Catfish is one of the most important freshwater fish farming commodities in Indonesia. Higher catfish production can be achieved by cultivating transgenic catfish carrying the growth hormone (GH) gene of African catfish (Clarias gariepinus GH, CgGH). This research focuses on analysis of the presence of the CgGH gene in transgenic G1, G2, and G3 mutiara catfish broodstock, as an indication of stable CgGH inheritance. CgGH gene was isolated using the RNeasy mini kit and RT-PCR. RT-PCR revealed amplicons measuring approximately 600 bp in transgenic G0, G1, G2, and G3 mutiara catfish. The CgGH consensus sequence similarities ranged from 93.76% to 97.06%, with four functional domain sites (somatotropin-1, somatotropin-2, four α-helix, N-glycosylation, four cysteine residues) of fish GH proteins. The functional domains of fish GH proteins are conserved in G1, G2, and G3 and indicate stable exogenous GH inheritance to produce transgenic catfish strains in each generation.
BEST family is a class of Ca2+-activated Cl- channels evolutionary well conserved from bacteria to human. The human BEST paralogs (BEST1-BEST4) share significant amino acid sequence homology in the N-terminal region, which forms the transmembrane helicases and contains the direct calcium-binding site, Ca2+-clasp. But the cytosolic C-terminal region is less conserved in the paralogs. Interestingly, this domain-specific sequence conservation is also found in the BEST1 orthologs. However, the functional role of the C-terminal region in the BEST channels is still poorly understood. Thus, we aimed to understand the functional role of the C-terminal region in the human and mouse BEST1 channels by using electrophysiological recordings. We found that the calcium-dependent activation of BEST1 channels can be modulated by the C-terminal region. The C-terminal deletion hBEST1 reduced the Ca2+-dependent current activation and the hBEST1-mBEST1 chimera showed a significantly reduced calcium sensitivity to hBEST1 in the HEK293 cells. And the C-terminal domain could regulate cellular expression and plasma membrane targeting of BEST1 channels. Our results can provide a basis for understanding the C-terminal roles in the structure-function of BEST family proteins.
The two-fluid model is widely used to describe two-phase flows in complex systems such as nuclear reactors. Although the two-phase flow was successfully simulated, the standard two-fluid model suffers from an ill-posed nature. There are several remedies for the ill-posedness of the one-dimensional (1D) two-fluid model; among those, artificial viscosity is the focus of this study. Some previous works added artificial diffusion terms to both mass and momentum equations to render the two-fluid model well-posed and demonstrated that this method provided a numerically converging model. However, they did not consider mass conservation, which is crucial for analyzing a closed reactor system. In fact, the total mass is not conserved in the previous models. This study improves the artificial viscosity model such that the 1D incompressible two-fluid model is well-posed, and the total mass is conserved. The water faucet and Kelvin-Helmholtz instability flows were simulated to test the effect of the proposed artificial viscosity model. The results indicate that the proposed artificial viscosity model effectively remedies the ill-posedness of the two-fluid model while maintaining a negligible total mass error.
Cold stress is one of the most vulnerable environmental stresses that affect plant growth and crop yields. With the recent advancements in genetic approaches using Arabidopsis and other model systems, genes involved in cold-stress response have been identified and the key cold signaling factors have been characterized. Exposure to low-temperature stress triggers the activation of a set of genes known as cold regulatory (COR) genes. This activation process plays a crucial role in enhancing the resistance of plants to cold and freezing stress. The inducer of the C-repeatbinding factor (CBF) expression 1-CBF module (ICE1-CBF module) is a key cold signaling pathway regulator that enhances the expression of downstream COR genes; however, this signaling module in Panax ginseng remains elusive. Here, we identified cold-signaling-related genes, PgCBF1, PgCBF3, and PgICE1 and conducted functional genomic analysis with a heterologous system. We confirmed that the overexpression of cold- PgCBF3 in the cbf1/2/3 triple Arabidopsis mutant compensated for the cold stress-induced deficiency of COR15A and salt-stress tolerance. In addition, nuclearlocalized PgICE1 has evolutionarily conserved phosphorylation sites that are modulated by brassinsteroid insensitive 2 (PgBIN2) and sucrose non-fermenting 1 (SNF1)-related protein kinase 3 (PgSnRK3), with which it physically interacted in a yeast two-hybrid assay. Overall, our data reveal that the regulators identified in our study, PgICE1 and PgCBFs, are evolutionarily conserved in the P. ginseng genome and are functionally involved in cold and abiotic stress responses.
The Erm family of adenine-$N^6$ methyltransferases (MTases) is responsible for the development of resistance to macrolide-lincosamide-streptogramin B antibiotics through the methylation of 23S ribosomal RNA. Recently, it has been proposed that well conserved amino acids in ErnC' located in concave cleft between N-terminal 'catalytic' domain and C-terminal 'RNA-binding' domain interacts with substrate RNA. We carried out the site-directed mutagenesis and studied the function of the ErmSF R237 mutant in vitro and in vivo. R237 amino acid residue is located in the concave cleft between two domains. Furthermore this residue is very highly conserved in almost all the Erm family. Purified mutant protein exhibited only 51% enzyme activity compared to wild-type. Escherichia coli with R237A mutant protein compared to the wild-type protein expressing E. coli did not show any difference in its MIC (minimal inhibitory concentration) suggesting that even with lowered enzyme activity, mutant protein was able to efficiently methylate 23S rRNA to confer the resistance on E. coli expressing this protein. But this observation strongly suggests that R237 of ErmSF probably interacts with substrate RNA affecting enzyme activity significantly.
