• 제목/요약/키워드: coli B

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미생물을 이용한 우유 유래 항균펩타이드(락토페리신)의 생산 (Production of Milk-Originated Antimicrobial Peptide, Lactoferricin, in E. coli)

  • 강대경
    • Journal of Dairy Science and Biotechnology
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    • 제25권2호
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    • pp.17-20
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    • 2007
  • Bovine lactoferricin(LFcin B) is a peptide of 25 amino acids that originated from the N terminus of bovine lactoferrin, and is characterized as having potent antimicrobial activity against bacteria, fungi, protozoa and viruses. But, direct expression of Lfcin B is lethal to Escherichia coli. For the efficient production of Lfcin B in microorganism, we developed an expression system in which the gene for cationic Lfcin B was fused to an anionic peptide gene, and successfully expressed the concatemeric fusion gene in E. coli. The purified recombinant Lfcin B was found to have antimicrobial activity, as chemically synthesized Lfcin B peptide does.

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대장균에 의한 요로감염의 연령별, 계통군별 특징 (Clinical and Phylogenetic Characteristics of Escherichia coli Urinary Tract Infections)

  • 이지은;이윤희;남찬희;곽가영;이수영;김종현;허재균;강진한
    • Pediatric Infection and Vaccine
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    • 제17권1호
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    • pp.16-22
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    • 2010
  • 목 적:E. coli UTI의 임상양상과 UPEC의 미생물학적 특징을 확인하여 연령별, 계통군별 연관성을 평가하고자 하였다. 방 법: 2008년 9월부터 2009년 8월까지 요로감염으로 입원하여 배양검사에서 E. coli가 검출된 환아를 대상으로 하였다. 환자의 임상양상과 검사소견을 확인하였고, 검출된 E. coli를 계통학적으로 분류하고 독성유전자의 분포와 항생제 내성률을 조사하였다. 결 과:총 47명의 E. coli UTI 환아가 연구에 참여하였다. 연령군별로 6개월 미만 30명(63.8%), 6-12개월은 8명(17.0 %), 12개월 이상 9명(19.1%)이었다. 6개월 미만 연령군에는 남아(70.0%)가 많았고 6개월 이상연령군에는 여아(76.5%)가 많았다(P =0.002). 계통학적 분석에서 UPEC의 대부분(80.8%)은 B2 혹은 D군에 속하였다. 연령군별로는 6개월 미만 연령군에는 B2군(80.0%)가 많았고 6개월이상연령군에는non-B2군(52.9%)가 많았다(P=0.020). 계통군별로는 B2군에는 몇몇 독성유전자의 높은 분포가 확인되었고(P <0.05), D군에는 TMP/SMX에 내성을 보이는 균주들이 높은 빈도로 포함되었다(P =0.031). 결 론:E. coli UTI 환아 중 6개월 미만과 6개월 이상 연령군은 남녀비와 계통군의 분포 차이를 보였다. 즉, 6개월 미만 연령군에는 남아와 B2군의 분포가 높았고, 6개월 이상 연령군에는 여아와 non-B2군의 분포가 높았다. 연령별 계통군의 분포 차이는 향후 연구를 통해 검증이 필요할 것이다.

식중독 세균 검출에 있어서 리포좀의 이용 가능성 (Feasibility Study on the Use of Liposomes for Detecting Food-borne Pathogenic Bacteria)

