cis,cis-1,2,3,4-Tetraphenylbutadiene has been synthesized and its optical properties are investigated by using UV-Vis absorption and fluorescence spectroscopy. Thin films of tetraphenylbutadiene prepared from thin layer chromatography(TLC) displays strong luminescence and used for the detection of vapor of organic halide. Tetraphenylbutadiene shows dramatic quenching photoluminescence under exposure of chloroform vapor.
Fifteen cyclic dipeptides (CDPs) containing proline, one cyclo(Phe-Ala) without proline, and a non-peptidyl ᴅⳑ-3-phenyllactic acid were previously identified in the culture filtrates of Lactobacillus plantarum LBP-K10, an isolate from kimchi. In this study, we used Japanese quail (Coturnix japonica) eggs to examine the effects of probiotic supplementation on the antimicrobial CDPs extracted from quail eggs (QE). Eggshell-free QE were obtained from two distinct groups of quails. The first group (K10N) comprised eggs from unsupplemented quails. The second group (K10S) comprised eggs from quails supplemented with Lb. plantarum LBP-K10. The QE samples were extracted using methylene chloride through a liquid-liquid extraction process. The resulting extract was fractionated into 16 parts using semi-preparative high-performance liquid chromatography. Two fractions, Q6 and Q9, were isolated from K10S and identified as cis-cyclo(ⳑ-Ser-ⳑ-Pro) and cis-cyclo(ⳑ-Leu-ⳑ-Pro). The Q9 fraction, containing cis-cyclo(ⳑ-Leu-ⳑ-Pro), has shown significant inhibitory properties against the proliferation of highly pathogenic multidrug-resistant bacteria, as well as human-specific and phytopathogenic fungi. Some of the ten combinations between the remaining fourteen unidentified fractions and two fractions, Q6 and Q9, containing cis-cyclo(ⳑ-Ser-ⳑ-Pro) and cis-cyclo(ⳑ-Leu-ⳑ-Pro) respectively, demonstrated a significant increase in activity against multidrug-resistant bacteria only when combined with Q9. The activity was 7.17 times higher compared to a single cis-cyclo(ⳑ-Leu-ⳑ-Pro). This study presents new findings on the efficacy of proline-containing CDPs in avian eggs. These CDPs provide antimicrobial properties when specific probiotics are supplemented.
In 1965, Rosenberg reported that platinum compounds not only inhibit growth and cell division of E. coli but also has anti-tumor activity. Since then, through animal and clinical experiments by Welsch(1971), Speer(1972), Rossof(1972), Hill(1974), and Wittes(1975), it was proved that Cis-platinum has excellent supressive effects on malignant tumor, especially on head and neck cancer. Accordingly, Cis-platinum is now widely used, sometimes without any other durg, or sometimes with Bleomycin and Methotrexate etc. Inspite of the strong anticancer effect, the use of Cis-platinum is quite often discouraged because of the reports that Cis-platinum causes auditory impairment at high frequencies above the speech range due to inner ear damage and irreversible change in the renal tubules. Since Kohonen et al(1965), Standnicki et al(1974) reported that Cisplatinum has toxic effects at the basal turn of the cochlea using guinea pig, many studies on ototoxicity after infusion of Cis-platinum have been carried out using animals. But the studies on ototoxicity in human beings can hardly be found except in reports by Piel et al(1974) and Hong et al (1979). So the authors did a study which tried to clarify the ototoxic effect by comparing the hearing level after infusion of Cis-plastinum with the hearing level before infusion of Cis-plastinum in 30 patients who was treated with Cis-platinum and admitted to the dept. of otolaryngology of Yonsei University Hospital during 2 years and a half from July. 1979 to March. 1982 and the following results were obtained. 1) The results of auditory evaluation, using the pure tone average, hearing loss of 4kHz and 8kHz, Speech Reception Threshold, PB score, SISI showed that the difference of dosage does not change the hearing level after infusion of Cis-platinum and before infusion of Cis-platinum. 2) Cis-platinum had no effect on the hearing level of patients with conductive hearing loss, or with sensorineural hearing loss, as well as with normal hearing level. 3) The infusion of Cis-platinum did not cause any change in creatinine clearance, creatinine, uric acid, but only one case showed that Cis-platinum caused severe nephrotoxicity. 4) The infusion of Cis-plastinum did not cause any change in hemoglobin, leukocyte count, platelet count and there was no correlation with the amount of infusion. 5) To see the side effect of hydration practiced with the infusion of Cis-platinum, the electrolytes, particularly the K level in the serum was measured. But the results did not show any change. 6) Judging from the results of this study mentioned above, ototoxicity caused by infusion of Cis-platinum can be prevented by sufficient hydration. Also the results might say that the appropriate method of infusion of Cis-platinum might be effective in the patients with head and neck cancer who had sensorineural hearing loss for whom the infusion of Cis-platinum has been absolutely cotraindicated.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.22
no.7
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pp.1243-1252
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2000
The differential enhanced degradation of cis- and trans-1,3-D was observed in the previous two studies performed by several researchers. This study was initiated to investigate the involvement of microorganisms in the differential enhanced degradation of the chemicals. As expected, microorganisms were responsible for the enhanced degradation. A mixed bacterial culture capable of degrading 1,3-D was isolated from an enhanced soil sample collected from a site treated with 1,3-D. Similar to the enhanced soil, the mixed culture degraded trans-1,3-D faster than cis-1,3-D. This mixed culture could not utilize cis- and trans-1,3-D as a sole source of carbon for growth. Rather, a variety of second substrates were evaluated to stimulate the differential enhanced degradation of the two isomers. As a result, the mixed culture degraded cis- and trans-1,3-D only in the presence of a suitable second substrate. Therefore, it appeared that the degradation of cis- and trans-1,3-D was a cometabolic process. Second substrates that had the capacity to stimulate the degradation included soil leachate, tryptone, tryptophan, and alanine. Other substrates tested. including soil extract. glucose, yeast extract and indole, failed to stimulate the degradation of the two isomers. The mixed culture was composed of four morphologically distinctive colonies on L-agar plates.
