• 제목/요약/키워드: dihydroxyacetone

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Production of 1,3-Dihydroxyacetone from Glycerol by Gluconobacter oxydans ZJB09112

  • Hu, Zhong-Ce;Liu, Zhi-Qiang;Zheng, Yu-Guo;Shen, Yin-Chu
    • Journal of Microbiology and Biotechnology
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    • 제20권2호
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    • pp.340-345
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    • 2010
  • The culture variables were optimized to increase 1,3-dihydroxyacetone (DHA) production by Gluconohacter oxydans ZJB09112 in shake flasks and bubble column bioreactors. After fermentation in the optimized medium (g/l: yeast extract 5, glycerol 2.5, mannitol 22.5, $K_2HPO_4$ 0.5, $KH_2PO_4$ 0.5, $MgSO_4{\cdot}7H_2O$ 0.1, $CaCO_3$ 2.0, pH 5.0), when five times of glycerol feeding were applied, $161.9{\pm}5.9\;g/l$ of DHA was attained at a $88.7{\pm}3.2%$ conversion rate of glycerol to DHA.

STUDY ON THE STABILITY OF O/W AND MLV EMULSION CONTAINING DIHYDROXYACETONE

  • Joo, Yong-Joon;Han, Yeoung-Jun;Joo, Yong-Ho;Jeon, Young-Hwan
    • 대한화장품학회지
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    • 제24권3호
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    • pp.123-128
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    • 1998
  • Dihydroxyacetone (DHA) has been used as a self tanning agent and many emulsion formulations containing DHA have been studied. In an emulsion, many factors which have negative effect on DHP and the resultant DHA decomposition can destabilize the emulsion base. In this study, two kinds of emulsion with 5% DHA were prepared, O/W type emulsion and Multilamellavesicle (MLV) type emulsion to compare the stabilization effects of both emulsions on the DHA. The OHA concentration was analyzed quantitatively by high performance liquid Chromatography (HPLC), also the pH and viscosity of both emulsions were measured for stability. This process was carried out over 4 months. For HPLC, a bondaclone $C_{18}$ column with a mobile phase of distilled water and UV detector were used. The results of these experiment showed that DHA is more stable in an MLV emulsion than it is in an O/W type emulsion.

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Enhancement of 1,3-Dihydroxyacetone Production from Gluconobacter oxydans by Combined Mutagenesis

  • Lin, Xi;Liu, Sha;Xie, Guangrong;Chen, Jing;Li, Penghua;Chen, Jianhua
    • Journal of Microbiology and Biotechnology
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    • 제26권11호
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    • pp.1908-1917
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    • 2016
  • Wild strain L-6 was subjected to combined mutagenesis, including UV irradiation, atmospheric and room temperature plasma, and ion beam implantation, to increase the yield of 1,3-dihydroxyacetone (DHA). With application of a high-throughput screening method, mutant Gluconobacter oxydans I-2-239 with a DHA productivity of 103.5 g/l in flask-shake fermentation was finally obtained with the starting glycerol concentration of 120 g/l, which was 115.7% higher than the wild strain. The cultivation time also decreased from 54 h to 36 h. Compared with the wild strain, a dramatic increase in enzyme activity was observed for the mutant strain, although the increase in biomass was limited. DNA and amino acid sequence alignment revealed 11 nucleotide substitutions and 10 amino acid substitutions between the sldAB of strains L-6 and I-2-239. Simulation of the 3-D structure and prediction of active site residues and PQQ binding site residues suggested that these mutations were mainly related to PQQ binding, which was speculated to be favorable for the catalyzing capacity of glycerol dehydrogenase. RT-qPCR assay indicated that the transcription levels of sldA and sldB in the mutant strain were respectively 4.8-fold and 5.4-fold higher than that in the wild strain, suggesting another possible reason for the increased DHA productivity of the mutant strain.

Maillard 반응에서 유래되는 저분자 Carbonyl 화합물의 DNA손상작용에 대한 활성산소종의 역할 (Role of Active Oxygens on DNA Damage by Low Molecular Carbonyl Compounds Derived from Maillard Reaction)

