주류의 섭취가 산업화학물질의 생체 내 독성유발에 어떠한 영향을 미치는지를 검토하기 위해 흰쥐를 이용하여 15%에탄올을 6주간 섭취시킨 후, cyclohexane(CH)을 2일 간격으로 4회 복강 투여하고 24시간 후 다음과 같은 결과를 얻었다. CH의 투여로 인해 정상군과 비교하여 간 무게와 헐청내 xanthine oxidase활성은 증가되었고, 간 내 glucose-6-phosphatase활성은 감소되었다. 그리고 CH 대사효소인 cytochrome P450 dependent aniline hydroxylase와 alcohol dehydrogenase의 활성은 CH투여 후 유의적으로 증가되었으며, 알코올 전처치 후 CH투여군이 가장 높은 활성을 보였다. 미세구조적으로도 알코올 섭취군과 CH투여군 모두에서 조면소포체로부터 활면소포체로의 전환이 일어났으며, 전 실험군 중 알코올 전처치 후 CH투여군이 가장 높은 전환율을 보였다. 이러한 결과들로 볼 때, 병변을 초래하지 않는 수준의 알코올의 섭취는 CH대사활성을 증대시키는 것으로 판단되었다.
The aromatic compound p-hydroxybenzoate (PHBA) is an important material with multiple applications, including as a building block of liquid crystal polymers in chemical industries. The cytochrome P450 (CYP) enzymes are beneficial monooxygenases for the synthesis of chemicals, and CYP53A15 from fungus Cochliobolus lunatus is capable of executing the hydroxylation from benzoate to PHBA. Here, we constructed a system for the bioconversion of benzoate to PHBA in Escherichia coli cells coexpressing CYP53A15 and human NADPH-P450 oxidoreductase (CPR) genes as a redox partner. For suitable coexpression of CYP53A15 and CPR, we originally constructed five plasmids in which we replaced the N-terminal transmembrane region of CYP53A15 with a portion of the N-terminus of various mammalian P450s. PHBA productivity was the greatest when CYP53A15 expression was induced at $20^{\circ}C$ in $2{\times}YT$ medium in host E. coli strain ${\Delta}gcvR$ transformed with an N-terminal transmembrane region of rabbit CYP2C3. By optimizing each reaction condition (reaction temperature, substrate concentration, reaction time, and E. coli cell concentration), we achieved 90% whole-cell conversion of benzoate. Our data demonstrate that the described novel E. coli bioconversion system is a more efficient tool for PHBA production from benzoate than the previously described yeast system.
본 연구는 다양한 농도의 FSH 와 LH 에서 배양된 생쥐 preantral follicles 내 난자의 발생능력을 조사하고, 이러한 조건에서 배양된 난자 -난구세포 복합체에서 황체화의 지표인 cytochrome P450 cholesterol side-chain cleavage enzyme (P450scc)와 퇴행화의 지표인 cytochrome P450 17 $\alpha$ -hydroxylase (P450$_{17{\alpha}}$ ) mRNA의 발현정도를 조사하고, 또한 progesterone과 testosterone의 분비농도를 살펴보기 위하여 실시하였다. 체외성장된 난자의 배반포까지의 발달능력은 100 $m\ell$U/$m\ell$ FSH 단독첨가군 (30.2%)과 100 $m\ell$U/$m\ell$ FSH$\pm$l0$m\ell$U/$m\ell$ LH 첨가군 (28.0%)이 100$m\ell$U/$m\ell$ FSH+100$m\ell$U/$m\ell$ LH 첨가군 (22.0%) 보다 높은 결과를 나타냈다. 그리고 배반포의 평균 세포수에 있어서도 FSH 단독첨가군 (50.9$\pm$26.1)과 100$m\ell$U/$m\ell$ FSH+10 $m\ell$U/$m\ell$LH 첨가군 (51.0$\pm$26.1)이 100$m\ell$U/$m\ell$ FSH+100$m\ell$U/$m\ell$ LH 첨가군 (45.2$\pm$15.1) 보다 많은 것으로 조사되었다. 난자 -난구세포 복합체에서 P450scc 와 P450$_{17{\alpha}}$의 발현은 LH의 첨가농도가 증가함에 따라서 증가하였으며, 그리고 progesterone과 testosterone의 분비도 증가를 하였다. 특히, P450scc 와 P450$_{17{\alpha}}$ 의 발현 그리고 progesterone과 testosterone의 분비는 100$m\ell$U/$m\ell$ FSH+100$m\ell$U/$m\ell$ LH 첨가군에서 다른 첨가군들에 비하여 유의하게 증가하였다. 따라서, 이러한 결과들은 성선자극호르몬이 preantral follicles의 체외배양을 위해서는 필수적이지만, LH 첨가농도의 증가는 난자의 발생능력을 감소시킨다는 것을 보여주었다. 그리고 이러한 결과에 대한 원인의 하나는 황체화의 지표인 P450scc와 퇴행화의 지표인 P450$_{17{\alpha}}$ 발현의 증가에 의한 progesterone과 testosterone의 분비증가에 기인한 것으로 추정된다. 결론적으로, 본 연구는 배양액내에 100$m\ell$U/$m\ell$ FSH 혹은 100$m\ell$U/$m\ell$ FSH+10 $m\ell$U/$m\ell$ LH 의 첨가가 생쥐 preantral follicles의 체외배양을 위한 적정조건임을 제시하고 있다.
