These studies were conducted to evaluate developmental competence of follicular oocyte collected from the ovaries of Hanwoo cows with the high offspring meat quality (1++ and 1+ grade). Cumulus oocyte complexes from individual cows were matured, fertilized and cultured using protocols of in-vitro maturation (IVM), invitro fertilization (IVF) and in-vitro culture (IVC). The rates of blastocyst development from Hanwoo cows with the offspring meat quality grades of 1++ and 1+ were 18.6 and 21.2%, respectively. The rates of blastocyst development were 26.3, 20.7, 20.7, 17.2 and 31.2% from Hanwoo cows with the meat quality grades of 1++, 1+, 1, 2 and 3, respectively. Fiftyseven transferable embryos were recovered from 11 Hanwoo donor cows (5.2/head) with the high offspring meat quality grades of 1++ and 1+ in vivo, and the pregnancy rate after embryo transfer was 61.1%. In conclusion, these results suggest that in vitro embryo production from the ovaries of cows with the high meat quality grades using individual culture system can be used an efficient method for livestock improvement. In addition, for the successful industrialization of embryo transfer, conception rate should be improved.
The objective of the present study was to investigate the effect of dietary supplementation of cultured wild-ginseng powder or its fermented culture byproduct on growth performance, blood parameters, carcass and meat quality in finishing pigs. The animals used in the experiment were a total of 36 Landrace×Yorkshire and weighted 65.81±2.02kg. The experimental diets were basis diet, 2.5% wild-ginseng fermented culture byproduct of B. subtilis replaced lupin in basis diet and 0.2% cultured wild-ginseng powder replaced lupin in basis diet to CON, T1 and T2 for 60 days, respectively. The pigs were allotted at 4 pigs per pen with three replicate pens per treatment by completely randomized design. In growth performance, ADG was not significantly different between treatments. ADFI was significantly lower (P<0.05) in T1 and T2 than in CON. Feed/Gain was not different between treatments. In plasma's biochemical composition, total protein was significantly higher (P<0.05) in T1 than in CON. Blood urea nitrogen was not different between treatments. Glucose and albumin were significantly higher (P<0.05) in T1 than in other treatments. Calcium was significantly higher (P<0.05) in T1 than in CON. Inorganic phosphate was significantly higher in T1 than in other treatments. In plasma's lipid composition, triglyceride was significantly higher (P<0.05) in T1 than in other treatments. Total cholesterol was not different between treatments. HDL cholesterol was significantly higher (P<0.05) in T1 than in other treatments. In carcass and meat quality, carcass weight, dressing precent, meat precent and back-fat thickness were not significantly different between treatments. Moisture and crude fat were also not significantly different between treatments. The results indicate that growth performance, carcass and meat quality were not affected but plasma's biochemical and/or lipid composition were affected when replaced with wild-ginseng fermented culture byproduct of B. subtilis and cultured wild-ginseng. Our research indicates that wild-ginseng fermented culture byproduct of B. subtilis and cultured wild-ginseng powder were able to using with pig's diet in finishing period.
Kim, So-Hee;Kim, Chan-Jin;Lee, Eun-Yeong;Son, Yu-Min;Hwang, Young-Hwa;Joo, Seon-Tea
Food Science of Animal Resources
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v.42
no.6
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pp.942-952
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2022
To establish a pre-plating method of chicken satellite cells with high purity, pre-plating was performed under culture conditions of 37℃ and 41℃, and the pre-plating time was set from a total of 3 hours to 6 hours in consideration of the cell attachment time. The purity of the cells was confirmed by staining paired box protein 7 (Pax7) after proliferation, and Pax7 expression was the highest in culture flasks shaken for 2 hours after incubation at 41℃ for 2 hours to prevent the attachment of satellite cells (p<0.05). Also, when pre-plating and proliferation were performed at 37℃ and 41℃, the Pax7 expression rate was higher at 41℃. The differentiation capabilities of the three groups (T3, T6, and T7) with high Pax7 expression were compared and the fusion index (%) and myotube formation area (%) determined by myosin heavy chain (MHC) staining was calculated. The T6 and T7 groups, which were cultured at 41℃, showed significantly higher values than the T3 group (p<0.05). There was no significant difference in the expression of Pax7 and MHC between the T6 and T7 groups (p>0.05). These results suggest that pre-plating at 41℃ for a total of 4 hours was the most efficient in terms of cost and time for purifying chicken satellite cells for cultured meat.
