Objectives: To assess knowledge of HPV and attitudes towards HPV vaccination among the general female population, government officials, and healthcare providers in China to assist the development of an effective national HPV vaccination program. Methods: A cross-sectional epidemiologic survey was conducted across 21 urban and rural sites in China using a short questionnaire. 763 government officials, 760 healthcare providers, and 11,681 women aged 15-59 years were included in the final analysis. Data were analyzed using standard descriptive statistics and logistic regression. Results: Knowledge of HPV among the general female population was low; only 24% had heard of HPV. Less than 20% of healthcare providers recognized sexually na$\ddot{i}$ve women as the most appropriate population for HPV vaccination. There was high acceptance of the HPV vaccine for all categories of respondents. Only 6% of women were willing to pay more than US $300 for the vaccine. Conclusions: Aggressive education is necessary to increase knowledge of HPV and its vaccine. Further proof of vaccine safety and efficacy and government subsidies combined with increased awareness could facilitate development and implementation of HPV vaccination in China.
Background: Chronic infection with hepatitis B virus (HBV) affects about 350 million people worldwide, which have a high risk of development of cirrhosis and hepatocellular carcinoma. Treatment of chronic HBV infection relies on IFN-${\alpha}$ or lamivudine. However, interferon-${\alpha}$ is effective in only about 30% of patients. Also, the occurrence of escape mutations limits the usage of lamivudine. Therefore, the development and evaluation of new compounds or approaches are urgent. Methods: We comparatively evaluated DNA and adenoviral vaccines expressing HBV antigens, either alone or in combined regimens, for their ability to elicit Th1-type immune responses in Balb / c mice which are believed to be suited to resolve HBV infection. The vaccines were tested with or without a genetically engineered IL-12 (mIL-12 N220L) which was shown to enhance sustained Th1-type immune responses in HCV E2 DNA vaccine. Results: Considering the Th1-type cytokine secretion and the IgG2a titers, the strongest Th1-type immune response was elicited by the DNA prime-adenovirus boost regimen in the presence of mIL-12 N220L. In addition, the codelivery of mIL-12 N220L modulated differentially the immune responses by different vaccination regimens. Conclusion: Our results suggest that the DNA prime-adenovirus boost regimen in the presence of mIL-12 N220L may be the best candidate for HBV vaccine therapy of the regimens tested in this study and will be worthwhile being evaluated in chronic HBV patients.
Su, Shu;Zhou, Hao;Xue, Meng;Liu, Jing-Yu;Ding, Lei;Cao, Meng;Zhou, Zhen-Xian;Hu, Hong-Min;Wang, Li-Xin
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제14권5호
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pp.3109-3116
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2013
The majority of hepatocellular carcinoma (HCC) patients have a poor prognosis with current therapies, and new approaches are urgently needed. We have developed a novel therapeutic cancer vaccine platform based on tumor cell derived autophagosomes (DRibbles) for cancer immunotherapy. We here evaluated the effectiveness of DRibbles-pulsed dendritic cell (DC) immunization to induce anti-tumor immunity in BALB/c mouse HCC and humanized HCC mouse models generated by transplantation of human HCC cells (HepG2) into BALB/c-nu mice. DRibbles were enriched from H22 or BNL cells, BALB/c-derived HCC cell lines, by inducing autophagy and blocking protein degradation. DRibbles-pulsed DC immunization induced a specific T cell response against HCC and resulted in significant inhibition of tumor growth compared to mice treated with DCs alone. Antitumor efficacy of the DCs-DRibbles vaccine was also demonstrated in a humanized HCC mouse model. The results indicated that HCC/DRibbles-pulsed DCs immunotherapy might be useful for suppressing the growth of residual tumors after primary therapy of human HCC.
