Dental erosion is frequently overlooked in clinical practice. The management of erosion-induced damage to the dentition is often delayed, such that extensive occlusal rehabilitation is required. These cases can be diagnosed by a careful clinical examination and a thorough review of the patient's medical history and/or lifestyle habits. This case report presents the diagnosis, categorization, and management of a case of gastro-esophageal reflux disease-induced palatal erosion of the maxillary teeth. The early management of such cases is of utmost importance to delay or prevent the progression of damage both to the dentition and to occlusal stability. Non-invasive adhesively bonded restorations aid in achieving this goal.
The purpose of this study was to measure the Micro-Knoop Hardness of three commercial visible light-cured composite resins (Plurafil-super, He1iosit and Durafi) according to the difference of depth and shade. Specimens of the resin were prepapared in plastic tubes 5mm in diameter with height of 5mm, and the tubes were put into the columned holes in stone molds. The molds were exposed to the visible light through the hole 5mm in diameter in metal plate. Specimens were sectioned (longitudinally) with disk. Knoop Hardness measurements were made at the depth of surface, 0.5, 1.0, 1.5, 2.0, 2.5 and 3.0mm from the surface to the deep portion. Knoop Hardness numbers were taken on each depth under 20gm load for 10 seconds with Shimadzu Tester. The following results were: 1. The highest hardness value was measured at 0.5mm depth. Then the deeper the depth, the lesser the hardness was observed. 2. The value of hardness was directly propotional to the time of exposure to the light. 3. The hardness of light shade resin was higher than the that of the dark shade. 4. The pattern of hardness change at varying depth is similar to all the experimental materials with no relation to the shade nor exposure time.
N-phenylmaleimide (PMI), a compound for strengthening the heat resistance of ABS resin, is a yellow crystal. Therefore, copolymers modified with PMI exhibit color, which limits their use. In order to overcome such disadvantage, the demand for N-cyclohexylmaleimide (CHMI), which has similar properties to PMI and also is a white crystal, is increasing. However, CHMI is difficult to industrialize due to the formation of various by-products during synthesis, which requires an additional purification process resulting in a low yield. In this study, composite catalysts were developed to improve these problems and industrially produce CHMI. Finally, CHMI was synthesized with a 85% yield and at least 99.5% purity.
Purpose: The purpose of this study was to investigate the mechanical properties of polymer prosthetic and restorative materials for dental CAD/CAM using two test method; surface characteristics and shear bond strength. Methods: Commercialized CAD/CAM polymer blanks were investigated; One kinds of PMMA, and one PEKK blanks. A total of 20 PMMA and PEKK specimens were prepared, and each group was divided into 10 specimens. Average surface roughness was observed under surface profilometer. The contact angle was measured with a surface electrooptics. The bond strength was evaluated by a universal testing machine at a crosshead speed of 5mm/min. The data were statistically analyzed using independent t-test and Fisher's exact test(P<0.05). Results: The PMMA and PEKK group showed a significant difference in the shear bond strength with the composite resin(P<0.05). The surface roughness of the PEKK group was higher than that of the PMMA group. The fracture mode were observed in PEKK groups with 50% showing adhesive remnant index score. Conclusion: PEEK is used as substructure material and composite veneering material is applied. PEKK resins will contribute to the development of successful products that will provide structural and aesthetic satisfaction.
Seo, Dae-kyung;Yang, Suk-gon;Kim, Ki Young;Park, Min Gee;Park, Dae-gyu;Lee, Eun-ha;Kim, Yong-tae;Bae, Jin-Seok
Textile Coloration and Finishing
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v.32
no.4
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pp.245-254
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2020
The sheet molding compound composite has been applied divers section. This paper reports processing of carbon fiber reinforced thermosetting composite with diverse resins and which was composed of chopped carbon fiber (30 ~ 60 wt%). Normally the paste that the viscosity is over 15,000 cps has been used in traditional Sheet molding compound (SMC) machine. In this research, SMC machine was designed to make Carbon-sheet molding compound (C-SMC) prepreg which was composed with low viscosity resin (1,800 ~ 2,500 cps increase up to 10,000 cps after aging). In order to confirm the optimal processing condition. Mechanical strength tests including tensile test, shear test, impact test, flexural strength test were conducted on C-SMC composites. Plus we identified the correlation between the mechanical properties and prepreg processing condition (carbon ratio and applied resin).
