Lee, Won Jeong;Lee, Ji Hyun;Jang, Kyoung Soo;Choi, Yong Ho;Kim, Heung Tae;Choi, Gyung Ja
Horticultural Science & Technology
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v.33
no.1
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pp.70-82
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2015
This study was conducted to establish an efficient screening system to identify melon resistant to Fusarium oxysporum f. sp. melonis. F. oyxsporum f. sp. melonis GR was isolated from infected melon plants collected at Goryeong and identified as F. oxysporum f. sp. melonis based on morphological characteristics, molecular analyses, and host-specificity tests on cucurbits including melon, oriental melon, cucumber, and watermelon. In addition, the GR isolate was determined as race 1 based on resistance responses of melon differentials to the fungus. To select optimized medium for mass production of inoculum of F. oxysporum f. sp. melonis GR, six media were tested. The fungus produced the most spores (microconidia) in V8-juice broth. Resistance degrees to the GR isolate of 22 commercial melon cultivars and 6 rootstocks for melon plants were investigated. All tested rootstocks showed no symptoms of Fusarium wilt. Among the tested melon cultivars, only three cultivars were susceptible and the other cultivars displayed moderate to high resistance to the GR isolate. For further study, six melon cultivars (Redqueen, Summercool, Superseji, Asiapapaya, Eolukpapaya, and Asiahwanggeum) showing different degrees of resistance to the fungus were selected. The development of Fusarium wilt on the cultivars was tested according to several conditions such as plant growth stage, root wounding, dipping period of roots in spore suspension, inoculum concentration, and incubation temperature to develop the disease. On the basis of the test results, we suggest that an efficient screening method for melon plants resistant to F. oxysporum f. sp. melonis is to remove soil from roots of seven-day-old melon seedlings, to dip the seedlings without cutting in s pore s uspension of $3{\times}10^5conidia/mL$ for 30 min, to transplant the inoculated seedlings to plastic pots with horticulture nursery media, and then to cultivate the plants in a growth room at 25 to $28^{\circ}C$ for about 3 weeks with 12-hour light per day.
The current study, which consisted of two independent studies (laboratory and greenhouse), was carried out to project the hypothesis fungi-spray scheduling for leaf mold and gray leaf spot in tomato, as well as to evaluate the effect of temperature and leaf wet duration on the effectiveness of different fungicides against these diseases. In the first experiment, tomato leaves were infected with 1 × 104 conidia·mL-1 and put in a dew chamber for 0 to 18 hours at 10 to 25℃ (Fulvia fulva) and 10 to 30℃ (Stemphylium lycopersici). In farm study, tomato plants were treated for 240 hours with diluted (1,000 times) 30% trimidazole, 50% polyoxin B, and 40% iminoctadine tris (Belkut) for protection of leaf mold, and 10% etridiazole + 55% thiophanate-methyl (Gajiran), and 15% tribasic copper sulfate (Sebinna) for protection of gray leaf spot. In laboratory test, leaf condensation on the leaves of tomato plants were emerged after 9 hrs. of incubation. In conclusion, the incidence degree of leaf mold and gray leaf spot disease on tomato plants shows that it is very closely related to formation of leaf condensation, therefore the incidence of leaf mold was greater at 20 and 15℃, while 25 and 20℃ enhanced the incidence of gray leaf spot. The incidence of leaf mold and gray leaf spot developed 20 days after inoculation, and the latency period was estimated to be 14-15 days. Trihumin fungicide had the maximum effectiveness up to 168 hours of fungicides at 12 hours of wet duration in leaf mold, whereas Gajiran fungicide had the highest control (93%) against gray leaf spot up to 144 hours. All the chemicals showed an around 30-50% decrease in effectiveness after 240 hours of treatment. The model predictions in present study could be help in timely, effective and ecofriendly management of leaf mold disease in tomato.
Interspecific hybrids between Aspergillus niger and Penicillium notatum (Tyr-), hyperlipolytic enzyme-producing fungi, were obtained by nuclear transfer technique. Optimal conditions for formation of intergeneric hybrids were investigated. Maximum production of protoplasts was obtained by 1% Novozyme 234 at $30^{\circ}C$ for 3 hrs and the most effective osmotic stabilizers for the isolation of protoplasts were 0.6 M KCl. Frequencies of hybrid formation by nuclear transfer were $3.8{\times}10^{-3}{\sim}1.3{\times}10^{-3}$. From the observation of genetic stability, conidial size, DNA content, and nuclear stain, it was suggested that their karyotypes are aneuploid. The hybrids showed $1.2{\sim}1.7$ fold higher lipase activities than parental strains. It was strongly supported by results of this study that nuclear transfer technique is much more efficient in the formation of intergeneric hybrids than protoplast fusion and is very useful for the improvement of strains.
