Enantiomeric separation of free amino acids has been achieved by a reversed phase liquid chromatography with addition of a Cu(Ⅱ) complex of N-alkyl-L-proline (alkyl: propyl, pentyl or octyl) to the mobile phase. The amino acids eluted were detected by a postcolumn OPA system. N-alkyl-L-proline was prepared and used as a chiral ligand of Cu(Ⅱ) chelate for the enantiomeric separation. The concentration of the Cu(Ⅱ) chelate, the organic modifier and pH affect the enantiomeric separation of free amino acids. The retention behaviour, varied with change in pH and the concentration of the Cu(Ⅱ) chelate, was different compared with those of the derivatized amino acids. The elution orders between D- and L-forms were consistent except histidine showing that L-forms elute earlier than D-forms. The retention mechanism for the enantiomeric separation can be illustrated by the stereospecificity of the ligand exchange reaction and the hydrophobic interaction between the substituent of amino acids and reversed phase, $C_18$.
Series of unequal quantity Nd/Ce co-doped ceramic nuclear waste forms, (Gd, Nd)2(Zr, Ce)2O7, were prepared to tailor its ordered pyrochlore or disordered fluorite structure. The phase transition, microtopography, and elemental composition of the ceramic samples were systematically investigated, especially the effect of order-disorder structure on the chemical stability. It was confirmed that unequal quantity of Nd/Ce could synchronously replace the Gd/Zr-sites of Gd2Zr2O7. And the phase transition of order-disorder structure could be successfully tailored by regulating the average cationic radius ratio of (Gd, Nd)2(Zr, Ce)2O7 series. The elements of Gd, Nd, Zr, and Ce are uniformly distributed in the ordered or disordered structures. The MCC-1 leaching results showed that (Gd, Nd)2(Zr, Ce)2O7 pyrochlore ceramic nuclear waste forms had excellent chemical stability, whose elements' normalized leaching rates were as low as 10-4-10-7 g·m-2·d-1 after 7 days. In particular, the chemical stability of disordered structure was superior to that of ordered structure. It was proposed that the force constant and the closest packing were changed with the structure transformation resulting the chemical stability difference.
Kim, Young-Bok;Jo, Sun-Young;Jeong, Jong-Hak;Lee, Sung-In;Jeong, Gi-Ho
Environmental Sciences Bulletin of The Korean Environmental Sciences Society
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제2권1호
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pp.69-78
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1998
Contents of heavy metals (Cr, Cu, Zn, Cd, and Pb) in the sediments of Ulsan Bay were investigated by the sequential extraction methods that classifies heavy metals into five types of chemical forms: exchangeable, bound to carbonates, bound to Fe-Mn oxides, bound to organic matter and residual. The analytes were determined by using an ICP-MS. Total Cr concentrations in the sediments were in the range of 41.6-96.4, Cu 60.7-680, Zn 189-1954, Cd 33.1-83.4, and Pb 138-567 mg/kg. Results of sequential fractionation indicates that relatively high proportion $(\~44\%)$ of Cu is associated with organic matter A large proportion of Pb is associated with three types of chemical forms: Fe-Mn oxides, organic matter, and residual. There were significant correlation in concentrations between the exchangeable components and total organic carbons. The heavy metals in the residual phase cannot be easily released to the environment since these are bound to the crystal lattice. But, reducible and organic Phases cfn a significant amount of most heavy metals. Therefore. there is potential danger of a substantial amount of metals becoming chemically mobile with environmental changes.
Mining activity in the Gubong gold mine started in 1908 and lasted up to recent days. Heavy metals derived from the activity may be porentially toxic to human life and envirinment of this area. Because metal toxicity depends on chemical associations into five operationally defined groups: exchangeable, carbonate, reducible, oxidizable, and residual fractions, and the Most of heavy metals have significant little significance (alomost<1%). And Cu is mainly associated with the oxidizable from. Total concentration of heavy metals, pH, and mineralogy affect the chemical forms of the metals. Heavy metal concentrations. Significant amounts of metal elements (5∼65.1% in Pb, 6.2∼39.7% in Zn, 8.7∼54.7% in Cd, and 3.6∼24.7% in Cu) were present in carbonate form from mine wastes, contaminated soils and sediments. High pH value and cerussite (Pb bearing carbonate mineral) in mine wastes, contaminated soils and sediments. High pH value and cerussite (Pb beraring varbonate mineral) in mine waste support this result. Areas with high corbonate bound from would have higher potentoal conamination, however, because elements of carbonate bound forms are easily mobilized under lower pH conditions in the surface envionments due to acid to rain soil acidification.