  • 김선봉;박성준;강진훈;변한석;박영호
    • 한국식품영양과학회지
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    • 제19권6호
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    • pp.565-570
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    • 1990
  • Plasmid pBR322 DNA와 Maillard 반응생성물중 카르보닐화합물인 glyoxal, methyl glyoxal, dihydroxyacetone, diacetyl, glyceraldehyde, glycolaldehyde 및 furfural 등과 각각 37$^{\circ}C$에서 반응시켰을때 나타나는 DNA 손상능과 활성산소소거제에 의한 DNA손상억제 작용을 agarose gel 전기영동을 통하여 살펴보았다. 카르보닐화합물을 37$^{\circ}C$에서 6시간 동안 반응시켰을 경우, furfural을 제외한 모든 카르보닐화합물에 DNA 손상능이 나타났는데, 그 중에서도 glyoxal, methyl glyoxal 및 dihyd-roxyacetone 이 diacetyl, glyceraldehyde 및 glyco-laldehyde보다 BNA의 손상능이 크게 나타났다. 또한 plasmid DNA와 카르보닐화합물의 반응계에 각종 활성산소소거제의 첨가를 통하여 이들 카르보닐화합물에 대한 DNA의 손상을 검토한 결과 일중항산소, 과산화수소, superoxide anion 등이 주요원인물질로 밝혀졌으며, hydroxyl radical은 그 작용이 미약하거나 거의 영향을 나타내지 않는 것으로 나타났다.

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Microbial Cellulose 생산세균의 분리 및 동정 (Isolation and Identification of Cellulose-Producing Bacteria)

  • 손홍주;이오미;김용균;이상준
    • 한국미생물·생명공학회지
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    • 제28권3호
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    • pp.134-138
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    • 2000
  • 자연계에 다양하게 존재하는 세균중 셀룰로오스 생산성이 우수한 균주를 분리 및 동정함으로서 새로운 생물자원을 확복하고자 하였다 사과, 포도, 식초 등의 시료로부터 총 57주의 셀룰로오스 생산균주를 분리하였다. 그중 사과에서 분리된 A9 균주를 공시균으로 선정하여 형태학적 배양적 및 생리생화학적 특성을 검토한 결과 Acetobacter 속으로 동정되어 편의상 Acetobacter sp. A9로 명명하였다 본 균주는 ethanol을 acetic acid로 산화시킨 후 다시 $CO_2$$H_2O$. 로 재산화시키는 특성을 가지고 있었다 또한 glycerol로부터 dihydroxyacetone을 생성할 수 있었으나 glucose 및 fructose로부터 ${\gamma}$-pyrone은 생성할 수 없었다. 본균주를 HS액체배지에서 정치배양했을 때 두꺼운 셀룰로오스 pellicle을 합성하였으며 교반배양에서 mass 형태의 셀룰로우스를 합성할 수 있었다.

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pH에 따른 하이드록시 산(Hydroxy Acid)의 각질 박리 효과 연구 (Stratum Corneum Exfoliation Effect with Hydroxy Acid according pH)

  • 남개원
    • 대한화장품학회지
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    • 제42권4호
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    • pp.413-420
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    • 2016
  • 하이드록시 산(hydroxy acid, HA)은 피부 각질층에 대한 박리효과로 노화방지와 피부 보습을 높이는데 효과를 보여, 피부 외용제와 화장품으로서 많은 활용을 하고 있다. 그 중에서 가장 효과적으로 빠른 시간 내에 나타나는 각질 박리는 화장품 제형 pH에 의해 효과를 보이는 것으로 많은 보고가 있다. 그러나 pH에 의한 자극, 부작용에 의한 염려로 인해 사용에 많은 어려움이 있다. 본 연구의 목적은 피부 각질층에 (1) 하이드록시 산의 농도와 (2) 종류, (3) pH를 변화시킨 화장품을 인체 피부에 도포하여 각질 박리 효과에 대한 영향을 측정하는 데에 있다. 건강한 성인 22명을 대상으로 하박 내측에 DHA (dihydroxyacetone), DC (dansyl chloride)로 피부 표면 각질을 염색하여, 시험제품을 도포한 뒤 각질박리 효과를 측정하였다. (1) GA (glycolic acid)의 농도에 따라 각질 박리 효과는 농도 의존적으로 증가하는 것으로 나타났다. (2 )하이드록시 산의 종류에 따라 pH를 산성과 중성으로 제조한 제품을 대상으로 각질 박리 효과를 측정한 결과, 중성 pH의 GA는 각질 박리 효과가 나타나지 않았다. 이에 반해 SA (salicylic acid)는 산성 pH와 중성 pH에서 모두 통계적으로 유의한 각질 박리 효과가 나타났다. (3) 중성 pH의 SA는 DHA와 DC로 염색한 피부 표면에서 모두 우수한 각질 박리 효과를 나타내었다. 이러한 결과는 pH에 민감한 사람들에게 각질 박리 효과를 기대하는 화장품을 사용할 수 있는 기회를 제공하며, 피부 장벽의 손상 없이 안전한 화장품을 제조할 수 있을 것이라 사료된다.