The entomopathogenic fungus Zoophthora radicans (Entomophthorales: Entomophthoraceae) was found to infect Cnaphalocrocis medinalis, Plutella xylostella, Myzus persicae and one unidentifed species. Samples of the fungus were collected from three areas (Jinan, Gimje, and Iksan) in Jeollabuk-do, Korea. Infected insects appeared in July and September, during which time population infection rate of Z. radicans on C. medinalis reached up to 46%. Zoophthora radicans hyphal bodies are rod-like to hyphoid, and primary conidia are bullet-shaped to long ovoid. The fungus was isolated from the surfaces of larvae and cultured in Sabouraud dextrose agar with yeast extract (SDAY). The optimal temperature range for mycelial growth was $20{\sim}28^{\circ}C$. Mycelium growth on SDAY supplemented with egg yolk and milk (SDAY-EM) was higher than on SDAY alone. Zoophthora radicans may play an important role in controlling insect population density using naturally induced epizootics.
This experiment was conducted to study the effect of some environmental factors on mycerial growth, sporulation and sclerotial formation of Botrytis elliptica cultured on artificial media. Mycerial growth of B. elliptica was the most favorable on V-8 juice agar among the seven different media tested and sporulation of the fungus was favorable on the medium under NUV light irradiation. Abundant conidia could be obtained from V-8 juice agar medium by NUV light irradiation after 3 days of incubation at $23^{\circ}C$ under darkness. The optimum temperature for mycerial growth and conidial germination was $23^{\circ}C$ and the mycerial growth was favorable at relatively lower temperature ranged $19^{\circ}C$ to $23^{\circ}C$. The optimum pH of the medium for mycerial growth of this fungus ranged 4.5 to 5.0 and that was inhibited at higher pH of the media. Mycerial growth of the fungus was not highly influenced by irradiation of fluorescent light, however sporulation was stimulated under NUV light irradiation. Sclerotia of B. elliptica were formed when it was cultured at lower temperature below $19^{\circ}C$.
Powdery and downy mildews caused by Sphaerotheca fusca and Pseudoperonospora cubensis are the most common and serious diseases of cucumber worldwide. In spite of the introduction of highly effective systemic fungicides, control of these diseases remains elusive. Hence, this study aimed to develop an alternative method to chemicals in controlling the diseases by using different types of cooking oil. Egg yolk, which contains a natural emulsifier, lecithin, was selected as a surfactant to emulsify the oils. Among the different cooking oils used, soybean, canola (rape seed), safflower, sunflower, olive, and corn oils showed over 95% control values against powdery mildew of cucumber in a greenhouse test. In particular, 0.3% canola oil emulsified with 0.08% yolk (1 yolk and 60 ml canola in 20 l spray) was found to be the most effective. The treatment resulted in 98.9% and 96.3% control efficacies on powdery and downy mildews, respectively, of cucumber in the field. Canola oil exhibited direct and systemic effect, wherein powdery mildew of cucumber was suppressed only on treated leaves but not on non-treated leaves in a plant, while mycelia and conidia of the pathogen were severely distorted or destroyed by the treatment. The prospect of using the canola oil and yolk mixture as a natural fungicide is highly promising because of its effectiveness, availability, low cost, simple preparation, and safety to humans and the environment. The use of the canola oil and yolk mixture is expected to be an effective fungicide for use in organic farming and home gardening.
This study was conducted to investigate the effect of U. atrum treatment on control of Botrytis leaf blight of lily and Botrytis gray mold of cucumber, and to evaluate the U. atrum as the biological control agent of Botrytis diseases. The antagonistic isolates CNU 9037 and CNU 9054 isolated from tomato leaves were identified as Ulocladium atrum Preuss based on morphological characteristics. This is the first record of U. atrum in Korea. In bioassays on dead leaves of tomato and cucumber, treatment of U. atrum colonized the dead leaves and suppressed sporulation of Botrytis as compared with the untreated control. The suppression of spoulation of Botrytis on dead leaf segments by U. atrum was higher when U. atrum was treated before Botrytis was treated. The effect of treatments with conidial suspension of U. atrum on leaf blight of lily and gray mold of cucumber caused by Botrytis elliptica and B. cinerea, respectively, was investigated under greenhouse conditions. Spraying U. atrum ($1{\times}10^6$ conidia per ml) at intervals of 1 week for three times resulted in a significant reduction of natural infections of lily leaves caused by B. elliptica. Protective value of U. atrum treatment was higher than that of the fungicide (procymidone) treatment. Spraying U. atrum also resulted in a significant reduction of cucumber gray mold caused by B. cinerea. Our results show that U. atrum has a potential for biological control against diseases caused by Botrytis spp, in lily and cucumber.
