Recent studies have shown that dopamine applied to cultured swimming motor neurons of Polyorchis penicillatus produces an inhibitory action by opening potassium channels through $D_2$-like receptors. In this study, it was demonstrated that dopamine found in the hydromedusa was not from exogenous sources and the content of dopamine depended on the $Ca^{2+}$ content of the dissecting media. In addition, a combination of thin layer chromatography and high performance liquid chromatography showed the presence of DOPA and DO PAC-like compounds in the jellyfish. The glyoxylic acid method for catecholamines suggested that a population of small cells, neither swimming motor neurons nor B-like neurons, had dopaminergic systems. From all these results, it is suggested here that DA synthesized from DOPA in some cells is released. being dependent on calcium concentrations, into a synaptic cleft and degraded into DOPAC after acting as an inhibitory transmitter to swimming motor neurons.
Previously, protoberberine alkaloids such as berberine and palmatine have been found to lower dopamine content in PC12 cells (Shin et at., 2000). In this study, the effects of berberine and palmatine on L-DOPA-induced increase in dopamine level and cytotoxicity in PC12 cells were investigated. Treatment of PC12 with L-DOPA at concentration ranges of 20∼50 $\mu$M increased dopamine content and the increase in dopamine levels by L-DOPA was inhibited by 10∼40 $\mu$M berberine and 10∼80 $\mu$M palmatine, which the concentration ranges did not show a cytotoxicity. However, berberine and palmatine at concentrations higher than 50 $\mu$M and 100 $\mu$M caused a cytotoxicity, respectively. In addition, berberine (10∼20 $\mu$M) and palmatine (10∼50 $\mu$M) at non-cytotoxic concentration ranges aggravated L-DOPA-induced cytotoxicity in PC12 cells (L-DOPA concentration ranges, 20∼50 $\mu$M). The L-DOPA-induced cytotoxicity was also significantly potentiated by berberine (50 $\mu$M) and palmatine (100 $\mu$M) with cytotoxic ranges. These data demonstrate that berberine and palmatine inhibit L-DOPA-induced increase in dopamine content and stimulate L-DOPA-induced neurotoxicity. Therefore, the possibility that the long-term L-DOPA treated patients with berberine and palmatine could be checked the adverse symptoms.
We studied the effect of carbon monoxide(CO)-induced bypoxia on monoamine neurotransmitter and their syntheitc enzyme in rat brain. When the rats were acute or chronic intoxicated at CO 5000 ppm for 30 minutes or 2000 ppm for 1 week each 3 hours, dopamine content increased significantly with decreasing of its turnover in striatum and norepinephrine content was diminished in hypothalamus. 5-hydroxytryptamine content was increased significantly and its turnover was decreased both in striatum and hypothalamus. Tyrosine hydroxylase activity was reduced in striatum. These results suggest that inhibition of TH activity in CO-induced hypoxia is owing to lack of oxygen supply threfore NE content is decreased. We suggest that increasing of dopamine and 5-hydroxytryptamine are due to reduction of its turnover.
Objective: The study aimed to evaluate the anti-stress effect of YST on the cold-stressed Mice. Method: The experimental animals were stressed in cold room ($4{\pm}0.5^{\circ}C$) for 1 hour in a day during 2weeks, and administerd 115mg/100g YST extract for 2weeks before stress. For 2weeks, we conducted a research about the change of weight and content of norepinephrine, epinephrine, dopamine, cortisol and GOT, GPT in the mice serum. Results: YST significantly inhibited the decrease of body weight induced by stress, compared with the control group. YST had no significant decreasing effect on the change of content of the serum GOT But decreased the content of the serum GPT. YST decreased the content of the serum cortisol. YST decreased the content of the serum dopamine a little and decreased the content of the serum epinephrine significantly. Conclusion: According to the above results, it is concluded that YST will be useful as a remedy against stress disease.
The effects of noscapine a phthalide isoquinoline alkaloid, on dopamine biosynthesis and tyrosine hydroxylase (TH) activity in PC12 cells were investigated. Noscapine showed 74.6% inhibition on dopamine content in PC12 cells at a concentration of $20{\mu}M.$$IC_{50}$ of noscapine was $6.8{\mu}M.$ TH activity was inhibited by the treatment of noscapine in PC12 cells (20.9% inhibition at 20 .mu.M). Therefore, the inhibition of TH activity by noscapine might be involved in at least one component of the reduction of dopamine biosynthesis in PC12 cells.
