In this study, we optimized the coffee extraction conditions for instant coffee production in two stage percolators, which is the most common coffee extractor for instant coffee production. A central composite design was used to build mathematical model equations for response surface methodology (RSM). In these equations, the yield and overall acceptability of the coffee extracts were expressed as second-order functions of three factors, the feed water temperature, draw-off factor (DOF), and extraction time (cycle time). Based on the result of RSM, the optimum conditions were obtained with the use of desirability function approach (DFA) which find the best compromise area among multiple options. The optimum extraction conditions to maximize the yield and overall acceptability over 40% of yield were found with $163^{\circ}C$ of feed water temperature, 4.3 of DOF and 27 minutes of extraction time (cycle time). These results provide a basic data for the coffee extraction conditions for the competitive instant coffee in the industry.
Today, livestock industry grows faster and bigger. The number of livestock numbers per farm also grows rapidly. The bigger farms need more sophisticated control of livestock to prevent from all possible diseases, especially contagious diseases. In Korea, diseases cause serious economic loss of 2 trillion won every year, which is about 20% of the total production output. Researches on the wireless bio-signal monitoring technology for livestock are of great importance in the world. In this paper, as a way to predict the possible diseases, we propose a measurement method of the pulse of dairy cows for the continuous health monitoring. It is possible to measure a pulse from central artery and the left chest-wall of the cow. The pulse from central artery is measured by the sensor attached at the tail winding. The pulse at the left chest-wall can also be measured with our newly designed harness.
A Whey-based medium was formulated with Lactobacillus brevis to investigate whether any functional peptides could derive from whey protein. The optimal concentrations of the ingredients of the medium for the growth of Lactobacillus were determined as 2% whey protein concentrate and 1% glucose and 0.5% yeast extracts. The growth of Lb. brevis was improved with the supplementation of yeast extracts than glucose. The viable cells counts of Lb. brevis reached to 2.0 × 10$^8$CFU/mL in the whey-based medium. The whey protein hydrolysates recovered from the supernatant after centrifugation at 10,000 x g for 10min induced strong inhibitory activity against ACE. When the whey protein hydrolysate were partially purified by a membrane tubing below 8,000Da, the partially purified fraction remained 64.7 ${\pm}$ 3.6% of the ACE inhibition activity of the whey protein hydrolysates and IC$_{50}$ was 38.8 ${\pm}$ 2.2mg/mL. The whey-based medium was proved to be effective in producing ACE inhibitory peptides by lactic bacteria fermented whey protein.
In this paper, two statistical methods were applied to optimize medium components to improve the production of the milk-clotting enzyme by Bacillus amyloliquefaciens D4. First, wheat bran juice, skim milk powder, and $Na_2HPO_4$ were shown to have significant effects on D4 enzyme production using the Plackett-Burman experimental design. Subsequently, an optimal medium was obtained using the Box-Behnken method, which consisted of 3.31 g/l of skim milk powder, 5.0 g/l of sucrose, 0.1 g/l of $FeSO_4{\cdot}7H_2O$, 0.1 g/l of $MgSO_4{\cdot}7H_2O$, 0.1 g/l of $MnSO_4{\cdot}2H_2O$, 0.1 g/l of $ZnSO_4{\cdot}7H_2O$, 1.52 g/l of $Na_2HPO_4$, and 172.45 g/l of wheat bran juice. With this optimal medium, the milk-clotting enzyme production was remarkably enhanced. The milk-clotting enzyme activity reached 3,326.7 SU/ml after incubation of 48 h, which was 1.76-fold higher than that of the basic medium, showing that the Plackett-Burman design and Box-Behnken response surface method are effective to optimize medium components, and B. amyloliquefaciens D4 possessed a high rennet-producing capacity in the optimal medium.
The authors of this study have developed a robot milking system composed of a multi-articular manipulator, a teat-cup attachment system, and an image processing system. In order to verify the efficacy of this system, we have conducted a performance analysis and measurement experiment of milk yield, using dairy cattle. It was concluded that teat recognition using the image processing system, teat-cup attachment, and detachment system did not binder milking. The milking yield of the robot milking system was analyzed based on a lactation curve. As a result, it was determined that the use of a robot milking system had no significant effects on milking yields. The robot milking system described in this study is designed specifically with a focus on teat-cup attachment and detachment performance, as well as the effect of these factors on milking yield. In the future, in-depth studies regarding the washing of the teats prior to milking, teat massage, pre-treatment and post-treatment processes after milking, and disinfection processes shall be conducted, in order to render this system feasible for use in an actual milking parlor.
Kim, So-Young;Oh, Sang-Suk;Ham, Jun-Sang;Seol, Kuk-Hwan;Kim, Hyoun-Wook;Han, Sang-Ha;Choi, Eun-Young;Park, Beom-Young;Oh, Mi-Hwa
Journal of Dairy Science and Biotechnology
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v.30
no.1
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pp.17-22
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2012
Since the prevalence of allergies is increasing, food allergy is a major concern for consumers, as well as for the food industry. The foods that account for over 90% of all moderate to severe allergic reactions to food are milk, eggs, peanuts, soybeans, fish, shellfish, wheat, and tree nuts. Of these food allergens, milk is one of the major animal food allergens in infants and young children. Milk is the first food that an infant is exposed to; therefore, the sensitization rate of milk in sensitive individuals is understandably higher. The mechanisms involved in allergic reactions caused by this hypersensitivity are similar to those of other immune-mediated allergic reactions. The reactions occur in the gastrointestinal tract, skin, and respiratory tract, with headaches and psychological disorders occurring in some instances. The major allergenic proteins in milk are casein, ${\beta}$-lactoglobulin, and ${\alpha}$-lactalbumin, while some of the minor allergenic proteins are lactoferrin, bovine serum albumin, and immunoglobulin. Reliable allergen detection and quantification are essential for compliance with food allergen-labeling regulations, which protect the consumer and facilitate international trade.