Aging in the life form occurs due to a gradual progression of the body growth and degeneration. Morphological and functional changes in the body decreases the adaptation and prevention capacity leading into the decline of a life force. Various studies have been released to examine the anti-aging effects of herbal prescriptions. This experiment has chosen Boganhwan which is used for the deficiency of the liver function and studied the anti-aging factors by examining the biotransformation enzymes. The following results were obtained in this study: 1. Hepatic lipid peroxide activity was significantly suppressed in the experimental group treated with Boganhwan for 2 weeks at the dosage of 350mg/kg, while other dosage groups did not present much changes. 2. Insignificant changes were shown for the cytochrome P-450 level, aminopyrine demethylase, and aniline hydroxylase (AH) activities. Cytochrome P-450 do not appears to be a part of the detoxification scheme. 3. Boganhwan decoction treated group showed most significant increase of superoxide dismutase (SOD), catalase, superoxide, and glutathione activities at the concentration of 350mg/kg and 500mg/kg. 4. Glutathione S-transferase and glutathione made most significant increase at the decoction concentration of 350mg/kg and 500mg/kg compared to the control group. 5. Hepatic glutathione concentration, protein bound-SH, and nonprotein bound-SH made most significant increase at the decoction concentration of 350mg/kg and 500mg/kg compared to the control group. From the above results, Boganhwan decoction played an important role in eliminating foreign substances in the body excluding cytochrome P-450 enzyme system. Thus, Boganhwan decoction can provide substantial aid in preventing and treating senile related illnesses.
Among 23 cytochrome P450s, CYP125A4 was proposed as a putative monooxygenase based on the high level of amino acid sequence homology (54% identity and 75% similarity) with the well characterized C27-steroid $Mycobacterium$$tuberculosis$ CYP125A1. Utilizing MTBCYP125A1 as a template, homology modeling of SPCYP125A4 was conducted by Accelrys Discovery Studio 3.1 software. The modeled SPCYP125A4 structure with lowest energy value was subsequently assessed for its stereochemical quality and side-chain environment. The final model was generated by showing its active site through the molecular dynamics. The docking of steroids showed broad specificity of SPCYP125A4 with different orientation of ligand within active site facing the heme. One poses of C27-steroid with C26 facing the heme with distance of 3.734 ${\AA}$ from the Fe were predominant.
Homology modeling of Streptomyces peucetius CYP147F1 was constructed using three cytochrome P450 structures, CYP107L1, CYPVdh, and CYPeryF, as templates. The lowest energy SPCYP147F1 model was then assessed for stereochemical quality and side-chain environment by Accelrys Discovery Studio 3.1 software. Further activesite optimization of the SPCYP147F1 was performed by molecular dynamics to generate the final SPCYP147F1 model. The substrate limonene was then docked into the model. The model-limonene complex was used to validate the active-site architecture, and functionally important residues within the substrate recognition site were identified by subsequent characterization of the secondary structure. The docking of limonene suggested that SPCYP147F1 would have broad specificity with the ligand based on the two different orientations of limonene within the active site facing to the heme. Limonene with C7 facing the heme with distance of $3.4{\AA}$ from the Fe was predominant.
Choi, Nag-Jin;Hyun, Jin Hee;Choi, Jae Min;Lee, Eun Ju;Cho, Kyung Hyun;Kim, Yunje;Chang, Jongsoo;Chung, Il Byung;Chung, Chung Soo;Choi, Inho
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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제20권12호
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pp.1832-1842
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2007
Cytochrome P450 aromatase is responsible for the biosynthesis of estrogen. It is also responsible for the endogenous production of 19-nortestosterone (nandrolone), an anabolic androgen unique to pigs. Plasma concentrations of 19-nortestosterone are highest between two and four weeks after birth in male pigs. In the present study, the physiology of 19-nortestosterone was investigated by measuring the mRNA levels of steroidogenic enzymes, estrogen receptors and androgen receptor in the tissues of growing pigs. The expression of aromatase, 17${\alpha}$-hydroxylase and 3${\beta}$-hydroxysteroid dehydrogenase in the testes of male piglets increased between birth and two weeks of age, and then decreased progressively. Similar developmental expressional patterns were observed for 17${\alpha}$-hydroxylase and 3${\beta}$-hydroxysteroid dehydrogenase in the ovaries of female piglets, but without significant aromatase expression. The major form of aromatase expressed in the testes of piglets was identified as type I. Expression of estrogen receptor-${\alpha}$ and -${\beta}$and androgen receptor genes was also detected in both testes and ovaries. A transient elevation of androgen receptor mRNA in male piglets at two weeks of age was also observed in testes. Significant expression of the androgen receptor gene, but not of estrogen receptor-${\alpha}$ and -${\beta}$ genes, was also demonstrated in adipose tissue and muscle. We conclude that the observed increase in the testicular expression of aromatase in male pigs could account for the production of large amounts of 19-nortestosterone at between two and four weeks of age in males. Androgen receptor and 19-nortestosterone appeared to be important for testicular development and might contribute to sexual dimorphism in body composition and muscle development in juvenile pigs.
