This study compared the instrument performance and tissue healing of a steel scalpel with a $CO_2$ laser in an animal urinary bladder surgery model. Landrace and Yorkshire mixed breed pigs were used. Two symmetrical incisions were made in urinary bladder of each pig. One incision was made on the left side of ventral aspect on urinary bladder using a steel scalpel, while the other incision was performed on the right side using a $CO_2$ laser with an 8W output power. Each instrument was evaluated clinically for speed, ease of incision, and extent of bleeding. At 7 and 21 days after initial wounding, each wound was taken for histological observations. The scalpel was an easier instrument to use in the confines of the urinary bladder tissue, compared with the laser. However, there was no significant difference between the two groups. The amount of bleeding was less in the laser group but the time of the incisions was shorter with the scalpel. Scalpel incisions showed complete restoration of the epithelium and muscularis. On the other hand, the laser incisions showed incomplete restoration of the epithelium and muscularis. However, most of wound healing in the laser incisions was accomplished according to the time lapse. Although the scalpel produced less damage to the urinary bladder tissue and was easier to handle than the $CO_2$ laser, it did not provide hemostasis that was helpful for use on highly vascular tissue. The $CO_2$ laser provided good hemostasis, but delayed wound healing. In conclusion, the $CO_2$ laser provided better hemostasis and better surgical field than the scalpel. The $CO_2$ laser was used effectively in urinary bladder incision.
Insulin-like growth factor-1 (IGF-1) and insulin-like growth factor binding protein-1 (IGFBP-1) play a pivotal role in regulating cellular hypoxic response. In this study, we cloned and characterized the genes encoding IGF-1 and IGFBP-1 to improve the current knowledge on their roles in highland Bos grunniens (Yak). We also compared their expression levels in the liver and kidney tissues between yaks and lowland cattle. We obtained full-length 465 bp IGF-1 and 792 bp IGFBP-1, encoding 154 amino acids (AA) IGF-1, and 263 AA IGFBP-1 protein, respectively using reverse transcriptase-polyerase chain reaction (RT-PCR) technology. Analysis of their corresponding amino acid sequences showed a high identity between B. grunniens and lowland mammals. Moreover, the two genes were proved to be widely distributed in the examined tissues through expression pattern analysis. Real-time PCR results revealed that IGF-1 expression was higher in the liver and kidney tissues in B. grunniens than in Bos taurus (p<0.05). The IGFBP-1 gene was expressed at a higher level in the liver (p<0.05) of B. taurus than B. grunniens, but it has a similar expression level in the kidneys of the two species. These results indicated that upregulated IGF-1 and downregulated IGFBP-1 are associated with hypoxia adaptive response in B. grunniens.
Improvement and possible commercialization of a home-made electroporation apparatus(home-made) were further tried to establish a simple and effective introduction of foreign gene into sperm followed by in vitro fertilization. Expressions of introduced pJJ9 and pNT plasmids were shown in all fertilized eggs with electroporated spermatozoa. In particular, with this gene transfer system all the fry showed a consistently transient expression in the syncytium of the yolk sac. This fact is important since some required, minute quantity of human proteins can be produced from the established transient expression on the yolk sac of all fry derived from in vitro fertilization with electroporated spermatozoa. To explore tissue-specific expression in fish, which we will use a similar system later, we targeted the nerve tissue to see whether tissue-specific promoter is working in fish properly. pNT plasmid containing a nerve cell-specific tubulin promoter gene demonstrated consistently exact targeted expressions among the developing nerve cells in later stages of embryos and hatched fry. Finally, liver-specific genes are now being cloned by using already selected primers for useful human protein gene fusion.