Kim, Hwa;Oh, Seok-Jeong;Liu, Yingqiu;Lee, Moo-Yeol
Biomolecules & Therapeutics
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v.19
no.2
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pp.201-205
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2011
Although various biological activities of resveratrol have been extensively studied, most reports have focused on trans-resveratrol and little attention has been paid to the cis-isomer. In this study, the effect of cis-resveratrol on platelet activity was examined and compared with that of the trans-isomer. Treatment with cis-resveratrol resulted in inhibition of platelet aggregation induced by thrombin, collagen or ADP, which are representative aggregation-inducing agents, and the trans-isomer elicited the same effects. These effects were concentration-dependent in the range of 1-100 ${\mu}M$. However, the potency of the cis-isomer was much lower than that of the trans-isomer; the $IC_{50}$ values for the cis-isomer versus the trans-isomer were $31{\pm}12$ vs $151{\pm}3$, $161{\pm}3$ vs $91{\pm}4$, and $601{\pm}15$ vs $251{\pm}6\;{\mu}M$ for thrombin-, collagen- and ADP-induced aggregation, respectively. These results indicate that cis-resveratrol has a less potent anti-platelet activity, compared with the trans-isomer, and raise the possibility that the biological activities of the cis-isomer may be different from those of the trans-isomer. It will be necessary to evaluate the activity of cis-resveratrol independently of the trans-isomer.
This study examined the trade of the Central Asian CIS countries and the Daegu-Gyeongbuk region. These countries are rich in resources such as oil, natural gas and aluminum. These countries were switched to capitalist market economy after independence from the Soviet Union. So, these countries are considered as new emerging markets. This study analyzed the current status of trade between Daegu-Gyeongbuk region and Central Asian CIS countries. The result of analysis of the trade structure between the Daegu-Gyeongbuk and Central Asian CIS countries, and of the Daegu-Gyeongbuk region exports to Central Asian CIS countries showed insufficience when compared with the total export of korea. In this study, we used the gravity model to analyze the trade volume of the Daegu-Gyeongbuk region and Central Asian CIS countries. The result of analysis is that the globalization of Central Asian CIS countries appeared to be effective in increasing trade. In order to increase trade, Korea and CIS countries should strengthen their economic cooperation. Especially, these countries should try to implement FTAs for economic integration. The Central Asian CIS countries have an industrial structure that relies on resource exports. So, they have a blueprint for diversification of industries through national long-term plans. The Daegu-Gyeongbuk region's economy has been going through long-term stagnation. If the Daegu-Gyeongbuk companies can enter the Central Asian CIS countries, it can be a solution for the local economy.
Iga, T.;Satoh, T.;Yamamoto, S.;Fukui, K.;Song, S.H.;Choi, K.C.;Roh, S.G.;Sasaki, S.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.22
no.11
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pp.1566-1573
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2009
Trans-10, cis-12 conjugated linoleic acid (CLA) has been reported to inhibit the adipocyte differentiation of preadipocytes in non-ruminant animals (mice, rat, and human). However, the effects of trans-10, cis-12 CLA have not been clear in ruminants. The objective of this study was to investigate the effects of trans-10, cis-12 CLA on adipocyte differentiation of ovine preadipocytes. Differentiation of these preadipocytes was facilitated by treatment with trans-10, cis-12 CLA. Trans-10, cis-12 CLA increased the number and size of oil red O-stainable lipid drops as well as the levels of GPDH activity. PPAR-$\gamma{2}$ and adipophilin mRNA, adipogenic marker genes, were increased by treatment with trans-10, cis-12 CLA. This result was different from that observed with 3T3-L1 preadipocytes, a clonal cell line derived from rodents. Furthermore, trans-10, cis-12 CLA alone induced the adipocyte differentiation of ovine preadipocytes in differentiation-induction medium without troglitazone. These results suggest that CLA is an inducer and regulator in adipocyte differentiation of ovine preadipocytes, with species differences between ovine and rodent preadipocytes.
