야생주 핵다각체병 바이러스의 낮은 병원성에 대해 살충제로서의 파밤나방 핵다각체병 바이러스(Spodoptera exigua nucleopolyhedrovirus: SeNPV)의 병원성 향상을 꾀함과 동시에 재조합 바이러스가 다각체 내에 매립됨으로써 살충제로의 적용시 야외에서의 안정성을 확보할 수 있는 p10 유전자의 프로모터를 이용한 새로운 발현벡터를 개발하기 위하여 국내분리주 SeNPV의 p10 유전자 구조를 분석하였다. 그 결과, SeNPV p10 유전자의 프로모터와 구조유전자 부위를 포함한 545염기서열을 결정하여 기존에 보고된 SeNPV p10 유전자(Zuidema et al., 1993)와 비교한 결과 구조유전자 부위에서는 100%의 상동성을 보였으나 5` 및 3` flanking region의 4개의 염기서열에서 차이를 보였다. Southern hybridization에 의하여 SeNPV전체 genomic DNA상에서 p10 유전자는 Sph I 2.4Kb와 Cla I 4.0Kb 단편내에 각각 존재함을 확인하였으며, p10 유전자를 포함하는 이들 단편을 각각 클로닝하여 제한효소 지도를 작성한다.
Jang, Ik-Hyun;Kang, In Jeong;Kim, Ji-Min;Kang, Sung-Taeg;Jang, Young Eun;Lee, Sungwoo
The Plant Pathology Journal
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제36권6호
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pp.591-599
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2020
Phytophthora root and stem rot reduce soybean yields worldwide. The use of R-gene type resistance is currently crucial for protecting soybean production. The present study aimed to identify the genomic location of a gene conferring resistance to Phytophthora sojae isolate 2457 in the recombinant inbred line population developed by a cross of Daepung × Daewon. Singlemarker analysis identified 20 single nucleotide polymorphisms associated with resistance to the P. sojae isolate 2457, which explained ~67% of phenotypic variance. Daewon contributed a resistance allele for the locus. This region is a well-known location for Rps1 and Rps7. The present study is the first, however, to identify an Rps gene locus from a major soybean variety cultivated in South Korea. Linkage analysis also identified a 573 kb region on chromosome 3 with high significance (logarithm of odds = 13.7). This genomic region was not further narrowed down due to lack of recombinants within the interval. Based on the latest soybean genome, ten leucine-rich repeat coding genes and four serine/ threonine protein kinase-coding genes are annotated in this region, which all are well-known types of genes for conferring disease resistance in crops. These genes would be candidates for molecular characterization of the resistance in further studies. The identified R-gene locus would be useful in developing P. sojae resistant varieties in the future. The results of the present study provide foundational knowledge for researchers who are interested in soybean-P. sojae interaction.
Seung Hyun Lee;Jeong Sun Park;Jee-Young Pyo;Sung-Soo Kim;Iksoo Kim
International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
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제46권2호
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pp.41-54
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2023
The blue-tailed damselfly, Ischnura elegans Van der Linden, 1820 (Odonata: Coenagrionidae), is a climate-sensitive indicator species in South Korea. In this study, we sequenced the complete mitochondrial genome (mitogenome) of I. elegans collected from South Korea for subsequent population genetic analysis, particularly to trace population movements in response to climate change. The 15,963 base pair (bp)-long complete mitogenome of I. elegans has typical sets of genes including a major non-coding region (the A+T-rich region), and an arrangement identical to that observed in ancestral insect species. The ATP6, ND3 and ND1 genes have the TTG start codon, which, although rare, is the canonical start codon for animal mitochondrial tRNA. The A/T content was 71.4% in protein-coding genes, 72.1% in tRNAs, 72.9% in the whole genome, 74.7% in srRNA, 75.3% in lrRNA, and 83.8% in the A+T-rich region. The A+T-rich region is unusually long (1,196 bp) and contains two subunits (192 bp and 176-165 bp), each of which is tandemly triplicated and surrounded by non-repeat sequences. Comparison of the sequence divergence among available mitogenomes of I. elegans, including the one from the current study, revealed ND2 as the most variable gene, followed by COII and COI, suggesting that ND2 should be targeted first in subsequent population-level studies. Phylogenetic reconstruction based on all available mitogenome sequences of Coenagrionidae showed a strong sister relationship between I. elegans and I. senegalensis.
MPEG-2, MPEG-4와 같은 기존의 비디오 코덱에서는 인터 예측을 수행할 때 고정된 해상도의 움직임 벡터를 사용한다. 그러나 KTA 참조 소프트웨어에서는 움직임 벡터의 해상도를 슬라이스 단위로 선택하여 사용할 수 있는 기능을 지원한다. 그러나 선택된 하나의 움직임 벡터 해상도를 슬라이스 전체에 일괄적으로 적용하기 때문에 영상의 국지적인 특성을 반영하는데 어려움이 있다. 본 논문에서는 탐색 구간에 따라 적응적으로 움직임 벡터의 해상도를 결정하는 방법을 제안한다. 움직임 벡터의 탐색 영역을 움직임 벡터가 예측 움직임 벡터로부터 떨어진 거리에 따라 다수개의 구간으로 분할하고, 각 구간에 대하여 하나의 움직임 벡터 해상도를 할당하여 움직임 예측에 적용한다. 따라서 제안하는 방법의 부호화 효율은 각 구간을 분할하는 Threshold와 움직임 벡터를 부호화하는 엔트로피 코딩 방법에 영향을 받는다. HEVC의 참조 소프트웨어인 HM3.0을 이용하여 실험한 결과, Random Access 부호화 구조에서는 평균적으로 약 0.9%의 성능 향상을 얻을 수 있었으며, Low Delay 부호화 구조에 B picture를 적용한 경우는 약 0.6%, P picture를 적용한 경우에서는 약 2.7%의 평균 발생 비트량 감소를 확인할 수 있었다.