The bursa of Fabricius (BF) is a central humoral immune organ unique to birds. Four bursal peptides (BP-I, BP-II, BP-III, and BP-IV) have been isolated and identified from the BF. In this study, the immunoadjuvant activities of BPs I to IV were examined in mice immunized with H9N2 avian influenza virus (AIV) vaccine. The results suggested that BP-I effectively enhanced cell-mediated immune responses, increased the secretion of Th1 (interferon gamma)- and Th2 (interleukin-4)-type cytokines, and induced an improved cytotoxic T-lymphocyte (CTL) response to the H9N2 virus. BP-II mainly elevated specific antibody production, especially neutralizing antibodies, and increased Th1- and Th2-type cytokine secretion. BP-III had no significant effect on antibody production or cell-mediated immune responses compared to those in the control group. A strong immune response at both the humoral and cellular levels was induced by BP-IV. Furthermore, a virus challenge experiment followed by H&E staining revealed that BP-I and BP-II promoted removal of the virus and conferred protection in mouse lungs. BP-IV significantly reduced viral titers and histopathological changes and contributed to protection against H9N2 AIV challenge in mouse lungs. This study further elucidated the immunoadjuvant activities of BPs I to IV, providing a novel insight into immunoadjuvants for use in vaccine design.
Maraki, Sofia;Mavromanolaki, Viktoria Eirini;Stafylaki, Dimitra;Hamilos, George;Samonis, George
Infection and chemotherapy
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제50권4호
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pp.328-339
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2018
Background: Pneumococcal disease is a major cause of morbidity and mortality worldwide, especially in patients with comorbidities and advanced age. This study evaluated trends in epidemiology of adult pneumococcal disease in Crete, Greece, by identifying serotype distribution and antimicrobial resistance of consecutive Streptococcus pneumoniae strains isolated from adults during an 8-year time period (2009-2016) and the indirect effect of the infant pneumococcal higher-valent conjugate vaccines 10-valent pneumococcal conjugate vaccine (PCV10) and 13-valent pneumococcal conjugate vaccine (PCV13). Materials and Methods: Antimicrobial susceptibility was performed by E-test and serotyping by Quellung reaction. Multidrug resistance (MDR) was defined as non-susceptibility to penicillin (PNSP) combined with resistance to ${\geq}2$ non-${\beta}$-lactam antimicrobials. Results: A total of 135 S. pneumoniae strains were isolated from adults during the study period. Twenty-one serotypes were identified with 17F, 15A, 3, 19A, and 11A, being the most common. The coverage rates of PCV10, and PCV13 were 17.8% and 37.8%, respectively. PCV13 serotypes decreased significantly from 68.4% in 2009 to 8.3% in 2016 (P = 0.002). The most important emerging non-PCV13 serotypes were 17F, 15A, and 11A, with 15A being strongly associated with antimicrobial resistance and MDR. Among all study isolates, penicillin-resistant and MDR strains represented 7.4% and 14.1%, respectively. Predominant PNSP serotypes were 19A (21.7%), 11A (17.4%), and 15A (17.4%). Erythromycin, clindamycin, tetracycline, trimethoprim-sulfamethoxazole, and levofloxacin resistant rates were 30.4%, 15.6%, 16.3%, 16.3%, and 1.5%, respectively. Conclusion: Although pneumococcal disease continues to be a health burden in adults in Crete, our study reveals a herd protection effect of the infant pneumococcal higher-valent conjugate vaccination. Surveillance of changes in serotype distribution and antimicrobial resistance among pneumococcal isolates are necessary to guide optimal prevention and treatment strategies.