The CYP707A family genes encoding ABA 8'-hydroxylase catabolize abscisic acid (ABA), a plant stress hormone that plays an important role in stress condition, such as drought, heat, cold and salinity. Phaseic acid (PA) is a catabolic product of ABA. Recent studies have shown that PA is important for the physiological functions in plants. It is also a neuroprotective molecule that protects against ischemic brain injury in mice. To obtain enzymes for the PA production, four CaCYP707A genes (CaCYP707A1, CaCYP707A2, CaCYP707A3 and CaCYP707A4) were isolated from hot pepper. They were heterologously expressed in Escherichia coli. Among them, CaCYP707A2 showed significantly higher expression levels in both the membrane fraction and the soluble fraction. Preferred redox partners were investigated to improve the efficiency of CaCYP707A2's catalytic reaction, and NADPH-cytochrome P450 reductase (CPR) from hot pepper (CaCPR) was preferred over other redox partners (i.e., rat CPR and ferredoxin reductase/ferredoxin). The production of 8'-hydroxy ABA and PA by ABA hydroxylation activity was confirmed in CaCYP707A2 from both membrane and soluble fractions. Therefore, CaCYP707A2 is the first identified plant CYP protein that is expressed a soluble form in cytosolic fraction having stable activity. Taken together, we propose a new CYP707A protein with industrial applications for PA production without additional modifications in E. coli heterologous expression.
Ki, Ho-Youn;Lee, Su-Jung;Shin, Jae-Ho;Kang, Il-Hyun;Moon, Hyun-Ju;Kim, Tae-Sung;Hoon Bae;Dong, Mi-Sook;Yoon, Yong-Dal
한국발생생물학회:학술대회논문집
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한국발생생물학회 2003년도 제3회 국제심포지움 및 학술대회
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pp.67-67
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2003
Tributyltin chloride (TBTCI) is an organotin compounds that have been widely used as antifouling agents and bioaccumulated in the food chain. TBTCI has been known to induce imposex in female gastropods. There are several reports that TBTCI increased testosterone level and inhibited the conversion of testosterone to estradiol by the aromatase cytochrome P450 enzyme. In this studies, we investigated the effects of TBTCI on steroidogenesis in testes, We dosed to 4-week-old Spragus-Dawleys (SD) male rats with TSTCI (0, 1, 5, 10, and 20mg/kg/day) daily by gavage for 14 days. TBTCI significantly decreased the weights of seminal vesicle, prostate, cowper's gland and LABC at 10 and 20mg/kg/day but significantly Increased the weights of liver at 10 and 20mg/kg/day and adrenals at 20mg/kg/day. mRNA levels of steroidogenic acute regulatory (StAR) and P450 aromatase were decreased and mRNA levels of cytochrome P450 17$\alpha$-hydroxylase/$C_{17-20}$ lyase (P450c17) were increased by TBTCI. TBTCI significantly increased serum testosterone level in dose-dependent manner. From above results, we found that TBTCI altered mRNA levels of enzymes related steroidogenesis, weights of organs and serum testosterone levels. This suggests that change of hormone levels may be due to alteration of mRNA levels of steroidogenic enzyme in testes, but further studies are necessary to investigate hormone levels in testis organ in order to find a relation of enzyme related to steroidogenesis with hormone levels. This work was supported by the Korea FDA Grant KFDA-03131-EDS-010.
The present study was undertaken in order to elucidate the effects of pretreatment with nicotinamide on changes in the hepatic metabolizing enzyme system inducted by streptozotocin (STZ). In rats, STZ(50mg/kg) administered by tail vein caused a significant rise in hepatic aniline hydroxylase and a decrease in aminopyrine N-demethylase when compared to control (p<0.05). Pretreatment with nicotinamice inhibited these effects (p<0.05). Similarly, STZ induced changes in hepatic microsomal cytochrome P-450 activity were inhibited by pretreatment with nicotinamide (p<0.05). However, changes in UDP-glucuronyl transferase and sulfortransferase activity were not significantly different(p>0.05). Pretreatment with nicotinamide also prevented STZ induced increases in glutathion S-tranferase activity when compared to the control(p<0.05). There results suggest that nicotinamide pretreatment suppresses STZ-induced changes in the hepatic metabolizing enzyme system.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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