• 제목/요약/키워드: cation-exchange chromatography

검색결과 127건 처리시간 0.026초

DETERMINATION OF TRIETHANOLAMINE BY HIGH PERFORMANCE LIQUID CHROMATOGRAPHY WITH POST COLUMN REACTION

  • Kim, Jin-Woo;Kim, Seung-Jung;Lee, Bo-Seaub
    • 대한화장품학회지
    • /
    • 제14권1호
    • /
    • pp.1-15
    • /
    • 1988
  • A new method for liquid chromatography with post column reaction is suggested for the separation and quantification of tertiary amines. A mixture of triethanolamine and N-ethyl diethanolamine was separated by a strong cation exchange column, followed by spectrophtometric detection of the blue colors generated from the reaction of each amine with the Folin-Ciocalteau reagent. The tertiary amines were properly separated when an eluent of pH 9.5 containing 0.5M sodium nitrate was used. Under this condition, calibration curve of triethanolamine in 2-10mg/100ml concentration range was attained. Good results were obtained when cream and shampoo preparations containing known amount of triethanolamine were analysed according to this method. In case the sample did not contain any other interfering reducing substances, the amine was quantitatively determined by the simple reaction of the samples with Folin-Ciocalteau reagent, and the subsequent spectrophotometric measurement.

  • PDF

자두 Anthocyanin의 구조확인(構造確認)에 관(關)한 연구(硏究) (Studies on the Identification of the Anthocyanins in Plum)

  • 안승요
    • Applied Biological Chemistry
    • /
    • 제16권2호
    • /
    • pp.53-59
    • /
    • 1973
  • 우리나라 재배종(栽培種) Santa rosa자두 중(中)에 함유(含有)된 두가지 antocyanin 색소(色素)를 분리확인(分離確認)하였다. 자두로부터 0.5% HCl methanol로 색소(色素)를 추출(抽出)하여 Amberlite IRC-50 이온 교환수지(交換樹脂) column 으로 정제(精製)하고, paper chromatography에 의하여 개별색소(個別色素)를 분리(分離)하였다. 두 색소(色素)는 다음과같은 실험(實驗)을 거쳐 얻은 결과(結果)들에 기초(基礎)하여 cyanidin-3-xyloglucoside 및 cyaniden-3-monoglucoside 임을 확인(確認)하였다. 여러 용매계(溶媒系)에 의한 paper chromatography의 Rf치(値), 부분산가수분해(部分酸加水分解), 결합당(結合糖)의 paper chromatography에 의한 확인(確認), 결합당(結合糖)의 단계가수분해(段階加水分解), aglycone의 alkali분해(分解), 및 가시부(可視部) 흡수(吸收) spectra. 자두중(中)에 함유(含有)된 주색소(主色素)는 cyanidin-3-monoglucoside였다.

  • PDF

Production and Characterization of a New ${\alpha}$-Glucosidase Inhibitory Peptide from Aspergillus oryzae N159-1

  • Kang, Min-Gu;Yi, Sung-Hun;Lee, Jong-Soo
    • Mycobiology
    • /
    • 제41권3호
    • /
    • pp.149-154
    • /
    • 2013
  • An ${\alpha}$-glucosidase inhibitor was developed from Aspergillus oryzae N159-1, which was screened from traditional fermented Korean foods. The intracellular concentration of the inhibitor reached its highest level when the fungus was cultured in tryptic soy broth medium at $27^{\circ}C$ for five days. The inhibitor was purified using a series of purification steps involving ultrafiltration, Sephadex G-25 gel permeation chromatography, strong cation exchange solid phase extraction, reverse-phase high performance liquid chromatography, and size exclusion chromatography. The final yield of the purification was 1.9%. Results of the liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) analysis indicated that the purified ${\alpha}$-glucosidase inhibitor was a tri-peptide, Pro-Phe-Pro, with the molecular weight of 360.1 Da. The IC50 value of the peptide against ${\alpha}$-glucosidase activity was 3.1 mg/mL. Using Lineweaver-Burk plot analysis, the inhibition pattern indicated that the inhibitor acts as a mixed type inhibitor.

Biochemical Characteristics of a Killer Toxin Produced by Ustilago maydis Virus SH14 Isolated in Korea

  • Ha, Eun-Soo;Yie, Se-Won;Choi, Hyoung-Tae
    • Journal of Microbiology
    • /
    • 제35권4호
    • /
    • pp.323-326
    • /
    • 1997
  • Toxin protein from Ustilago maydis virus SH14 isolated in Korea was purified using ethanol precipitation, cation exchange, gel filtration and anion exchange chromatography. The molecular weight of the purified protein was estimated to be 8.3 kDa by SDS-PAGE analysis. The Nterminal sequence of the protein is L-G-I-N-C(K)-R-G-S-S-Q--C(K)-G-L-S-G which is highly homologous with that of P4 toxin, but the amino acid composition and electrophoretic mobility in a native PAGE of the toxin protein were totally different from those of P4 toxin respectively. The SH14 toxin was shown to have immunological cross-reactivity about 50% with P4 toxin when examined by Western hybridization.

