Park, Ha-Seung;Shin, Pyeong-Su;Kim, Jong-Hyun;Baek, Yeong-Min;Park, Joung-Man
Composites Research
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v.31
no.2
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pp.51-56
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2018
A new study was carried out to utilize a pencil drawing paper sensor (PDPS), which drew a line using a pencil on the paper, as a sensor. The sensing effect on 3 different papers based on the properties of PDPS was compared. The specimens were prepared by drawing 4B pencils on plain (A4), Hwasun, and Han papers. The silver paste was used to give good electrical contacts of the copper wires and the pencil drawn line. The chemical structures of 3 papers for PDPS by FT-IR spectrum analysis were similar and the comparative compact states of each paper were observed by optical microscope. From statistical evaluation of tensile strength using 3 papers, plain paper was chosen to be best for the PDPD. The optimum drawing number of PDPD was determined by changing the thickness of the paper with the drawing number. Electrical resistance (ER) with graphite on 3 different papers were compared. The changes in compression was observed through cyclic compressive test of composite materials, it was possible to predict the degree of strain sensing under compressive test. It leads to expectation of properties.
Existing environmental spatial information, which has been concentrated on spatial resolution, has limitations in solving realistic environmental problems that must be accompanied by physical and chemical characterization. Accordingly, there is a need for an image radar capable of identifying physical characteristics of an object regardless of weather conditions, day and night, and sunlight. Image radar is used in various fields in the United States and Europe. The next generation of medium-sized satellite No. 5 in Korea, which is under development with the aim of monitoring water disasters, is also looking for ways to expand the scope to various applications based on the existing application range. To this end, we analyzed domestic and international papers (100 works) using image radar, and reviewed KEI 2016 report, domestic papers, and foreign papers. Based on this, various environmental issues were summarized and the effects of when the image radar was used were analyzed and land cover was selected as an environmental issue. In the future, we will embody the technology to improve the accuracy of the land cover map, which is the environmental issue selected in this study, and build the foundation system for the stable use of the land cover map.
A concrete silo plays an important role in subsurface low- and intermediate-level waste facilities (LILW) by limiting the release of radionuclides from the silo geosphere. However, due to several physical and chemical processes the performance of the concrete structure decreases over time and consequently the concrete loses its effectiveness as a barrier against groundwater inflow and the release of radionuclides. Although a number of processes are responsible for degradation of the silo concrete, it is determined that the main cause is corrosion of the reinforcing steel. Therefore, the time it takes for the silo concrete to fail is calculated based on two factors: the initiation time of corrosion, defined as the time it takes for chloride ions to penetrate through the concrete cover, and the propagation time of corrosion. This paper aims to estimate the time taken for concrete to fail in a LILW disposal facility. Based on the United States Department of Energy (DOE) approach, which indicates that concrete fails completely once 50% of the volume of the reinforcing steel corrodes, the corrosion propagation time is calculated to be 640 years, which is the time it takes for corrosion to penetrate 0.640 cm into the reinforcing steel. In addition to the corrosion propagation time, a diffusion equation is used to calculate the initiation time of corrosion, yielding a time of 1284 years, which post-dates the closure time of the LILW disposal facility if we also consider the 640 years of corrosion propagation. The electrochemical conditions of the passive rebar surface were modified using an acceleration method. This is a useful approach because it can reduce the test time significantly by accelerating the transport of chlorides. Using instrumental analysis, the physicochemical properties of corrosion products were determined, thereby confirming that corrosion occurred, although we did not observe significant cracks in, or expansion of, the concrete. These results are consistent with those of Smartet al., 2006 who reported that corrosion products are easily compressed, meaning that cracks cannot be discerned by eye. Therefore, it is worth noting that rebar corrosion does not strongly influence the hydraulic conductivity of the concrete.
The composition of Chinese ceramic shards has been the subject of analysis in Europe, beginning in the 18th century, and in China from the 1950s. Scientific studies of traditional Korean shards commenced in the United States and Germany in the 1980s, and studies within Korea began in the 1990s. From analysis of a large systematically collected dataset, the composition of porcelain produced during the Kory. dynasty, including 21 celadon and 10 whiteware groups, was characterized and compared with that of Chinese ceramics. The average composition of the body and glaze of several shards (usually three to five) from each group was determined, enabling comparisons between groups. The results show that the majority of groups were derived from mica-quartz porcelain stone, which was commonly used in Yuezhou, Jingdezhen, and other southern Chinese kilns. The composition of glazes includes clay and flux components; the latter were typically wood ash and limestone, initially as burnt but later as crushed forms. The earliest of the Kangjin glazes contained substantially less titanium oxide than did the Yuezhou glazes, which were typically formulated from body material and wood ash. The present study provides a comparative framework for the growing number of analytical investigations associated with excavations occurring in Korea.
