The purpose of this was to investigate the degradation efficiency of phenol compounds(catechol, ferulic acid, protocatechuic acid, syringic acid, vanillic acid) by Streptomyces halstedii scabies SAI-36, Streptomyces avendulas SA2-14, and Strptomyces badius(ATCC 39117, control group). The results were as follows: Catechol showed the degradation efficiency that is lower than 50% in three strains. Ferulic acid and vanillic acid showed high degradation efficiency of 98.8% and 94.5% respectively by Streptomyces lavendulas SA2-14. protocatechuic acid and syringicacid showed high degradation efficiency of 89.6% and 77.9%. The degradation efficiency of catechol by Streptomyces halstedii scabies SAI-36, Streptomyces lavendulas SA2-14 and Streptomyces badius(ATCC 39117) was low as 49.2%, 40.2% and 20.2% respectively. But the degradation of other phenolic compoumds except catechol by Streptomyces laven-dulas SA2-36 and Streptomyces badius(ATCC 39117). The results demonstrated that two experimental strains are superior ability to control group in degradation of phenol compounds and Streptomyces lavendulas SA2-14 was superior of two experimental strain. This results were consistent with previous research results that Streptomyces lavendulas SA2-14 was the best strain in degradation ability for lignin, decoloration abilities for variousdyes, and various enzyme production abilities. Therefore, it is suggested that lignin can be used as a indicator when selecting Actinomycetes for degradation of non-degradable materials such as phenol compounds.
Using self-made coil dielectric barrier discharge reactor, the removal efficiency of ethyl acetate under simulated experimental parameters such as initial concentration of waste gas, total flow rate, relative humidity and voltage was investigated. The results show that the degradation rate of ethyl acetate increases with the increase of output voltage. When other conditions remain unchanged, the degradation rate decreases with the increase of initial concentration of ethyl acetate; with the increase of total flow rate, the degradation rate of ethyl acetate decreases; with the increase of relative humidity, the degradation rate first increases and then decreases, and when the relative humidity is 64%, the degradation efficiency is the highest.
본 논문은 회분식 반응기에서 습식 산화법으로 합성한 칼륨 페레이트(VI)에 의한 난분해성 아조 염료Reactive Black 5의 분해 과정을 연구하는 것을 목적으로 한다. 수용액에서 RB5의 분해는 pH, Ferrate (VI) 투입량, 초기 농도, 수용액 온도 등 다양한 변수의 조건에서 연구되었다. RB5 경우에는 최대 분해 효율은 pH 7.0에서 63.2%가 달성되었으며, 이 실험 조건에서 얻은 kapp 값은 190.49 M-1s-1으로 나타났다. 온도 또한 가장 중요한 매개 변수 중 하나로 연구되었으며, 그 결과로부터 온도(45℃까지)를 증가시키면 페레이트(VI)에 의한 아조 화합물 염료의 분해 효율이 증가하고, 온도가 45℃를 초과하면 분해 효율이 저하되는 것으로 나타났다.
Lincomycin is one of the major species among the Pharmaceuticals and Personal Care Products (PPCPs) detected from the four major rivers in Korea. The structure characterization was performed of six degradation products of lincomycin formed under the irradiation of electron beam, and the degradation efficiency as a function of the various irradiation dose and sample concentration was investigated. Electron beam (10 MeV, 0.5 mA and 5 kW) experiments for the structural characterization of degradation products that are fortified with lincomycin, were performed at the dose of 10 kGy. The separation of degradation products and lincomycin was carried out using a C18 column ($2.1{\times}100$ mm, $3.5{\mu}m$), using gradient elution with 20 mM ammonium acetate and acetonitrile. The structures of six degradation products of lincomycin were proposed by interpretation of mass spectra and chromatograms by LC-MS/MS. The mass fragmentation pathways of mass spectra in tandem mass spectrometry were also proposed. Experiments were performed of the degradation efficiency as a function of the irradiation dose intensity and the initial concentration of lincomycin in an aqueous environment. In addition, increased degradation efficiency was observed with a higher dose of electron beam and lower concentration.
This study investigates methyl orange (MO) degradation by an ultrasonically dispersed nano-metallic particle (NMP) assisted advanced Fenton process. The NMPs were synthesized from the leachate of automobile-shredder residue. X-ray photoelectron spectroscopy and Fourier-transform infrared spectroscopy were performed for the prepared NMPs. Various parameters, such as the effects of the NMP dosage, the pH value of the solution, the initial concentration of MO, and the amount of $H_2O_2$ on the degradation efficiency of MO were studied. The MO degradation efficiency could be increased by approximately 100% by increasing the dosages of the NMPs and $H_2O_2$ to certain limits, after which in both cases the degradation efficiency was reduced when an excess amount was added. The MO degradation efficiency was found to be 100% at pH 2.0 and 2.5 with the 10 mg/L of initial concentration of the MO. The degradation of MO by ultrasonically dispersed NMPs was appropriate with the pseudo-first-order kinetics.
