The complete nucleotide sequences of a Korean isolate of Potato virus X(PVX-Kr) has been determined. Full-length cDNA of PVX-Kr has been directly amplified by long template reverse transcription and polymerase chain reaction(RT-PCR) using virus specific 5'-end primer and 3'-end primer, and then constructed in a plasmid vector. Consecutive subclones of a full-length cDNA clone were constructed to identify whole genome sequence of the virus. Total nucleotide sequences of genome of PVX-Kr were 6,435 excluding one adenine at poly A tail, and genome organization was identical with that of typical PVX species. Comparison of whole genome sequence of PVX-Kr with those of European and South American isolates showed 95.4-96.8% and 77.4-77.9%, in nucleotide similarity, respectively. Sequenced PVX-Kr in this study and twelve isolates already reported could be divided into two subgroups in phylogeny based on their complete nucleotide sequences. Phylogenetic tree analysis demonstrated that PVX-Kr was clustered with European and Asian isolates(Taiwan, os, bs, Kr, S, X3, UK3, ROTH1, Tula) in the same subgroup and South American isolates(CP, CP2, CP4, HB) were clustered in the other subgroup.
As an attempt to determine the identity of the old trees of flowering cherries planted in the yard of the Catholic Archdiocese of Daegu, we conducted comparative phylogenetic analyses between wild and cultivated Prunus yedoensis Matsum. We generated the phylogeny (MP) and haplotype network (TCS) of 25 individuals, including wild P. yedoensis, from Jeju Island, cultivated P. ${\times}$yedoensis 'Somei-yoshino' from Korea and Japan, and P. spachiana f. ascendens (Makino) Kitam. from Jeju Island and Japan based on highly informative sequences of two cpDNA regions (rpl16 gene and trnS-trnG intergenic spacer). The wild and cultivated P. yedoensis were distinguished from each other in both the phylogeny and haplotype networks, and the old flowering cherry trees in Daegu had a cpDNA haplotype identical to that of the cultivated P. ${\times}$yedoensis 'Someiyoshino'. Compared to the cultivated P. ${\times}$yedoensis 'Somei-yoshino', wild P. yedoensis appears to have greater haplotype diversity, presumably originating from the genetic diversity of P. spachiana f. ascendens that functioned as a maternal parent in the hybrid origin of wild P. yedoensis. A future detailed study requires extensive sampling of P. spachiana f. ascendens from Japan and Korea to determine their precise phylogenetic relationships relative to wild and cultivated P. yedoensis. We concluded that the old flowering cherry trees planted in the yard of the Catholic Archdiocese of Daegu are highly likely to be of cultivated origin rather than wild types from Jeju Island, as previously speculated.
To elucidate the molecular phylogeny of Neottia japonica, which is a terrestrial orchid distributed in East Asia, the internal transcribed spacer (ITS) of nuclear DNA and the matK of chloroplast DNA were used. A total 22 species of 69 accessions for ITS and 21 species of 114 accessions for matK phylogeny were analyzed with the maximum parsimony and Bayesian methods. In addition, we sought to establish a correlation between the distribution, morphology of the auricles and genetic association of N. japonica with phylogenetic data. The phylogenetic results suggest that N. japonica is monophyletic and a sister to N. suzukii in terms of the ITS phylogeny, while it is paraphyletic with N. suzukii in terms of the matK phylogeny. N. japonica and N. suzukii show similar morphologies of the lip and column, they both flower in April, and they are both distributed sympatrically in Taiwan. Therefore, it appears to be clear that N. japonica and N. suzukii are close taxa within Neottia, although there is incongruence between the nrDNA and cpDNA phylogenies of N. japonica. The incongruence between the two datasets may have various causes, meaning that further studies are needed to confirm the evolutionary process of N. japonica. The phylogenetic status of N. kiusiana, which was not included in previous studies, was as a sister to N. nidus-avis. Meanwhile, the ITS and matK phylogenies are unsuitable for identifying genetic associations with the characteristic of auricles. The phylogenetic topologies of Korean, Taiwanese and mainland Chinese individuals suggest that the populations of N. japonica in Korea originated from China's mainland and island areas. The characterization of regional gene differences could provide useful preliminary data for future studies.
