Avian reoviruses have been implicated in respiratory disease enteric conditions including Cloacal pasting in young thicks, pericarditis, hydropericardium, anaemia with swollen spleen and liver and petechiation of skeletal muscle and viral arthritis. This study was conducted to examine properties of reovirus field 3 strains isolated from affected broiler from several farms. An infectious agent was isolated from leg tendons and intestine of broiler with clinical tenosynovitis. The agent grew well on the chicken embryo kideny cells(CEK). One of them produced cytopathic effects(CPE) of round type and formed intranuclear inclusions, and the other was characterized by CPE of syncytical type and cytoplasmic inclusion. The properties and serological classification of field strains were examined by hemagglutin test, virus neutralization test, agar gel precipitin, electropherotype. They showed no hemagglutination reactions and not well neutralization and to possess common antigens detectable by AGP test. RNA electropherotype presented 10 segment band as the previous report. These data suggest that the field strains and standard strains (1133, 1733) may be the same group.
To investigate the effect of mercuric chloride on the pectoral muscel cells during chick embryogensis, chicken embryos were treated with mercuric chloride. Monoclonal antibodies against myosin were prepared for the localization of differentiation of thick filaments detected by the use of protein A-gold complex as a cytochemical marker. The effect of mercuric chloride was appeared not only to be ascribed with the reduced formation of myofibrilogenesis but also associated with induced change of morphology by the inhibition of protein synthesis.
Genetic modification enables modification of target genes or genome structure in livestock and experimental animals. These technologies have not only advanced bioscience but also improved agricultural productivity. To introduce a foreign transgene, the piggyBac transposon element/transposase system could be used for production of transgenic animals and specific target protein-expressing animal cells. In addition, the clustered regularly interspaced short palindromic repeat-CRISPR associated protein 9 (CRISPR-Cas9) system have been utilized to generate chickens with knockout of G0/G1 switch gene 2 (G0S2) and myostatin, which are related to lipid deposition and muscle growth, respectively. These experimental chickens could be the invaluable genetic resources to investigate the regulatory pathways and mechanisms of improvement of economic traits such as fat quantity and growth. The gene-edited animals could also be applicable to the livestock industry.
The purpose of this study was to evaluate detecting methods and the relationship between tissues and blood for enrofloxacin and metabolic ciprofloxacin residues in broiler chickens. Two groups of broiler chickens were administrated via the drinking water with $50{\mu}g/mL$ and $100{\mu}g/mL$ of enrofloxacin for 5 days, respectively. The concentration of enrofloxacin and metabolic ciprofloxacin in tissues (muscle and kidney) and blood were measured during administration period (for 5 days) and withdrawal period (for 12 days) by high performance liquid chromatography (HPLC) method. Also, all samples were conducted for screening of residues by microbial method using E. coli for quinolone detection and immuno-chromatography method using Smart kit. The relationship between tissues (muscle and kidney) and blood for enrofloxacin and metabolic ciprofloxacin residues in broiler chickens was followed : The levels of enrofloxacin and metabolic ciprofloxacin residues in muscle and kidney were higher 2.9~3.2 folds, 3.6~3.8 folds more than the residues levels in blood, respectively. These results support we can predict the residues in muscle and kidney from the residues in blood. In comparison of detecting methods for antibiotic residues, microbial method using E. coli for quinolone detection and immuno-chromatography method using Smart kit could detect positive reaction at similar or lower concentration than violative concentration of enrofloxacin and metabolic ciprofloxacin in chicken tissues. These results support what two screening methods are useful for screening of quinolone detection in chickens.
Rama Rao, S.V.;Raju, M.V.L.N.;Reddy, M.R.;Panda, A.K.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.18
no.1
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pp.80-84
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2005
An experiment was conducted to study the performance, carcass traits, serum lipid profile and immune competence in commercial broilers (2 to 42 d of age) fed graded levels (25, 50, 75 and 100%) of finger millet (FM) (Elusine coracana) in place (w/w) of yellow maize (YM). Each diet was fed to eight replicates (five female Vencobb broilers/replicate) housed in stainless steel battery brooders. The estimated metabolizable energy content of FM was about 540 kcal less than the YM. FM contained more protein (10.42 vs. 9.05%) and fibre (9.52 vs. 2.24%) compared to YM. Body weight gain, ready to cook yield, relative weights of giblet, liver, intestine and length of intestine at 42 d of age was not affected due to replacing YM with FM. But, the feed efficiency decreased in broilers fed diets containing 75 and 100% FM in place of YM at both 21 and 42 d of age. The amount of fat deposited in abdominal area decreased and the relative weight of gizzard increased with increase in level of FM in the diet. The serum HDL cholesterol at 21 and 42 d of age and serum triglycerides at 42 d of age decreased with increase in level of FM in diet. The relative weight of spleen and antibody titers against sheep red blood cells (SRBC) at 5 d post inoculation (PI) decreased in broilers fed FM at 100% of YM. However, the relative weight of bursa, SRBC titers at 10 d PI, antibody titers against ND virus and mortality were not affected due to incorporation of FM in place of YM in diet. The fat content in thigh muscle and liver decreased, while the protein content in these tissues increased with increase in the level of FM in broiler diet. Based on the results, it may be concluded that YM can be replaced with FM up to 25% on weight basis without affecting weight gain, carcass yields and immunity in commercial broiler diet (up to 42 d of age). Further, inclusion of finger millet reduced the fat deposition in thigh muscle, liver and in abdominal area compared to those fed maize as the principal source of energy.
