전처리 후 얻어진 셀룰로스 고분자를 단당류로 전환하기 위해서는 셀룰라제를 이용한 당화 과정이 필요하다. 통상 실험식 연구에서는 셀룰로스 당화시 당수율을 최대로 하기위해 pH조절을 위한 Citrate buffer와 미생물 오염을 막기 위한 Autoclave에서의 멸균 과정을 거친다. 하지만 대량생산을 목적으로 하는 산업체에서는 적용이 어렵다는 문제점이 있다. 따라서 본 연구에서 이를 대신하여 산업체에서 적용 가능한 당화전환 공정의 효율성을 평가하고자 하였다. Autoclave 멸균을 대체하는 공정으로 항생제 첨가와 여과에 의한 제균을 선택하였고, citrate buffer를 대신하여 buffer를 첨가하지 않은 물을 pH를 조정하여 사용 하였다.실험결과 기존의 당화공정을 사용하였을 때 당화율이 81%이었고, pH를 조절한 제균 water에 항생제를 첨가하는 공정은 71%로 나머지 배지들 중 가장 높은 당화율을 나타냈다. 이것은 기존의 당화율보다 10% 낮은 수치이나 공정비를 교려하여 봤을 때 효율성 있는 공정으로 판단된다.
$La_{0.5}Sr_{0.5}MnO_{3-\delta}$ as air electrode for soild oxide fuel cell was synthesized by a citrate process and its cathodic polarization was determinated by the current interruption method on the Gd-doped ceria as electrolyte. The addition of citric acid increased the exothermic heat for the formation of $La_{0.5}Sr_{0.5}MnO_{3-\delta}$ perovskite oxide. The degree of the initial particle agglomeration was affected by the exothermic heat. Also the increase of cal-cination temperature enlarged the particle size and the higher sintering temperature accelerated the den-sification of $La_{0.5}Sr_{0.5}MnO_{3-\delta}$ layer after its being painted on $Ce_{0.8}Gd_{0.2}O_{1.9}$ electrolyte. In this study $La_{0.5}Sr_{0.5}MnO_{3-\delta}$ synthesized by citrate process of which the molar ratio of citric acid to metal nitrate was 2 calcined at $650^{\circ}C$ for 2hr and sintered at 1100 at $1200^{\circ}C$ for 4 hrs after slurry coating on Ce0.8Gd0.2O1.9 electrlyte showed the lowest cathodic polarization.
G $d_{0.2}$C $e_{0.8}$$O_{1.9}$(CGO) for electrolyte and L $a_{0.5}$S $r_{0.5}$Mn $O_3$(LSM50) for cathode in Solid Oxide Fuel Cells(SOFC) were synthesized by citrate process. Specimens were prepared with sintering temperatures at 110$0^{\circ}C$, 120$0^{\circ}C$ and 130$0^{\circ}C$, which were fabricated by slurry coating with citric acid contents. Interfacial resistance was measured between cathode and electrolyte using AC-impedance analyzer. With various citric acid content, the degree of agglomeration for the initial particles changed. Also sintering temperature changed the particle size and the degree of densification of cathode. Factors affecting the interfacial resistance were adherent degree of the electrolyte and cathode, distribution of TPB(three phase boundaries, TPB i.e., electrolyte/electrode/gas phase area) and porosity of cathode. By increasing the sintering temperature, particle size and densification of the cathode were increased. And then, TPB area which occurs catalytic reaction was reduced and so interfacial resistance was increased.sed.sed.d.
The $NAD^+$-specific activity of a dual coenzyme-specific isocitrate dehydrogenase (IDH; EC 1.1.1.41) from the primitive fungus Pythium ultimum was investigated to elucidate the regulatory factors that may influence the intracellular distribution of carbon and the availability of intermediates, e.g. citrate, for fatty acid synthesis. Inhibition of $NAD^+$-IDH activity by diphospho- and triphosphonucleotides (ATP, ADP, and GTP) reflected the sensitivity of this enzyme to cellular energy charge even though monophosphonucleotides (AMP and GMP) had little effect on activity. NADPH, but not NADH, substantially inhibited $NAD^+$-IDH activity, showing noncompetitive inhibition with isocitrate. Oxalacetate and ${\alpha}$-ketoglutarate showed competitive inhibition with isocitrate, while citrate and cis-aconitate showed mixed-noncompetitive inhibition with isocitrate. Inhibition by these substances ranged from 29 to 46% at 10 mM. The inhibitory effect of oxalacetate was increased synergistically by glyoxylate, which alone caused 31% uncompetitive inhibition at 10 mM, and a mixture of the two substances at 1 mM each showed 98% inhibition of $NAD^+$-IDH activity. The regulation of $NAD^+$-IDH in Pythium ultimum seems to be a complex process involving mitochondrial metabolites. The addition of glyoxylate (3 mM) and oxalacetate (3 mM) to the culture medium resulted in the production of 49% more lipid by P. ultimum.
