Purpose: Although it is well known thatmortality and morbidity due to cardiovascular diseases are higher in salt-sensitive subjects than in salt-resistant subjects, their underlying mechanisms related to obesity remain unclear. Here, we focused on salt-sensitive gene variants unrelated to monogenic obesity that interacted with sodium intake in humans. Methods: This review was written based on the modified $3^rd$ step of Khans' systematic review. Instead of the literature, subject genes were based on candidate genes screened from our preliminary Genome-Wide Association Study (GWAS). Finally, literature related to five genes strongly associated with salt sensitivity were analyzed to elucidate the mechanism of obesity. Results: Salt sensitivity is a measure of how blood pressure responds to salt intake, and people are either salt-sensitive or salt-resistant. Otherwise, dietary sodium restriction may not be beneficial for everyone since salt sensitivity may be associated with inherited susceptibility. According to our previous GWAS studies, 10 candidate genes and 11 single nucleotide polymorphisms (SNPs) associated with salt sensitivity were suggested, including angiotensin converting enzyme (ACE), ${\alpha}$-adducin1 (ADD1), angiotensinogen (AGT), cytochrome P450 family 11-subfamily ${\beta}$-2 ($CYP11{\beta}$-2), epithelial sodium channel (ENaC), G-protein b3 subunit (GNB3), G protein-coupled receptor kinases type 4 (GRK4 A142V, GRK4 A486V), $11{\beta}$-hydroxysteroid dehydrogenase type-2 (HSD $11{\beta}$-2), neural precursor cell-expressed developmentally down regulated 4 like (NEDD4L),and solute carrier family 12(sodium/chloride transporters)-member 3 (SLC 12A3). We found that polymorphisms of salt-sensitive genes such as ACE, $CYP11{\beta}$-2, GRK4, SLC12A3, and GNB3 may be positively associated with human obesity. Conclusion: Despite gender, ethnic, and age differences in genetics studies, hypertensive obese children and adults who are carriers of specific salt-sensitive genes are recommended to reduce their sodium intake. We believe that our findings can contribute to the prevention of early-onset of chronic diseases in obese children by facilitating personalized diet-management of obesity from childhood to adulthood.
Amin, Aatif;Sarwar, Arslan;Saleem, Mushtaq A.;Latif, Zakia;Opella, Stanley J.
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.29
no.2
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pp.274-282
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2019
Mercury-resistant ($Hg^R$) bacteria were isolated from heavy metal polluted wastewater and soil collected near to tanneries of district Kasur, Pakistan. Bacterial isolates AZ-1, AZ-2 and AZ-3 showed resistance up to $40{\mu}g/ml$ against mercuric chloride ($HgCl_2$). 16S rDNA ribotyping and phylogenetic analysis were performed for the characterization of selected isolates as Bacillus sp. AZ-1 (KT270477), Bacillus cereus AZ-2 (KT270478) and Bacillus cereus AZ-3 (KT270479). Phylogenetic relationship on the basis of merA nucleotide sequence confirmed 51-100% homology with the corresponding region of the merA gene of already reported mercury-resistant Gram-positive bacteria. The merE gene involved in the transportation of elemental mercury ($Hg^0$) via cell membrane was cloned for the first time into pHLV vector and transformed in overexpressed C43(DE3) E. coli cells. The recombinant plasmid (pHLMerE) was expressed and the native MerE protein was obtained after thrombin cleavage by size exclusion chromatography (SEC). The purification of fusion/recombinant and native protein MerE by Ni-NTA column, dialysis and fast protein liquid chromatography (FPLC/SEC) involved unfolding/refolding techniques. A small-scale reservoir of wastewater containing $30{\mu}g/ml$ of $HgCl_2$ was designed to check the detoxification ability of selected strains. It resulted in 83% detoxification of mercury by B. cereus AZ-2 and B. cereus AZ-3, and 76% detoxification by Bacillus sp. AZ-1 respectively (p < 0.05).
