• Bulletin of the Korean Chemical Society
• /
• 제33권8호
• /
• pp.2789-2792
• /
• 2012

• Bulletin of the Korean Chemical Society
• /
• 제32권3호
• /
• pp.1080-1082
• /
• 2011

• Bulletin of the Korean Chemical Society
• /
• 제34권5호
• /
• pp.1575-1578
• /
• 2013

• 한국응용약물학회:학술대회논문집
• /
• 한국응용약물학회 1994년도 춘계학술대회 and 제3회 신약개발 연구발표회
• /
• pp.221-221
• /
• 1994

The cross-coupling reaction of organo tin reagents with a variety of organic halides, catalyzed by palladium, provides a novel method for generating a carbon-carbon bond. We use this method for antibacterial agents, and synthesis of new quinolone derivatives which have carbon-carbon bond at C-7 position of general quinolone moieties. Aryl tin, quinolone moieties, and palladium catalyst were refluxed in DMF to afford new quinolone derivatives. This palladium catalyzed coupling reactions have capacity for further synthetic elaboration.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
• /
• 제35권7호
• /
• pp.1979-1984
• /
• 2014

We have developed an efficient method to generate highly active Pd and PdO nanoparticles (NPs) dispersed on graphene and graphene oxide (GO) by an impregnation method combined with thermal treatments in $H_2$ and $O_2$ gas flows, respectively. The Pd NPs supported on graphene (Pd/G) and the PdO NPs supported on GO (PdO/GO) demonstrated excellent carbon-carbon cross-coupling reactions under a solvent-free, environmentally-friendly condition. The morphological and chemical structures of PdO/GO and Pd/G were fully characterized using X-ray diffraction (XRD), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), and transmission electron microscopy (TEM). We found that the remarkable reactivity of the Pd/G and PdO/GO catalysts toward the cross-coupling reaction is attributed to the high degree of dispersion of the Pd and PdO NPs while the oxidative states of Pd and the oxygen functionalities of graphene oxide are not critical for their catalytic performance.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
• /
• 제21권12호
• /
• pp.1213-1216
• /
• 2000

Localized structures with fronts connecting a Turing patterns and Hopf oscillations are found in discrete reaction-diffusion system. The Chorite-Iodide-Malonic Acid (CIMA) reaction model is used for a reaction scheme. Localized structures in discrete reaction-diffusion system have more diverse and interesting features than ones in continuous system. Various localized structures can be obtained when a single perturbation is applied with variation of coupling strength of two intermediates. Roles of perturbations are not so simple that perturbations are sources of both Turing patterns and Hopf oscillating domains, and spatial distribution of them is determined by strength of a perturbation applied initially.

• 폴리머
• /
• 제34권2호
• /
• pp.159-165
• /
• 2010

리빙 음이온 중합에 의해 sec-BuLi으로 개시된 polystyryllithium (PSLi)과 polybutadienyllithium (PBDLi)의 연쇄 말단에 di(2-pyridyl)ketone(DPK)을 반응시켜 dipyridine이 말단 관능화된 폴리스티렌과 폴리부타디엔을 각각 합성하였다. 분자량이 1000~2000 g/mol인 PSLi과 PBDLi을 사용하여 TMEDA 존재하에서 말단 DPK-관능화 반응 후 GPC에 의한 분자량 특성분석과 $^1H$-NMR, $^{13}C$-NMR 분석에 의한 고분자 말단 구조 분석을 통하여 말단 관능화 수율과 함께 유기리튬의 피리딘 링 친핵성 부가 반응으로 인한 커플링 현상을 확인하였다. PBDLi에 DPK를 부가하는 일반적인 말단 관능화 방법에 비하여 역으로 부가하는 방법에서 최대 9% 정도의 커플링 정도와 86% 이상의 관능화 수율을 보였다. 이 반응에서 LiCl 첨가효과는 없었으며, 반응온도가 낮을수록 높은 관능화 수율을 나타내었다.