당(糖) 분해생성물의 돌연변이원성 억제작용 (Desmutagenic Action of Sugar Degradation Products)

  • 김선봉;김인수;염동민;박영호
    • 한국식품과학회지
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    • 제20권1호
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    • pp.119-124
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    • 1988
  • 식품의 안전성 평가를 위한 기초자료를 얻기 위하여, 식품의 가공, 저장 및 조리중에 식품성분간의 상호반응인 Maillard 반응을 이용하여 당의 분해로 생성되는 각종 카르보닐화합물을 강력한 돌연변이원성물질로 알려진 Trp-P-1, Trp-P-2, Glu-P-1, Glu-P-2 및 IQ에 각각 작용시켜서 이들 물질의 돌연변이성 억제효과를 연구 검토하였다. 그 결과, 카르보닐화합물에 의하여 돌연변이원성물질의 돌연변이원 활성이 크게 억제되었다. 사용한 카르보닐화합물중 ${\alpha}$-hydroxycarbonyl 화합물의 경우, glyceraldehyde, glycolaldehyde 및 dihydroxyacetone에서 돌연변이원성 억제효과가 크게 나타났다. ${\alpha}$-dicarbonyl 화합물의 경우, diacetyl에서 그 억제효과가 우수한 것으로 나타서, 전반적으로 ${\alpha}$-dicarbonyl 화합물이 ${\alpha}$-hydroxycarbonyl 화합물보다 돌연변이성 억제효과가 높게 나타났다. 한편, 공시한 카르보닐화합물 단독으로는 돌연변이 성을 나타내었으나, Trp-P-1등의 돌연변이원성물질과의 상호반응로 이들 두 물질의 돌연변이성이 동시에 소실되는 것이 입증되었다.

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Biochemical and Molecular Characterization of Glycerol Dehydrogenase from Klebsiella pneumoniae

  • Ko, Gyeong Soo;Nguyen, Quyet Thang;Kim, Do Hyeon;Yang, Jin Kuk
    • Journal of Microbiology and Biotechnology
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    • 제30권2호
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    • pp.271-278
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    • 2020
  • Glycerol dehydrogenase (GlyDH) catalyzes the oxidation of glycerol to dihydroxyacetone (DHA), which is the first step in the glycerol metabolism pathway. GlyDH has attracted great interest for its potential industrial applications, since DHA is a precursor for the synthesis of many commercially valuable chemicals and various drugs. In this study, GlyDH from Klebsiella pneumoniae (KpGlyDH) was overexpressed in E. coli and purified to homogeneity for biochemical and molecular characterization. KpGlyDH exhibits an exclusive preference for NAD+ over NADP+. The enzymatic activity of KpGlyDH is maximal at pH 8.6 and pH 10.0. Of the three common polyol substrates, KpGlyDH showed the highest kcat/Km value for glycerol, which is three times higher than for racemic 2,3-butanediol and 32 times higher than for ethylene glycol. The kcat value for glycerol oxidation is notably high at 87.1 ± 11.3 sec-1. KpGlyDH was shown to exist in an equilibrium between two different oligomeric states, octamer and hexadecamer, by size-exclusion chromatography analysis. KpGlyDH is structurally thermostable, with a Tm of 83.4℃, in thermal denaturation experiment using circular dichroism spectroscopy. The biochemical and biophysical characteristics of KpGlyDH revealed in this study should provide the basis for future research on its glycerol metabolism and possible use in industrial applications.

Synthesis and Biological Evaluation of 9-[2-Fluoro-4-hydroxy-3-hydroxymethyl-2-butenyl]adenine and its Related Compounds as Open-chain Analogues of Neplanocin A

  • Choi, Myung-Hee;Kim, Hee-Doo
    • Archives of Pharmacal Research
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    • 제20권5호
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    • pp.501-506
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    • 1997
  • Novel 9-[2-fluoro-4-hydroxy-3-hydroxymethyl-2-butenyl]adenine and its related compounds were designed and synthesized as open-chain analogues of neplanocin A. Alkylation of adenine or pyrimidine bases with the mesylate 4 was chosen as a simple approach to the synthesis of 2-fluoro-2-butenylated nucleosides. Mesylate 4 was prepared from dihydroxyacetone dimer via four steps in 58% overall yield. The synthesized compounds were evaluated their antiviral activity against HSV, HIV and Polio viruses.

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