In speech signal processing, the accurate decision of the voiced/unvoiced sound is important for robust word recognition and analysis and a high coding efficiency. In this paper, we propose the mehod of the voiced/unvoiced decision using the LSP parameter which represents the spectrum characteristics of the speech signal. The voiced sound has many more LSP parameters in low frequency region. To the contrary, the unvoiced sound has many more LSP parameters in high frequency region. That is, the LSP parameter distribution of the voiced sound is different to that of the unvoiced sound. Also, the voiced sound has the minimun value of sequantial intervals of the LSP parameters in low frequency region. The unvoiced sound has it in high frequency region. we decide the voiced/unvoiced sound by using this charateristics. We used the proposed method to some continuous speech and then achieved good performance.
In this paper we propose a region-adaptive CELP image coder for still images at low bit rates below 0.5 bpp. The proposed method partitions the image into stochastically similar regions by the minimum spanning tree method and finds prediction coefficients for each region using a 2- dimensional linear prediction model. Coding is carried out on 8$\times$8 blocks and when there are several regions included in a block, an image is synthesized using the prediction coefficients of each region. Computer simulation results show that the proposed method allows improved synthesized image over conventional block-adaptive CELP methods, especially at edges. In addition, performance comparison with the JPEG DCT method shows that while the JPEG method shows block distortion and staircase effects (ragged edges) at bit rates below 0.5 bpp, the proposed CELP method shows improved synthesized images with such effects reduced.
An opportunistic human pathogen, Pseudomonas aeruginosa, contains the major catalase KatA, which is required to cope with oxidative and osmotic stresses. As an attempt to uncover the $H_2O_2$-dependent regulatory mechanism delineating katA gene expression, four prototrophic $H_2O_2$-sensitive mutants were isolated from about 1,500 TnphoA mutant clones of P. aeruginosa strain PA14. Arbitrary PCR and direct cloning of the transposon insertion sites revealed that one insertion is located within the katA coding region and two are within the coding region of oxyR, which is responsible for transcriptional activation of several antioxidant enzyme genes in response to oxidative challenges. The fourth insertion was within PA3815 (IscR), which encodes a homolog of the Escherichia coli iron-sulfur assembly regulator, IscR. The levels of catalase and SOD activities were significantly reduced in the iscR mutant, but not in the oxyR mutant, during the normal planktonic culture conditions. These results suggest that both IscR and OxyR are required for the optimal resistance to $H_2O_2$, which involves the expression of multiple antioxidant enzymes including KatA.
The complete coding region sequence of the SRY gene in Chinese swamp buffalo was determined by PCR product sequencing. Comparison of swamp and river buffalo SRY gene sequences revealed a single nucleotide polymorphism (SNP, C/G) at the 202 bp site of the coding region. Further, a total of 124 male domestic buffaloes were genotyped at this SNP site using the PCR-SSCP method, and it was found that all Chinese indigenous swamp buffaloes had a guanine (G) at this site, while introduced river buffaloes and crossbred buffaloes showed a cytosine (C). Our findings suggested that this Y-linked SNP displayed type-specific alleles differentiating swamp and river buffaloes, and could be used as an effective marker to detect crossbreeding of swamp buffaloes with introduced river buffaloes in native buffalo populations, and thereby assess genetic diversity status and make proper conservation decisions for indigenous swamp buffaloes. In addition, this SNP can be potentially applied in the study of Asian water buffalo phylogeny from a male perspective.
The cdd gene of Bacillus subtilis, encoding the deoxycytidinecytidine deaminase of pyrimidine nucleotide biosynthesis has been cloned into the EcoRl site of pBR322. The recombinant plasmid, pSol, promoted the synthesis of 100-140 fold elevated levels of the enzyme. A comparison of the polypeptides encoded by cdd complementing and non-complementing plasmids in the mini cell showed the gene product to have a molecular mass of approximately 14 kDa. The nucleotide sequence of the gene and 460 base pairs upstream from the coding region was determined. An open-reading frame, encoding a protein with a calculated molecular mass of 14337 Da, was deduced to be the coding region for cdd. However, the enzyme has an apparent molecular mass of 54 kDa as determined by gel filteration, whereas sucrose density gradient centrifugation shows 58 kDa. It means that the enzyme could be forming a tetramer in a physiological state. About 28 amino acids of the N-tetramer in a physiological state. About 28 amino acids of the N-terminal presumably form a signal for membrane translocation and six cystein residues are contained in the structure. S1 nuclease mapping indicated that transcription of cdd is initiated 17 base pairs upstream from the translational start. The structural characterization of the odd gene was performed.
Transformation of cantaloupes with the coat protein (cp) gene of papaya ringspot virus type W (PRSV-W), Thai isolate, was used to introduce virus resistance. Binary vectors containing either the full length coat protein coding region under control of the 35S CaMV promoter(pSA1175), or the inverted-repeat of a coat protein coding region (pSA1304), were constructed and used for Agrobacteriummediated transformation of cotyledonary explants of the cantaloupe cultivar Sun Lady. Four independent transgenic lines were obtained using pSA1304 and one using pSA1175. Integration of the PRSV-W cp gene into the genome of these transgenic lines was verified by PCR amplification, GUS assays and Southern blot hybridization. In vitro inoculation of these lines with PRSV-W revealed that whereas the line containing pSA1175 remained sensitive, the four lines containing pSA1304 were resistant. The presence of small RNA species, presumably siRNA, corresponding to regions of the viral cp gene in transgenic lines resistant to PRSV-W supports the involvement of post-transcriptional gene silencing in the establishment of resistance.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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