  • 김명희;김왕준;신원선;손동화;차성관
    • 한국축산식품학회지
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    • 제23권3호
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    • pp.278-283
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    • 2003
  • 식중독 세균 검출에 있어서 리포좀의 이용 가능성을 병원성 식중독 세균인 E. coli O157:H7을 대상으로 검토하였다. 리포좀의 표면에 E. coli O157:H7을 인식하는 항체를 공유결합시키고 리포좀의 내부 수용액상에는 형광 표지물질인 sulforhodamine B를 포집시켰다. 이렇게 합성된 면역리포좀이 진단시약으로써의 기능을 하는지 알아보기 위해 두 가지 분석 방법을 적용하였다. 첫번째 방법으로써, test-strip을 이용한 분석은 E. coli O157:H7의 존재 유무를 test-strip 상에 나타난 분석 신호을 육안으로 관찰하는 것으로써 E. coli O157:H7 존재시 분석 신호가 저하되는 것을 원리로하였다. 이 방법은 고가의 실험 장비가 필요하지 않아 현장적용성이 용이한 장점이 있다. 두번째 방법은, IMS 후 목표 세균에 결합되어 있는 리포좀을 파괴시켜 나오는 형광도의 세기를 측정하는 방법으로 이때는 형광도의 강도와 E. coli O157:H7 세균 수와 비례적 관계가 나타났다. 상기의 두 방법에서 얻은 결과는, 리포좀을 E. coli O157:H7 검출에 응용할 수 있는 가능성을 제시하며 추후에 식품 적용 실험이 요구된다.

Bacillus stearothermophilus No. 236 \beta-xylosidase 유전자 변이 Promoter의 Strength분석 (Strength of the Mutant Promoters for the \beta-xylosidase gene of Bacillus stearothermophilus No. 236)

  • 최용진;김미동
    • 한국미생물·생명공학회지
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    • 제31권2호
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    • pp.111-116
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    • 2003
  • Xylan 분해 균주인 Bacillus stearothermophilus No. 236 분리균의 $\beta$-xylosidase 생산 유전자(xylA)의 염기 서열 및 transcription start site를 결정한 이전 연구 결과에 의하면 xylA 유전자는 매우 특이하게 UUG codon에서 translation이 시작되며 initiation codon 15dp 윗쪽에는 promoter로 추정되는 염기 서열을 가지고 있는 것으로 분석되었다. 이와 같은 xylA 유전자 promoter region의 구조는 E. coli에 클로닝된 xalA 유전자를 이용한 실험 결과로도 확인되었다. xalA promoter의 -10 element는 CATAAT로서 6개의 염기 중 5개가 그리고 -35 element의 경우는 TTGTTA로서 6개의 염기 중 4개가 consensus sequence와 일치되었으나 두 hexamer 사이의 거리가 최적 거리에서 크게 벗어난 12 bp인 것으로 분석되었다. 본 연구에서는 $\beta$-xylosidase의 대량 생산을 위한 연구의 일환으로 xalA promoter sequence의 체계적 구조 변화에 의한 promoter strength에 미치는 효과를 E. coli와 B. subtilis두 숙주 세포에서 조사 분석해 본 결과, 첫째로 두 promoter elements사이의 거리를 최적거리인 17 bp로 바꾸었을 때 xalA의 발현율은 E. coli에서는 1.6배, B. subtilis에서는 2.5배 정도 증가함을 보여주었다. 그리고 -35 element는 consensus sequence와 같이 5'쪽에서 네번째 위치에 있는 T$\longrightarrow$A로 변이 시켰을 때 E. coli경우 2.3배, 특히 B. subtilis에서는 35배나 되는 가장 높은 promoter 활성의 증가를 보였다. 그러나 -10 sequence의 경우 consensus sequence와 같이 5' 쪽에서 첫번째 위치에 있는 C$\longrightarrow$T로 transition시켰을 때 예상외로 오히려 발현율이 5~15배까지 낮아지는 특이한 결과를 얻었다. 따라서 본 연구 결과 xalA promoter의 경우 -10 sequence인 CATAAT의 C와 -35 element의 두 염기가 promoter활성에 있어 가장 중요한 염기임을 알 수 있었다.

