Polymer-metal complexed membranes were prepared by solvent evaporation method using ethylcellulose, platinum(II)acetylacetonate, and rhodium(III)acetylacetonate. The various composition of metal salt(0.3-4.0 wt%) were employed to obtain the optimum performance of final membrane. EC-metal complexed membranes were characterized by FTIR and scanning electron microscopy(SEM) to observe the morphology and the performance of oxygen, nitrogen, carbon dioxide, and methane gases was tested. It was shown that the metal salts enhanced the permeability of all gases without decrease of selectivity. However, it was found that Pt had more effects on the permeability of oxygen and nitrogen gases while Rh had more effects on the permeability of carbon dioxide and methane gases. EC-Pt complexed membrane(Pt 1.0 wt%) even showed the enhanced selectivity of oxygen/nitrogen(37%) due to the affinity characteristic of Pt to oxygen.
Poly(ether-block-amide)(PEBA, $PEBAX^{TM}$) resin is a thermoplastic elastomer combining linear chains of hard-rigid polyamide block interspaced soft-flexible polyether block. It was believed that the hard polyamide block provides the mechanical strength and permeation selectivity, whereas gas transport occurs primarily through the soft polyether block. The objective of this work was to investigate the gas permeation properties of carbon dioxide and methane for $PEBAX^{TM}$-1657 membrane and compare with those obtained for other grade of $PEBAX^{TM}$, $PEBAX^{TM}$-2533. And the organic/inorganic hybrid membranes were prepared using $PEBAX^{TM}$ and TEOS(tetraethoxysilane) by sol-gel process, and gas permeation properties were studied. $PEBAX^{TM}$-2533 membrane exhibited higher gas permeability coefficients than $PEBAX^{TM}$-1657 membrane. This was explained by the increase of chain mobility. The permeability coefficients for $PEBAX^{TM}$/TEOS hybrid membranes were higher than pure $PEBAX^{TM}$ membranes. This results were explained by the reduction of crystallinity of polyamide block by the introduction of TEOS. Ideal separation factor of hybrid membranes does not change much. This might be due to the increase of solubility selectivity.
Selective quenching of 1,6-diphenyl-1,3,5-hexatriene (DPH) by trinitrophenyl groups was utilized to examine the transbilayer fluidity asymmetry of model membranes of total lipids (SPMVTL) extracted from synaptosomal plasma membrane vesicles (SPMV). The polarization (P), anisotropy (r), limiting anisotropy $(r_{\infty})$, and order parameter (S) of DPH in the inner monolayer were 0.031, 0.025, 0.033, and 0.070, respectively, greater than calculated for the outer monolayer of SPMVTL. Selective quenching of DPH by trinitrophenyl groups was also utilized to examine the effects of n-alkanols on the individual monolayer structure of SPMVTL. n-Alkanols fluidized the hydrocarbon region of bulk SPMVTL, and the potencies of n-alkanols up to 1-nonanol increased with carbon chain length. It appears that the potencies in bilayer fluidization increase by 1 order of magnitude as the carbon chain length increases by two carbon atoms. The cut-off phenomenon was reached at 1-decanol, where further increase in hydrocarbon length resulted in a decrease in pharmacological activity. The n-alkanols had greater fluidizing effects on the outer monolayer as compared to the inner monolayer of SPMVTL, even though these selective effects tended to become weaker as carbon chain length increased. Thus, it has been proven that n-alkanols exhibit selective rather than nonselective fluidizing effects within transbilayer domains of SPMVTL.
Effect of water back-flushing period (FT) was investigated in hybrid water treatment process of carbon ultrafiltration and polypropylene (PP) beads coated with photocatalyst, and membrane effect was studied by comparing the previous studies with carbon microfiltration or alumina ultrafiltration, microfiltration membranes. FT 6 min was the most effective to control initial membrane fouling and optimal condition because the membrane fouling resistance was low until initial 60 min and the maximum total permeate volume was acquired at this FT. The turbidity treatment efficiency was high beyond 98.6%, and did not depend on FT, which was same with the previous result of carbon or alumina microfiltration. The organic matters treatment efficiency was the highest value of 98.2% at FT 6 min, which was almost same trend with the previous result of alumina microfiltration. Then the organic matters treatment efficiency of carbon microfiltration was the minimum at no back-flushing (NBF) and increased as decreasing FT, but that of alumina ultrafiltration was the maximum at NBF and also increased as decreasing FT. Therefore it means that water back-flushing effect on the organic matters treatment efficiency had a different mechanism depending on pore size in spite of the same material membranes.
Nanomaterials having large surface area, uniform dimensions or pores can be utilized in various membrane applications Amongst them, many studies have been focused on nanocarbon materials: graphene, graphene oxide and carbon nanotubes. Carbon nanotubes, one-dimensional structure, have excellent characteristics in thermal, chemical and mechanical strength properties. However, carbon nanotubes was mainly used to reinforce mechanical properties of polymer materials in previous applications. In contrast to previous studies, we focused on modified carbon nanotubes/polyethylene glycol diacrylate (PEGDA) composite membrane preparation for improvement of permeability and selectivity on gas separation.