PIGK(phosphatidylinositol glycan, class K) is a subunit of GPI transamidase that cleaves the signal peptide in proproteins and replaces it with GPI. In addition, the structure and synthesis of GPI are critically involved in some of the cellular actions of insulin. Therefore, PIGK would be essential for mammalian development and many specific cellular functions as well as for metabolic activity of insulin associated with GPI. Two types of" full-length cDNAs of porcine PIGK were cloned through RT-PCR and RACE experiments. One is thought to be a normal form(consist of 395 amino acids) and the other is considered as an alternative spliced form(consist of 371 amino acids) which contains additional 63 bps in intron 7. Since a stop codon was contained within the insertion, the spliced form has a shorter coding sequence than that of normal form. A missense mutation (T314I) in exon 6 was detected and used for genotyping to estimate association with the growth and fat deposition traits for 545 $F_2$ animals(Korean native boars ${\times}$ Landrace). From the PCR-RFLP analysis using HpyCH4III, CT genotype showed highly significant relationship(P< 0.01) with carcass fat contents.
The purpose of this study is to establish the analgesic effects of electroacupuncture for Korean native goat. Electroacupuncture was applied to the 6 Korean native goats. In 3 of them, rumenotomy was performed, and in the other 3, laparotomy was done. The analgesic induction time was 15 to 30 minutes. The acupoints used were Tian-ping (Celestial Peace, GV-5), Bai-hui (Hundred Meetings, GV-20), left 13th thoracic nerve and left 3rd lumbar nerve. Electroacupuncture was performed in lateral recumbency. Needles were inserted 1-2 cm deep, and connected to the electroacupuncture apparatus. The electrical stimulation condition was 30 Hz and 2-6 volts. Initially, the voltage of analgesia mode was maximized in each channel. And, the output was slowly reduced to the critical point that goats could tolerate without obvious discomfort or pain. Surgical operation was done successfully under electroacupuncture analgesia in 6 Korean native goats. In addition, the changes of temperature, heart rate and respiratory rate were studied during acupuncture analgesia. For 3 months after surgery, no experimental animals showed clinical problem in 6 Korean native goats.
We present here a new PCR-based cloning technique that allows the different PCR products during mouse embryogenesis. Recently, mRNA differential display described by Liang & Pardee (Science 257, 1992) and re-confirmed by Zimermann & Schultz (PNAS 91,1994). This method will detect the appropriate changes in the temporal patterns of expression or in the transition from maternal control to zygotic control as well as the functional difference of embryo with polyspermy or monospermy, the difference of expression between successfully hatched blastocyst and blastocyst failed to hatching, response to agents, and cell cycle regulation. By this methods, we have cloned an eDNA, which showed mouse 2 cell specific expression. Genomic DNA digested with EcoRI showed approximately 15 kb and then showed higher expression in fetal liver rather than adult liver. Furthermore, this gene is likely to have 2 mRNA by alternative splicing.
Phosphomannomutase (ManB) converts mannose-6-phosphate (M-6-P) to mannose-1-phosphate (M-1-P), which is a key metabolic precursor for the production of GDP-D-mannose used for production of glycoconjugates and post-translational modification of proteins. The aim of this study was to express the manB gene from Escherichia coli in Lactococcus lactis subsp. cremoris NZ9000 and to characterize the encoded enzyme. The manB gene from E. coli K12, of 1,371 bp and encoding 457 amino acids (52 kDa), was cloned and overexpressed in L. lactis NZ9000 using the nisin-controlled expression system. The enzyme was purified by Ni-NTA column chromatography and exhibited a specific activity of 5.34 units/mg, significantly higher than that of other previously reported ManB enzymes. The pH and temperature optima were 8.0 and $50^{\circ}C$, respectively. Interestingly, the ManB used in this study had two substrate specificity for both mannose-1-phosphate and glucose-1-phosphate, and the specific activity for glucose-1-phosphate was 3.76 units/mg showing 70% relative activity to that of mannose-1-phosphate. This is the first study on heterologous expression and characterization of ManB in lactic acid bacteria. The ManB expression system constructed in this study canbe used to synthesize rare sugars or glycoconjugates.