The archaeal clusters of orthologous genes (arCOG) algorithm, which identifies common genes among archaebacterial genomes, was used to identify conservative genes among 168 archaebacterial strains. The numbers of conserved orthologs were 14, 10, 9, and 8 arCOGs in 168, 167, 166, and 165 strains, respectively. Among 41 conserved arCOGs, 13 were related to function J (translation, ribosomal structure, and biogenesis), and 10 were related to function L (replication, recombination, and repair). Among the 14 conserved arCOGs in all 168 strains, 6 arCOGs of tRNA synthetase comprised the highest proportion. Of the remaining 8 arCOGs, 2 are involved in reactions with ribosomes, 2 for tRNA synthesis, 2 for DNA replication, and 2 for transcription. These results showed the importance of protein expression in archaea. For the classes or orders having 3 or more members, genomic analysis was performed by averaging the distance values of the conservative arCOGs. Classes Archaeoglobi and Thermoplasmata of the phylum Euryarchaeota showed the lowest and the highest average of distance value, respectively. This study can provides data necessary for basic scientific research and the development of antibacterial agents and tumor control.
Journal of the Korea Organic Resources Recycling Association
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v.23
no.1
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pp.70-81
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2015
Helicases are known to be a proteins that use the chemical energy of NTP binding and hydrolyze to separate the complementary strands of double-stranded nucleic acids to single-stranded nucleic acids. They participate in various cellular metabolism in many organisms. DEAD-box proteins are ATP-dependent RNA helicase that participate in all biochemical steps involving RNA. DEAD-box3 (DDX3) gene is belonging to the DEAD-box family and plays an important role in germ cell development in many organisms including not only vertebrate, but also invertebrate during asexual and sexual reproduction and participates in stem cell differentiation during regeneration. In this study, in order to identify and characterize DDX3 gene in the earthworm, Perionyx excavatus having a powerful regeneration capacity, total RNA was isolated from adult head containing clitellum. Full length of DDX3 gene from P. excavatus, Pe-DDX3, was identified by RT-PCR using the total RNA from head as a template. Pe-DDX3 encoded a putative protein of 607 amino acids and it also has the nine conserved motifs of DEAD-box family, which is characteristic of DEAD-box protein family. It was confirmed that Pe-DDX3 has the nine conserved motifs by the comparison of entire amino acids sequence of Pe-DDX3 with other species of different taxa. Phylogenetic analysis revealed that Pe-DDX3 belongs to a DDX3 (PL10) subgroup of DEAD-box protein family. And it displayed a high homology with PL10a, b from P. dumerilii.
This study was undertaken to develop PCR primers for the simultaneous detection of Fusobacterium nucleatum and Actinobacillus actinomycetemcomitans, using two species-specific reverse primers in combination with a single conserved forward primer. These primers target the variable and conserved regions of the 16S rDNA. The primer specificity was tested against (i) four F. nucleatum and three A. actinomycetemcomitans strains and (ii) seven representatives of the different species of oral bacteria. The primer sensitivity was determined by testing serial dilutions of the purified genomic DNA of F. nucleatum and A. actinomycetemcomitans. The data indicate that species-specific amplicons could be obtained for all the F. nucleatum and A. actinomycetemcomitans strains tested, which were not found in the seven other species. The multiplex PCR could detect as little as 4 fg of chromosomal DNA of F. nucleatum and A. actinomycetemcomitans simultaneously. These findings suggest that these PCR primers are highly sensitive and are suitable for applications in epidemiological studies, diagnosis, and monitoring F. nucleatum and A. actinomycetemcomitans after the treatment of periodontitis.
The purpose of this study is the investigation and analysis of information on the conservation and the sustainable use of coastal wetlands based on the awareness of local residents in Suncheon Bay and Taeanhaean National Park. To accomplish the purpose of study, a questionnaire survey was chosen and the 98 valid samples(38 from Taeanhaean National Park and 60 from Suncheon Bay) among them were analyzed. The results are summarized as follows: The degree of the satisfaction on the natural environment is alike between Taeanhaean National Park and Suncheon-bay area. This is accorded with the order of the goodness of natural environment. The order for the degree of the satisfaction on the living environment is same as the order for the satisfaction degree on the natural environment. The residents of two regions are not satisfied with the socio·economic environment. The local resident of Suncheon Bay and Taeanhaean National Park Area where natural environment is well-conserved, prefer conservation to development of the region. These results show the following consideration for the ideal method of management for the conservation and sustainable development of coastal wetlands. In case of Suncheon Bay area, where the condition the natural environment is well conserved, should be managed with the minimum development with maintenance of the current state must be driven. In case of Taeanhaean National Park Area, where the condition of the natural environment is well conserved and the development potential exists, such as sustainable development and ecotourism destination the development that is in harmony with the nature must to be driven.
[ $\beta$ ]-Fructofuranosidases, a family 32 of glycoside hydrolases (GH32), share three conserved domains including the W(L/M)(C/N)DP(Q/N), FRDPK, and ECP(D/G) motifs. The functional role of the conserved acidic residues within three domains of levan fructotransferase, one of the $\beta-fructofuranosidases$, from Microbacterium sp. AL-210 was studied by site-directed mutagenesis. Each mutant was overexpressed in E. coli BL21(DE3) and purified by using Hi-Trap chelating affinity chromatography and fast performance liquid chromatography. Substitution of Asp-63 by Ala, Asp-195 by Asn, and Glu-245 by Ala and Asp decreased the enzyme activity by approximately 100-fold compared to the wild-type enzyme. This result indicates that three acidic residues Asp-63, Asp-195, and Glu-245 play a major role in catalysis. Since the three acidic residues are present in a conserved position in inulinase, levanase, levanfructotransferase, and invertase, they are likely to have a common functional role as nucleophile, transition state stabilizer, and general acid in $\beta-fructofuranosidases$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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