The conventional FRP (Fiber Reinforced Plastic) manufacturing process used thermoset resins for ease of molding but faced the issue of non-recyclability. To address these shortcomings, a new process utilizing thermal plastic resin was developed. However, due to the high viscosity of thermal plastic resin, problems such as fiber deformation and a reduced fiber volume fraction occurred during the high-temperature, high-pressure process. In this study, to overcome the limitations of the conventional process, fiber-reinforced composite materials were manufactured through in-situ polymerization using PLA (Poly L-Lactide) resin in the VA-RTM (Vacuum Assistance Resin Transfer Molding) process. The fiber volume of the produced specimens was calculated, and resin impregnation and porosity were confirmed through optical microscopy. Additionally, molecular weight analysis using GPC (Gel Permission Chromatography) demonstrated improvements over the conventional process and emphasized the essential requirement of temperature control.
Objectives: The purpose of this study was to evaluate the polymerization shrinkage stress among conventional methacrylate-based composite resins and a silorane-based composite resin. Materials and Methods: The strain gauge method was used for the determination of polymerization shrinkage strain. Specimens were divided by 3 groups according to various composite materials. Filtek Z-250 (3M ESPE) and Filtek P-60 (3M ESPE) were used as a conventional methacrylate-based composites and Filtek P-90 (3M ESPE) was used as a silorane-based composites. Measurements were recorded at each 1 second for the total of 800 seconds including the periods of light application. The results of polymerization shrinkage stress were statistically analyzed using One way ANOVA and Tukey test (p = 0.05). Results: The polymerization shrinkage stress of a silorane-based composite resin was lower than those of conventional methacrylate-based composite resins (p < 0.05). The shrinkage stress between methacrylate-based composite resin groups did not show significant difference (p > 0.05). Conclusions: Within the limitation of this study, silorane-based composites showed lower polymerization shrinkage stress than methacrylate-based composites. We need to investigate more into polymerization shrinkage stress with regard to elastic modulus of silorane-based composites for the precise result.
The purpose of this study was to evaluate the effect of a new resin monomer on the microleakage of composite resin restorations. By adding new methoxylated Bis-GMA (Bis-M-GMA, 2,2-bis[4-(2-methoxy-3-methacryloyloxy propoxy) phenyl] propane) having low viscosity, the content of TEGDMA which has adverse effects on polymerization shrinkage might be decreased. As a result, microleakage might be improved. $2\;mm\;{\times}\;2\;mm\;{\times}\;2\;mm$ cavities with occlusal margins in enamel and gingival margins in dentin were prepared on buccal and lingual surfaces of 40 extracted human premolars. Prepared teeth were randomly divided into four groups and restored with Clearfil SE bond (Kuraray, Japan) and one of experimental composite resins; EX1, Experimental composite resin1 (Bis-M-GMA/TEGDMA = 95/5 wt%, 40 mm nanofillers); EX2, Experimental composite resin2 (Bis-M-GMA/TEGDMA = 95/5 wt%, 20 mm nanofillers); EX3, Experimental composite resin3 (Bis-GMA/TEGDMA = 70/30 wt%, 40 nm nanofillers); and Filtek Z250 (3M ESPE, USA) was filed as a control group. The restored teeth were thermocycled, and immersed in 2% methylene blue solution for 24 hours. The teeth were sectioned buccolingually with a low speed diamond saw and evaluated for microleakage under stereomicroscope. The data were statistically analyzed by Pearson Chi-Square test and Fisher Exact test (p = 0.05). The microleakage scores seen at the enamel margin were significantly lower than those of dentin margin (p = 0.007). There were no significant differences among the composite resins in the microleakage scores within each margin (p > 0.05). Bis-M-GMA, a new resin monomer having low viscosity, might in part replace high viscous Bis-CMA and might improve the quality of composite resin.