Background: Naringenin (NRG) is a common dietary polyphenolic constituent of fruits. NRG has diverse pharmacological activities, and is used in traditional medicine to treat various diseases including gastrointestinal (GI) disorders. Interstitial cells of Cajal (ICCs) are pacemaker cells of the GI tract. In this study, the authors investigated the effects of NRG on ICCs and on GI motility in vitro and in vivo. Methods: ICCs were dissociated from mouse small intestines by enzymatic digestion. The whole-cell patch clamp configuration was used to record pacemaker potentials in cultured ICC clusters. The effects of NRG on GI motility were investigated by calculating percent intestinal transit rates (ITR) using Evans blue in normal mice. Results: NRG inhibited ICC pacemaker potentials in a dose-dependent manner. In the presence of tetraethylammonium chloride or iberiotoxin, NRG had no effect on pacemaker potentials, but it continued to block pacemaker potentials in the presence of glibenclamide. Preincubation with SQ-22536 had no effect on pacemaker potentials or on their inhibition by NRG. However, 1H-[1,2,4]oxadiazolo[4,3-a]quinoxalin-1-one blocked pacemaker potential inhibition by NRG. In addition, L-NG-nitroarginine methyl ester blocked pacemaker potential inhibition by NRG. Furthermore, NRG significantly suppressed murine ITR enhancement by neostigmine in vivo. Conclusion: This study shows NRG dose-dependently inhibits ICC pacemaker potentials via a cyclic guanosine monophosphate/nitric oxide-dependent pathway and $Ca^{2+}$-activated $K^+$ channels in vitro. In addition, NRG suppressed neostigmine enhancement of ITR in vivo.
Objective: To isolate and identify new methanogens from the rumen of Holstein steers in Korea. Methods: Representative rumen contents were obtained from three ruminally cannulated Holstein steers ($793{\pm}8kg$). Pre-reduced media were used for the growth and isolation of methanogens. Optimum growth temperature, pH, and sodium chloride (NaCl) concentration as well as substrate utilization and antibiotic tolerance were investigated to determine the physiological characteristics of the isolated strain. Furthermore, the isolate was microscopically studied for its morphology. Polymerase chain reaction of 16S rRNA and mcrA gene-based amplicons was used for identification. Results: One strain designated as KOR-2 was isolated and found to be a non-motile irregular coccus with a diameter of 0.2 to $0.5{\mu}m$. KOR-2 utilized $H_2+CO_2$ and formate but was unable to metabolize acetate, methanol, trimethylamine, 2-propanol, and isobutanol for growth and methane production. The optimum temperature and pH for the growth of KOR-2 were $38^{\circ}C$ and 6.8 to 7.0, respectively, while the optimum NaCl concentration essential for KOR-2 growth was 1.0% (w/v). KOR-2 tolerated ampicillin, penicillin G, kanamycin, spectromycin, and tetracycline. In contrast, the cell growth was inhibited by chloramphenicol. Phylogenetic analysis of 16S rRNA and mcrA genes revealed the relatedness between KOR-2 and Methanoculleus bourgensis. Conclusion: Based on the physiological and phylogenetic characteristics, KOR-2 was thought to be a new strain within the genus Methanoculleus and named Methanoculleus bourgensis KOR-2.