Jae Ho Han;Si Won Jang;Ye Rim Kim;Hoon Jang;Kwan Seob Shim;Hyun Woo Choi
Animal Bioscience
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v.36
no.12
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pp.1889-1897
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2023
Objective: 'Cultured meat' has been suggested as means of solving the problems associated with overpopulation and gas emissions. Satellite cells are a major component in the production of cultured meat; however, these cells cannot be maintained in vitro over long periods. Fibronectin is a glycoprotein that affects biological processes such as cell adhesion, differentiation, and migration. Unfortunately, the characteristics of porcine satellite cells grown in a long-term culture when exposed to fibronectin-coated dishes are unknown. The objective of this study was to investigate the appropriate concentration of fibronectin coated dishes for proliferation and maintenance of porcine satellite cells at long-term culture. Methods: In this study, we isolated the satellite cells and fibroblast cells with pre-plating method. We next analyzed the cell doubling time, cell cycle, and rate of expressed paired box 7 (Pax7) and myogenic differentiation 1 (MyoD1) in porcine satellite cells cultured with 20 ㎍/mL of fibronectin-, gelatin-, and non-coated dishes at early and late passage. We then analyzed the proliferation of porcine satellite cells with various concentrations of mixed gelatin/fibronectin. We next determined the optimal concentration of fibronectin that would encourage proliferation and maintenance of porcine satellite cells in a long-term culture. Results: Doubling time was lowest when 20 ㎍/mL of fibronectin was used (as tested during an early and late passage). Levels of expressed Pax7 and MyoD1, assessed using immunocytochemistry, were highest in cells grown using fibronectin-coated dishes. The proliferation of gelatin/fibronectin mixed coatings had no significant effect on porcine satellite cells. The concentration of 5 ㎍/mL fibronectin coated dishes showed the lowest doubling time and maintained expression of Pax7. Conclusion: Fibronectin with 5㎍/mL effectively maintains porcine satellite cells, a discovery that will be of interest to those developing the next generation of artificial meats.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.28
no.6
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pp.1408-1411
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1999
In order to investigate the appropriate processing season of ark shell(Scapharca subcrenata) cultured at the south coast of Korea, the edible portions were determined for coefficient of fatness and yield of edible portion using specimens collected bimonthly from December 1994 to December 1995. The relationship between shell length(X) and total weight(Y) of S. subcrenata is shown as follows; Y=0.001608X2.5199. The relationship between total weight(X) and meat weight(Y) of S. subcrenata is shown as follows; Y= 0.3594X 0.5566(r=0.99). The relationship between total weight(X) and meat weight(Y) of S. subcrenata is shown as follows; Y=67.1647X+20.6370(r=0.99). The coefficient of fatness and yield of edible portion showed a marked bimonthly variation with a maximum in December and a minimum in August. The appropriate processing season of S. subcrenata would be in winter and spring, and not in summer and autumn season, the spawning season of the S. subcrenata.
In this study, we tested possibility of replacing nitrite salts, which were always added during the meat product processing, with the metabolites produced by antimicrobial and red pigment producing Monascus strains. We have already shown that Monascus No. 116 strain has the highest antimicrobial activity among the strains isolated from Ang-Khak. Monascus isolate No. 229 was chosen due to its outstanding red pigment producing ability. The red pigment production by No. 229 was highest in the medium containing 8% sucrose, 2% yeast extract, 0.1% K2HPO4, 0.5% MgSO4. Optimum pH and temperature for the red pigment production were pH 6.2 and 3$0^{\circ}C$, was found in spot or Rf value 0.54 on TLC plate using ethyl acetate-acetone-water (4:4:1, v/v/v) as development solvent system. Isolate No. 116 and No. 229 were cultured in a optimal condition for the antimicrobial activity and red pigmentation. The culture concentrates were applied in situ to the production of instantly processed ham. Mixed application of 89 ppm Na-nitrite and 300 ppm of culture broth concentrate of Monascus isolate No. 116 and 500 ppm of red color produced by Monascus isolate No. 229 showed similar results with the single application of 94 ppm Na-nitrite. These results confirmed that the antimicrobial activity and red pigment of Monascus strains might be valuable to replace Na-nitrite salt in meat processing.
The origines of the Western roasting culture and East Asian boiling culture were studied and the importance of primitive pottery culture (8000-5000 BCE) in the Korea Strait coastal region was discussed. The primitive pottery culture probably initiated the Jjigae (stew) culture and the production of salt. It can be also postulated that fish fermentation, kimchi fermentation, and cereal alcohol fermentation originated during this period. Soybean culture emerged ca. 2,000 BCE in South Manchuria and the Korean Peninsula. This paper focuses on the role of Korean foodways in the food science and technology development for the sustainable and resilient food systems. We are facing a global food crisis caused by population growth, climate change, and high animal food consumption. Studies on the meat analog and cultured meat are the new trend in Food Science and Technology. The importance of the wisdom learned through the Northeast Asian traditional foods, for example, soybean curd (tofu) and meaty flavor production by fermentation for the research on the novel sustainable and resilient food systems are discussed.