Japanese encephalitis virus (JEV) envelope (E) protein holds great promise for use in the development of a recombinant vaccine. Purified recombinant E (rE) protein may be useful for numerous clinical applications; however, there are limitations in using the Escherichia coli expression system for producing high-quality rE protein. Therefore, in this study, the yeast expression system was used to generate the rE protein. For protein production using the yeast system, the full-length JEV E gene was cloned into Pichia pastoris. SDS-PAGE and immunoblotting analysis demonstrated that the rE protein had a molecular mass of 58 kDa and was glycosylated. The predicted size of the mature unmodified E protein is 53 kDa, suggesting that post-translational modifications resulted in the higher molecular mass. The rE protein was purified to greater than 95% purity using combined ammonium sulfate precipitation and a SP-Sepharose Fast Flow column. This purified rE protein was evaluated for immunogenicity and protective efficacy in mice. The survival rates of mice immunized with the rE protein were significantly increased over that of Hyphantria cunea nuclear polyhedrosis virus E protein (HcE). Our results indicate that the rE protein expressed in the P. pastoris expression system holds great promise for use in the development of a subunit vaccine against JEV.
The objective of this experiment was to investigate the effect of Newcastle disease virus (NDV) and infectious bursal disease virus (IBDV) vaccination on performance of broiler chicks for five weeks. Two types of poultry houses and three patterns of vaccination ($NDV^-/IBDV^-$, $NDV^+/IBDV^-$ and $NDV^+/IBDV^+$) were factorially assigned to six treatments. NDV, B1 strain and IBDV, Bursin-2 vaccine were orally administered at 5, 14 and 7, 18 days, respectively. Forty eight hundred chicks were grouped into four replications with two hundnyd hybro $\times$ hybro chicks per each treatment. Weight gain, feed conversion ratio (FCR), mortality and product index were surveyed at the end of experiment. Bursa index and IBDV antibody titer of chicks were weekly measured. Weight gain of chicks vaccinated with $NDV^+/IBDV^+$ was significantly increased compared to that of other treatments at both window and windowless poultry houses (p<0.05). Chicks vaccinated with $NDV^+/IBDV^+$ also showed significantly improving the FCR and mortality compared to those of other treatments at both poultry houses (p<0.05). The bursa indecies of both poultry houses were high from one-day- to three-weeks-old, but were low for the rest of two weeks. IBDV antibody of all chicks was detected 100% by agar gel precipitation (AGP) test at one day old, but was not detected in $NDV^-/IBDV^-$ and $NDV^+/IBDV^-$ treatments at four weeks old. However, it showed 100% in $NDV^+/IBDV^+$ treatment. Antibody titer using ELISA showed similar trend to that of AGP test. The results of this experiment confirmed that IBDV and NDV combined vaccine significantly improved the performance of broiler chicks.
Martello, Luciane Silva;Antonelo, Daniel Silva;Consolo, Nara Regina Brandao;Pacheco, Veronica Madeira;Negrao, Joao Alberto;Rosa, Alessandra Fernandes;Leme, Paulo Roberto;Sousa, Rafael Vieira;Silva, Saulo da Luz
Animal Bioscience
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제34권9호
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pp.1552-1558
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2021
Objective: This work was carried out to evaluate the effects of zilpaterol hydrochloride (ZH) and ractopamine hydrochloride (RH) combined with immunocastration on the welfare traits of feedlot Nellore cattle. Methods: Ninety-six Nellore males (average body weight [BW] = 409±50 kg; average 20 mo of age) were divided into two groups according to BW; half of the animals in each group received two doses of an immunocastration (ImC) vaccine in a 30 day interval, and the other half did not receive the vaccine (NoC). Afterward, the animals were housed and fed a common diet for 70 days. Then, they were split into three groups and fed one of the following diets for 30 additional days: control (CO) diet, with no β-AA; ZH diet, containing 80 mg/d ZH; and RH diet, containing 300 mg/d RH. Welfare traits were assessed by monitoring body surface temperature using infrared thermography (IRT) and plasma cortisol and temperament measurements. Results: There was no interaction between sexual condition and diet for any trait. The ImC and NoC groups did not differ in rectal and ocular temperatures. The ImC animals had higher flight speeds (p = 0.022) and tended to have higher cortisol levels (p = 0.059) than the NoC animals. Animals fed ZH and RH did not differ in cortisol levels, respiratory rate, rectal temperature, temperature measured by IRT, or temperament behaviour. Conclusion: The ImC animals showed a less stable temperament during handling practices than NoC, whereas ZH and RH supplementation had no adverse effects on animal welfare.