Enrofloxacin is a fluoroquinolone antibiotic approved for the treatment of infections in animals. Because of the side effects to consumers of animal products, the maximum residue limits (MRLs) of enrofloxacin in animal tissues for consumption are regulated. In this study, a monoclonal antibody (mAb) against enrofloxacin was prepared and characterized for the development of a direct competitive enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). The obtained mAb, Enro44, was highly specific for enrofloxacin and had a 50% inhibition concentration ($IC_{50}$) of 1.99 ng/ml in a competitive ELISA, and the limit of detection (LOD) was 0.50 ng/ml. The cross-reactivity of the mAb with other quinolones and fluoroquinolones was lower than 0.01%. The subclass of the mAb Enro44 was identified as IgG1. The antigen (Ag)-captured direct competitive ELISA using the mAb Enro44 was tested on different spiked samples, including chicken muscle, cattle milk, and cattle urine, and the assay demonstrated recoveries of 82-112%, 80-125%, and 78-124%, respectively. Furthermore, the quantitation of enrofloxacin obtained from the ELISA and from high-performance liquid chromatography (HPLC) was in good agreement, with the linear regression coefficient between 0.933 and 1.056. The cDNAs encoding a heavy-chain Fd fragment (VH and CH1) and a light chain of the mAb Enro44 were cloned and sequenced. Taken together, the results obtained reveal a potential use of this mAb in an ELISA for the detection of enrofloxacin in food samples. The information of amino acid sequence of this mAb will be useful for further modification and production of the mAb in a bioreactor.
Fang, Xun;Qamar, Ahmad Yar;Shin, Sang Tae;Cho, Jongki
Journal of Veterinary Clinics
/
v.36
no.5
/
pp.253-258
/
2019
The objective of this study was to analyse the effects of MS-275 (Class I and II histone deacetylase inhibitor) supplementation on the development of porcine in-vitro somatic nuclear transfer embryo production. During in-vitro development, early embryos were exposed to different concentrations of MS-275 (0, $5{\mu}M$, $10{\mu}M$, and $20{\mu}M$). In in-vitro culture supplemented group, the blastocyst development rate was significantly enhanced by $10{\mu}M$ concentration than other groups (24.0% vs. 19.3%, 21.8%, 11.5%; P < 0.05). Additionally, the 6 h supplementation group, significantly improved the blastocysts production than 24 h, 48 h and control groups (26.1% vs. 17.0%, 15.2%, 2.8%; P < 0.05). Following supplementation with optimal concentrations and time ($10{\mu}M$-6 h group), the blastocyst production was significantly higher than control (25.7% vs 15.8%; P < 0.05). The optimal concentrations of MS-275 significantly enhanced the percentages of ICM:TE than control (43.6% vs. 38.4%; P < 0.05) accompanied with significantly higher expression levels of reprogramming related genes (POU5F1, Naong, and SOX2). In conclusion, the optimal concentrations of $10{\mu}M$ MS-275 and 6 h supplementation during in-vitro culture can significantly improve the quality of porcine in-vitro somatic nuclear transfer embryos through histone acetylation and epigenetic modification. Increasing the efficiency of clonal animal production will greatly promote the development of animal disease models and xenotransplantation.
Herein, we cloned and expressed an endo-β-1,4-glucanase gene (celA1805) from Bacillus subtilis B111 in Escherichia coli. The recombinant celA1805 contains a glycosyl hydrolase (GH) family 8 domain and shared 76.8% identity with endo-1,4-β-glucanase from Bacillus sp. KSM-330. Results showed that the optimal pH and temperature of celA1805 were 6.0 and 50℃, respectively, and it was stable at pH 3-9 and temperature ≤50℃. Metal ions slightly affected enzyme activity, but chemical agents generally inhibited enzyme activity. Moreover, celA1805 showed a wide substrate specificity to CMC, barley β-glucan, lichenin, chitosan, PASC and avicel. The Km and Vmax values of celA1805 were 1.78 mg/ml and 50.09 µmol/min/mg. When incubated with cellooligosaccharides ranging from cellotriose to cellopentose, celA1805 mainly hydrolyzed cellotetrose (G4) and cellopentose (G5) to cellose (G2) and cellotriose (G3), but hardly hydrolyzed cellotriose. The concentrations of reducing sugars saccharified by celA1805 from wheat straw, rape straw, rice straw, peanut straw, and corn straw were increased by 0.21, 0.51, 0.26, 0.36, and 0.66 mg/ml, respectively. The results obtained in this study suggest potential applications of celA1805 in biomass saccharification.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.