Flacherie symptom was found in the fifth instar larvae of silkworm, Bombyx mori. The bacterial pathogen was isolated from the hemolymph of the infected silkworm and identified. The isolated bacteria caused a significant flacherie pathogenicity to the fifth instar larvae of B. mori when $5{\times}10^{6}$ cfu (colony-forming unit) of the bacteria was injected into each larva. The infected larvae began to die at 6 days after injection and resulted in complete mortality at 10 days. The bacterium was identified as Staphylococcus gallinarum based on the morphological and physiological characteristics described in Bergey's manual. This identification was further supported by the characters of carbohydrate utility analyzed from a bacterial identification system ($MicroLog^{\circledR}$) and also by the molecular structure of 165-23S rDNA internal transcribed spaces. As an insecticidal action, S. gallinarum caused hemolymph septicemia by its cytotoxic effect on the hemocytes of B. mori.
In order to know the Korean college women students expended calorie and nutritional status, a time study and a dietary survey were carried out for ten days, in January 1962, of 28 women students in Pusan Teachers College. (1) Average age of the subjects was 20 years, the height 157.1cm, weight 51. 75kg. and surface area 1.5m$^2$. (2) The structure of their expended energy, in average, was 1303 Cal for basal metabolism, 1563 Cal for quite metabolism, 469Cal for action metabolism and 2032 Cal for spended energy. While their ingested energy was 1880 Cal, which was 152 Cal less than the expenditure. (3) Their in take of protein, iron, vitamin B$_1$ and C were found more than the amount required, while calorie, fat, carbohydrate. calcium, Vitamin A and B$_2$ were less than the amount.
Gangliosides are ubiquitous membrane components in mammalian cells and are suggested to play important roles in various functions such as cell-cell interaction, adhesion, cell differentiation, growth control and signaling. Among all ganglio-series gangliosides, GM3 has the simplest carbohydrate structure, and has been shown as a major gangliosides, in male reproductive system. To study GM3 distribution in the seminiferous tubule and epididymis, frozen sections were stained with specific monoclonal antibody (MAb) against ganglioside GM3. In the seminiferous tubule of testis, pachytene spermatocytes and spermmatids expressed ganglioside GM3, but not in spermatogonia and sertoli cells. Spermatogonia and sertoli cells near the basement membrane were negatively reacted to anti-GM3. In the epididymis, GM3 was expressed only in some interstitial cells. Taken togethers, these results suggest that the expression of ganglioside GM3 in rat seminiferous tubule and epididymis is spatio-temporally regu lated during spermatogenesis.
The degradation mode of lignocellulose by anaerobic ruminal cellulolytic bacterium Ruminococcus albus F-40 was investigated. Birchwood holocellulose and filter paper were incubated as the sole carbohydrate sources with using the Hungate techniques. After 2 or 4 days of incubation, samples were employed for chemical and electron microscopic evaluations. The degradation rate of cellulosic substrates and the adhesion rate of bacteria to the substrates increased proportionally with the decrease of relative crystallinity of cellulose, indicating the preferential breakdown of amorphous cellulose, by this bacterium. X-ray diffraction analyses and polarized light microscopy showed, however, that crystalline cellulose was also degraded by R. albus. FT-IR spectra indicated that not only cellulose but hemicellulose was also degraded by this bacterium. Electron microscopic investigations showed the protuberant structures on the surface of R. albus. These structures were much more significant when bacterial cells were grown in the media containing insoluble substrates, such as cellulose, indicating clearly that bacterial protuberant structures were induced by the substrates. Protuberant structures extended from the bacterial cells adhered tightly to the substrates and numerous vesicles covered the surface of cellulosic substrates affected. Cellulosome-like structures were distributed on the cellulose matrix. Electron microscopic works showed that diverse surface organells of R. albus were involved in the degradation of cellulosic materials. SEM examinations showed the breakdown of cellulose by R. albus was proceeded by severeal routes : short fiber formation, defibrillation and destrafication of cellulose microfibril.
Son, Tae Il;Park, Se Hoon;Kang, Hahk Soo;Jang, Eui Chan
Applied Chemistry for Engineering
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v.16
no.2
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pp.226-230
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2005
Chitosan derivatives, 6-amino-6-deoxychitosan (6A6DC) was successively prepared as a reactive carbohydrate for the stabilization of epidermal growth factor (EGF) by the reactions of chitosan with tosyl chloride, sodium azide, and lithium aluminum tetrahydride. The structure of 6A6DC was confirmed by EA, FT-IR, $^1H-NMR$ and $^{13}C\{^1H\}-NMR$. The degree of substitution (ds) of amino groups in 6A6DC was determined to be 0.7. 6A6DC did not show any cytotoxicity on the normal human dermal fibroblast (NHDF) proliferation at least in the range tested (0.3 g/mL 600 g/mL) and was considered as a suitable material for the stabilization of EGF against proteolytic degradation due to its non-cytotoxicity and high reactivity.