The Carved Buddhist Triad on Rock-cliff in Sinarnri (Treasure No. 680) consists of biotite granodiorite, which were positively carved on fore and west planes of four subvertical cliffs by two joint sets of NE-SW and NNW-SSE directions. The cliffs are $N50^{\circ}E\;85^{\circ}SE$ in fore plane, $N25^{\circ}W\;90^{\circ}$ in west plane, $N40{\sim}50^{\circ}E\; 82{\sim}85^{\circ}NW$, back plane, $N20^{\circ}W\;75^{\circ}SW$ in east plane, which are parallel to two joint sets of NE-SW and NNW-SSE directions in geology around it. The chemical index of alteration ranges 60.3 to 62.0 from the major elements in the rock that was weathered into producing kaolin minerals from alteration of feldspars and biotite. The Buddhist image has been deteriorated into joints, brown rusts, discolorations and granular disintegrations by such deterioration causes as deformation, moisture, temperature variation and microorganic living. The moisture, which leaks from groundwater in the rock, dissolve to decompose minerals.
Kim, S.J.;Lee, S.R.;Park, C.S.;Kim, E.C.;Joh, Y.G.;Kim, D.H.
Journal of the Korean Magnetics Society
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v.18
no.2
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pp.75-78
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2008
$AB_2X_4$(A, B=Transition Metal, X=O, S, Se) are cubic spinel normal ferrimagnets, in which M ions occupy the tetrahedral sites and Cr ions occupy the octahedral sites. Recently, they have been investigated for behaviour of B site ions and A-B interaction. Polycrystalline $[Co_{0.9}Zn_{0.1}]_A[Cr_{1.98}{^{57}Fe_{0.02}}]_BO_4$ compound was prepared by wet-chemical process. The ferrimagnetic transition was observed around 90K. $M\"{o}ssbauer$ absorption spectra at 4.2K show that the well-developed two sextets are superposed with small difference in hyperfine fields($H_{hf}$). The hyperfine fields of $CoCr_{1.98}{^{57}Fe_{0.02}}O_4$ and $Co_{0.9}Zn_{0.1}Cr_{1.98}{^{57}Fe_{0.02}}O_4$ were determined to be 488, 478 kOe and 486, 468 kOe, respectively. We notice that the one of the magnetic hyperfine field values changes with Zn ion substitution. These results suggest the incommensurate states and spin-reorientation temperature($T_S=18K$) changes with Zn ions substitution below spin-reorientation temperature($T_S=28K$) of $CoCr_{1.98}{^{57}Fe_{0.02}}O_4$
Since the discovery of fullerenes as a class of nanostructure compounds, many potential applications have been suggested for their unusual structures and properties. The isolated pentagon rule (IPR) states that all pentagonal carbon rings are isolated in the most stable fullerene. Fullerenes $C_n$ are a class of spherical carbon allotrope group with unique properties. Electron transfer between fullerenes and other molecules is thought to involve the transfer of electrons between the molecules surrounding the fullerene cage. One class of electron transfer molecules is the methanofullerene derivatives ([6,6]-phenyl $C_{61}$-butyric acid methyl ester (PCBM), 4-(2-ethylhexyloxy)-[6,6]-phenyl $C_{61}$-butyric acid methyl ester (p-EHO-PCBM), and 4-(2-ethylhexyloxy)-[6,6]-phenyl $C_{61}$-butyric acid (p-EHO-PCBA), 10-12). It has been determined that $C_{60}$ does not obey IPR. Supramolecular complexes 1-9 and 10-12 are shown to possess a previously unreported host.guest interaction for electron transfer processes. The unsaturated, cis-geometry, thiocrown ethers, (1-9) (described as [X-UT-Y], where X and Y indicate the numbers of carbon and sulfur atoms, respectively), are a group of crown ethers that display interesting physiochemical properties in the light of their conformational restriction compared with a corresponding saturated system, as well as the sizes of their cavities. Topological indices have been successfully used to construct mathematical methods that relate structural data to various chemical and physical properties. To establish a good relationship between the structures of 1-9 with 10-12, a new index is introduced, ${\mu}_{cs}$. This index is the ratio of the sum of the number of carbon atoms ($n_c$) and the number of sulfur atoms ($n_s$) to the product of these two numbers for 1-9. In this study, the relationships between this index and oxidation potential ($^{ox}E_1$) of 1-9, as well as the first to third free energies of electron transfer (${\Delta}G_{et(n)}$, for n = 1-3, which is given by the Rehm-Weller equation) between 1-9 and PCBM, p-EHO-PCBM, and p-EHO-PCBA (10-12) as [X-UT-Y]@R(where R is the adduct PCBM, p-EHO-PCBM, and p-EHO-PCBA group) (13-15) supramolecular complexes are presented and investigated.