Green tea has attracted attention with respect to its potential for preventing and treating neurodegenerative disease. The neurotoxin, 6-hydroxydopamine (6-OHDA), was used to produce experimental Parkinson's disease (PD) model. The purpose of this study was to investigate the effects of green tea diet on behavioral changes, striatal dopamine content, and hepatic antioxidant parameters of PD model rats. In this study, we used male Sprague-Dawley rats weighing $200\sim220g$ and injected 6-OHDA into the right substantia nigra and medial forebrain bundle of the brain. The supply of green tea diet was started at 2 weeks before 6-OHDA lesion and continually supplied during 0, 2, and 4 weeks after 6-OHDA lesion (GT-0, GT-2, GT-4). Behavioral disturbance was measured by the stepping and d-amphetamine drug-induced rotation tests. Then, we assayed the striatal dopamine content and the hepatic malondialdehyde (MDA), hydrogen peroxide $(H_2O_2)$, and superoxide dismutase (SOD) activity. The percentage of lesioned forepaw to non-lesioned forepaw step scores was the highest in GT-4 group among all groups at both 3 and 4 weeks after 6-OHDA lesion. At 4 weeks after 6-OHDA lesion, the rotation score was the lowest in GT-2 group (p<0.05). However, increasing rate of the rotation score from 2 to 4 weeks after 6-OHDA lesion was the lowest in GT-4 group. The striatal dopamine content was not significantly different among four groups by green tea diet. The hepatic MDA level was the lowest in GT-4 group among four groups. The hepatic SOD activity was increased with the prolongation of green tea diet period These results suggest that green tea diet affects behavioral changes in rats of PD model. It seems that continuous green tea supplementation has an influence on the reduction of behavioral disturbance and the hepatic MDA level. Accordingly, continuous green tea supplementation was recommended for the prevention and treatment of PD. However, further studies are needed to investigate the mechanisms and efficacy of green tea in PD.
Whereas as selective inhibitor of monoamine oxidase type B, ${\ell}-deprenyl$ (selegiline), is now widely used in the treatment of Parkinson's disease, the precise action mechanism of the drug remains elusive. In this study, to investigate protective effect of ${\ell}-deprenyl$ against the dopamine depletion induced by 6-hydroxydopamine (6-OHDA), the changes in tissue contents of dopamine, serotonine (5-HT) and their metabolites by ${\ell}-deprenyl$ were examined in intact and 6-OHDA-lesioned rat brain. In intact rats, a single intraperitoneal (i.p.) administration of ${\ell}-deprenyl$ showed a no change in striatal dopamine and its metabolites at low concentrations (0.25 and 1 mg/kg), but significantly inhibited dopamine metabolism at a higher concentration (10 mg/kg). The repeated administration of ${\ell}-deprenyl$ (0.25 and 1 mg/kg, i.p., for 21 consecutive days) reduced the contents of 3,4-dihydroxyphenylacetic acid (DOPAC) and homovanilic acid (HVA) in dose-dependent manners without changes in dopamine content. Bilateral intracerebroventricular (i.c.v) infusion of 6-OHDA ($100{\;}\mu\textrm{g}/10{\;}{\mu}{\ell}/hemisphere$) depleted dopamine in striatum and septum by 81% and 90% respectively. When rats were pretreated with ${\ell}-deprenyl$ before 6-OHDA administration, the striatal and septal dopamine levels were significantly increased by about 3.0-fold and 3.4-fold, respectively, compared to the untreated 6-OHDA-lesioned rat. Pretreatment of ${\ell}-deprenyl$ also significantly enhanced the dopmaine metabolites, DOPAC, HVA and 3-methoxytyramine, in the striatum, and DOPAC in the septum. These results indicate that a ${\ell}-deprenyl$ pretreatment prevents 6-OHDA-induced depletion of striatal dopamine and its metabolites.
Proceedings of the Korean Society of Toxicology Conference
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2001.10a
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pp.113-113
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2001
Dopamine, a principal neurotransmitter in the central nervous system, accounts for 90% of total catecholamines. It serves as a precursor of certain hormones, melanins, noradrenalin and adrenalin. Parkinsonian disease (PD) is characterized by selective loss of dopaminergic neurons in the substantia nigra pars compacta and a significant dimunution in the neostriatal content of dopamine and its metabolites.(omitted)
Journal of Korea Society of Industrial Information Systems
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v.28
no.2
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pp.31-45
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2023
This study deals with exploring qualitative steps and paths that appear as YouTube users' usage time increases quantitatively. For the study, I applied theories from psychology and neuroscience, subdivided the interval between the personalization algorithm of the recommendation system, and active use and analyzed the relationship between variables in this process. According to the theory behavioral model theory (FBM), variable reward, and dopamine addiction were applied. Personalization algorithms easy clicks as triggers according to associated content presentation functions in behavioral model theory (FBM). Variable rewards increase motivational effectiveness with unpredictability of the content you search, and dopamine nation is summarized as stimulating the dopaminergic nerve to continuously and actively consume content. This study is expected to make an academic and practical contribution in that it divides the purpose of use of content in the personalization algorithm and active use section into four stages from a psychological perspective: first use, reuse, continuous use, and active use, and analyzes the path.
The effects of liriodenine, an aporphine isoquinoline alkaloid, on dopamine biosynthesis and L-DOPA-induced neurotoxicity in PC12 cells were investigated. Treatment of PC12 cells with liriodenine at 10 $\mu\textrm{M}$ showed 33.6% inhibition of dopamine content decreased at 3 h and reached a minimal level at 12 h after the exposure to liriodenine at 10 $\mu\textrm{M}$. (omitted)
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[게시일 2004년 10월 1일]
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