To determine the functions of specific cell wall polysaccharides, polysaccharides of three mutants, mur3-1, mur3-2, and mur3-3, obtained from Arabidopsis wild type, underwent structural characterization. Upon sequential separation of pectins (RG-I and RG-II) and cross-linking glycans (xyloglucan, XG), only XG was affected by the mud mutation. Wild-type XG contained a considerable amount of fucose, whereas the fucose level in mur3 XGs was less than 20% that of wild type. Further analysis of XGs by matrix-assisted laser-induced/ionization time-of-flight (MALDI-TOF) mass spectrometry indicated that mud lines considerably or completely lost the fucosylated XG oligosaccharides such as XXFG and XLFG and the double-galactosylated oligosaccharide XLLG $^1H$-NMR spectroscopic analyses of the XG oligosaccharides from mur3-3 plant revealed the absence of fucose and a galactose level in the galactosylated side chain that was reduced by 40% compared to that of Arabidopsis wild-type plant. In contrast, 85% less fucose and a slight loss of galactose were observed in the mur3-1 and mur3-2 lines which show normal growth habit. Of the three Arabidopsis mur3 lines studied here, mur3-3 is disrupted by a T-DNA insertion in the exon of MUR3 which encodes XG-specific galactosyltransferase, and exhibits slight dwarfism. These results indicated that the T-DNA insertion at the MUR3 locus did not induce the complete loss of galactose in XG, and that galactose, rather than fucose, in the XG side chains made a major contribution to overall wall strength.
Biodegradation is the key process involved in natural lignocellulose biotransformation and utilization. Microbial consortia represent promising candidates for applications in lignocellulose conversion strategies for biofuel production; however, cooperation among the enzymes and the labor division of microbes in the microbial consortia remains unclear. In this study, metagenomic analysis was performed to reveal the community structure and extremozyme systems of a lignocellulolytic microbial consortium, TMC7. The taxonomic affiliation of TMC7 metagenome included members of the genera Ruminiclostridium (42.85%), Thermoanaerobacterium (18.41%), Geobacillus (10.44%), unclassified_f__Bacillaceae (7.48%), Aeribacillus (2.65%), Symbiobacterium (2.47%), Desulfotomaculum (2.33%), Caldibacillus (1.56%), Clostridium (1.26%), and others (10.55%). The carbohydrate-active enzyme annotation revealed that TMC7 encoded a broad array of enzymes responsible for cellulose and hemicellulose degradation. Ten glycoside hydrolases (GHs) endoglucanase, 4 GHs exoglucanase, and 6 GHs β-glucosidase were identified for cellulose degradation; 6 GHs endo-β-1,4-xylanase, 9 GHs β-xylosidase, and 3 GHs β-mannanase were identified for degradation of the hemicellulose main chain; 6 GHs arabinofuranosidase, 2 GHs α-mannosidase, 11 GHs galactosidase, 3 GHs α-rhamnosidase, and 4 GHs α-fucosidase were identified as xylan debranching enzymes. Furthermore, by introducing a factor named as the contribution coefficient, we found that Ruminiclostridium and Thermoanaerobacterium may be the dominant contributors, whereas Symbiobacterium and Desulfotomaculum may serve as "sugar cheaters" in lignocellulose degradation by TMC7. Our findings provide mechanistic profiles of an array of enzymes that degrade complex lignocellulosic biomass in the microbial consortium TMC7 and provide a promising approach for studying the potential contribution of microbes in microbial consortia.
