Park, Ji-Doo;Kim, Chul-Su;Lee, Gil-Sang;Park, Young-Seuk;Kang, Seung-Ho;Shin, Sang-Chul
Journal of Korean Society of Forest Science
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v.88
no.4
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pp.555-561
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1999
The development of sycamore lace bug, Corythucha ciliata, had been studied at four constant temperature levels of 15, 20, 25, and $30^{\circ}C$. And characteristics of its oviposition were studied at field. Developmental periods of eggs were 39.1, 17.1, 9.8, and 8.0 days, those of nymphs were 58.5, 23.8, 14.5, and 10.8 days, hatchabilities of eggs were 42.0, 78.5, 83.3, and 78.7%, and survival rates of nymphs were 14.7. 60.5, 75.7, and 48.9% at different temperatures of 15, 20, 25, and $30^{\circ}C$. Lower development threshold temperature and the effective accumulative temperature above the threshold required to complete development from egg to nymph were $11.5^{\circ}C$ and 344.8 degree days, respectively. The optimum temperature was estimated to be $25^{\circ}C$ for developments of egg and nymph. The longevities of adults were 41.0 days and 37.0 days for female and male, respectively.
The fertilized eggs were obtained from mature adult slime flounder Microstomus achne to determine the water temperature effect on egg development. The lowest water temperature for the flounder egg development was $0.4^{\circ}C$ on average. The temperature-dependent duration from fertilization to hatching ranged 86.5 to 296.7 hours at $9\sim21^{\circ}C$ with an accelerated development at higher temperature. Agreeable hatching rates, 95.8~97.0%, were obtained at $12\sim18^{\circ}C$, while lower at both extremes, 86.9% at $9^{\circ}C$ and 9.3% at $21^{\circ}C$. The highest water temperature, $24^{\circ}C$, had the life of the fertilized eggs confined within 24 hours. Water temperature was a parameter that induced an abnormal egg development: with abnormalities of 88.3% at $21^{\circ}C$, 2.1% at $9^{\circ}C$ (P<0.05), and 0.4~0.8% at $12\sim18^{\circ}C$.
Park, Mi-Rung;Hwang, In-Sun;Shim, Joo-Hyun;Moon, Hyo-Jin;Kim, Dong-Hoon;Ko, Yeoung-Gyu;Seong, Hwan-Hoo;Im, Gi-Sun
Journal of Embryo Transfer
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v.23
no.2
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pp.101-108
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2008
This study investigated the developmental ability and gene expression of somatic cell nuclear transfer embryos using ear skin fibroblast cells derived from miniature pig. When miniature pig (m) and landrace pig (p) were used as donor cells, there were no differences in cleavage (79.2 vs. 78.2%) and blastocyst rates (27.4 vs. 29.7%). However, mNT blastocysts showed significantly higher apoptosis rate than that of pNT blastocysts (6.1 vs. 1.7%) (p<0.05). The number of nuclei in pNT blastosysts was significantly higher than that of mNT (35.8 vs. 29.3) (p<0.05). Blastocysts were analyzed using Realtime RT-PCR to determine the expression of Bax-${\alpha}$, Bcl-xl, H19, IGF2, IGF2r and Xist. Bax-${\alpha}$ was higher in mNT blastocyst than pNT blastocyst (p<0.05). There was no difference in Bcl-xl between two NT groups. Bax-${\alpha}$/Bcl-xl was, however, significantly higher in mNT blastocyst compared to pNT. The expression of imprinting genes were aberrant in blastocysts derived from NT compared to in vivo blastocysts. H19 and IGF2r were significantly lower in mNT blastocysts (p<0.05). The expression of IGF2 and Xist was similar in two NT groups. However, imprinting genes were expressed aberrantly in mNT compared to pNT blastocysts. The present results suggest that the NT between donor cells derived from miniature pig and recipient oocytes derived from crossbred pig might affect reprogramming of donor cell, resulting in high apoptosis and aberrant expression patterns of imprinting genes.