Objective: The objectives of this study were to evaluate the effects of daily feed intake during the laying period on embryonic myogenic differentiation 1 (MYOD1), myogenic factor 5 (MYF5), and myogenic factor 6 (MYF6) gene expression in genetically fat and lean lines of chickens. Methods: An experiment in a 2×2 factorial design was conducted with two dietary intake levels (100% and 75% of nutrition recommendation) and two broiler chicken lines (fat and lean). Two lines of hens (n = 384 for each line) at 23th week of age were randomly divided into 4 treatments with 12 replicates of 16 birds. The experiment started at 27th week of age (5% egg rate) and ended at 54th week of age. Hatched eggs from the medium laying period were collected. Real time polymerase chain reaction analysis was used to analyse the MYOD1, MYF5, and MYF6 mRNA levels of E7, E9, E11, E13, and E15 body tissues and E17, E19, and E21 chest and thigh muscle samples. Results: The results indicated that there were significant effects of line, dietary intake, and interactions between them on MYOD1, MYF5, and MYF6 gene mRNA expression levels in embryonic tissues. Low daily feed intake did not change the expression trend of MYOD1 mRNA in either line, but changed the peak values, especially in lean line. Low daily feed intake altered the trend in MYF5 mRNA expression level in both lines and apparently delayed its onset. There was no apparent effect of low daily feed intake on the trends of MYF6 mRNA expression levels in either line, but it significantly changed the values on many embryonic days. Conclusion: Maternal nutrient restriction affects myogenesis and is manifested in the expression of embryonic MYOD1, MYF5, and MYF6 genes. Long term selection for fat deposition in broiler chickens changes the pattern and intensity of myogenesis.
The Artichoke extract at 10% was used to add in drinking water to understand its effect on Aflatoxicosis of chickens. The Artichoke extract at the dose of 6 ml per liter of drinking water was given (experiment group) or not (control group) and to Hybro chickens (150 birds), during the first 49 days of life. Also, the chickens were fed with foodstuff containing 200 ppb or 500 ppb Aflatoxin $B_1$. Results showed that, the chickens having Artichoke extract: (1) Had overcome the growth retardation caused by the toxin at concentration of 200 ppb and 500 ppb of Aflatoxin $B_1$ (an addittonal weight gain of about 200-400 g/bird). (2) The feed conversion was improved (a reduction of 200-400 g of feed per kg of bird living weight). (3) Aflatoxicosis lesions were mild in the chickens, which fed 500 ppb of Aflatoxin $B_1$ or not found in those having the toxin 200 ppb. The blood examinations at 28th and 49th days of the trial gave the following results: (1) The Artichoke extract had an effect of suppressing the changes of blood cell numbers, hemoglobin amount. packed cell volume. leukocyte formula that were caused by Aflatoxin $B_1$. (2) The Artichoke extract had an effect of suppressing the diminution oj sugar, protein levels and the increase of the levels of GOT, GPT, alkaline phosphatase and bilirubin in the blood of intoxicated chickens. There was not or very Jew residue of Aflatoxin $B_1$ contained in the liver and muscle of chickens intoxicated by Aflatoxin $B_1$ having Artichoke, that was much lower than the allowed level in animal products.
The objective of this study was to examine the effects of high and low chilling temperature on the water-holding capacity (WHC) and tenderness of hot-boned breast meat of broiler chickens. Breast meat was obtained from 32 broiler chickens within 15 min post-mortem (PM), and then divided into two groups. One group was chilled at $-1^{\circ}C$ and the other group was stored at $30^{\circ}C$ for 3 hr, and then all the samples were chilled at $2^{\circ}C$ until 24 hr PM. During the storage, their physicochemical characteristics were tested at 15 min, 3 hr and 24 hr PM. These included pH, R-values, cooking losses, sarcomere length, MFI, and shear force of the breast meat, none of which was different (p>0.05) between the two temperature treatments at $-1^{\circ}C$ and $30^{\circ}C$. However, sarcomere length was shortened more at $-1^{\circ}C$ than at $30^{\circ}C$, MFI was larger at $30^{\circ}C$ than at $-1^{\circ}C$, drip loss was greater at $30^{\circ}C$ than at $-1^{\circ}C$, and WHC was lower at $30^{\circ}C$ than at $-1^{\circ}C$(p<0.05). In brief, in terms of yield and tenderness, broiler breast meat stored at $-1^{\circ}C$ was superior to that stored at $30^{\circ}C$.
The influence of NaCl and pH on degradation of chicken breast muscle myofibrillar proteins by porcine leukocyte lysosomal proteinases was investigated. The degradation reactions were carried out at $38^{\circ}C$ for 24hours under different conditions. The degradation of myofibrillar proteins by leukocyte lysosomal enzymes at various pH values was limited to partial hydrolysis. Reactions at higher pH values resulted in lower molecular weight degradation products while reactions at lower pH resulted in higher molecular weight degradation products. When NaCl was added into the reaction mixture, enzyme activities of degradation were increased at all pH values studied, as evidenced by NPN-analysis and SDS-PAGE. More severe degradation was observed with higher salt concentration. The concentration of 0.5M NaCl in the reaction mixture gave more degradation of myosin heavy chain by enzyme than that of 0.1M NaCl.
This study was conducted to investigate the proteolytic properties of saewoojeot (salted and fermented shrimp) on various meat proteins. NaCl content was decreased less than 2% by electrodialysis. As electrodialysis time was passed, the protease activity was increased. The proteolytic activity of crude protease on muscle proteins of beef, pork, chicken was analyzed by SDS-PAGE. Crude enzyme easily degradated both heat-denatured and native meat proteins. Protein degradation was rapidly occurred within 5 min and most all myofibrilar protein was disappeared. Heat-denatured chicken meat (100%) was most easily degraded than heat-denatured pork meat (47%) and beef meat (31%).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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