When water is evaporated quickly from a water-based colloidal suspension, colloidal particles protrude from the water surface, distorting it and generating lateral capillary forces between the colloidal particles. The protruded colloidal particles are then assembled into ordered colloidal crystalline domains that float on the water surface on account of their having a lower effective density than water. These colloidal crystal domains then assemble together by lateral capillary force and convective flow; the generated colloidal crystal has grain boundaries. The single domain size of the colloidal crystal could be controlled, to some extent, by changing the rate of water evaporation, but it seems very difficult to fabricate a single crystal over a large area of the water's surface without reorienting each colloidal crystal domain. To reorient such colloidal crystal domains, a glass plate was dipped into the colloidal suspension at a tilted angle because the meniscus (airwaterglass plate interface) is pinned and thinned by further water evaporation. The thinning meniscus generated a shear force and reoriented the colloidal crystalline domains into a single domain.
[ $BaMgAl_{10}O_{19}:Mn^{2+}$ ](BAM:Mn) phosphor particles with spherical shape were prepared by spray pyrolysis from colloidal solution with silica. The phosphor particles prepared by spray pyrolysis from aqueous solution had irregular morphology after high temperature post-treatment. On the other hand, the phosphor particles prepared from spray solution with colloidal silica had spherical shape after post-treatment. Colloidal silica used as additive improved the spherical shape and filled morphology of the precursor particles prepared by spray pyrolysis. The precursor particles with filled structure produced the BAM:Mn phosphor particles with spherical shape and non-aggregation characteristics after post-treatment at $1400^{\circ}C$ under reducing atmosphere. The phosphor particles prepared from colloidal solutions formed the crystal structure of BAM:Mn phosphor irrespective of the silica contents. The BAM:Mn phosphor particles prepared from aqueous and colloidal solutions had similar photoluminescence intensities under vacuum ultraviolet.
Monodisperse ZnS colloidal particles with precisely specified diameters over a broad size range were synthesized by controlled aggregation. Sub-10nm ZnS seed crystals were first nucleated at ambient temperature and then grown at an elevated temperature, which produced large polydisperse colloidal particles. Subsequent rapid thermal quenching and heating processes induced a number of secondary nucleations in addition to growing the large polydisperse microparticles which were finally removed by centrifugation and discarded at the completion of the reaction. The secondary nuclei were then aggregated further at elevated temperatures, resulting in colloidal particles which exhibited a nearly monodisperse size distribution. Particle diameters were controlled over a wide size range from 50 nm to 1 μm. Mie simulations of the experiment extinction spectra determined that the volume fraction of the ZnS is 0.66 in an aggregated colloidal particle and the colloidal particle effective refractive index is approximately 2.0 at 590 nm in water. The surface of the colloidal particles was subsequently coated with silica to produce ZnS@silica core-shell particles.
Proceedings of the Korean Society for Technology of Plasticity Conference
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2003.10a
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pp.359-362
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2003
Damping systems have been widely used to various industrial structures and are mainly hydraulic and pneumatic devices nowadays. In this work, a novel damping system based on the colloidal suspension in the field of nanotechnology is investigated. The colloidal suspension consists of Iyophobic working fluid and hydrophobic-coated porous particle. The mechanism of mechanical energy dissipation in damping system based on the colloidal suspension with nano-porous particles is different from that of the existing hydraulic damping system. The absorbed energy of the damping system using colloidal suspension can be calculated through the mechanical equilibrium condition by the superficial tensions of liquid-gas Interface in the hydrophobic surface in nano-porous particles. The results from an analytic approach have a reasonable agreement with experimental results.
We have introduced the Pickering emulsion systems to generate novel confining geometries for the selforganization of monodisperse polymer microspheres using nanoparticle-stabilized emulsion droplets encapsulating the building block particles. Then, through the slow evaporation of emulsion phases by heating, these microspheres were packed into regular polyhedral colloidal clusters covered with nanoparticle-stabilizers made of silica. Furthermore, polymer composite colloidal clusters were burnt out leaving nonspherical hollow micro-particles, in which the configurations of the cluster structure were preserved during calcination. The selfassembled porous architectures in this study will be potentially useful in various applications such as novel building block particles or supporting materials for catalysis or gas adsorption.