This study was carried out to confirm whether the in vivo developmental potential of mouse hatched blastocysts (HBs) can be obtained by vitrification method using the cryoprotectant EFS35. The HBs ($\theta$ 130$\mu\textrm{m}$) were cultured in vitro until day 5 from zygotes produced in vivo and were equilibrated in 10% ethylene glycol(EG) for 5 min, and then were exposed or vitrified in EFS35 (35% EG, 18% Ficoll and 0.3M sucrose). After 30 min thawing, re-expanding HBs were transferred into one or both uterine horns of pseudopregnant recipients on day 3 (4~6 embryos /horn). Pregnancy rates of recipients and implantation were assessed by autopsy on day 15 of gestation. The results obtained in these experiments were summarized as follows : After thaw-ing, in vitro survival of HBs was not significantly different between exposed (65.5%) and vitrified(54.5%) group. Also, when the in vivo development potential was examined, total implantation was not different between control (58.5% ) and vitrified (41.0%) group, although the live fetus formation of vitrified group (24.0%) was significantly lower than that of control (58.3%) group (p< 0.05). These results suggested that vitrification freezing method of mouse HBs using EFS35 can be used to make wide the utility of embryo transfer of the more embryos produced in vitro.
Antioxidants partially ameliorated the detrimental effects of reactive oxygen species (ROS) on sperm characteristics during in vitro storage. The objective of the present study was to investigate the single or synergetic antioxidative effect of curcumin and Vit. E on the characteristics of fresh boar sperm during in vitro storage. The sperm viability in curcumin, Vit. E supplementation and curcumin+Vit. $E+H_2O_2$ groups remained over 85.0% in 3 hr incubation period, but in 6 hr incubation period, curcumin+Vit. $E+H_2O_2$ groups was sharply dropped than those of curcumin and Vit. E group. The membrane intergrity in all evaluated groups except for $H_2O_2$ group did not significantly difference in 3 hr incubation period. The viability in curcumin or Vit. E supplementation were significantly increased than in curcumin+$H_2O_2$ and Vit. $E+H_2O_2$ group in 6 hr incubation period. The percentage of mitochondrial activity and acrosome intergrity obtained similar trends within same incubation periods irrespective of treatment. The lipid peroxidation of spermatozoal plasma membrane ranged from $11.6{\sim}17.5\;nM/l{\times}10^6$ and $14.0{\sim}19.0\;nM/l{\times}10^6$ in 3 hr and 6 hr incubation periods. In conclusion, curcumin or Vit. E surpplementation alone or cooperatively improved sperm viability index (motility, membrane intergrity, viability and survival rates) and fertility index (mitochondria activity, acrosome intergrity and lipid peroxidation) of fresh boar sperm, indicating that curcumin and Vit. E have a antioxidative properties through its scavenging activity against hydrogen peroxide.
Despite many efforts to improving canine in vitro maturation(IVM), the efficiency is still low compared to that of other mammalian species. The present study investigated the effects of gonadotropin, epidermal growth factor and cysteine supplementation on in vitro maturation of canine oocytes. Cumulus-oocyte complexes (COCs) were matured in basic medium (TCM-199 containing 10% FBS, 0.11mg/ml sodium pyruvate supplemented with or without $10{\mu}g/ml$ FSH, 10ng/ml EGF and 0.57mM cysteine) for 72 hr at $38.5^{\circ}C$ in humidified atmosphere of 5% $CO_2$ in air. After culture, oocytes were stained with Hoechst 33342 $(10{\mu}g/ml)$ for 30 min at $4^{\circ}C$, and assessed their nuclear status (GV: germinal vesicle, GVBD: germinal vesicle break down, MI: metaphasse I, MII: metaphase II, UK: unknown stage). No differences were observed in GV, MI and MII rate except GVBD rate between with and without gonadotropins addition respectively (6.7%, vs. 17.2%). Supplementation of 10ng/ml of EGF in hormones added IVM medium resulted in significantly (p<0.05) higher MII rate (4.54% vs.7.06%). Although there are no significantly difference, total of MI and MII rates were increased by adding cysteine. In conclusion, the present study indicates that supplementation of $10{\mu}g/ml$ LH and FSH, 10ng/ml EGF and 0.57mM cysteine in canine IVM medium show a positive influence on the progression of maturation to MII at 72 hr.