살모넬라 타이피무리움 JOL389와 χ3339는 마우스에 강한 독력을 가진 균주들이며, χ8554는 χ3339로부터 유도되었다. 고스트 카세트를 운반하는 플라스미드 pMMP184가 제조된 후에, BALB/c 마우스의 구강 경로를 경유하여 투여되었다. 총 IgG의 함량 변화는 χ8554 고스트 세포의 부스팅으로 발현 함량이 낮게 나타났지만, 3차 접종의 2주 경과 후, 6주차에서 증가되는 양상을 보였다. 그러나, 혼합 백신 그룹인 JOL389/χ8554 그룹에서는 총 IgG의 함량이 일차 접종 후 2주차부터 상승되는 경향을 보였고, 추가접종이 진행되므로써 많은 상승 폭을 나타내었다. 총 IgG의 함량은 백신 접종 후 10주차에서 χ8554그룹에 비교하여 JOL389/χ8554은 8배 이상 높은 것으로 관찰되었다. IgG1, IgG2a, 분비IgA의 함량은 백신화 후 4주차에서 상승되었다. 독력 살모넬라 타이피무리움 χ3339로 도전실험결과, χ8554 [pMMP184]과 χ8554 [pMMP184]/JOL389은 대조구에 비교하여 50% 이상의 보호효과가 관찰되었다. 이들 결과는 χ8554 [pMMP184]/JOL389은 χ8554 [pMMP184]보다 더 높은 면역 응답을 유도하는 것이 가능한 것으로 추정된다.
치아우식증을 예방하기 위한 백신연구를 위하여 주원인균인 Sterptococcus mutans 균체항원과 이 균에서 분리한 glucosyltransferase (GTF)를 항원으로 하고 이에 면역조절기능이 있는 retinoic acid (RA)를 첨가하여 투여경로와 백신조성이 이들 항원에 대한 면역반응에 미치는 영향을 실험하였다. 균체항원(Ingbritt strain)을 마우스의 피하에 Complete Freund's Adjuvant와 함께 투여하여 생산되는 혈청내 응집항체가는 serotype e (LM-7)와는 강한 교차반응을 보였으나 serotype f (OMZ-175)와는 거의 교차반응을 일으키지 않았다. 면역혈청내 항-GTF 및 항-Ag I/II 항체중 항-GTF IgA는 피하로 투여시 전혀 검출되지 않았으나 이에 RA를 첨가하면 다량의 항체 생산을 관찰하였고 그 정도는 경구투여시의 생산량을 능가하였다. GTF를 alum과 함께 투여하여 생산되는 혈청내 항-GTF 항체중 IgM은 피하로 투여시 상당량이 검출되었고 RA를 첨가하면 그 생산이 증가되었으며 경구로 투여시 대조군에 비하여 약간증가를 보였으나 피하투여시의 그것에는 미치지 못하였다. GTF-특이 IgG는 경구투여시는 전혀 검출되지 아니하였고, 피하투여시에만 현저한 증가를 보였으며, RA첨가는 이에 영향을 미치지 못하였다. 항-GTF IgA는 피하로 투여시 전혀 검출되지 아니하였으나 이에 RA를 첨가하면 증가된 항체생산을 관찰하였고 그 정도는 경구투여시의 생산량을 능가하였다. 이상의 실험성적은 GTF에 대한 항체생산은 투여경로와 항원의 종류에 따라 다양한 반응을 나타내며 RA는 이를 백신에 첨가하면 피하경로를 이용하여 면역하더라도 경구투여와 유사한 IgA-매개 면역반응으로 조절시킬 수 있는 가능성을 나타내었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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