  • PDF

방사성의약품 합성방식에 관한 연구 - 제 3 보 - $^{113}In$ cow eluate 검토실험 (Preparation of Radio-pharmaceuticals-IIl - An evaluation of the eluate from a $^{113}Sn-^{113m}In$ cow system -)

  • 김유선;김태영
    • 대한핵의학회지
    • /
    • 제3권1호
    • /
    • pp.69-72
    • /
    • 1969
  • In 1968 total 94,660 mc of radioactive iodocompound were prepared and distributed to the urers. In order to obtain an effective liver scanning In-113 m colloidal of even particle size from a $^{113}Sn-^{113m}In$ cow, the eluate(pH; 1.5) was examined by a radio paper partition chromatography. It was found that the eluate was composed of two components, ionic form and colloidal form. The ionid form could be eliminated by cation exchange resine and the eluate from the ion exchange resine was of even particle size to give an excellent liver scanning result. Labelling of $^{113m}In$ to human serum albumine was attempted.

  • PDF

오염된 물로부터 이온교환수지를 이용한 방사성이온 제거 (Removal of Radioactive Ions from Contaminated Water by Ion Exchange Resin)

  • 신도형;주고운;정성일;임지원
    • 공업화학
    • /
    • 제27권6호
    • /
    • pp.633-638
    • /
    • 2016
  • 본 연구에서는 상용화된 양이온교환수지, 음이온교환수지, 혼합이온교환수지 각각 3종을 이용하여 Cs과 I 등의 방사성이온을 포함하고 있는 오염수 중 방사성 이온을 분리하는 연구를 하였다. 실험은 상온에서 회분식으로 진행하였으며, 이온교환수지의 양을 달리하여 각각의 이온교환수지에 대한 Cs와 I의 제염성능을 비교하였다. 이온크로마토그라피 기기로 농도분석을 한 결과, D사의 이온교환수지의 대체적으로 이온교환능력이 높은 결과 값을 가졌으며, 공통적으로 이온교환수지의 양이 적을 때, 이온교환수지 질량 대비 제염성능이 높은 것을 알 수 있었다. D사의 양이온교환수지의 질량이 적을 때, Cs 이온에 대한 이온교환용량은 0.199 meq/g, 음이온교환수지의 I 이온에 대한 이온교환용량은 0.344 meq/g의 결과 값을 확인할 수 있었으며, 혼합이온수지를 사용했을 때에는 I 이온에 대한 이온교환용량이 0.33 meq/g으로, D사의 이온교환수지가 다른 이온교환수지에 비해 특히 I에 대한 이온교환능력이 높은 것을 알 수 있었다.

우유로부터 Angiogenin의 정제 (Purification of Angiogenin from Bovine Milk)

  • 남명수;배형철;박창식
    • Journal of Animal Science and Technology
    • /
    • 제46권1호
    • /
    • pp.77-82
    • /
    • 2004
  • 본 연구는 우유의 angiogenin(ANG) 생리활성기능을 조사하기 위한 전단계로 ANG 정제 방법을 확립하기 위하여 실시하였다. 우유로부터 ANG을 CM-Sepharose ion exchange chromatography, HPLC, Gel-filtration의 3단계 방법을 이용하여 정제하였다. 1단계인 CM-Sepharose ion exchange chromatography를 수행 한 결과 0.6 M NaCl 농도의 36번 분획에서 ANG의 밴드를 볼 수 있었고 2단계인 Mono-S 컬럼을 이용하여 HPLC를 수행한 결과에서는 1.0 M에서 하나의 peak가 분리되었고 전기영동 결과는 LF와 ANG 두 가지 성분이 함유되어 있음을 확인하였다. 마지막 단계인 Gel-filtration을 수행한 결과 ANG이 단일 밴드로 분리되었다. 우유 10 $\ell$로부터 약 80 ${\mu}\ell$의 ANG를 얻었고 정제된 ANG을 N-말단 아미노산 배열을 분석한 결과 AQDDYRYIHFLTQHY로 밝혀졌다.

황기 종자의 천연 항진균성 단백질의 분리정제 및 특성검정 (Purification and Characterization of Natural Antifungal Protein from Astragal Seeds (Astragalus membranaceus L.).)

