Anatomical characteristics of black and white charcoal of Quercus variabilis and Quercus mongolica manufactured by a Korean traditional kiln were investigated by scanning electron microscopy. In both charcoal, the earlywood vessels shrank in tangential direction, whereas the other cells didn't change. However, in the case of latewood vessels, black charcoal did not show tangential direction shrinkage, but white charcoal did. The wood fiber were changed severly in shape due to the excessive shrinkage. Tyloses in early wood vessel were still shown unchanged shape in both charcoals. Cell wall of ray parenchyma was observed and their shapes were severly distorted. Voids between ray parenchyma were observed in white charcoal, which maybe due to high temperature in white charcoal. Moreover, lumen diameters in the uniseriate ray and multiseriate ray were decreased at the high charring temperature. These results showed that the low charcoal yield of the white charcoal compared to the black charcoal was caused by decrease of cell dimensions as well as loss of wood components associated with the carbonization temperature.
In this study, soft carbon was prepared by carbonization of carbon precursor (pitch) obtained from PFO (pyrolysis fuel oil) heat treatment. Three carbon precursors prepared by the thermal reaction were 3903 (at $390^{\circ}C$ for 3 h), 4001 (at $400^{\circ}C$ for 1 h) and 4002 (at $400^{\circ}C$ for 2 h). After the prepared soft carbon was ground to a particle size of $25{\sim}35^{\circ}C$, the soft carbon was synthesised by the chemical treatment with boric acid ($H_3BO_3$). The prepared soft carbon were analysed by XRD, FE-SEM and XPS. Also, the electrochemical performances of soft carbon were investigated by constant current charge/discharge test, cyclic voltammetry and impedance tests in the electrolyte of $LiPF_6$ dissolved inorganic solvents (EC:DMC=1:1 vol%+VC 3 wt%). The coin cell using soft carbon of $25{\sim}35^{\circ}C$ with 3903 soft carbon ($H_3BO_3$/Pitch=3:100 in weight) has better initial capacity and efficiency (330 mAh/g, 82%) than those of other coin cells. Also, it was found that the retention rate capability of 2C/0.1C was 90% after 30 cycles.
In this study, the electrochemical performance of surface modified carbon using the PFO (pyrolyzed fuel oil) was investigated by chemical activation with KOH and $K_2CO_3$. PFO was heat treated at $390{\sim}400^{\circ}C$ for 1~3h to prepared the pitch. Three carbon precursors (pitch) prepared by the thermal reaction were 3903 (at $390^{\circ}C$ for 3h), 4001(at $400^{\circ}C$ for 1h) and 4002 (at $400^{\circ}C$ for 2h). Also, the effect of chemical activation catalysts and mixing time on the development of porosity during carbonization was investigated. The prepared carbon was analyzed by BET and FE-SEM. It was shown that chemical activation with KOH could be successfully used to develop carbon with specific surface area ($3.12m^2/g$) and mean pore size (22 nm). The electrochemical characteristics of modified carbon as the anode were investigated by constant current charge/discharge, cyclic voltammetry and electrochemical impedance tests. The coin cell using pitch (4002) modified by KOH has better initial capacity (318 mAh/g) than that of other pitch coin cells. Also, this prepared carbon anode appeared a high initial efficiency of 80% and the retention rate capability of 2C/0.1 C was 92%. It is found that modified carbon anode showed improved cycling and rate capacity performance.
An K. W.;Lee J. K.;Lee S. W.;Kim Y. D.;Cho W. I.;Ju J. B.;Cho B. W.;Park D. G.;Yun K. S.
Journal of the Korean Electrochemical Society
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v.2
no.2
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pp.81-87
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1999
Poly-acrylonitrile (PAN) based carbon fibers were stabilized under various tensions in the presence of air at about $200^{\circ}C$ and sequentially carbonized under some different gas environments in the range of 700 to $1500^{\circ}C$. The prepared carbon fibers were used for rechargeable lithium ion battery anode to investigate preparation parameters effects on electrochemical characteristics. It was found that the tension during stabilization, carbonization temperature and gas atmospheres affect the carbon fiber properties such as conductivity, mechanical strength, surface morphology and diffusion coefficient of lithium ion, which are closely related to the on electrolchemical properties as well as the charge/discharge characteristics.
Park, Hong-Chae;Lee, Yoon-Bok;Lee, Cheol-Gyu;Oh, Ki-Dong
Applied Chemistry for Engineering
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v.5
no.6
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pp.1044-1055
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1994
The preparation of ZrC/SiC mixed powders from $ZrSiO_4/C$ and $ZrSiO_4/Al/C$ systems was attempted in the temperature range below $1600^{\circ}C$ under Ar or $Ar/H_2$ gas flow(100-500ml/min). The formation mechanism and kinetics of ZrC/SiC were suggested and the resultant powders were characterized. In $ZrSiO_4/C$ system, ZrC and SiC were formed by competitive reaction of $ZrO_2(s)$ and SiO(g) with carbon at temperature higher than $1400^{\circ}C$. The apparent activation energy for the formation of ZrC was approximately 18.5kcal/mol($1400-1600^{\circ}C$). In $ZrSiO_4/Al/C$ system, ZrC was formed by reaction of ZrO(g) with Al(l, g) and carbon at temperature higher than $1200^{\circ}C$, and SiC was formed by reduction-carbonization of SiO(g) with Al(l, g) and carbon at temperature higher than $1300^{\circ}C$. The products obtained at $1600^{\circ}C$ for 5h consisted of ZrC with lattice constant of $4.679{\AA}$ and crystallite size of $640{\AA}$, and SiC with lattice constant of $4.135{\AA}$ and crystallize size of $500{\AA}$. And also, the mean particle size was about $21.8{\mu}m$.