Purpose: This study evaluated differences in bone healing and remodeling among 3 implants with different surfaces: sandblasting and large-grit acid etching (SLA; IS-III $Active^{(R)}$), SLA with hydroxyapatite nanocoating (IS-III $Bioactive^{(R)}$), and SLA stored in sodium chloride solution ($SLActive^{(R)}$). Methods: The mandibular second, third, and fourth premolars of 9 dogs were extracted. After 4 weeks, 9 dogs with edentulous alveolar ridges underwent surgical placement of 3 implants bilaterally and were allowed to heal for 2, 4, or 12 weeks. Histologic and histomorphometric analyses were performed on 54 stained slides based on the following parameters: vertical marginal bone loss at the buccal and lingual aspects of the implant (b-MBL and l-MBL, respectively), mineralized bone-to-implant contact (mBIC), osteoid-to-implant contact (OIC), total bone-to-implant contact (tBIC), mineralized bone area fraction occupied (mBAFO), osteoid area fraction occupied (OAFO), and total bone area fraction occupied (tBAFO) in the threads of the region of interest. Two-way analysis of variance (3 types of implant $surface{\times}3$ healing time periods) and additional analyses for simple effects were performed. Results: Statistically significant differences were observed across the implant surfaces for OIC, mBIC, tBIC, OAFO, and tBAFO. Statistically significant differences were observed over time for l-MBL, mBIC, tBIC, mBAFO, and tBAFO. In addition, an interaction effect between the implant surface and the healing time period was observed for mBIC, tBIC, and mBAFO. Conclusions: Our results suggest that implant surface wettability facilitates bone healing dynamics, which could be attributed to the improvement of early osseointegration. In addition, osteoblasts might become more activated with the use of HA-coated surface implants than with hydrophobic surface implants in the remodeling phase.
Noh, Gyu Pyo;Byun, Sung Hui;Lee, Jong Rok;Park, Sook Jahr;Kim, Sang Chan
The Korea Journal of Herbology
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v.36
no.1
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pp.41-49
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2021
Objective : Citrus unshiu peel (Citri Unshius Pericarpium) has been prescribed to suppress coughing and phlegm in Korean medicine. In this study, the effect of ethanol extract of Citrus unshiu peel (CEE) on apoptosis was investigated using cadmium chloride (CdCl2) treated HepG2 cells. Methods : CEE was prepared by extracting 300 g of Citri Unshius Pericarpium in 3 L of ethanol for 72 h. Apoptosis was determined by the TUNEL assay. The mitochondrial membrane potential (MMP) was monitored using the membrane-permeable fluorescent dye Rh123. The expression level of each protein was monitored by Western blot analysis. Results : CEE protected HepG2 cells from apoptosis as determined by the TUNEL assay. A decrease in MMP was observed in cells exposed to cadmium, indicating that mitochondria are involved in the induction of apoptosis. However, CEE recovered the reduction in MMP caused by cadmium. In addition, decreased expression of B-cell lymphoma 2 (Bcl-2), procaspase, and poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) by cadmium was increased by CEE. The anti-apoptotic effect of CEE was found to be associated with inhibition of JNK and p38 phosphorylation when examining the expression of phosphorylated MAPK by Western blot. Conclusion : This study showed that CEE exerted anti-apoptotic effects in cadmium-induced HepG2 cells by inhibiting the reduction of MMP and changes in the expression level of apoptotic proteins. These results suggest the potential for CEE to be used for heavy metal-induced liver damage.
Bis(2-ethylhexyl) phthalate (DEHP) is one of the plasticizers used in the polyvinyl chloride(PVC) industry. It is known to be easily released into the environment. In this study, we investigated effects of DEHP on growth, metabolic pathway, and virulence gene expression in soil-borne bacterial plant pathogen, Pectobacterium carotovorum SCC1 using in vitro assays. As a result, DEHP at 20 ㎍ mL-1 did not affect the growth, cell membrane permeability, or ATPase activity of P. carotovorum SCC1. However, it decreased succinyl-CoA synthase (SCS) activity in the tricarboxylic acid (TCA) cycle. Relative expression levels of virulence genes encoding pectate lyase and pectin were differentially influenced by DEHP treatment. These results suggest that biological characteristics of P. carotovorum might be influenced by DEHP in soil.