  • 구본성;류진창;정태영;김교창
    • 한국미생물·생명공학회지
    • /
    • 제26권5호
    • /
    • pp.379-386
    • /
    • 1998
  • 본 연구에서는 천연 항균물질의 개발 이용을 위해 황기 종자로부터 인체에 무해한 천연 항균 단백질을 ion exchange chromatography 및 gel filteration을 이용하여, 순수 분리하고 특성을 조사하였다. 황기종자로부터 추출한 천연 항균 단백질은 Aspergillus ocraceus, Penicillium expensum, P. digitatum, Botrytis cineria의 포자 발아 및 효모인 Candida albicans의 생육을 현저하게 저해하였으며 ammonium sulfate 포화도가 0.4일 때 단백질의 침전량이 122.6 $\mu\textrm{g}$/$m\ell$로 가장 많았고 항균력도 15.2 mm로 가장 높게 나타났다. 강력한 cation exchange chromatography인 Mono-S를 이용하여 FPLC에서 단백질을 분획하였을때 첫번째 peak에서 분획된 단백질군이 항균력을 보였으며 Superose 12HR gel filteration column을 이용하여 2차 분획 하였을 때 분자량이 19 kDa되는 단일 단백질만을 순수분리 할 수 있었다. 전기 영동한 polyacrylamide gel위에 곰팡이 포자를 중층하는 bio autography로 19 kDa 단백질 band의 항균력을 직접 확인하였으며 분리된 항균 단백질의 아미노 말단의 아미 노산 22잔기를 sequencing하고 thaumatin 및 zeamatin 유사 단백질들과 상동성을 측정한 결과 50%내외의 homology를 나타내었다. 분리된 항균 단백질은 곰팡이 균사가 성장하는 선단부위에 가장 먼저 침투하여 channel을 형성함으로 osmolysis를 일으켜 곰팡이의 생육을 억제하는 것으로 추측할 수 있었다.

  • PDF

다중 이온교환크로마토그래피를 이용한 계란난백에서 리소짐의 분리 (Purification of Lysozyme from Egg White by Multicycle Ion Exchange Chromatography)

  • 허윤석;김형원;김인호
    • KSBB Journal
    • /
    • 제18권2호
    • /
    • pp.122-126
    • /
    • 2003
  • 본 연구에서는 다중 이온교환크로마토그래피로 리소짐을 분리하는 공정개발을 위해 Cellufine CM C-200과 Bio-rex 70 겔을 이용하여 비교 실험하였다. 난백에서 Iysozyme의 분리, 정제 및 수지의 활용성을 확인하는 실험이었다. 실험결과 Cellufine겔은 5 주기가 지나면서부터 용출분획에서 낮은 농도의 단백질이 용출됨을 확인하였다. 이는 주기가 진행될 수록 겔의 흡착능력이 약화됨을 보여주는 것이다. 또한 주기가 진행될수록 각 주기의 크로마토그램을 분석한 결과, 단백질이 겔의 작용기와 효과적으로 흡·탈착 작용을 하고 있지 못하기 때문에 용출영역의 peak가 계속해서 낮아지는 경향을 보였다. 그러나 Bio-rex 70겔은 6 주기를 수행 후에도 겔의 흡착능력이 상실되지 않고 단백질과 효과적으로 결합함을 용출영역의 크로마토그램과 전기영동에서 확인하였다. Bio-rex 겔은 Cellufine겔보다 단백질과 작용기와의 결합력이 우수하였으나 순수한 Iysozyme의 정제에 있어서 적당하지 못함을 알 수 있었다. Iysozyme의 용출 이온강도가 다른 단백질들보다 더 강하기 때문에 용출용액의 소금 농도구배를 실행함으로써 단백질을 용출한다면 순수한 IysoByme을 정제할 수 있다고 생각된다. 따라서 본 실험결과 다중 이온교환크로마토그래피 공정에 효과적인 겔은 Bio-rex 70겔임을 알 수 있었다.

이온크로마토그래피에 의한 $PuO_2^{2+}$, $Pu^{4+}$$Pu^{3+}$의 분리 (Separation of $PuO_2^{2+}$, $Pu^{4+}$ and $Pu^{3+}$ by Ion Chromatography)

  • 조기수;김종구;박양순;김도양;엄태윤
    • 대한화학회지
    • /
    • 제43권3호
    • /
    • pp.280-285
    • /
    • 1999
  • 이온크로마토그래피를 이용하여 Pu 화학종의 분리방법을 검토하였다. 환원제(KI, $NaNO_2$) 또는 산화제(KBrO_3$)를 사용하여 Pu의 산화수를 조절한 후 1-octanesulfonate 와 ${\alpha}$-HiBA 용리액을 사용하는 동적계에서 $PuO_2^{2+},\; PC^{4+}$$Pu^{3+}$의 화학종을 각각 안정하게 개별분리하였다. Iodide와 nitrite를 동시에 사용하여 Pu 화학종들을 $Pu^{3+}$까지 환원한 다음 이온크로마토그래피로 안정하게 분리하였다.

  • PDF