Contents of heavy metals (Cr, Cu, Zn, Cd, and Pb) in the sediments of Ulsan Bay were investigated by the sequential extraction methods that classifies heavy metals into five types of chemical forms: exchangeable, bound to carbonates, bound to Fe-Mn oxides, bound to organic matter and residual. The analyses were determined by using an ICP-MS. Total Cr concentrations in the sediments were in the range of 41.6-96.4, Cu 60.7-680, Zn 189-1954, Cd 33.1-83.4, and Pb 138-567 mg/kg. Results of sequential fractionation indicates that relatively high proportion ( ~44%) of Cu is associated with organic matter. A large proportion of Pb is associated with three types of chemical forms: Fe-Mn oxides, organic matter, and residual. There were significant correlation in concentrations between the exchangeable components and total organic carbons. The heavy metals In the residual phase cannot be easily released to the environment since these are bound to the crystal lattice. But, reducible and organic Phases con a significant amount of most heavy metals. Therefore, there is Potential dancer of a substantial amount of metals becoming chemically mobile with environmental changes.
The adsorption of lithium ion onto zeolite was investigated depending on contact time, initial concentration, cation forms, pH, and adsorption isotherms by employing batch adsorption experiment. The zeolite was converted into different forms such $K^+$, $Na^+$, $Mg^{2+}$, $Ca^{2+}$, and $Al^{3+}$. The zeolite had the higher adsorption capacity of lithium ion in $K^+$ form followed by $Na^+$, $Ca^{2+}$, $Mg^{2+}$, and $Al^{3+}$ forms, which was in accordance with their elctronegativities. The lithium ion adsorption was explained using the Langmuir, Freundlich, and Dubinin-Radushkevich adsorption isotherms and kinetic models. Adsorption rate of lithium ion by zeolite modified in $K^+$ form was controlled by pseudo-second-order and particle diffusion kinetic models. The maximum adsorption capacity obtained from Langmuir isotherm was 17.0 mg/g for zeolite modified in $K^+$ form. The solution pH influenced significantly the lithium ions adsorption capacity and best results were obtained at pH 5-10.
Intracardiac velocities were determined and the wave-forms described for 4 flow areas of the normal canine heart following administration of chemical restraint drugs including xylazine HCl, ketamine HCl, and thiopental sodium using pulsed wave Doppler echocardiography. The result was that xylazine HCl and thiopental sodium reduced intracardiac flow velocities through mitral, tricuspid, aortic and pulmonary valves. It is also thought that precautions are required before using these drugs. Patterns of wave-forms had no changes between control and treatment groups. Doppler echocardiography allows the clinician to determine flow velocities across the different valves and within the various chambers of the heart. It is shown that establishing normal values and those related to chemical restraint administrations and knowing what influences them should allow the clinician to non-invasively diagnose a variety of pathological cardiac conditions.
The crystal structure of monoethanolamine hydrochloride is triclinic P1 with two formula units in a cell of dimensions a = $4.42\pm0.02$, b = $7.44\pm0.02$, c = $7.48\pm0.02$, $\alpha$ = $102.4\pm0.3$, $\beta$ = $91.1\pm0.3$, $\gamma$ = $77.2\pm0.3^{\circ}.$ The configuration of monoethanolamine is a gauche form with dihedral angle, $90^{\circ}$. The nitrogen atom forms four hydrogen bonds, three to Cl- ions(3.15, 3.24, $3.28\AA)$ and one to a hydroxyl group of another molecule (N${\cdot}{\cdot}{\cdot}$O, $2.90{\AA})$. The oxygen also forms two such bonds, one to a Cl- ion $(3.14\AA)$, one to an amine group of another molecule (O${\cdot}{\cdot}{\cdot}$N, $2.90{\AA}).$ Molecules are linked into two-dimensional network by hydrogen bonds.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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