Expression of a Recombinant Bacillus thuringiensis $\delta$-Endotoxin Fused with Enhanced Green Fluorescent Protein in Escherichia coli

  • Je, Yeon-Ho;Roh, Jong-Yul;Li, Ming-Shun;Chang, Jin-Hee;Shim, Hee-Jin;Jin, Byung-Rae;Boo, Kyung-Saeng
    • International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
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    • 제8권2호
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    • pp.145-149
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    • 2004
  • The expression of a fusion protein comprised of the B. thuringiensis crystal protein, Cry1Ac, and enhanced green fluorescent protein (EGFP) in Escherichia coli XLl-blue was examined. Three recombinant plasmids were transformed into E. coli XL1-blue and named as ProAc/Ec, MuEGFP/Ec and ProMu-EGFP/Ec, respectively. All transformants were observed by light and fluorescence microscopy at mid-log phase. The expression in E. coli transformants, ProMu-EGFP/Ec and MuEGFP/Ec, exhibited bright enough fluorescence to be observed. Furthermore, ProMu-EGFP/Ec produced fluorescent inclusions, which may have been recombinant crystals between EGFP and Cry1Ac while MuEGFP/Ec expressed soluble EGFP in cell. In SDS-PAGE, ProAc/Ec had 130 kDa crystal protein band and MuEGFP/Ec had thick 27 kDa EGFP band. However, ProMu-EGFP/Ec had about 150 kDa fusion protein band. Accordingly, these results indicated that a fusion protein between the B. thuringiensis crystal protein and a foreign protein under the lacZ promoter was successfully expressed as granular structure in E. coli. It is suggested that the E. coli expression system by N-terminal fusion of B. thuringiensis crystal protein may be useful as excellent means for fusion expression and characterization of B. thuringiensis fusion crystal protein.

효모에서 plasmid의 복제에 대장균 plasmid DNA가 미치는 영향에 관한 연구 (Effect of escherichia coli plasmid DNA sequences on plasmid replication in yeast)

  • 김태국;최철용;노현모
    • 미생물학회지
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    • 제27권1호
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    • pp.16-20
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    • 1989
  • The effect of E. coli plasmid DNA sequences contained by chimeric vectors on plasmid replication was investigated. We constructed YRp7- or 2.$\mu$m circle-based plasmids containing E. coli plasmid DNA sequences and those not containing it. By examining their maintenance in yeast, we showed that plasmid without E. coli plasmid DNA sdquences was nore stable and presented higher copy number, and espressed higher level of hepatitis B viral surface antigen as a foreign gene. This result suggested that E. coli plasmid DNA sequences within chimeric plasmid somehow inhibited plasmid replication in yeast.

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유기산 생성균에 의한 병원성 Escherichia Coli $A_2$와 Escherichia Coli $G_7$의 생육억제 (Growth Inhibition of Enteropathogenic Escherichia coli $A_2$and Escherichia coli $G_7$ by the Organic Acid Producing Bacteria)

  • 백영진;배형석
    • 한국미생물·생명공학회지
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    • 제16권2호
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    • pp.111-118
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    • 1988
  • 유기산 생산균인 L. casei Y, Str. faecium C, Str. faecalis, Cl. butyricum M, B. toyoi를 사료첨가제와 발효유로부터 분리 확인하여 이들 균주가 자돈의 대장균증 설사를 유발시키는 E. coli $A_2$, E. coli G$_7$에 대하여 in vitro에서는 어떤 항균효과를 나타내는지 조사한 결과를 요약하면 다음과 같다. 1. L. casei Y, Str. faecium C, Str. faecalis, B. toyoi Cl. butyricum M을 각각 배양한 BL broth 3일 배양액은 모두 E. coli $A_2$와 E. coli G$_7$에 대하여 항균효과를 나타내었고, 이들 배양액을 E. coli $A_2$와 E. coli G$_7$에 대한 발육 Disc 확산시험 결과 그 저지환 직경은 각각 15mm와 17mm, 14mm와 15mm, 13mm와 14mm, 11mm와 13 mm, 10mm와 12mm 였다. 2. 유기산 생산 능력이 우수한 균일수록 E. coli $A_2$와 E. coli G$_7$에 대한 항균력이 높게 관찰되었으며, L. casei Y와 Str. faecium C가 이들 두 대장균에 대하여 높은 항균력을 나타내었다. 3. 유기산 생성균과 대장균(E. coli $A_2$, E. coli G$_7$)을 BL broth 에 혼합 배양할 때 E. coli $A_2$와 E. coli G$_7$은 배양액의 pH가 5.0 이하일 때 생육억제 되었고, pH 4.5 이하였을 때 사멸되었다. 4. 생성된 유기산은 배양액의 pH를 저하시킴과 동시에 항균성 물질로 직접 작용하여 E. coli $A_2$와 E. coli G$_7$의 생육저해 또는 사멸을 유도하였다. 5. E. coli $A_2$가 E. coli G$_7$보다 유기산 생산균의 대사산물에 대하여 더 높은 내성을 갖고 있었다.