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.34
no.2
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pp.273-284
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2007
The aim of this study was to evaluate the resistance to degradation and to compare the wear resistance characteristics of four esthetic restorative materials in an alkaline solution(0.1N NaOH). The composite resins studied were Composan LCM flow(Promedica, Germany). Clearfil ST(Kuraray medical, Japan), Durafi VS1(Heraeus Kulzer, U.S.A), Point 4(Kerr, U.S.A). The results were as follows : 1. The mass loss of each brand was $1.02{\sim}6.04%$ and highest value in Durafil VS$(6.04{\pm}0.29%)$. 2. The sequence of the degree of degradation layer depth was in descending order by Durafil VS, Clearfil ST, Point 4 and Composan LCM flow. There were significant differences between Point 4, Composan LCM flow and the others (p<0.001). 3. The sequence of the Si loss was in descending order by Clearfil ST, Durafil VS, Composan LCM flow and Point 4. There were significant differences among the materials (p<0.001). 4. On SEM, destruction of bonding between matrix and filler and on CLSM, the depth of degradation layer of specimen surface was observed. 5. The sequence of maximum wear depth was in descending order by Durafil VS, Composan LCM flow, Point 4 and Clearfil ST. There were no significant differences among the materials (p>0.001) 6. The correlation coefficient between Si loss and degradation layer depth (r=0.892, p<0.01) and Si loss and mass loss(r=0.736, p<0.01) were relatively high. These results indicate that hydrolytic degradation, wear and another factor may consider as evaluation factors of composite resins.
The purpose of this study was to investigate the effect of dentin bonding agents on the bond strength of composite resin restorations in case of applying the dentin bonding agents to acid etched enamel surfaces. Freshly extracted 364 bovine anterior teeth were selected as a adherents. 320 enamel specimens were divided into two groups(unetched group (1) and etched group (2) for testing the shear bond strength, 40 specimens were used for the hardness testing, and 4 specimens of rest were to observe the resin-tag formation into etched enamel surfaces. All surfaces of enamel specimens were polished with 320~1500 SiC paper under continuous running water. In Group (1), 100 enamel specimens were polished and unetched. 220 polished enamel specimens in Group (2) were etched with 37 % phosphoric acid solution for 60 seconds, washed with water for 20 seconds, and dried with a light air pressure for 60 seconds. Three kinds of dentin bonding agents(Gluma, Prisma, Scotchbond 2) were evaluated the effect on the bond strength to conditioned enamel surfaces. Shear bond strengths were measured on the three cases such as a coating of primer only, a coating of sealer only, and a sequential coating of primer and sealer to acid etched enamel surfaces were compared with the bond strengths measured by the coating of enamel bonding agent followed by the bonding of composite resin (Photo clearfil bright, Kuraray, Japan) to unetched and acid etched enamel surfaces. In addition, the hardness tested on the adhesive fractured surface between composite resin enamel as a mean of evaluation of a factor whether the mechanical bond strengths were affected and the penetration of dentin bonding agents into etched enamel surfaces was also observed. Bond strengths were measured using the method of shear bond strength by a universal testing machine (Instron-4467, USA), statistical test were applied to the results using a one way analysis variance(ANOVA), and hardness was measured by the Vicker's Hardness Tester(MHT-i, Matsuzawa, Japan) and the penetration of the resins were observed by the SEM (Hitachi, S-2300, Japan). The following conclusions were drawn; 1. Enamel bonding agent showed to affect the improvement of bond strength of composite resin to enamel surface both unetched and etched. 2. Dentin bonding agents could be resulted in increase of bond strength to unetched enamel surface, but there were no statistical significances. 3. Bond strengths to etched enamel surface were significantly decreased with a coating of dentin primer only. 4. Coating of sealer only and coating of primer and sealer noticed the similar bond strengths of composite resin to etched enamel using the enamel bonding agents. 5. The applying method proved to be more effective than the kinds of dentin bonding agents on the bond strength of composite resin to etched enamel than the kind of dentin. 6. Vicker's hardness numbers of dentin bonding agents were lower than that of composite resin, but the degree of penetration of dentin bonding agents into etched enamel surfaces was excellent.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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