Nano-sized Zinc selenide (ZnSe) powder was successfully synthesized using Zn and Se precursors in a hydrothermal process. Temperature for the synthesis was varied from $95^{\circ}C$ to $180^{\circ}C$ to evaluate its influence on the microstructural properties of the synthetic particles. ZnSe powder thus fabricated was characterized using various analytical tools such as SEM, XRD, TEM and UV-Vis methods. Two types of ZnSe particles, that is, the precipitated particle and the colloidal particles, were identified in the analysis. The precipitated particles were around 100 nm in average size, whereas the average size of the colloidal particles was around 20 nm. The precipitated particles made at $150^{\circ}C$ and $180^{\circ}C$ were found to be a single phase of ZnSe; however, an inhomogeneous phase was obtained at the lower synthesis temperature of $95^{\circ}C$, suggesting that the temperature for the synthesis should be over $100^{\circ}C$. The precipitated particles were inactive in the UV-Vis absorption investigation, whereas the colloidal particles showed that absorptions occurred at 380 nm in the UV-Vis spectrum.
On evaporation of water in polystyrene colloidal emulsion, the polystyrene colloidal particles are instantly protruded on the surface of water and are self-assembled by capillary force among the protruded particles. At the same time, the assembly of polystyrene colloidal particles is occurred on the surface of water owing to its lower effective density than water. Here we devised that the three-dimensional polystyrene colloidal crystals are quickly transferred onto the glass substrate by constructing wettable confined geometry on the glass substrate. We also applied the three-dimensional colloidal crystals to optical filters reflecting certain wavelength of light selectively by tuning the size of building blocks and incident angle of light.
Colloidal particles consisted of individual nanosized magnetite grains on the surface of the silica cores were obtained by two-stage sol-gel technique. Size distribution and microstructure of the particles were analyzed using atomic force microscopy, X-ray diffraction and Nitrogen thermal desorption. Magnetic properties of the particles were studied by the method of the longitudinal nonlinear response. It has been shown that nanoparticles of magnetite have a size corresponding to a superparamagnetic state but exhibit hysteresis properties. The phenomenon was explained using the magnetostatic interaction model based on the hypothesis of iron oxide particles cluster aggregation on the silica surface.
Metal colloidal particles have been prepared by a photo-chemical process in an aqueous solution containing semiconductor nanocrystallites. Metal colloidal particles produced in CdS and AgBr exhibit different absorption spectra. Au particles produced in solution with CdS show typical Au plasmon resonance absorption spectra. On the other hand Ag particles in solution with AgBr shows surface plasmon resonance absorption spectra which are red-shifted, as compared to that of a dispersion of homogeneous Ag colloidal particles in the same host. The extent of red-shift depends on the UV illumination time. This phenomenon is interpreted within the context of effective medium theory for small volume fractions. From the theory, a metal coated particle predicts Ag plasmon resonance, red shifted with respect to 400 nm that would be associated with a silver particle in solution. The absorption peak position is very sensitive to the coating thickness.
Kim, Seul-Gi;Seo, Young-Gon;Cho, Young-Jin;Shin, Jin-Sub;Gil, Seung-Chul;Lee, Won-Mok
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.31
no.7
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pp.1891-1896
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2010
Submicron-sized polymeric colloidal particles can self assemble into 3-dimensional (3D) opal structure which is a useful template for photonic crystal. Narrowly dispersed polymer microspheres can be synthesized by emulsion polymerization in water using water-soluble radical initiator. In this report, we demonstrate a facile and reproducible emulsion polymerization method to prepare various polymeric microspheres within 200 - 400 nm size ranges which can be utilized as colloidal photonic crystal template. By controlling the amount of monomer and surfactant, monodisperse polymer colloids of polystyrene (PS) and acrylates with various sizes were successfully prepared without complicated synthetic procedures. Such polymer colloids self-assembled into 3D opal structure exhibiting bright colors by reflection of visible light. The colloidal particles and the resulting opal structures were rigorously characterized, and the wavelength of the structural color from the colloidal crystal was confirmed to have quantitative relationship with the size of constituting colloidal particles as predicted by Bragg equation. The tunability of the structural color was achieved not only by varying the particle size but also by infiltration of the colloidal crystal with liquids having different refractive indices.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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