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자돈(仔豚)의 병원성(病原性) 대장균증(大腸菌症)에 관한 연구(硏究) 2. 설사자돈(仔豚)으로 부터 분리(分離)한 대장균(大腸菌)의 혈청형(血淸型) 동정(同定) (Studies on Enteric Colibacillosis in Piglets 2. Serological Investigations of Escherichia coli Isolated from Piglets with Diarrhea)

  • 김봉환
    • 대한수의학회지
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    • 제21권2호
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    • pp.87-91
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    • 1981
  • OK serogroups of 268 cultures of Escherichia coli isolated from piglets with colibacillary diarrhea were determined by the use of the simplified routine diagnostic procedures of Sojka. The results obtained are summarised as follows: 1. Of 268 cultures of Escherichia coli tested, 190 cultures were classified into 15 OK groups and the remaining 78(29.1%) were untypable. 2. The most frequently isolated enteropathogenic E. coli in order of prevalence were 0157 : K 'Vl7' (14.2%), 0149 : K91, K88a, c (13.7%), 064 : K 'V142' (11.6%), 08 : K87, K88a, b (10.5%) and O141 : K85a, b, K88a, b (7.9%).

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Bacillus stearothermophilus Acetyl Exterase 유전자(estII)의 클로닝과 Escherichia coli에서의 발현 (Molecular Cloning and Expression of the Acetyl Xylan Esterase Gene(estII) of Bacillus Stearothermophilus in Escherichia coli)

  • 김희선;엄수정;조쌍구;최용진
    • 한국미생물·생명공학회지
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    • 제22권6호
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    • pp.599-606
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    • 1994
  • Bacillus stearothermomophilus, a strong xylan degrader, was confirmed to express multiple esterase activities in addition to the major xylanolytic enzymes. One of the genes encoding the esterases was isolated from the genomic library of B. stearothermophilus constructed with EcoRl restriction endonuclease and pBR322 plasmid. Three recombinant plasmids showing the tributyrin degrading activity were selected from approximately 7, 000 E. coli HB101 transformants, and were found to have the same insert of a 3.2 kb DNA fragment. Restriction mapping and hybridization studies revealed that the gene(estII) on the hybrid plasmid (pKMG7) had originated from the B. stearothermophilus chromosome, and was distinct from the estl, another esterase gene of B. stearothermophilus isolated in the previous work. The E. coli cells harboring pKMG7 produced an acetylxylan esterase that exibited similar substrate specificity to the esterase encoded by the estI gene.

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마크로라이드-포스포트란스페라제 K의 기질 특이성 (Substrate Specificity of the Macrolide-Phosphotransferase K)

  • 김숙경;오태권;백문창;김병각;최응칠
    • 약학회지
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    • 제41권4호
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    • pp.530-532
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    • 1997
  • The MICs of various macrolide, lincosamide and streptogramin B antibiotics against highly erythromycin-resistant Escherichia coli 209K strain were evaluated. E. coli 209K showed high MICs against 14-membered macrolides and the relatively weaker resistance to 16-membered macrolides, lincosamides and streptogramin B. The macrolide-phosphotransferase K from E. coli 209K showed greater substrate specificity to the 14-membered macrolide antibiotics than to the 16-membered macrolide antibiotics, lincosamide and streptogramin B. Therefore, it was considered that the high resistance was due to the macrolide-phosphotransferase K.

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