When photovoltaic module is used for a long time, its performance decreases due to several reasons. In this paper, we focus on the possibilities mainly contributing to the degraded efficiency of the polycrystalline silicon photovoltaic modules. The analysis is based on the modules that have been used for 15 years. These are two main reasons that cause the efficiency degradation, the corrosion and thermal decomposition. The former phenomenon of electrode is mainly due to the moisture from damaged back sheet in some module. However the other reason of the degraded efficiency comes from the thermal decomposition, which can not be observed from the outside but only by experiment. In this study, the comparison between the efficiency of normal modules and degradation modules is presented. Module having degraded cell was seen to cause increase of series resistance by about 80%, in comparison to normal samples efficiency which reduce by about 20%. This study shows that the effects of series resistances on module performance are critical. These effects must be understood and taken into consideration when analyzing performance degradation.
Tetracycline is one of the most commonly used as antibiotics for the livestock industry and it is still widely used nowadays. Tetracycline and its metabolites are excreted with excrement, which is difficult to completely removed with conventional sewage treatment, therefore it is apprehended that the tetracycline-resistant bacteria occurs. In this study, the oxidant named ferrate(VI) was used to degrade the tetracycline and investigate the reaction between ferrate(VI) and tetracycline under various aqueous conditions. The highest degradation efficiency of tetracycline occurred in basic condition (pH 10.1 ± 0.1) because of the pKa values of tetracycline and ferrate(VI). The results also showed the effect of water temperature on the degradation of tetracycline was not significant. In addition, the dosage of ferrate(VI) was higher, the degradation of tetracycline and the self-degradation of ferrate(VI) also higher, finally the efficiency of ferrate(VI) was lower. The results said that the various mechanisms effects the reaction of ferrate(VI) oxidation, it required the consideration of the characteristics of the target compound for optimal degradation efficiency. Additionally, intermediate products were detected with LC/MS/MS and three degradation pathways were proposed.
Degradation of benzothiophene(BT) in the aqueous phase by potassium ferrate(VI) was investigated. Potassium ferrate(VI) was prepared by the wet oxidation method. The degradation efficiency of BT was measured at various values of pH, ferrate(VI) dosage and initial concentration of BT. BT was degraded rapidly within 30 seconds by ferrate(VI). While the highest degradation efficiency was achieved at pH 5, the lowest degradation efficiency was achieved at pH 9. Also, the initial rate constant of BT increased with decreasing of the BT initial concentration. In addition, the intermediate analysis for the reaction of BT and ferrate(VI) has been conducted using GC-MS. Benzene, styrene, benzaldehyde, formaldehyde, benzoic acid, formic acid, and acetic acid were identified as reaction intermediates, and ${SO_4}^{2-}$ was identified as an end product.
The degradation characteristics of 2-chlorophenol(2-CP) by Ferrate(VI) were studied. The degradation efficiency of 2-CP in aqueous solution was investigated at various values of pH, Fe(VI) dosage, initial concentration and aqueous solution temperature. The maximum degradation efficiencies of 2-CP were obtained at pH 7.0 and aqueous solution temperature of 25$^{\circ}C$. The degradation efficiency was proportional to dosage of Fe(VI). Also, the initial rate constant of 2-CP degradation increased with decreasing of the 2-CP initial concentration. In addition, the degradation pathway study for 2-CP was conducted with GC-MS analysis. Acetic acid, formic acid, benzaldehyde and benzoic acid were identified as reaction intermediates of the 2-CP degradation by Ferrate(VI).
A series of experiments with a laboratory scale ultrasound treatment system for MTBE polluted groundwater was performed to increase the efficiency of MTBE degradation in groundwater. This study evaluated several factors to increase the efficiency of MTBE treatment for artificial and natural groundwater. The treated volume of groundwater, ultrasound frequency and power, and pollutant concentrations have been changed to evaluate its effects on the degradation efficiency of MTBE in batch and continuous flow reactor. For the specific experimental conditions on this paper, MTBE degradations are more efficient at 580 kHz than those at 1 MHz. The efficiency of MTBE degradation is proportional to the intensity of ultrasound power per unit volume of MTBE polluted groundwater. The concentration of ions in groundwater does not much affect the efficiency of MTBE degradation. The $1^{st}$ order degradation constant of MTBE for different power per unit volume at 580 kHz shows linear relationship at same concentration. The $1^{st}$ order degradation constant for 0.1 mM MTBE solution is higher than that for 1 mM MTBE solution. These experimental results could be helpful to seek optimal conditions for relatively large volume of polluted groundwater treatment.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.