In June 2015, an exhibited typical signs and symptoms of brown rot was observed on fruit of Apricot cvs. Modern and Alexander at an incidence of 5% of fruit in Jeonju, Korea. Early symptoms on fruit showed small, circular, light brown spots that eventually destroyed the entire fruit. Small sporodochia appeared on the fruit surface. Fruit susceptibility to brown rot increases during the 1 to 2 weeks period prior to harvest. The conidia were one-celled, hyaline, lemon-shaped, $14.6-18.0{\times}8.5-11{\mu}m$, and borne in branched monilioid chains. Based on the morphological characteristics and phylogenetic analysis of internal transcribed spacer (ITS), the fungus was identified as Monilinia fructicola. A BLAST search revealed that sequences of the fungus shared 100% identity to those of M. fructicola. Pathogenicity of a representative isolate was proved by artificial inoculation, fulfilling Koch's postulates. To our knowledge, this is the first confirmed report on the occurrence of M. fructicola on apricot in Korea.
In November 2008, typical powdery mildew symptoms were observed on leaves of Arabidopsis thaliana ecotype Col-0 plants in a growth room under controlled laboratory conditions at Korea University, Seoul. The disease was characterized by the appearance of white powder-like fungal growth on the surface of infected leaves. As the disease progressed, infected leaves exhibited chlorotic or necrotic brown lesions, and leaf distortion and senescence. Conidiophores of the causal fungus were hyaline, unbranched, 3-4 celled, cylindrical, and $80-115{\times}6-9{\mu}m$ in size. Singly produced conidia (pseudoidium type) were hyaline, oblong to cylindrical or oval in shape, and $26-55{\times}15-20{\mu}m$ in size with a length/width ratio of average 3, angular/rectangular wrinkling of outer wall and no distinct fibrosin bodies. Appressoria on the hyphae were multi-lobed. These structures are typical of the powdery mildew Oidium subgenus Pseudoidium, anamorph of the genus Erysiphe. The measurements of the fungal structures coincided with those of Erysiphe cruciferarum. The phylogenetic analysis using ITS rDNA sequences revealed that the causal fungus Erysiphe sp. KUS-F23994 is identical to E. cruciferarum. The isolated fungus incited powdery mildew symptoms on the inoculated Arabidopsis leaves, which proved Koch's postulates. Taken all data together, we first report the occurrence of powdery mildew disease of A. thaliana caused by Erysiphe cruciferarum in Korea.
Kim, Jeom-Soon;Lee, Young-Gyu;Kim, Su-Jeong;Hong, Sung-Kee;Choi, Hyo-Won
Research in Plant Disease
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v.16
no.3
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pp.316-319
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2010
The gray mold disease occurred on tuberous roots of yacon in storage facilities in Gangneung, Korea, in March 2010. Symptoms typically appeared as in the form of dark brown discoloration on the surface of tuberous roots and water-soaked brown lesions in cross sections of the affected portions. A total of five isolates of Botrytis sp. were obtained from the symptomatic portions. All isolates on potato-dextrose agar (PDA) produced abundant conidia which were pale brown, one-celled, mostly ellipsoid or ovoid in shape and $8.2{\sim}14.8{\times}6.5{\sim}9.9\;{\mu}m$ in size. Large numbers of round to irregular, smooth, black, hard sclerotia were produced on PDA over time. The optimal temperature for mycelial growth and sclerotia formation of the fungal isolates was $20^{\circ}C$. On the basis of morphological and cultural characteristics, all the fungal isolates were identified as Botrytis cinerea. Pathogenicity test on host plants showed that the fungus could infect not only tuberous roots but also leaves and petioles of yacon. This is the first report on gray mold of yacon (Smallanthus sonchifolius) caused by Botrytis cinerea in Korea.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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