Kim, Donghyun;Kim, Min Kyung;Park, Juun;Kim, Dong Gun;Yoon, Tae Joong;Shin, Sook
Korean Journal of Environmental Biology
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v.36
no.2
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pp.232-240
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2018
This study was performed to investigate the effects of water temperature and salinity on the egg development and larval attachment of Ascidiella aspersa. The egg development and larval attachment were examined in 12 different water temperatures (6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26 and $28^{\circ}C$) and two salinity conditions(30 and 34 psu). The hatching and developmental rates of A. aspersa showed a tendency to increase with increasing water temperature regardless of salinity and to decrease after the optimal water temperature range. The optimal water temperatures for the hatching and development of egg of A. aspersa were in the range of $20-22^{\circ}C$. The low threshold water temperature was not different between 1.5 and $1.8^{\circ}C$ at 30 and 34 psu, respectively. The attachment rate showed the optimal water temperature range of $16-22^{\circ}C$ irrespective of the salinity and the attachment time increased continuously with increasing water temperature. Experimental results showed that optimum development and survival temperature of the egg and larvae of A. aspersa were in the range of $20-22^{\circ}C$ regardless of the salinity conditions. The results can be used to predict the distribution and occurrence of A. aspersa, and to prevent economic damages caused by its spread.
Problems of incomplete data are pervasive in statistical analysis. In particular, incomplete data have been an important challenge in repeated measures studies. The objective of this study is to give a brief introduction to missing data mechanisms and conventional/recent missing data methods and to assess the performance of various missing data methods under ignorable and non-ignorable missingness mechanisms. Given the inadequate attention to longitudinal studies with missing data, this study applied recent advances in missing data methods to repeated measures models and investigated the performance of various missing data methods, such as FIML (Full Information Maximum Likelihood Estimation) and MICE(Multivariate Imputation by Chained Equations), under MCAR, MAR, and MNAR mechanisms. Overall, the results showed that listwise deletion and mean imputation performed poorly compared to other recommended missing data procedures. The better performance of EM, FIML, and MICE was more noticeable under MAR compared to MCAR. With the non-ignorable missing data, this study showed that missing data methods did not perform well. In particular, this problem was noticeable in slope-related estimates. Therefore, this study suggests that if missing data are suspected to be non-ignorable, developmental research may underestimate true rates of change over the life course. This study also suggests that bias from non-ignorable missing data can be substantially reduced by considering rich information from variables related to missingness.
Predation amount and density suppression ability of three species of phytoseiid mites (one native, Amblyseius womersleys Schica; two introduced species, Amblyseius fallacis Garman and Typhlodromus occidentalis Nesbit) on Panonychus citri McGregor were examined in laboratory condition (25$\pm$1$\^{C}$, RH 65$\pm$5%, 16L:8D). A. fallacis and T. occidentalis consumed 20.1 and 9.1 eggs of P. citri, respectively, whereas A. womersleyi consumed 1.1 eggs. When each larva, protonymph and deutonymph of P. citri were supplied as prey for 24 hours. A. womersleyi consumed 23.8, 16.5 and 9.0, and A. fallacis consumed 26.1, 18.2 and 7.4, respectively. However, T. occidentalis consumed only 7.8, 4.2 and 4.2. respectively Density suppression ability of A. womersleyi and A. fallacis against P. citri was very high at the release ratios of 20 : 1 (prey : predator). However, T. occidentalis did not regulate P. citri population effectively Developmental periods from egg to adult of A. womersleyi and A. fallacis was 6.1 and 5.9 days at 25$\^{C}$, respectively.
This study was conducted to investigate the host plants in greenhouse, developmental periods at different temperatures and distribution patterns on cucumber of the greenhouse whitefly, Trialeurodes vaporariorum(TV) in $1984{\sim}1985$. Host plants of 39 species belonging 27 families only in the greenhouse were recorded in 1984. Longevity of adult was 26.8 days and number of eggs per female was 305 eggs at $25^{\circ}C$. The eggs, larval and pupal periods were 8.2, 8.3, 7.5 days respectively at $25^{\circ}C$. The threshold temperature of development from egg to larva was $8.8^{\circ}C$. Survival rates from eggs to adults at $22^{\circ}C,\;25^{\circ}C,\;30^{\circ}C$ were 70.3%, 58.0% and 66.4%, respectively. Adults and eggs were found only on the apical leaves of cucumber plants within 40 days after transplanting. On the other hand, larva distributed on the middle leaves and pupa on the lower leaves.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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