Han, Joo Eun;Park, Soo Hyung;Yaqub, Muhammad;Yun, Sang Leen;Kim, Seog-ku;Lee, Wontae
Membrane and Water Treatment
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v.13
no.1
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pp.15-20
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2022
The continuous industrial growth increases the volume of pollutants discharged into the water, which induces Cyanobacteria in the receiving bodies. The removal of various cyanobacteria such as Microcystis, Anabaena, and Oscillatoria was explored to analyze their removal characteristics using different chemical and mineral coagulants. The chemical coagulants, including poly aluminium chloride (PACl), Alum, and mineral coagulants such as Loess and Illite, were tested to remove selected cyanobacteria. Results indicated that the removal rate increased with coagulant dosage regardless of the type of coagulant. The removal of selected cyanobacteria using chemical coagulant was found in the order: Microcystis > Anabaena > Oscillatoria. The PACl coagulant showed the most efficient removal rate for Microcystis, Anabaena, Oscillatoria. Removal rate of Microcystis conducted by PACl showed 92% at 100,000 cells/mL and 98.4% at 1,000,000 cells/mL whereas Illite showed lower 70% and Loess showed lower 50% in both 100,000 cells/mL and 1,000,000 cells/mL. The removal rate of Anabaena and Oscillatoria by PACl and Alum was higher 80%, while the other coagulants exhibited lower than 75% at 1,000,000 cells/mL. The removal rate of Oscillatoria by PACl was 80.1%, while the other coagulants exhibited lower than 70% at 1,000,000 cells/mL. Moreover, the mineral coagulants showed better removal efficiency at a higher concentration than low concentration during experiments. Therefore, removing cyanobacteria from water streams can be improved through coagulation by selecting a specific coagulant for a particular type of algae.
Robinia pseudoacacia L. (Leguminosae) is widely distributed in Asia, North America and Europe. The root bark has been traditionally used for hemostasis, arthritis and hypertension. Therefore, this study was conducted to identify the biological activity and the bioactive constituents of the root bark. We found that the methanol extract obtained from the root bark of R. pseudoacacia reduced the level of ROS and NO production in LPS-induced inflammation of RAW 264.7 cell line. Among the fractions, methylene chloride fraction showed the highest inhibitory activity against the inflammation. Seven constituents (1-7) were isolated from this fraction, and the chemical structures were determined to be medicarpin (1), (-)-vestitol (2), indole 3-carboxaldehyde (3), 3-acetylindole (4), liquiritigenin (5), 4(1H)-quinolone (6) and 8-methoxyononin (7). Among the isolates, medicarpin (1), (-)-vestitol (2), 3-acetylindole (4) and liquiritigenin (5) inhibited ROS and NO production in a dose-dependent manner. This is the first study to show the anti-inflammatory activity of the root bark of R. pseudoacacia, and it is suggested that the four constituents (1, 2, 4, and 5) could play a role in the biological activity.
Biofilms are a significant concern in the food industry. The utilization of plant-derived compounds to inactivate biofilms on food contact surfaces has not been widely reported. Also, the increasing negative perception of consumers against synthetic sanitizers has encouraged the hunt for natural compounds as alternatives. Therefore, in this study we evaluated the antimicrobial activities of ethanol extracts, acetone extracts, and essential oils (EOs) of seven culinary herbs against Salmonella enterica serotype Typhimurium and Listeria innocua using the broth microdilution assay. Among all tested extracts and EOs, the ethanol extract of Piper betle L. exhibited the most efficient antimicrobial activities. To evaluate the biofilm inactivation effect, S. Typhimurium and L. innocua biofilms on pitted and smooth stainless steel (SS) coupons were exposed to P. betle ethanol extract (12.5 mg/ml), sodium hypochlorite (NaClO; 200 ppm), hydrogen peroxide (HP; 1100 ppm), and benzalkonium chloride (BKC; 400 ppm) for 15 min. Results showed that, for the untreated controls, higher sessile cell counts were observed on pitted SS versus smooth SS coupons. Overall, biofilm inactivation efficacies of the tested sanitizers followed the trend of P. betle extract ≥ BKC > NaClO > HP. The surface condition of SS did not affect the biofilm inactivation effect of each tested sanitizer. The contact angle results revealed P. betle ethanol extract could increase the surface wettability of SS coupons. This research suggests P. betle extract might be utilized as an alternative sanitizer in food processing facilities.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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