Park, Beom-Yeong;Cho, S.H.;Kim, J.H.;Lee, S.H.;Hwang, I.H.;Kim, D.H.;Kim, W.Y.;Lee, J.M.
Journal of Animal Science and Technology
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v.47
no.2
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pp.277-282
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2005
The current study was conducted to investigate the effect of organic selenium in mushroom cultured media (MCM) on beef quality. Each five of 20 Hanwoo steers(20 - 24 month, approximately 613 kg) were assigned to four levels of the selenium content(O.l, 0.3, 0.6, 0.9 dry matter based ppm), and the feeding treatments were enforced for 12 weeks. The results showed that m. longissimus from the 0.1 ppm feeding supplementation had greatly higher intramuscular fat content than other treatments(13.1 %). In meat color, the 0.1 ppm treatment showed the lowest lightness(CIE $L^*$)(P< 0.05) and had a tendency to have lower redness(CIE $a^*$). The treatment had no noticeable effect on moisture, protein, and ash content, cooking loss, water-holding capacity and purge loss. The 0.3 ppm treatment resulted in the toughest meat(assessed by WB-shear force) with 4.54 kg / inch', while other groups showed a similar toughness ranging from 3.3 to 3.7 kg/ inchl . Sensory characteristics in juiciness and flavor intensity had a tendency of increasing as organic selenium concentration increased, but tenderness was not influenced by the contents. The result indicated that the organic selenium feeding affects meat qualities to different extent, and further study is required to examine anti-oxidant effect of selenium in vivo.
Choi, Kwang-Hwan;Yoon, Ji Won;Kim, Minsu;Jeong, Jinsol;Ryu, Minkyung;Park, Sungkwon;Jo, Cheorun;Lee, Chang-Kyu
Food Science of Animal Resources
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v.40
no.4
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pp.659-667
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2020
Muscle stem cells isolated from domestic animals, including cows and pigs, were recently spotlighted as candidates for the production of alternative protein resources, so-called cultured meat or lab-grown meat. In the present study, we aimed to optimize the in vitro culture conditions for the long-term expansion of pig muscle stem cells via the screening of various signaling molecules. Pig muscle stem cells were collected from the biceps femoris muscles of 3-d-old crossbred pigs (Landrace×Yorkshire×Duroc, LYD) and cultured in minimum essential medium-based growth media. However, the pig muscle stem cells gradually lost their proliferation ability and featured morphologies during the long-term culture over two weeks. To find suitable in vitro culture conditions for an extended period, skeletal muscle growth medium-2, including epidermal growth factor (EGF), dexamethasone, and a p38 inhibitor (SB203580), was used to support the stemness of the pig muscle stem cells. Interestingly, pig muscle stem cells were stably maintained in a long-term culture without loss of the expression of myogenic marker genes as determined by PCR analysis. Immunostaining analysis showed that the stem cells were capable of myogenic differentiation after multiple passaging. Therefore, we found that basal culture conditions containing EGF, dexamethasone, and a p38 inhibitor were suitable for maintaining pig muscle stem cells during expanded culture in vitro. This culture method may be applied for the production of cultured meat and further basic research on muscle development in the pig.
These studies were conducted to monitor developmental competence of follicular oocytes collected from the carcass of the high meat quality in Korean native cattle using each individual protocol of IVM, IVF and IVC. The follicular oocytes that were collected from the ovaries of the cow yielded 1, $1^+\;and\;1^{++}$ meat quality were matured, fertilized and cultured using each individual protocol of IVM, IVF and IVC. As results, the number of follicular oocytes collected from individual fundamentally-registered cows yielded 1, $1^+\;and\;1^{++}$ meat grade were 28.9, 28.8 and 29.6 per head, respectively. The rates of blastocyst formation after IVM, IVF and IVC were 27.2, 28.7 and 32.9% in the cows yielded 1, $1^+\;and\;1^{++}$ meat quality, respectively. The rate of blastocyst formation was 8.4 per head. The number of follicular oocytes collected from pedigree registered cows yielded 1, $1^+\;and\;1^{++}$ meat quality were 25.8, 27.1 and 27.0 per head, respectively. The rates of blastocyst formation were 23.0, 33.7 and 42.6% in the meat quality of 1, $1^+\;and\;1^{++}$ after in vitro-manipulation, respectively (p<0.05). The rate of blastocyst formation was 8.5 per head. In conclusion, these results suggest that in vitro embryo production system using individual culture system including IVM, IVF and IVC can make good use of the gene from the carcass of the high meat quality in Korean native cattle.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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