A study of the genus Pilea in Korea including five taxa was carried out using molecular phylogenetic methods. The majority of members of the genus Pilea in Korea are annual herbs, and they live in moist habitats, flowering in summer and fruiting in autumn. The results of a phylogenetic analysis using nrDNA and cpDNA supported the recognition of P. japonica, P. peploides, and P. taquetii. Pilea taquetii from Mt. Sanbangsan in Jeju was nested within P. hamaoi and P. mongolica clade instead of the P. taquetii clade, with P. taquetii from Mt. Jirisan also separated from the P. taquetii clade. This indicates that the separation is not geographical isolation, but is instead related to taxonomic problems. Therefore, further study of the P. taquetii group is necessary.
The nucleotide sequences of the chloroplast rbcL, matK, and psbA-trnH and nuclear internal transcribed spacer (ITS) regions were determined from all species of Viburnum in Korea with multiple accessions to reconstruct the phylogeny and to evaluate the utility of the DNA sequences as DNA barcodes. The results of phylogenetic analyses of the cpDNA and ITS data are consistent with the findings of previous studies of Viburnum. Four morphologically closely related species, V. dilatatum, V. erosum, V. japonicum, and V. wrightii, were included in a strongly supported sister clade of V. koreanum and V. opulus. Viburnum odoratissimum is suggested to be sister to the V. dilatatum/V. koreanum clade in the cpDNA data, while V. odoratissimum is a sister to V. furcatum in the ITS data. Viburnum burejaeticum and V. carlesii are strongly supported as monophyletic. Our analyses of DNA barcode regions from multiple accessions of the species of Viburnum in Korea confirm that six out of ten species in Korea can be discriminated at the species level. The V. dilatatum complex can be separated from the remaining species according to molecular data, but the resolution power to differentiate a species within the complex is weak. This study suggests that regional DNA barcodes are useful for molecular species identification in the case of Viburnum when flowering or fruiting materials are not available.
Park, Jeong-Mi;Chung, Kyong-Sook;Oh, Byoung-Un;Jang, Chang-gee
Korean Journal of Plant Taxonomy
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v.41
no.4
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pp.353-360
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2011
The sequence data of the plastid DNA (trnL-F IGS, trnL intron, and trnH-psbA) and nuclear DNA (RNApol2_i23) markers were utilized to study phylogenetic relationships among the taxa in the Polygonatum odoratum complex (Ruscaceae). European P. odoratum individuals form a clade with a high bootstrap value, which is a sister to the clade of Korean P. odoratum var. odoratum, P. odoratum var. pluriflorum and P. robustum. The formation of the clade with P. odoratum var. odoratum, P. robustum, and one accession of P. odoratum var. pluriflorum indicates geological speciation in isolated populations in the islands following dispersal events from the mainlands. All data sets form two major clades, which are congruent with the subgroups divided by the basic chromosome numbers (x = 9 and x = 10). Although it is not easy to test the hypothesis of the decrease in the basic chromosome number due to scatter taxon sampling in this study, the molecular data strongly suggested that aneuploidy plays an important role in lineage diversification in the genus Polygonatum. The cytological data was not strongly supported by the cpDNA sequences. Further investigations of the cytological, morphological, and geographical characteristics with comprehensive sampling are desired to understand the evolution and lineage diversification in the genus.
The chloroplast DNA sequences of Megaleranthis saniculifolia, an endemic and monotypic endangered plant species, were completed in this study (GenBank FJ597983). The genome is 159,924 bp in length. It harbors a pair of IR regions consisting of 26,608 bp each. The lengths of the LSC and SSC regions are 88,326 bp and 18,382 bp, respectively. The structural organizations, gene and intron contents, gene orders, AT contents, codon usages, and transcription units of the Megaleranthis chloroplast genome are similar to those of typical land plant cp DNAs. However, the detailed features of Megaleranthis chloroplast genomes are substantially different from that of Ranunculus, which belongs to the same family, the Ranunculaceae. First, the Megaleranthis cp DNA was 4,797 bp longer than that of Ranunculus due to an expanded IR region into the SSC region and duplicated sequence elements in several spacer regions of the Megaleranthis cp genome. Second, the chloroplast genomes of Megaleranthis and Ranunculus evidence 5.6% sequence divergence in the coding regions, 8.9% sequence divergence in the intron regions, and 18.7% sequence divergence in the intergenic spacer regions, respectively. In both the coding and noncoding regions, average nucleotide substitution rates differed markedly, depending on the genome position. Our data strongly implicate the positional effects of the evolutionary modes of chloroplast genes. The genes evidencing higher levels of base substitutions also have higher incidences of indel mutations and low Ka/Ks ratios. A total of 54 simple sequence repeat loci were identified from the Megaleranthis cp genome. The existence of rich cp SSR loci in the Megaleranthis cp genome provides a rare opportunity to study the population genetic structures of this endangered species. Our phylogenetic trees based on the two independent markers, the nuclear ITS and chloroplast MatK sequences, strongly support the inclusion of the Megaleranthis to the Trollius. Therefore, our molecular trees support Ohwi's original treatment of Megaleranthis saniculifolia to Trollius chosenensis Ohwi.