The submicron $YBa_2Cu_3O_x$ powder was prepared by the sol-gel method. The particle size is distributed from 0.2 to $1.0\;{\mu}m$, which benefits to eliminate the micro-cracks formed in the $YBa_2Cu_3O_x$ films deposited by electrophoresis. The powder was single phase of $YBa_2Cu_3O_x$ examined by X-ray diffraction. In the sol-gel process the citrate gel was formed from citric acid and nitrate solution of $Y_2O_3$, $Ba(NO_3)O_2$ and CuO. When pH values were adjusted to $6.4{\sim}6.7,\;Ba(NO_3)O_2$ could be dissolved in the citrate solution completely. Appropriate evaporative temperature of the sol-gel formation is discussed. After the heat treatment the transition temperature($T_c$) and critical current density($J_c$) of the $YBa_2Cu_3O_x$ samples made of the submicron powder were measured.
The submicron $YBa_2Cu_3O_x$ powder was prepared by the sol-gel method. The particle size is distributed from 0.2 to 1.0 ${\mu}m$, which benefits to eliminate the micro-cracks formed in the $YBa_2Cu_3O_x$ films deposited by electrophoresis. The powder was single phase of $YBa_2Cu_3O_x$ examined by X-ray diffraction. In the sol-gel process the citrate gel was formed from citric acid and nitrate solution of $Y_2O_3$, $Ba(NO_3)_2$ and CuO. When pH values were adjusted to 6.4-6.7, $Ba(NO_3)_2$ could be dissolved in the citrate solution completely. Appropriate evaporative temperature of the sol-gel formation is discussed. Acetone is used as electrophoreticsolution, in which some water and iodine (0.2 g/1) and polyethylene glycol (2 vol. %) are added. The concentrations of $YBa_2Cu_3O_x$ powders is 20g/l. The thickness of deposited film could be more than 50 ${\mu}m$ in 3 minutes of depositing time. The most EPD films could be 90K zero resistance and the Jc values were over 1000A/cm2 (0 H, 77 K).
The effects of salts such as aluminum sulfate as inorganic salt(2-4%), and sodium salts of citrate, tartrate, succinate, potassium tartrate and gelatin as organic salts(0.1%) on the formation of ${\alpha}$-calcium sulfate hemihydrate from by-product gypsum of phosphoric acid process under hydrothermal condition at 123$^{\circ}C$ and 133$^{\circ}C$ were investigated. Aluminum sulfate solution exhibited the catalystic effected on the crystallization of ${\alpha}$-calcium sulfate hemihydrate of which was assumed in the prismatic form, and organic salts solution exhibited little effect on the catalystic action to the crystallization, than inorganic salts. In the acidic solution with sulfuric acid(pH=2), needle like crystal of calcium sulfate hemihydrate was obtained. Hydrothermal process with aluminum sulfate solution also showed certain amounts of impurity removal such as phosphorus penataoxide from calcium sulfate hemihydrate.
The influence of processing fluids and electrode spacing on the electrokinetic process was evaluated to remediate As-, Cu-, Pb-contaminated soil. Single and mixture of sodium citrate, EDTA and NaOH was used to investigate the metal extraction. EDTA for washing reagent showed the highest removal efficiency. Based on the extraction result, the electrode spacing (20, 40, 60 cm) on the electrokinetic process was investigated to remove the multi-metals from soil. The highest removal was observed at the experiment with 60 cm of electrode spacing, however, the correlation between electrode spacing and removal of metals was not clear. The electrode spacing influenced the amount of accumulated electro-osmotic flow. BCR sequential extraction showed that electrokinetic process removed the fractionation of metals bound to Fe-Mn oxyhydroxide.
New process consisting of electrospray and epitaxial crystal growth processes was applied to the preparation of c-plane oriented barium ferrite ($BaFe_{12}O_{19}$) thin film for high density magnetic recording media. Sodium citrate aided process was proper to preparation of amorphous $BaFe_{12}O_{19}$ nanoparticles with geometric mean diameter of 3 nm and geometric standard deviation of 1.1. The electrospray was applicable to the prepare of amorphous $BaFe_{12}O_{19}$ thin film on a substrate, and the film thickness could be controlled by adjusting the electrospray deposition time. The c-plane oriented $BaFe_{12}O_{19}$ thin film was successfully prepared by 3 step annealing process of the $BaFe_{12}O_{19}$ amorphous film on a sapphire($Al_2O_3$) substrate; annealing at $350^{\circ}C$ for 30 min, annealing at $500^{\circ}C$ for 30 min, and annealing at $700^{\circ}C$ for 60 min.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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