.2+3.72% $(mean{\pm}S.E.)$ Above results suggest that chloramphenicol is excreted into bile by a process of active trasport, that excretion of chloramphenicol into urine was made up with dual process, reabsorption and secretion, and that renal secretion was attained by active trasport process although renal reabsorption process could not understand.
The efficiency of artificial insemination (AI) for horses remains unsatisfactory. It is mainly because each process of AI causes a detrimental effect on semen quality. To sustain quality of semen properly, several factors including libido of stallions and sperm damage during sperm processing and preservation should be considered. Stallions with decent libido produce a high ratio of sperm to seminal plasma in their ejaculates, which is the ideal semen composition for maintaining sperm quality. Thus, to maximize the fertility rate upon AI, stallions should be appropriately managed to enhance their libido. Seminal plasma should have a positive effect on horse fertility in the case of natural breeding, whereas the effects of seminal plasma on both sperm viability and quality in the context of AI remain controversial. Centrifugation of semen is performed during semen processing to remove seminal plasma and to isolate fine quality sperm from semen. However, the centrifugation process can also result in sperm loss and damage. To solve this problem, several different centrifugation techniques such as Cushion Fluid along with dual and single Androcoll-E$^{TM}$ were developed to minimize loss of sperm and to damage at the bottom of the pellet. Most recently, a new technique without centrifugation was developed with the purpose of separating sperm from semen. AI techniques have been advanced to deliver sperm to optimal region of female reproductive tract at perfect timing. Recombinant equine luteinizing hormone (reLH) and low dose insemination techniques have been developed to maximize both fertility rate and the efficiency of AI. Horse breeders should consider that the entire AI procedure should be optimized for each stallion due to variation in individual horses for a uniformed AI protocol.
A cepfialosporin with an aminothiazoiylmethoxyimino-type side chain at the 7 position and bicyclic quinolone dithicarbamate at the 3' position was synthesized. It has broad and potent antivacterial activity in vitro. The antibacterial spectrum reflects contributions of both the cephalosporin moiety and the quinolone moiety. Thus, this compound was named DACD implying a dualaction cephalosporin derivative. In this paper, the physicochemical proper-ties (lipid-water partition, pKa), stability and pharmacokinetics of DACD were determined and compared with cefotaxime 3'-norfloxacin dithiocarbamate (CENO). Stability tests were studied in pH 1.20, 6.80 and 8.00 buffers and in the presence of AB type human plasma, rat liver homogenate and its .betha.-lactamase. The pharmacokinetic parameters of DACD were evaluated in mice after a single intravenous dose of 40 mg/kg. The results are as follows. The lipid-water partition coefficient of DACD was higher than that of CENO. The calculated pKa values of CENO and DACD, were 6.82$\pm$0.03, 7.53$\pm$0.21, respectively. In the hydrolysis test, half-lives (t$^{1/2}$) of CENO and DACD was 66.0 hr and 80.0 hr in pH 6.80 buffer, 190 hr and 91.4 hr in pH 8.00 buffer. CENO and DACD were rapidly hydrolyzed in human plasma and in rat liver hornogenate. Half-lives (t$_{1/2}$ of CENO and DACD were 1.29 hr and 1.15 hr in hyman plasma, 0.62 hr and 0.71 hr rat liver homogenate. In $\beta$-lactamase stability test, CENO and DACD were very stable to the .betha.-lactamases obtained from three different strains. Half-life (t$_{1/2}$) and areas under the curve (AUC) in mice were 2.33 hr and 15.97 (mg.h/1), respectively.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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