• 한국지하수토양환경학회지:지하수토양환경
• /
• 제12권5호
• /
• pp.115-123
• /
• 2007

토양환경내 오염물질의 고정화 현상은 오염물질의 거동을 결정하는 주요 과정중 하나이다. 특히 생물화학적 반응에 대해 비가역적이며, 이로부터 오염물질의 독성도 동시에 제거되는 산화-공유결합반응에 의한 고정화 반응은 오염물질의 주요한 자연정화 메커니즘중 하나일 뿐만 아니라, 이를 공학적으로 응용함으로써 기존의 분해에 의존해 오던 정화 방법에 비해 보다 효과적으로 오염토양 및 지하수의 복원에 적용될 수 있다. 특히 이러한 산화-공유결합반응을 일으키는 촉매로서의 역할을 하는 망간산화물은 미생물 자체, 혹은 미생물을 포함한 균류, 식물체 등으로부터 추출한 산화-환원 효소를 이용하는 것에 비해 실용적인 측면에서 많은 장점을 가지고 있다. 이에 본고에서는 망간산화물을 이용한 유기오염물질의 정화 기작에 대한 최근의 다양한 연구 결과들을 정리하였다. 특히 망간산화물에 대해 반응성을 가지지 않는 안정한 유기오염물의 처리를 위한 관련 연구로서 반응매개체를 적용한 사례와, PAHs 처리기법, $Fe^0$를 이용한 환원 전처리 등 적절한 전처리 기법과의 조합에 의한 처리방법 등에 대한 연구결과를 소개하였으며, 이로부터 보다 광범위한 적용 가능성을 제시하고자 하였다. 자연계 내에서 일어나는 탄소의 순환과정을 고려할 때 산화-공유결합 반응에 의한 고정화 및 안정화 반응은 특히 분해에 대해 높은 내성을 가지는 방향족 유기오염물질의 제거에 보다 효과적으로 적용될 수 있는 친환경적 기법으로 사용될 수 있을 것이다.

• 대한환경공학회지
• /
• 제32권11호
• /
• pp.1054-1062
• /
• 2010

휴믹물질의 산화중합반응은 천연 효소나 금속산화물 촉매에 의해 유도될 수 있다. 본 연구에서는 천연 효소인 horseradish peroxidase (HRP)에 의한 휴믹산의 특성 변화와 이러한 변화된 특성이 정밀여과 공정에 미치는 영향을 평가하였다. 정제된 Aldrich 휴믹산(PAHA)이 HRP 및 과산화수소 존재 하에 산화중합되어 보다 크고 복잡한 분자를 형성하였으며, 크기배제크로마토그래피(SEC, size exclusion chromatography, SEC)에서도 평균분자량의 증가가 관찰되었다. 또한, HRP 및 $H_2O_2$ 주입량이 증가함에 따라 PAHA의 분자량은 더욱 증가하였다. 휴믹물질의 화학적 안정성은 산화중합반응에 기인한 휴믹 분자 상호간의 공유결합이 촉진됨에 따라 향상되었으며, 형광 분광 및 적외선 분광 분석 결과, 산화중합반응에 의한 PAHA 분자 작용기의 변화도 확인되었다. 수처리 공정에 미치는 영향을 평가하기 위해, 정밀여과를 적용한 결과, 산화중합반응 산물은 높은 분자량으로 인해 그 제거효율이 크게 향상되었다. 이는 산화중합된 자연유기물이 정밀여과에 의해 제거될 수 있음을 증명하는 것이다.

• Journal of Ginseng Research
• /
• 제9권2호
• /
• pp.154-162
• /
• 1985

We report a newassay method on the measurement of the catalase activity, whose utilzation value is considered to be remarkable in the field of plant biochemistry. We named this method as a De-Coupling method. The essence of de-coupling method is the separation between the enzyme reaction and the indicator reaction. The optimum condition of the enzyme reaction was found to be following: on addition of 1 ml of substrate (H2O2: 20mM) to the fixture of the crude extract of enzyme (volume: 0.2 ml) and the ammonium phosphate buffer (volume: 1.8 ml; 0.93 M phosphate, 1.6M NHB, 2.5 M methanol, pH 7.0). After 30, 60 and 90 seconds of the enzyme reactions are proceeded, the reactions are terminated by 25% of tai-chloro-acetate (final concentration of 5%), respectively. The precipitated materials by tai-chloro-acetate was removed by the centrifugation (2000g, 10minutes). Formaldehyde produced in the enzymatic reaction was reacted with 2ml of acetylacetone (60mM). The indicator reaction -(HANTSCH REAKT10N)- in which lutidine is formed, was proceeded for 60 minutes at $25^{\circ}C$.