The 3' region of Potato virus X (PVX) has the 74 nt 3'-nontranslated region (NTR) that is conserved among all potexviruses and contains several cis-acting elements for minus-strand and plus-strand RNA accumulation. Three stem-loop structures (SL1-SL3), especially formation of SL3 and U-rich sequence of SL2, and near upstream elements in the 3' NTR were previously demonstrated as important cis-acting elements. To Investigate the binding of these cis-acting elements within 3' end with host protein, we used the electrophoretic mobility shift assays (EMSA) and UV-cross linking analysis. The EMSA with cellular extracts from tobacco and RNA transcripts corresponding to the 150 nt of the 3' end of PVX RNA showed that the 3' end of PVX formed complexes with cellular proteins. The specificity of protein binding was confirmed through competition assay by using with 50-fold excess of specific and non-specific probes. We also conducted EMSA with RNAs containing various mutants on those cis-acting elements (${\Delta}10$10, SL3B, SL2A and ${\Delta}21$; J Mol Biol 326, 701-720) required for efficient PVX RNA accumulation. These analyses supported that these cis-acting elements are required for interaction with host protein(s). UV-cross linking analysis revealed that at least three major host proteins of about 28, 32, and 42 kDa in mass bound to these cis-elements. These results indicate that cis-acting elements from 3' end which are important for minus and plus-strand RNA accumulation are also required for host protein binding.
Reaction between the $N_2O_2-type$ tetradentate ligand, ethylenediamine-N,N'-di-S-${\alpha}$-isobutylacetic acid (SS-emiba) and $RhCl_3{\cdot}3H_2O$ has yielded ${\Delta}-s-cis-\;and\;{\wedge}-uns-cis-[Rh(SS-eniba)Cl_2]-$. ${\Delta}-s-cis-[Rh(SS-eniba)Cl_2]^-$ has been utilized to react with S-methyl-L-cystcine(Smc) to give ${\Delta}-s-cis-[Rh(SS-eniba(Smc)]^+$. The oxidation of ${\Delta}-s-cis-[Rh(SS-eniba(Smc)]^+$ using $H_2O_2$ has produced ${\Delta}-s-cis-[Rh(SS-eniba)(Smc-o)]^+$, in which the coordinated sulfur has been converted into the sulfoxide group. In a separate series of experiments the S-methyl-L-cysteine is oxidized by $H_2O_2$ to give S-methyl-L-cysteine sulfoxide, which is then coordinated to ${\Delta}-s-cis-[Rh(SS-eniba)Cl2]^-$ to make the standard complet of ${\Delta}-s-cis-[Rh(SS-eniba)(Sme-o)]+$ for comparison with the complex obtained from the oxidation of ${\Delta}-s-cis-[Rh(SS-eniba)(Smc)]^+\;by\;H_2O_2.$
Experiments have been carried out with C3H mouse fibrosarcoma (FSa II) to determine the effect of different sequence and time intervals between irradiation and administration of cis-diammihedichloroplatinum (cis-DDP) with gross tumors (6 mm in diameter), microscopic tumors (3 days after transplantation of $10^3$ cells) and cells in culture. The drug was administered either 24, 12, 8, 4, 2, 1, 0.5 hour before irradiation, immediately before irradiation, or 0.5, 1, 2, 4, 8, 12, 24 hours after irradiation. In case of in vivo studies, tumor growth delay was used as an end point. Clonogenic cell surviving fraction was used for in vitro studies. Tumor growth delay for gross tumor after 10 Gy radiation plus 10 mg/kg cis-DDP ranged from 6.3 to 10.66 days and the enhancement ratio ranged from 1.37 to 2.23. The most effective combination was when cis-DDP was given 4 hours before irradiation. Tumor growth delay for microscopic tumor after 5 Gy of radiation and 5 mg/kg of cis-DDP ranged from 3.55 to 11.98 days with enhancement ratio from 2.05 to 6.92. Microscopic tumors showed response significantly greater than additive in every time interval and the most effective treatments were when cis-DDP was given 2 and 1 hour before irradiation. In in vitro experiment, the surviving fraction after 6 Gy of radiation and 1 hour exposure to 4 ${\mu}M$ cis-DDP fluctuated as a function of time between treatments, but the difference between maximum and minimum surviving fractions was very small. According to the above results the sequence and time interval between irradiation and chemotherapy is very critical especially for the management of microscopic tumors as in the case of postoperative adjuvant treatment.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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