Kefir exhibits antimicrobial activity in vitro against gram-positive and gram negative bacteria, as well as some fungi. The ability of LAB to inhibit the growth of closely related bacteria is well known. This inhibition of pathogenic and spoilage microbes may be due to the production of organic acids, hydrogen peroxide, acetaldehyde, diacetyl, carbon dioxide, or bacteriocins. Lactobacilli are the major contributors to acid production and, hence, a determining factor in the flavor development in kefir. Lactic acid, proteolytic activity, and acetaldehyde are the essential flavor compounds in kefir. Both acid and bacteriocins contribute to the antimicrobial activity of kefir and kefir grains. Kefir is rich in proteins, calcium, vitamin $B_{12}$, niacin, and folic acid. Many studies have investigated the benefits of consuming kefir and have shown that it is a natural probiotic, which when consumed regularly, can help relieve intestinal disorders, promote bowel movement, reduce flatulence, and improve the overall health of the digestive system. Tibetan kefir, which is different from traditional kefir, is produced in China. It has been reported to exhibit antimicrobial activity that is nearly identical to that of traditional kefir. Kefir production is considered a rapidly growing food industry in China.
Background: The concept of social capital has its focus on cooperative relations in the workplace. This study investigates the association between social capital and sickness absence among workers in 41 work groups in the Danish dairy industry and examines the possible effects of an intervention on social capital in the workplace on sickness absence. Methods: A sample of 791 dairy workers working in 41 work groups that participated in an intervention study on social capital filled in a questionnaire on four subtypes of social capital, and social capital scores from individual participants were aggregated to the level of work groups. Sickness absence was measured at the level of work groups in company registers as the two-year average percentage of working time lost to sickness absence. Group-level associations between social capital and sickness absence were analyzed using multilevel linear regression analysis. Analyses were adjusted for age, gender, group size, and random effects at the workplace level. Results: We found statistically significant associations between social capital within work groups, social capital in relation to the immediate manager, and social capital toward the workplace as a whole on the one side and sickness absence on the other side. We found no support for any effects of the intervention on sickness absence. Conclusion: The work group level of social capital is associated with the work group level of sickness absence. However, the intervention to enhance group-level social capital had no effect on reducing sickness absence in the intervention group.
Although several supplementary foods are available for pregnant and lactating women, there is a need for foods able to maintain a woman's beauty without any changes in body shape. In this study, four questionnaires about nutrition management, skin care, body shape, and the intent of purchasing beauty supplementary foods, were prepared for an online survey (http://pms8011.wixsite.com/project). A total of 95 answers from 293 women were classified into four groups, based on age, income, occupation, and skin type. The data were statistically analyzed using SPSS/WIN Program 22.0. The significances of the F-value analyzed by one-way ANOVA and the differences within the groups were verified by Scheffe's method. All groups were shown to have very high requirements for nutrition management and beauty standards. In the skin patterns, the groups of middle-aged women, house wife and the lower income showed high interests, with a high significance (P<0.01) in ages. With respect to body shape, significant interest was found within the groups of skin type (P<0.05) and age (P<0.001). With regard to supplementary foods, all groups showed a strong intention to purchase, but no significant differences were found. This study indicates the necessity to categorize supplementary foods by the intended target group, such as women planning to conceive, pregnant women, and lactating women.
Chung, Young-Shin;Eum, Ki-Hwan;Choi, Seon-A;Oh, Se-Wook;Park, Sue-Nie;Yum, Young-Na;Kim, Joo-Hwan;Seo, Young-Rok;Lee, Michael
Toxicological Research
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v.25
no.1
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pp.51-58
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2009
Carrageenan is a naturally-occurring sulfated polygalactan which has been widely used in the dairy industry and a gelling agent in non-dairy products. In this study, four short-term in vitro genotoxicity assays were investigated to evaluate the potential genotoxic effects of carrageenan. The mutagenicity of carrageenan was evaluated up to a maximum dose of 5 mg/plate in Ames test. There was no increase in the number of revertant colonies compared to its negative control at any dose in all of strains tested. To assess clastogenic effect, the in vitro chromosomal aberration assay was performed using Chinese hamster lung cells. Carrageenan was not considered to be clastogenic in this assay at up to the highest feasible concentration which could be evaluated. The in vitro comet assay and micronucleus test results obtained on L5178Y cells also revealed that carrageenan has no genotoxicity potential, although there was a marginal increase in micronuclei frequencies and DNA damage in the respective micronucleus and comet assays. Taken together, our results indicate that carrageenan was not genotoxic based on four in vitro genotoxicity results.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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