The effect of water back-flushing period (filtration time, FT) was investigated in hybrid process of alumina microfiltration and photocatalyst for advanced drinking water treatment in this study, and compared with the previous studies with carbon microfiltration or alumina ultrafiltration membranes. The FT was changed in the range of 2~10 min with fixed 10 sec of BT. Then, the FT effects on resistance of membrane fouling ($R_f$), permeate flux (J) and total permeate volume ($V_T$) were observed during total filtration time of 180 min. As decreasing FT, $R_f$ decreased and J increased as decreasing FT, which was same with the previous results with carbon microfiltration or alumina ultrafiltration membranes. The treatment efficiency of turbidity was high beyond 98.1%, and the effect of FT was not shown on treatment efficiency of turbidity, which was same with the previous result of carbon microfiltration. The treatment efficiency of organic matters was the highest value of 89.6 % at FT 8 min, which was a little higher than those of the previous results, and the effect of FT was not shown on treatment efficiency of organic matters.
The nano/micro composites with highly porous surface area have attracted of great interest, particularly the synthesis of porous and thin film sheets of high performance. In this paper, an easy method of cost-effective synthesis of thin film ceramic fiber membranes based on Hydroxyapatite, and activated carbon by turned into studied to be applied within the service-facilitated the transport of radioactive waste such as $^{90}Sr$, $^{137}Cs$ and $^{60}Co$) as activated product of radioisotopes from ETRR-2 research reactor and dissolved in 3M $HNO_3$, across a thin flat-sheet supported liquid membrane (TFSSLM). Radionuclides are transported from alkaline pH values. The presence of sodium salts in the aqueous media improves in $HNO_3$, the lowering of permeability because the initial $HNO_3$ concentration is improved. The study some parameters on the thin sheet ceramic supported liquid membrane. EDTA as stripping phase concentration, time of extraction and temperature were studied. The study of maximum permeability of radioisotopes for all parameters. The pertraction of a radioactive waste solution from nitrate medium were examined at the optimized conditions. Under the optimum experimental 98.6-99.9% of $^{90}Sr$, 79.65-80.3% of $^{137}Cs$ and $^{60}Co$ 45.5-55.5% in 90-110 min with were extracted in 10-30 min, respectively. The process of diffusion in liquid membranes is governed by the chemical diffusion process.
Various methods for removing by-products from chemical reactions are being studied to improve yield of catalytic reaction. Since the water is predominantly generated as a by-product in industrially significant reactions, it is necessary to develop the technology that can reliably remove water over a wide range of temperatures. Although several strategies using absorbents and additional dehydration reactions, have been proposed, they have limitations due to the issues such as additional energy and time consuming steps and sustainability of conversion. Membrane technology, which offers advantages such as easy operation, installation, and low maintenance costs, proves to be a promising approach for enhancing the efficiency of catalysts in various catalytic reactions. Therefore, this review discusses the removal of by-products using membranes and the associated benefits in this context.
Proceedings of the Membrane Society of Korea Conference
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1996.10a
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pp.43-44
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1996
Water-swollen-hydrogel membranes for gas separation were prepared by dipcoating and thermal crosslinking of poly(vinylalcohol) (PVA) - poly(acrylacid) (PAA) blends on asymmetric porous polyetherimide(PEI) supporters. The polyetherimide supporters, prepared by phase inversion of polyetherimide solutions in N-methylpyrrolidone(NMP) (composition of PEI/NMP=25/75), had good heat and chemical resistane. The coating materials with different blending ratios of PVA/PAA(=90/10, 80/20, 70/30) were characterized with differential scanning calorimetry (DSC), infrared spectroscopy(IR) and the water swelling ratios. The permeabilities and the separation factors of carbon dioxide through these membranes were measured by a mass flow meter and gas chromatograph at different temperatures, respectively, under a vacuum mode of downstream.
Kim, Kyunghwa;Hong, Seungkwan;Park, Chanhyuk;Yoon, Seongro;Hong, Seongpyuo;Lee, Jonghwa
Journal of Korean Society of Water and Wastewater
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v.20
no.4
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pp.637-643
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2006
The bench-scale chlorine exposure study was performed to investigate the effect of pretreatment by free chlorine and monochloramine ($NH_2Cl$) on the performance of RO membranes made of polyamide (PA). Feed monochloramination at 2mg/L did not cause significant productivity loss compared to free chlorine. However, metal coagulants reacted with monochloramine, the PA membrane suffered from a gradual loss of membrane integrity by chlorine oxidation, which was characterized as a decrease in salt rejection. Especially, RO membranes exposed to alum coagulants with monochloramine revealed the salt rejection lower than those exposed to iron coagulants. XPS membrane surface analysis demonstrated that the chlorine uptake on the membrane surface increased and carbon peaks were shifted significantly when exposed to alum coagulants with monochloramine.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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