The utilization of fly-ash containing high levels of the unburned carbon was investigated. In this study adsorbents were manufactured from fly-ash ad a raw material and the manufactured adsorbents were applied to the waste-water treatment including heavy metals. Varying the anthracite(Jangsung coal) content, three types of pellet were made. The carbon content of pellet increased appreciably upon the addition of anthracite. After carbonization and activation using the pellets, adsorbents showed following characteristics; the range of hardness was between 85% and 96%, iodine number was from 100 mg/g to 300 mg/g. In proportion to the anthracite addition, hardness and iodine number increased. Through the adsorption experiments of heavy metals, removal efficiencies of Pb and Cr by manufactured adsorbents were over 90%. In case of fly-ash, removal efficiencies of Pb and Cr were 31.5% and 5.6% respectively. The reason why removal capacities of manufactured adsorbents were higher than fly-ash was postulated that adsorption capability was improved by unburned carbon and $SiO_2$ which included in fly-ash during steam activation.
The using amount of preservative-treated wood equipments has been increased. Specially, chromate copper arsenate (CCA) has been widely used to exterior wood. We are faced to the disposal problem after service period of CCA treated wood due to its toxic heavy metals. For the disposal of end-used treated wood, land-filling and incinerating methods are mainly applied. The essential problem of incinerating is an arsenic release into atmosphere. Low pyrolysis is suggested as the methods of protecting arsenic release during incineration. The heavy metals were recovered after combustion of the treated wood at the low temperature which arsenic can not released. The recovery amounts of effectiveness compounds was determined in various solvents (citric acid, nitric acid, sulfuric acid, acetic acid, phosphoric acid) and different temperature (300, 400, $500^{\circ}C$). The higher temperature was applied, the more copper was recovered. The chromium was difficult to be recovered on the carbonized CCA treated wood at 0.5% acid concentration. The recovery mass of arsenic decreased on the higher combustion treated wood. The recovery of chromium was difficult due to the chemical change of the chromium arsenate during pyrolysis.
PAN-based activated carbon fibers/phenolic resin matrix composites (ACFCs) were manufactured via molding process with oxidized carbon fabrics (plain-type) and phenolic resin (resole-type) compounded by 70 : 30 wt%. The green body (as molded) was submitted to carbonization (at 100$0^{\circ}C$) in an inert environment and activation (at 700, 800, 900 and 100$0^{\circ}C$) in a $CO_2$ environment. In this work, the influence of activation temperatures was investigated in surface properties, such as pH, acid- and base-values by titration method, and in adsorption properties, i.e., specific surface area and pore structures by BET-method of the composites. Also, the pressure drops of the specimens were calibrated by ASTM. As a result, the activation temperature influenced the surface property of ACFCs. When the activation temperature was higher than 90$0^{\circ}C$, the surface was gradually developed in basic nature. And, the evolutions of specific surface area, total pore volume and pore size distribution of ACFCs could be easily confirmed the dependence on the activation temperature. Among them, well-developed pore structure from adsorption characteristics was changed of the ACFCs activated at 90$0^{\circ}C$. Also, the pressure drop was slightly decreased with increasing the temperature due to increasing the burn-off with heat treatment temperature of ACFCs.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.31
no.4
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pp.703-710
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2014
The following is the study result of herbal tea roasted at different temperatures between $80{\sim}140^{\circ}C$. Depending on treatment temperature the water content decreased, some carbonization occurred and crude ash content relatively increased. Also crude protein and crude fat decreased little. Solid elution rate of herbal tea showed 0.15~0.32%(w/w) and the rate of solid elution decreased with higher roasting temperature. There was no big change in $80{\sim}110^{\circ}C$ treatment section but the solid elution decreased rapidly in $110{\sim}140^{\circ}C$ section. The reason for decreasing solid elution rate at higher treatment temperature is because the compact inner tissue makes elution difficult. Benzopyrene content (0.29~0.51ppb) showed a tendency to increase with higher treating temperature. From this result, the $B({\alpha})P$ content differed depending on the treatment temperature and raw materials. In case of roasting, the actual inside temperature is around $200^{\circ}C$ but since the surface temperature of the roaster reaches around $2000^{\circ}C$ some portion of $B({\alpha})P$ content was presumed to be produced from the area that came in contact with this surface. When the processing which is a main component of food carbohydrate, protein, fat reason despite serve heat treatment as a whole is to be detected even though the $B({\alpha})P$ in this way is considered to be.
In the previous study, a variety of wood-based panels was thermally decomposed to manufacture carbonized boards that had been proved to be high abilities of insect and fungi repellence, corrosion and fire resistant, electronic shielding, and formaldehyde adsorption as well as sound absorption performance. Based on the previous study, carbonized medium density fiberboard (c-MDF) was chosen to improve sound absorption performance by holing and sanding process. Three different types of holes (cross shape, square shape, and line) with three different sanding thickness (1, 2, and 3 mm) were applied on c-MDF and then determined sound absorption coefficient (SAC). The control c-MDF without holes had 14% of SAC, however, those c-MDFs with holes had 16.01% (square shape), 15.68% (cross shape), and 14.25% (line) of SAC. Therefore, making holes on the c-MDF did not significantly affect on the SAC. As the degree of sanding increased, the SAC of c-MDF increased approximately 65% on sanding treated c-MDFs (21.5, 21.83, and 19.37%, respectively) compared to the control c-MDF (13%). Based on these results, composite sound absorbing panel was developed with c-MDF and MDF (11 mm). The noise reduction coefficient of composite sound absorbing panel was 0.45 which was high enough to certify as sound absorbing material.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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