In this study, we performed risk assessment of chloroprene by hazard evaluation and workplace investigation. The chemical is used to manufacture of shoes, tires, adhesives, and classified as IARC category 2B (possibly carcinogenic to humans) and target organ systemic toxicity. It is used about 1,300 tons per year in 27 sites. It was calculated the risk of carcinogenesis with chloroprene by Monte-carlo simulation that the averages are 2,199 and 26,404 in each case of working less than 15 minutes per day with local exhaust ventilation and over 4 hours per day without local exhaust ventilation. The risk of target organ systemic toxicity are 4.10 and 169.06 with high correlation with working time to be longer and with ventilation system. Therefore, it is recommended that the local exhaust ventilation and respirators to prevent occupational cancer and target organ systemic toxicity with chloroprene. Especially it is determined that there is a need to strengthen the workplace exposure limit (TWA 10 ppm) in Korea since it is managed with TWA less than 5 ppm ($18mg/m^3$) by the United States Occupational Safety and Health Administration (OSHA) as well as it has carcinogenicity, reproductive toxicity.
Objectives: Mercury is a hazardous organ-specific environmental contaminant. It exists in a wide variety of physical and chemical states, each of which has unique characteristics for the target organ specificity. Exposure to mercury vapor and to organic mercury compounds specifically affects the CNS, while the kidney is the target organ for inorganic Hg compounds. Methods: In this study, mercury chloride $(HgCl_2)$ was studied in a renal derived cell system, i.e., the tubular epithelial Madin-Darby canine kidney (MDCK) cell line, which has specific sensitivity to the toxic effect of mercury. MDCK cells were cultured for 6-24 hr in vitro in various concentrations (0.1-100 M) of $HgCl_2$, and the markers of apoptosis or cell death were assayed, including DNA fragmentation, caspase-3 activity andwestern blotting of cytochrome c. The influence of the metal on cell proliferation and viability were evaluated by the conventional MTT test. Results: The cell viability was decreased in a time and concentration dependent fashion: decreases were noted at 6, 12 and 24 hr after $HgCl_2$, exposure. The increases of DNA fragmentation were also observed in the concentrations from 0.1 to 10 M of $HgCl_2$ at 6 hr after exposure. However, we could not observe DNA fragmentation in the concentrations more than 25 M because the cells rapidly proceeded to necrotic cell death. The activation of caspase-3 was also observed at 6 hr exposure in the $HgCl_2$ concentrations from 0.1 to 10 M. The release of cytochrome c from the mitochondria into the cytosol, which is an initiator of the activation of the caspase cascade, was also observed in the $HgCl_2-treated$ MDCK cells. Conclusions: These results suggest that the activation of caspase-3 was involved in $HgCl_2-induced$ apoptosis. The release of cytochrome c from the mitochondria into the cytosol was also observed in the $HgCl_2-treated$ MDCK cells. These findings indicate that in MDCK cells, $HgCl_2$ is a potent inducer of apoptosis via cytochrome c release from the mitochondria.
Kim, Jung-Hyun;Lee, Chang-Bo;Baek, Seung-Wook;Park, Kwang-Jin;Bae, Joong-Myeon
한국신재생에너지학회:학술대회논문집
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2007.06a
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pp.196-199
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2007
The chemical states of oxygen on the surfaces of $Pr_{1-x}Sr_{x}CoO_{3}$ (x=0.5 and 0.7) oxide systems were investigated by X-ray photoelectron spectroscopy. Merged oxygen peaks of $Pr_{1-x}Sr_{x}CoO_{3}$ (x=0.5 and 0.7) oxides could be divided as five sub-peaks. These five sub-peaks could be defined as lattice oxygen ($O_{L}$). chemisorbed oxygen peaks ($O_{C}$) and hydroxyl condition oxygen peak ($O_{H}$). In case of the $Pr_{0.5}Sr_{0.5}CoO_{3}$ and $Pr_{0.3}Sr_{0.7}CoO_{3}$, the binding energy (BE) of oxygen lattice were located at same BE. However, the BE of chemisorbed oxygen peaks including oxygen vacancy shows different BE. Especially, it was found that BE of chemisorbed oxygen peaks was increased when more Sr were substituted. Comparing atomic percentages of oxygens of $Pr_{0.5}Sr_{0.5}CoO_{3}$ and $Pr_{0.3}Sr_{0.7}CoO_{3}$, the ratio of $Pr_{0.3}Sr_{0.7}CoO_{3}$ was higher than that of $Pr_{0.5}Sr_{0.5}CoO_{3}$. It showed more chemically adsorbed site including oxygen vacancies were existed in $Pr_{0.3}Sr_{0.7}CoO_{3}$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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