Objective: This study investigated the association between feed efficiency, physicochemical properties, flavor precursors and biomolecules in the thigh meat of Korat (KR) chickens. Methods: The feed intake and body weight of individual male KR chickens were recorded from 1 to 10 weeks old to calculate the individual residual feed intake (RFI) of 75 birds. At 10 weeks of age, chickens with the 10 highest (HRFI) and lowest RFI (LRFI) were slaughtered to provide thigh meat samples. The physicochemical properties (ultimate pH, water holding capacity [WHC], drip loss) and flavor precursors (guanosine monophosphate, inosine monophosphate (IMP), adenosine monophosphate and inosine) were analyzed conventionally, and Fourier transform infrared spectroscopy was used to identify the composition of biomolecules (lipids, ester lipids, amide I, amide II, amide III, and carbohydrates) and the secondary structure of the proteins. A group t-test was used to determine significant differences between mean values and principal component analysis to classify thigh meat samples into LRFI and HRFI KR chickens. Results: The physicochemical properties of thigh meat samples from LRFI and HRFI KR chickens were not significantly different but the IMP content, ratios of lipid, lipid ester, protein (amide I, amide II) were significantly different (p<0.05). The correlation loading results showed that the LRFI group was correlated with high ratios of lipids, lipid esters, collagen content (amide III) and beta sheet protein (rg loading >0.5) while the HRFI group was positively correlated with protein (amide I, amide II), alpha helix protein, IMP content, carbohydrate, ultimate pH and WHC (rg loading >0.5). Conclusion: The thigh meat from chickens with different RFI differed in physiochemical properties affecting meat texture, and in the contents of flavor precursors and biomolecules affecting the nutritional value of meat. This information can help animal breeders to make genetic improvements by taking more account of traits related to RFI.
Wan, Jiang Chun;Xie, Kai Yun;Wang, Yu Xiang;Liu, Li;Yu, Zhu;Wang, Bing
Animal Bioscience
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v.34
no.1
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pp.56-65
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2021
Objective: This study was conducted to investigate the effects of molasses and Lactobacillus plantarum on the ensiling quality and in vitro rumen fermentation of sudangrass silage prepared with or without wilting. Methods: The ensiling experiment, measured with 3 replicates, was carried out according to a 2×4 (wilted stages×additives) factorial treatment structure. Dry matter of the fresh (210 g/kg fresh matter) or wilted (305 g/kg fresh matter) sudangrass were ensiled (packed into 5.0-L plastic jars) without additive (control) or with molasses (M), Lactobacillus plantarum (LP), or molasses + Lactobacillus plantarum (M+LP). After 60 days of ensiling, the silages were analyzed for the chemical, fermentation, and in vitro characteristics. Results: After 60 days of ensiling, the fermentation parameters were affected by wilted, the additives and the interactions of wilted with the additives (p<0.05). The M+LP treatment at wilted had higher lactic acid levels and V-score (p<0.05) but lower pH values and butyric acid concentrations than the other treatments. In comparison with sudangrass before ensiling, after ensiling had lower dry matter and higher non-fibrous carbohydrate. The in vitro gas production, in vitro dry matter digestibility, in vitro crude protein digestibility, and in vitro acid fiber detergent digestibility changed under the effects of the additives. Significant interactions were observed between wilted and the additives in terms of in vitro gas production at 48 h, asymptotic gas production, gas production rate, half time, and the average gas production rate. The total volatile fatty acid levels in the additive treatments were higher than those in the control. Conclusion: Wilting and supplementation with molasses and Lactobacillus plantarum had the ability to improve the ensiling quality and in vitro nutrient digestibility of sudangrass silage. The M+LP treatment at wilted exhibited the strongest positive effects on silage quality and in vitro ruminal fermentation characteristics.
Kim, Minyoung;Lee, Jongchan;Heo, Lynn;Lee, Sang Jun;Han, Sang-Wook
The Plant Pathology Journal
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v.37
no.1
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pp.36-46
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2021
Acidovorax citrulli (Ac) is the causal agent of bacterial fruit blotch (BFB) in watermelon, a disease that poses a serious threat to watermelon production. Because of the lack of resistant cultivars against BFB, virulence factors or mechanisms need to be elucidated to control the disease. Glycerol-3-phosphate dehydrogenase is the enzyme involved in glycerol production from glucose during glycolysis. In this study, we report the functions of a putative glycerol-3-phosphate dehydrogenase in Ac (GlpdAc) using comparative proteomic analysis and phenotypic observation. A glpdAc knockout mutant, AcΔglpdAc(EV), lost virulence against watermelon in two pathogenicity tests. The putative 3D structure and amino acid sequence of GlpdAc showed high similarity with glycerol-3-phosphate dehydrogenases from other bacteria. Comparative proteomic analysis revealed that many proteins related to various metabolic pathways, including carbohydrate metabolism, were affected by GlpdAc. Although AcΔglpdAc(EV) could not use glucose as a sole carbon source, it showed growth in the presence of glycerol, indicating that GlpdAc is involved in glycolysis. AcΔglpdAc(EV) also displayed higher cell-to-cell aggregation than the wild-type bacteria, and tolerance to osmotic stress and ciprofloxacin was reduced and enhanced in the mutant, respectively. These results indicate that GlpdAc is involved in glycerol metabolism and other mechanisms, including virulence, demonstrating that the protein has pleiotropic effects. Our study expands the understanding of the functions of proteins associated with virulence in Ac.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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