Zarei, Hemadollah;Fakheri, Barat Ali;Naghavi, Mohammad Reza;Mahdinezhad, Nafiseh
Journal of Plant Biotechnology
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v.47
no.1
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pp.15-25
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2020
Allium L. is one of the largest genera of the Amaryllidaceae family, with more than 920 species including many economically important species used as vegetables, spices, medicines, or ornamental plants. Currently, DNA barcoding tools are being successfully used for the molecular taxonomy of Allium. A total of 46 Allium species were collected from their native areas, and DNA was extracted using the IBRC DNA extraction kit. We used specific primers to PCR amplify matK. DNA sequences were edited and aligned for homology, and a phylogenetic tree was constructed using the neighbor-joining method. The results show thymine (38.5%) was the most frequent and guanine (13.9%) the least frequent nucleotide. The matK regions of the populations were quite highly conserved, and the amount of C and CT was calculated at 0.162 and 0.26, respectively. Analysis of the nucleotide substitution showed C-T (26.22%) and A-G (8.08%) to have the highest and lowest percent, respectively. The natural selection process dN/dS was 1.16, and the naturality test results were -1.5 for Tajima's D and -1.19 for Fu's Fs. The NJ dendrogram generated three distinct clades: the first contained Allium austroiranicum and A. ampeloprasum; the second contained A. iranshahrii, A. bisotunense, and A. cf assadi; and the third contained A. rubellum and other species. In this study, we tested the utility of the matK region as a DNA barcode for discriminating Allium. species.
The genus Echinochloa (L.) P. Beauv. comprised of approximately 30-40 species in the tropical and warm temperate regions of the world, including numerous interspecific and intraspecific types which make the genus difficult to identify. As an attempt to identify the species within the genus easier, the taxonomy of the genus Echinochloa, Poaceae in Korea was reviewed on the basis of sequencing data derived from nuclear ribosomal DNA internal transcribed spacer (ITS) and external transcribe spacer and chloroplast DNA trnL intron, trnL-F intergenic spacer and matK regions using a total of 46 accessions representing all the species in Korea. The results of maximum parsimony found separate lineage comprised of E. colona and E. frumentaceae which are not Korean species, but no resolution within Korean Echinochloa species, supporting the suggestion of Yamaguchi group that E. crus-galli, E. oryzoides, and E. esculenta should be considered to belong to the same species. However, the relationship between these three species and the other species, i.e. E. oryzicola should be better understood with more detail studies.
This study was carried out to confirm the phylogenetic relationships in Korean Rhus species. Sequences from internal transcribed spacers (ITS) of nuclear ribosomal DNA and rbcL gene of chloroplast DNA were determined. Cotinus coggygria was selected as outgroup because it is closest allied with Rhus in Anacardiaceae. Also, ingroup was limited as six Korean Rhus species. ITS 1 sequences in six species of Rhus and one species of Cotinus ranged from 246 to 253 bp and ITS 2 sequences from 234 to 244 bp. Concerning the G+C content of the studied taxa, ITS 1 sequences ranged from 58.0 to 68.13% and ITS 2 from 59.75 to 68.46%. On the other hand, rbcL sequences were same size in the all species examined by 1,428 bp. G+C contents of rbcL sequences were ranged from 43.56 to 43.77% which means there are nearly no different from interspecies each other. Phylogenetic tree strongly supports the colse relationships between R. succedanea and R. sylvestris. Rhus javanica and Cotinus coggygria were also closely allied with each other in ITS and rbcL trees. Therefore, R. javanica was regarded as most primitive species among the Korean Rhus species. ITS 1 region of nuclear ribosomal DNA was suggested as very useful taxonomical marker for genus Rhus.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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